高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省武漢市江岸區(qū)2025屆高三二模一、選擇題（36分，每題只有一個選項正確，每題2分，共36分）1.線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的接觸點被稱為線粒體相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜（MAM），這一結(jié)構(gòu)在脂質(zhì)代謝、鈣離子平衡等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。下列敘述錯誤的是（）A.所有真核細(xì)胞都具有MAMB.MAM是生物膜系統(tǒng)的一部分C.線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過MAM實現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的聯(lián)系D.MAM異常可能會導(dǎo)致肥胖、神經(jīng)系統(tǒng)疾病【答案】A〖祥解〗細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。線粒體是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡都是具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能有效地增加細(xì)胞內(nèi)的膜面積，其外連細(xì)胞膜，內(nèi)連核膜，將細(xì)胞中的各種結(jié)構(gòu)連成一個整體，承擔(dān)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)淖饔谩！驹斘觥緼、線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的接觸點被稱為線粒體相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜（MAM），所有真核細(xì)胞都具有MAM是錯誤的，有的細(xì)胞例如成熟的紅細(xì)胞是真核細(xì)胞，沒有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，就沒有MAM，A錯誤；B、不管線粒體膜還是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，都屬于生物膜系統(tǒng)，因此MAM是生物膜系統(tǒng)的一部分，B正確；C、膜的結(jié)構(gòu)特點是流動性，膜上也有受體存在，線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可通過膜的融合實現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的聯(lián)系說法正確，在脂質(zhì)代謝、鈣離子平衡等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，C正確；D、MAM這一結(jié)構(gòu)在脂質(zhì)代謝、鈣離子平衡等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，MAM異常則脂質(zhì)代謝可能異常而導(dǎo)致肥胖，MAM異常則鈣離子平衡可能失衡，影響神經(jīng)系統(tǒng)，D正確。故選A。2.人體細(xì)胞合成分泌蛋白時一般先合成信號肽。信號肽合成后被信號識別顆粒（SRP）識別并結(jié)合后，肽鏈合成暫停。SRP將核糖體攜帶至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上.已合成的肽鏈經(jīng)由SRP受體內(nèi)的通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，其合成重新開始。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上含信號肽酶，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體。細(xì)胞遭受病毒侵染時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白質(zhì)大量堆積，細(xì)胞可通過調(diào)節(jié)過程減少這類蛋白質(zhì)堆積。下列敘述正確的是（）A.信號肽在游離的核糖體上合成，SRP受體缺乏細(xì)胞不能合成蛋白質(zhì)B.從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的蛋白質(zhì)仍含信號肽，且通過囊泡實現(xiàn)運(yùn)輸C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上不含SRP受體，SRP可引導(dǎo)含信號肽的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔D.細(xì)胞可能會識別并降解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白質(zhì)，減少其大量堆積【答案】D〖祥解〗①核糖體有兩種存在形式，合成的蛋白質(zhì)功能有所不同，一種是游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體，其合成的蛋白質(zhì)通常用于細(xì)胞自身或構(gòu)成自身結(jié)構(gòu)，如紅細(xì)胞中的血紅蛋白、肌細(xì)胞的肌纖維蛋白等；另一種是附著于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體，其合成的蛋白質(zhì)通常被運(yùn)輸至胞外或其他位置。②分泌蛋白的合成過程大致是：首先，在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成；當(dāng)合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分；高爾基體還能對蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡；囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。