2026年委托喉具合同合同編號：__________

一、合同當事人

1.1甲方（委托方）：名稱或姓名：________________________

法定代表人或負責人：________________________

注冊地址：________________________

聯(lián)系電話：________________________

電子郵箱：________________________

營業(yè)執(zhí)照號碼：________________________

1.2乙方（受托方）：名稱或姓名：________________________

法定代表人或負責人：________________________

注冊地址：________________________

聯(lián)系電話：________________________

電子郵箱：________________________

營業(yè)執(zhí)照號碼：________________________

二、合同標的

2.1標的物：乙方根據(jù)甲方的要求，提供符合國家相關(guān)標準的喉具產(chǎn)品，具體包括但不限于喉鏡、喉罩、氣管插管等醫(yī)療器械。

2.2標的物規(guī)格及數(shù)量：甲方需明確所需喉具的具體規(guī)格、型號及數(shù)量，乙方應(yīng)根據(jù)甲方提供的清單進行生產(chǎn)或采購。

三、合同期限

3.1合同生效日期：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

3.2合同履行期限：自合同生效之日起至甲方最后一次驗收合格之日止，但最長不超過____年。

3.3合同終止條件：出現(xiàn)以下情形之一時，本合同自動終止：

（1）雙方協(xié)商一致解除合同；

（2）因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行；

（3）一方嚴重違約，導(dǎo)致合同目的無法實現(xiàn)；

（4）法律法規(guī)規(guī)定的其他終止情形。

四、質(zhì)量要求

4.1標的物質(zhì)量標準：乙方提供的喉具應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)國家標準、行業(yè)標準的要求。

4.2質(zhì)量保證期：自標的物交付之日起____日內(nèi)，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)負責免費維修或更換。

4.3質(zhì)量檢驗：甲方有權(quán)對標的物進行抽樣檢驗，檢驗標準及方法應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。如檢驗不合格，乙方應(yīng)在____日內(nèi)完成整改，并重新提交甲方檢驗。

五、價款與支付

5.1標的物價格：雙方根據(jù)市場行情及標的物規(guī)格、數(shù)量協(xié)商確定，具體價格見附件清單。

5.2支付方式：甲方應(yīng)采用以下方式之一支付款項：

（1）銀行轉(zhuǎn)賬：甲方將款項轉(zhuǎn)入乙方指定銀行賬戶，賬號：________________________，開戶行：________________________。

（2）支票支付：甲方開具支票支付乙方，支票號碼：________________________。

5.3支付時間：甲方應(yīng)在以下時間節(jié)點支付款項：

（1）合同簽訂后____日內(nèi)，支付合同總價的____%作為預(yù)付款；

（2）標的物交付并驗收合格后____日內(nèi)，支付合同總價的____%；

（3）剩余款項在合同履行完畢后____日內(nèi)支付。

六、交付與驗收

6.1交付方式：乙方應(yīng)通過甲方指定的物流方式將標的物送達甲方指定地點，運輸費用由____方承擔。

6.2驗收標準：甲方應(yīng)在收到標的物后____日內(nèi)進行驗收，驗收標準按本合同第四條約定執(zhí)行。

6.3驗收程序：甲方驗收合格后，應(yīng)簽署驗收報告；如驗收不合格，應(yīng)在____日內(nèi)書面通知乙方，并說明不合格原因及整改要求。乙方應(yīng)在____日內(nèi)完成整改，并重新提交甲方驗收。

七、違約責任

7.1乙方違約責任：

（1）如乙方未能按時交付標的物，每逾期一日，應(yīng)向甲方支付合同總價____%的違約金，但累計違約金不超過合同總價的____%。

（2）如乙方提供的標的物質(zhì)量不符合約定，甲方有權(quán)要求乙方更換或退貨，乙方應(yīng)承擔由此產(chǎn)生的全部費用，并按本合同第五條約定支付違約金。

7.2甲方違約責任：

（1）如甲方未能按時支付款項，每逾期一日，應(yīng)向乙方支付應(yīng)付款項____%的違約金，但累計違約金不超過合同總價的____%。

（2）如甲方無正當理由拒絕驗收或拖延驗收，應(yīng)承擔由此產(chǎn)生的全部損失。

7.3不可抗力：因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行時，雙方互不承擔違約責任，但應(yīng)及時通知對方，并采取措施減少損失。