【詳析】A、根據(jù)題目信息可知，SRP的作用是啟動內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對肽鏈進(jìn)一步的合成與加工，即SRP受體缺乏細(xì)胞不能合成分泌蛋白，對核糖體沒有影響，即細(xì)胞能合成胞內(nèi)蛋白，A錯誤；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上含信號肽酶，信號肽可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中被剪切，從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的蛋白質(zhì)可能不含信號肽，B錯誤；C、SRP的作用是幫助已合成的肽鏈經(jīng)由SRP受體內(nèi)的通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，故內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上含有SRP受體，C錯誤；D、細(xì)胞可能會通過調(diào)節(jié)過程，識別并降解錯誤折疊的蛋白質(zhì)，減少其大量堆積，以維持細(xì)胞正常生命活動，D正確。故選D。3.2023年1月，西湖大學(xué)施一公團(tuán)隊找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”，為人類對付阿爾茨海默病帶來一線曙光?？茖W(xué)家利用基因測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風(fēng)險基因。APOE基因主要負(fù)責(zé)編碼APOE蛋白。APOE蛋白在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3種亞型。研究發(fā)現(xiàn)，APOE2的攜帶者，不易患阿爾茨海默??；而APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險成倍增加。因此，找到APOE4的受體，可能是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，施一公團(tuán)隊找到了阿爾茲海默癥最強(qiáng)風(fēng)險因子APOE4受體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.施一公團(tuán)隊從分子水平找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”B.APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險成倍增加，可能與細(xì)胞膜上的受體蛋白有關(guān)C.APOE蛋白存在不同的亞型只與肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)D.這一發(fā)現(xiàn)對理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開展針對性的藥物設(shè)計具有重要意義【答案】C〖祥解〗蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性決定其功能多樣性，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結(jié)構(gòu)千差萬別?！驹斘觥緼、阿爾茨海默癥最強(qiáng)風(fēng)險因子APOE4受體是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，且APOE4受體是一種蛋白質(zhì)分子，故施一公團(tuán)隊從分子水平找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”，A正確；B、科學(xué)家利用基因測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風(fēng)險基因，施一公團(tuán)隊找到了阿爾茨海默癥最強(qiáng)風(fēng)險因子APOE4受體，APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險成倍增加，可能與細(xì)胞膜上的受體蛋白APOE4受體有關(guān)，B正確；C、蛋白質(zhì)分子的種類與組成它的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序以及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)等有關(guān)，C錯誤；D、在阿爾茨海默病領(lǐng)域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)對理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開展針對性的藥物設(shè)計具有重要意義，D正確。故選C。4.SREBPs是整合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的前體蛋白，可與SCAP結(jié)合形成復(fù)合物。細(xì)胞內(nèi)膽固醇缺乏時，SCAP可協(xié)助SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，在高爾基體中經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有調(diào)節(jié)活性的SREBPs片段，該片段被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)。細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量高時，SREBPs片段與某些蛋白質(zhì)結(jié)合后被錨定在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，則細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成受到抑制。下列敘述錯誤的是（）A.膽固醇不溶于水，是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的成分，在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸B.SREBPs的合成過程起始于游離的核糖體，可通過囊泡從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體C.促進(jìn)SCAP活性的藥物有助于減少人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量D.在分子水平上，存在膽固醇合成相關(guān)基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài)【答案】C〖祥解〗由題意可知，SCAP可協(xié)助SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，在高爾基體中經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有調(diào)節(jié)活性的SREBPs片段，該片段被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)，故促進(jìn)SCAP活性的藥物有助于膽固醇的合成，會增加人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量高時，細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成會受到抑制?！驹斘觥緼、膽固醇是脂質(zhì)不溶于水，是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，A正確；B、根據(jù)題目信息可知SREBPs的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，是細(xì)胞內(nèi)整合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的蛋白質(zhì)，其合成過程起始于游離的核糖體，可通過囊泡從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，B正確；C、由題意可知，SCAP可協(xié)助SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，在高爾基體中經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有調(diào)節(jié)活性的SREBPs片段，該片段被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)，故促進(jìn)SCAP活性的藥物有助于膽固醇的合成，會增加人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，C錯誤；D、由題意可知，細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量高時，細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成會受到抑制，細(xì)胞對膽固醇合成相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控與細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量有關(guān)，存在反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，即在分子水平上，存在膽固醇合成相關(guān)基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài)，D正確。故選C。5.科技進(jìn)步與科學(xué)技術(shù)密切相關(guān)。下列與科學(xué)技術(shù)相關(guān)的說法，正確的是（）A.細(xì)胞學(xué)說的提出主要借助了電子顯微鏡進(jìn)行觀察和研究B.熒光標(biāo)記的細(xì)胞融合實驗證明了細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞C.可用放射性同位素15N標(biāo)記氨基酸來研究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸D.用差速離心法分離細(xì)胞中不同大小的細(xì)胞器【答案】D〖祥解〗歸納法是指由一系列具體事實推出一般結(jié)論的思維方法，包括完全歸納法和不完全歸納法。差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向，就是同位素標(biāo)記法。【詳析】A、細(xì)胞學(xué)說的提出主要借助了光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察和研究，A錯誤；B、熒光標(biāo)記的細(xì)胞融合實驗證明了細(xì)胞膜具有一定的流動性，B錯誤；C、15N不具有放射性，C錯誤；D、用差速離心法分離細(xì)胞中不同大小的細(xì)胞器，該過程中離心速度是不斷提高的，D正確。故選D。6.光合產(chǎn)物以蔗糖的形式有兩種方式從葉肉細(xì)胞移動到篩管伴胞復(fù)合體（SE-CC）。甲方式：葉肉細(xì)胞中的蔗糖通過不同細(xì)胞間的胞間連絲即可進(jìn)入SE-CC。乙方式：蔗糖自葉肉細(xì)胞至SE-CC的運(yùn)輸（圖1）可以分為3個階段：①葉肉細(xì)胞中的蔗糖通過胞間連絲運(yùn)輸?shù)巾g皮薄壁細(xì)胞；②韌皮薄壁細(xì)胞中的蔗糖由膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到SE-CC附近的細(xì)胞外空間（包括細(xì)胞壁）中；③蔗糖從細(xì)胞外空間進(jìn)入SE-CC中，如圖2所示。SE-CC的質(zhì)膜上有“蔗糖-H+共運(yùn)輸載體”（SU載體），SU載體與H+泵相伴存在。胞內(nèi)H+通過H+泵運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外空間，SU載體將H+和蔗糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)SE-CC中。下列分析不合理的是（）A.光合產(chǎn)物蔗糖從葉肉細(xì)胞到達(dá)SE-CC跨膜層數(shù)為0或2B.蔗糖由細(xì)胞外空間運(yùn)輸至SE-CC的過程不需要消耗能量C.與野生型相比，H+泵功能缺失突變體的葉肉細(xì)胞中將積累更多的蔗糖D.蔗糖濃度能調(diào)節(jié)膜上SU載體的含量，體現(xiàn)了蔗糖的信息傳遞功能【答案】B〖祥解〗（1）相鄰兩個細(xì)胞之間形成通道，攜帶信息的物質(zhì)通過通道進(jìn)入另一個細(xì)胞，例如，高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，也有信息交流的作用。（2）主動運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，需要載體蛋白的協(xié)助，同時還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量?！驹斘觥緼、光合產(chǎn)物蔗糖從葉肉細(xì)胞到達(dá)SE-CC可通過胞間連絲運(yùn)輸，則不跨膜，也可通過轉(zhuǎn)運(yùn)載體運(yùn)輸，則需要出葉肉細(xì)胞，然后進(jìn)入SE-CC中，則跨膜層數(shù)為2，A正確；B、如圖2，蔗糖從細(xì)胞外空間進(jìn)入SE-CC中需要理由H+濃度梯度進(jìn)行運(yùn)輸，屬于主動運(yùn)輸，消耗能量，B錯誤；C、與野生型相比，H+泵功能缺失，則不能形成H+濃度梯度，則不能將蔗糖運(yùn)輸?shù)絊E-CC中，所以突變體的葉肉細(xì)胞中將積累更多的蔗糖，C正確；D、蔗糖濃度能調(diào)節(jié)膜上SU載體的含量，說明蔗糖是信息分子，體現(xiàn)了蔗糖具有傳遞信息的功能，D正確。