八、爭議解決

8.1爭議解決方式：本合同履行過程中發(fā)生爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可向____人民法院提起訴訟。

8.2爭議處理期間：在爭議處理期間，除爭議事項外，雙方應(yīng)繼續(xù)履行本合同其他條款。

九、保密條款

9.1保密內(nèi)容：本合同內(nèi)容及雙方在履行合同過程中知悉的對方商業(yè)秘密均屬保密范圍，未經(jīng)對方書面同意，不得向任何第三方泄露。

9.2保密期限：保密期限為本合同有效期內(nèi)及合同終止后____年。

十、通知與送達

10.1通知方式：雙方之間的通知應(yīng)以書面形式進行，可通過快遞、掛號信、傳真或電子郵件等方式送達。

10.2送達地址：本合同首部列明的地址為雙方正式送達地址，任何變更需提前書面通知對方。

十一、合同附件

11.1附件清單：本合同附件包括但不限于：

（1）標的物規(guī)格及數(shù)量清單；

（2）質(zhì)量標準及檢驗方法；

（3）價格明細表。

11.2附件效力：附件為本合同不可分割的一部分，與合同正文具有同等法律效力。

十二、合同生效及文本

12.1生效條件：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

12.2文本份數(shù)：本合同一式____份，甲方執(zhí)____份，乙方執(zhí)____份，具有同等法律效力。

十三、其他約定

13.1合同變更：對本合同的任何變更，均需雙方書面協(xié)商一致，并簽署補充協(xié)議。

13.2合同解除：如一方嚴重違約，守約方有權(quán)解除合同，并要求賠償損失。

13.3法律適用：本合同的訂立、效力、解釋、履行及爭議解決均適用中華人民共和國法律。

13.4完整性：本合同包括雙方確認的所有條款，無任何遺漏或歧義。

（以下無正文）

**一、醫(yī)療機構(gòu)的批量采購場景**

在醫(yī)療機構(gòu)進行批量采購喉具時，此合同可作為基礎(chǔ)框架。但需特別注意以下條款：

1.**條款修正說明**：

-建議增加"分批交付條款"（6.1.3）：明確分期交付數(shù)量及時間，避免資金占用過大。

-增加"批量采購折扣條款"（5.1.1）：可設(shè)定采購量階梯折扣標準。

-增加"醫(yī)療器械注冊證條款"（4.1.2）：明確要求乙方提供完整注冊證及批簽發(fā)文件。

2.**注意事項**：

-醫(yī)療機構(gòu)需提前完成采購清單的合規(guī)性審核，確保設(shè)備型號符合診療科目要求。

-建議采用政府集中采購目錄管理方式，確保符合招標文件要求。

-注意器械的儲存條件，需符合GSP規(guī)范。

**二、急救中心的緊急采購場景**

急救中心對喉具的時效性要求極高，需特別關(guān)注：

1.**條款修正說明**：

-增加"緊急交付條款"（3.3）：設(shè)定最高響應(yīng)時限，超出部分可協(xié)商加價。

-增加"備用庫存條款"（2.2）：可約定乙方向甲方提供一定比例的應(yīng)急備貨。

-增加"緊急使用授權(quán)條款"（7.3）：明確緊急情況下可先行使用，后續(xù)補齊手續(xù)。

2.**注意事項**：

-緊急采購需在合同中明確"不可抗力"的具體情形定義。

-建立快速驗收通道，避免影響臨床使用。

-優(yōu)先選擇已獲得歐盟CE認證的產(chǎn)品。

**三、出口醫(yī)療器械的合規(guī)場景**

當喉具需出口時，需特別注意監(jiān)管要求：

1.**條款修正說明**：

-增加"出口資質(zhì)條款"（1.2）：要求乙方提供出口經(jīng)營許可。

-增加"國際認證條款"（4.1.3）：明確需提供的國際認證文件清單。

-增加"原產(chǎn)地證明條款"（5.1.2）：約定原產(chǎn)地證書的提供時限。

2.**注意事項**：

-確保產(chǎn)品符合進口國標準，必要時需進行臨床前測試。

-建立跨境物流風險預(yù)警機制。

-準備多語種技術(shù)說明文件。

**四、科研機構(gòu)定制化開發(fā)場景**

科研機構(gòu)對喉具可能提出特殊設(shè)計要求：

1.**條款修正說明**：

-增加"研發(fā)配合條款"（2.1）：明確乙方配合進行臨床測試的義務(wù)。

-增加"知識產(chǎn)權(quán)條款"（9.1）：約定定制設(shè)計的專利歸屬及使用權(quán)。

-增加"樣品測試條款"（4.2）：延長質(zhì)量保證期至____年。

2.**注意事項**：

-科研設(shè)計需通過倫理委員會審查。

-建立迭代開發(fā)溝通機制，明確修改響應(yīng)時間。

-準備臨床試驗方案備案材料。

**五、租賃經(jīng)營醫(yī)療設(shè)備的場景**

醫(yī)療機構(gòu)可能采取喉具租賃模式：

1.**條款修正說明**：

-增加"租賃期限條款"（3.2）：明確租賃期限及續(xù)約條件。

-增加"維護保養(yǎng)條款"（6.1.2）：約定乙方定期巡檢義務(wù)及響應(yīng)時間。

-增加"使用率統(tǒng)計條款"（5.1.3）：明確租賃費用計算方式。

2.**注意事項**：

-確保租賃設(shè)備符合醫(yī)療廢物處理要求。

-建立設(shè)備檔案管理機制。

-明確租賃終止后的設(shè)備處置方式。

**實際操作過程中會遇到的問題及解決辦法**

1.**器械質(zhì)量問題**：

-問題：乙方提供的器械在臨床使用中頻繁出現(xiàn)故障。

-解決辦法：啟動質(zhì)量鑒定程序，可委托第三方檢測機構(gòu)；按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求進行召回。

2.**延遲交付**：

-問題：因疫情導(dǎo)致生產(chǎn)暫停，交付延期。

-解決辦法：根據(jù)不可抗力條款協(xié)商延期，可要求乙方提供受疫情影響證明及復(fù)工計劃。

3.**驗收爭議**：

-問題：雙方對驗收標準存在分歧。

-解決辦法：提交至醫(yī)療器械技術(shù)審評委員會進行技術(shù)鑒定；或約定第三方檢驗機構(gòu)進行仲裁。

4.**跨境物流延誤**：

-問題：出口器械因疫情被海關(guān)扣留。

-解決辦法：立即啟動緊急通關(guān)程序；提供海關(guān)認可的消毒證明及溯源文件。

5.**知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)**：

-問題：定制設(shè)計的器械被第三方仿冒。

-解決辦法：啟動知識產(chǎn)權(quán)維權(quán)程序；在合同中增加保密補償條款。

**原始合同所需的所有詳細附件清單**

1.醫(yī)療器械注冊證及批簽發(fā)文件

2.產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書（含尺寸、材質(zhì)、性能參數(shù)）

3.臨床使用說明手冊（中文/英文對照）

4.歐盟CE認證證書

5.美國FDA批準文件（如適用）

6.醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境檢測報告

7.醫(yī)療器械生物相容性測試報告

8.醫(yī)療器械臨床評價報告

9.醫(yī)療器械包裝及標簽設(shè)計文件

10.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告表

11.醫(yī)療器械召回記錄表

12.醫(yī)療機構(gòu)使用驗收單模板

13.醫(yī)療器械維護保養(yǎng)記錄表

14.醫(yī)療器械使用率統(tǒng)計表

15.醫(yī)療器械庫存管理臺賬

多方為主導(dǎo)時的，附件條款及說明

十四、甲方為主導(dǎo)時的，附加條款及說明

14.1甲方主導(dǎo)采購條款

14.1.1采購決策權(quán)：甲方對標的物的最終規(guī)格、數(shù)量及交付計劃具有決定權(quán)，乙方應(yīng)積極配合甲方的合理需求調(diào)整，但重大變更需經(jīng)雙方書面確認。

14.1.2預(yù)訂單獨管理：如甲方需分期下達采購訂單，每份訂單均需另行簽署補充協(xié)議，但累計總量不得超過合同總量的____%。甲方應(yīng)提前____日提交訂單，乙方應(yīng)在收到訂單后____日內(nèi)完成交付。

14.1.3甲方指定供應(yīng)商條款：如甲方已與特定供應(yīng)商建立長期合作關(guān)系，可在合同中約定部分標的物由甲方自行采購，乙方僅負責剩余部分的供應(yīng)，雙方需另行簽訂采購交接協(xié)議。

14.2甲方主導(dǎo)驗收條款

14.2.1驗收代表指定：甲方有權(quán)指定不少于____名的專業(yè)技術(shù)人員組成驗收小組，乙方應(yīng)配合提供驗收所需的技術(shù)資料及操作演示。

14.2.2驗收標準調(diào)整權(quán)：甲方可根據(jù)臨床使用反饋，在合同有效期內(nèi)提出驗收標準微調(diào)需求，乙方應(yīng)在____日內(nèi)評估并書面回復(fù)，雙方協(xié)商一致后方可執(zhí)行。

14.2.3質(zhì)量異議處理：甲方提出質(zhì)量異議時，應(yīng)提供完整的臨床使用記錄及影像資料，乙方應(yīng)在____日內(nèi)組織專家小組進行技術(shù)評審，評審結(jié)果作為爭議解決依據(jù)。

14.3甲方主導(dǎo)定價條款

14.3.1價格調(diào)整機制：合同有效期內(nèi)，如遇原材料成本波動超過____%或國家政策調(diào)整，經(jīng)雙方共同認可的第三方機構(gòu)出具證明后，可協(xié)商調(diào)整價格。

14.3.2價格保密條款：雙方應(yīng)對采購價格及折扣方案承擔保密義務(wù)，非經(jīng)對方書面同意，不得向競爭對手或行業(yè)媒體披露。

14.3.3采購量承諾條款：如甲方承諾連續(xù)三年采購總量不低于合同總量的____%，乙方應(yīng)在價格上給予____%的優(yōu)惠。

14.4甲方主導(dǎo)物流條款

14.4.1物流方案審核：甲方有權(quán)制定物流配送方案并指定承運商，乙方應(yīng)在收到方案后____日內(nèi)提出優(yōu)化建議，最終方案需雙方共同確認。

14.4.2物流延誤責任：如因乙方原因?qū)е挛锪餮诱`，除承擔違約金外，還應(yīng)協(xié)助甲方聯(lián)系承運商加速配送，并承擔加速費用。

14.4.3物流信息共享：乙方應(yīng)每日向甲方提供物流跟蹤信息，直至貨物送達驗收地點。

14.5甲方主導(dǎo)培訓條款

14.5.1使用培訓義務(wù)：乙方需在交付標的物時，為甲方指定人員提供不少于____小時的使用培訓，并提供培訓簽到表及考核記錄。

14.5.2培訓內(nèi)容清單：培訓內(nèi)容應(yīng)包括但不限于產(chǎn)品操作、維護保養(yǎng)、故障排除及不良事件報告流程。

14.5.3培訓資料提供：乙方應(yīng)提供完整的培訓教材電子版及紙質(zhì)版，并保證資料符合醫(yī)療器械培訓規(guī)范。

14.6甲方主導(dǎo)信息化對接條款

14.6.1醫(yī)院系統(tǒng)對接：如甲方使用HIS或LIS系統(tǒng)管理醫(yī)療器械，乙方應(yīng)提供接口文檔及技術(shù)支持，確保數(shù)據(jù)傳輸準確。

14.6.2數(shù)據(jù)安全條款：雙方應(yīng)對對接過程中涉及的數(shù)據(jù)承擔保密責任，符合《網(wǎng)絡(luò)安全法》及相關(guān)醫(yī)療數(shù)據(jù)管理規(guī)定。

14.6.3對接測試：雙方應(yīng)共同完成系統(tǒng)對接測試，并簽署測試報告，測試期間產(chǎn)生的費用由____方承擔。

14.7甲方主導(dǎo)不良事件管理條款

14.7.1不良事件報告義務(wù)：甲方發(fā)現(xiàn)不良事件后，應(yīng)在____小時內(nèi)主動通知乙方，并提供完整的事件描述及處理措施。

14.7.2不良事件調(diào)查：雙方應(yīng)成立聯(lián)合調(diào)查小組，共同分析原因并制定改進方案，調(diào)查結(jié)果需書面存檔。

14.7.3責任劃分：因乙方產(chǎn)品質(zhì)量導(dǎo)致的不良事件，乙方承擔全部責任；因甲方使用不當導(dǎo)致，雙方按責任比例分擔。

14.8甲方主導(dǎo)備貨條款

14.8.1應(yīng)急備貨義務(wù)：針對高風險科室，乙方應(yīng)按合同約定比例儲備應(yīng)急備貨，備貨清單需雙方共同確認。

14.8.2備貨成本承擔：備貨期間產(chǎn)生的倉儲及管理費用由____方承擔。

14.8.3備貨周轉(zhuǎn)：備貨周轉(zhuǎn)周期應(yīng)不超過____個月，超出部分需雙方協(xié)商處理。

十五、乙方為主導(dǎo)時的，附加條款及說明

15.1乙方主導(dǎo)研發(fā)條款

15.1.1研發(fā)需求響應(yīng)：如甲方提出新型號研發(fā)需求，乙方應(yīng)在____日內(nèi)進行可行性評估，并提交初步方案。

15.1.2研發(fā)投入條款：乙方承諾將不低于年銷售額____%的資金投入研發(fā)，并在合同附件中列明具體研發(fā)項目清單。

15.1.3研發(fā)成果共享：如研發(fā)成果涉及專利，雙方可協(xié)商專利權(quán)歸屬及利益分配方案，未約定前歸乙方所有。

15.2乙方主導(dǎo)技術(shù)支持條款

15.2.1技術(shù)支持熱線：乙方需提供7×24小時技術(shù)支持熱線，響應(yīng)時間不超過____分鐘。

15.2.2遠程支持義務(wù)：對于常規(guī)問題，乙方應(yīng)優(yōu)先提供遠程診斷及指導(dǎo)，必要時可派遣技術(shù)工程師現(xiàn)場支持。

15.2.3技術(shù)升級條款：乙方應(yīng)每年提供不少于____項的技術(shù)升級方案，甲方享有優(yōu)先選擇權(quán)。

15.3乙方主導(dǎo)供應(yīng)鏈管理條款

15.3.1供應(yīng)鏈透明度：乙方應(yīng)向甲方提供核心原材料供應(yīng)商清單及資質(zhì)證明，并定期更新。

15.3.2供應(yīng)鏈風險防控：乙方應(yīng)建立供應(yīng)鏈風險預(yù)警機制，如遇原材料短缺，需提前____日通知甲方并協(xié)商替代方案。

15.3.3供應(yīng)鏈審計：甲方有權(quán)對乙方的供應(yīng)鏈管理進行年度審計，乙方應(yīng)提供必要的配合。

15.4乙方主導(dǎo)售后服務(wù)條款

15.4.1售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)：乙方應(yīng)在甲方所在城市設(shè)立售后服務(wù)網(wǎng)點或授權(quán)第三方服務(wù)商，確保服務(wù)半徑不超過____公里。

15.4.2售后服務(wù)響應(yīng)：售后服務(wù)響應(yīng)時間按設(shè)備等級分為不同標準，最高等級設(shè)備響應(yīng)時間不超過____小時。

15.4.3售后服務(wù)費用：售后服務(wù)費用按服務(wù)內(nèi)容分級收費，合同中可約定年度服務(wù)費標準。

15.5乙方主導(dǎo)質(zhì)量改進條款

15.5.1質(zhì)量數(shù)據(jù)分析：乙方應(yīng)建立質(zhì)量數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)，定期向甲方提供質(zhì)量趨勢報告。

15.5.2質(zhì)量改進計劃：針對質(zhì)量問題，乙方應(yīng)制定年度質(zhì)量改進計劃，并提交甲方備案。

15.5.3質(zhì)量改進成果共享：乙方實施質(zhì)量改進后，應(yīng)向甲方提供改進效果評估報告，雙方可協(xié)商成果轉(zhuǎn)化方案。

15.6乙方主導(dǎo)行業(yè)合作條款

15.6.1行業(yè)會議參與：乙方應(yīng)邀請甲方參加年度行業(yè)技術(shù)交流會，并承擔差旅費用。

15.6.2行業(yè)標準制定：乙方應(yīng)積極參與醫(yī)療器械行業(yè)標準的制定，并優(yōu)先向甲方反饋標準草案。

15.6.3行業(yè)資源共享：乙方應(yīng)向甲方開放其合作醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)，支持甲方開展多中心臨床試驗。

15.7乙方主導(dǎo)合規(guī)管理條款

15.7.1合規(guī)文件更新：乙方應(yīng)確保所有提交的合規(guī)文件持續(xù)有效，并在政策更新后____日內(nèi)提交最新版本。

15.7.2合規(guī)培訓義務(wù)：乙方應(yīng)定期為甲方培訓醫(yī)療器械法規(guī)及使用規(guī)范，培訓記錄需存檔。

15.7.3合規(guī)風險提示：乙方應(yīng)對甲方可能面臨的合規(guī)風險進行提示，并提供規(guī)避建議。

十六、有第三方中介時，附加條款及說明

16.1第三方中介管理條款

16.1.1中介資質(zhì)要求：本合同所指第三方中介應(yīng)為醫(yī)療器械領(lǐng)域具有專業(yè)資質(zhì)的咨詢機構(gòu)或代理公司，需提供營業(yè)執(zhí)照及行業(yè)準入證明。

16.1.2中介職責界定：中介方僅負責提供市場分析、技術(shù)對接及商務(wù)談判服務(wù)，不得干預(yù)雙方正常合同履行。

16.1.3中介費用承擔：中介服務(wù)費用由____方承擔，具體標準見合同附件。

16.2第三方參與定價條款

16.2.1定價評估義務(wù)：如由第三方參與定價，中介方應(yīng)提供市場行情分析報告及評估建議。

16.2.2定價保密條款：中介方對雙方提供的定價信息承擔保密義務(wù)，未經(jīng)許可不得泄露。

16.2.3定價爭議處理：如雙方對定價有爭議，中介方可提供第三方評估報告作為參考。

16.3第三方參與驗收條款

16.3.1驗收標準制定：如由第三方參與驗收標準制定，中介方應(yīng)提供技術(shù)專家支持。

16.3.2驗收過程監(jiān)督：第三方可參與驗收過程進行監(jiān)督，但不得干預(yù)驗收結(jié)果。

16.3.3驗收報告效力：第三方出具的驗收報告可作為爭議解決的重要參考依據(jù)。

16.4第三方參與物流條款

16.4.1物流方案制定：如由第三方參與物流方案制定，中介方應(yīng)考慮成本、時效及安全性等多因素。

16.4.2物流過程跟蹤：第三方可協(xié)助甲方對物流過程進行跟蹤，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。

16.4.3物流糾紛調(diào)解：如發(fā)生物流糾紛，第三方可提供調(diào)解服務(wù)。

16.5第三方參與技術(shù)支持條款

16.5.1技術(shù)支持資源整合：如由第三方整合技術(shù)支持資源，中介方應(yīng)確保支持團隊具備專業(yè)資質(zhì)。

16.5.2技術(shù)支持效果評估：第三方應(yīng)定期對技術(shù)支持效果進行評估，并向甲方反饋。

16.5.3技術(shù)支持費用結(jié)算：技術(shù)支持費用由____方支付，第三方負責代收及結(jié)算。

16.6第三方參與合規(guī)管理條款

16.6.1合規(guī)咨詢義務(wù)：如由第三方提供合規(guī)咨詢服務(wù)，中介方應(yīng)確保咨詢內(nèi)容符合最新法規(guī)要求。

16.6.2合規(guī)文件審核：第三方可協(xié)助甲方審核醫(yī)療器械相關(guān)文件，確保合規(guī)性。

16.6.3合規(guī)風險預(yù)警：第三方應(yīng)向甲方提供合規(guī)風險預(yù)警，并協(xié)助制定應(yīng)對措施。

16.7第三方參與合同履行監(jiān)督條款

16.7.1合同履行監(jiān)控：如由第三方監(jiān)督合同履行，中介方應(yīng)定期向雙方提交履行報告。

16.7.2合同爭議調(diào)解