故選B。7.下圖1是細(xì)胞周期中四個階段（G1、S、G2為分裂前的間期，S期完成DNA復(fù)制，M表示分裂期）和五個檢查點，其中檢查點受調(diào)控因子控制。細(xì)胞DNA鏈斷裂或出現(xiàn)新的DNA單鏈通常是DNA產(chǎn)生損傷的起始信號，會被檢查點感知蛋白P53探測到后啟動修復(fù)。圖2是某個檢查點的DNA損傷后的檢查和修復(fù)機(jī)制，DNA修復(fù)后才可進(jìn)入細(xì)胞周期的下一階段進(jìn)行復(fù)制。下列說法正確的是（）A.圖1中M期的起點就是細(xì)胞周期的起點B.圖2的檢查機(jī)制最可能發(fā)生在圖1的檢查點1C.圖2中P21是調(diào)控因子，其表達(dá)發(fā)生在S期D.動物細(xì)胞的M期中心體發(fā)生倍增并移向細(xì)胞兩極【答案】B〖祥解〗一個細(xì)胞周期中的物質(zhì)變化規(guī)律：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止，包括分裂間期和分裂期?！驹斘觥緼、圖1中G1期的起點是細(xì)胞周期的起點，A錯誤；B、圖2是某個檢查點的DNA損傷后的檢查和修復(fù)機(jī)制，DNA修復(fù)后才可進(jìn)入細(xì)胞周期的下一階段進(jìn)行復(fù)制，說明圖2的檢查機(jī)制最可能發(fā)生在圖1的檢查點1，B正確；C、圖2中P21是調(diào)控因子，可以阻止DNA復(fù)制，說明其表達(dá)發(fā)生在S期之前，C錯誤；D、動物細(xì)胞的間期中心體發(fā)生倍增，D錯誤。故選B。8.某些植物需要經(jīng)過低溫誘導(dǎo)才能開花的現(xiàn)象稱為春化作用，與FRI和FLC基因有關(guān)。溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白與FLC基因結(jié)合使其表達(dá)，抑制植物開花；低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，同時通過組蛋白修飾的調(diào)整抑制FLC基因的表達(dá)。下列說法正確的是（）A.春化作用的原理可能是低溫通過抑制FRI基因的表達(dá)，解除對開花過程的抑制B.組蛋白不是遺傳物質(zhì)，其乙?；鸬闹参锉硇透淖兪遣粫z傳給后代的C.低溫條件下，組蛋白氨基酸序列發(fā)生改變而凝聚成團(tuán)，F(xiàn)RI蛋白的含量升高D.溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白使FLC基因的組蛋白乙酰化，促進(jìn)FLC基因的表達(dá)【答案】D〖祥解〗溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白與FLC基因結(jié)合，組蛋白的乙酰化、泛素化，F(xiàn)LC基因表達(dá)，抑制植物開花。低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，組蛋白去乙?；?、去泛素化，組蛋白甲基化修飾位點發(fā)生改變，抑制FLC基因表達(dá)，從而解除對植物開花的抑制?！驹斘觥緼、低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，同時通過組蛋白修飾的調(diào)整抑制FLC基因的表達(dá)，從而解除對開花過程的抑制，A錯誤；B、低溫條件下的組蛋白去乙?；⑷シ核鼗⑶也煌稽c進(jìn)行甲基化修飾，F(xiàn)LC基因的表達(dá)受到抑制，說明組蛋白的乙?；艽龠M(jìn)該基因表達(dá)，表觀遺傳可以遺傳，B錯誤；C、低溫條件不影響組蛋白的氨基酸序列，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，使組蛋白去泛素化，但無法推知FRI蛋白的含量升高，C錯誤；D、溫暖條件下，通過組蛋白修飾的調(diào)整促進(jìn)FLC基因的表達(dá)，抑制植物開花，D正確。故選D。9.腸易激綜合征（IBS）是人體在長期應(yīng)激狀態(tài)下容易出現(xiàn)的一種胃腸道疾病，典型癥狀為腹痛、腹脹和排便頻率改變等。皮質(zhì)酮（CORT，一種激素）以及促炎細(xì)胞因子增加可能是IBS發(fā)病的主要原因，機(jī)制如圖所示。下列敘述錯誤的是（）注：（＋）表示促進(jìn)（－）表示抑制；CRH表示促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素，ACTH表示促腎上腺皮質(zhì)激素，CORT表示皮質(zhì)酮A.若長期應(yīng)激導(dǎo)致下丘腦分泌CRH的相關(guān)神經(jīng)受損，機(jī)體內(nèi)CORT的分泌量可能會減少，且可能會影響IBS的發(fā)病率B.若給機(jī)體注射能夠與乙酰膽堿競爭性結(jié)合巨噬細(xì)胞表面受體的物質(zhì)，會干擾副交感神經(jīng)的作用，進(jìn)而可能加重IBS癥狀C.CRH、乙酰膽堿等信息分子均需要與特異性受體結(jié)合才能直接參與細(xì)胞內(nèi)的代謝過程D.IBS的發(fā)病機(jī)制體現(xiàn)了機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的失衡，通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)、激素及免疫因子水平，有望為IBS的治療提供新思路【答案】C〖祥解〗分級調(diào)節(jié)是一種分層控制的方式，比如下丘腦能夠控制垂體，再由垂體控制相關(guān)腺體。反饋調(diào)節(jié)是一種系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)的方式，指的是系統(tǒng)本身工作的效果，反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作。反饋調(diào)節(jié)是生命系統(tǒng)中非常普遍的調(diào)節(jié)機(jī)制，有正反饋和負(fù)反饋調(diào)節(jié)兩種方式。【詳析】A、從圖中可知，長期應(yīng)激通過下丘腦分泌CRH，經(jīng)垂體分泌ACTH，促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌CORT。若長期應(yīng)激導(dǎo)致下丘腦分泌CRH的相關(guān)神經(jīng)受損，那么CRH分泌減少，進(jìn)而使ACTH分泌減少，最終導(dǎo)致CORT分泌量可能會減少。又因為皮質(zhì)酮（CORT）增加可能是IBS發(fā)病的主要原因之一，所以CORT分泌量的變化可能會影響IBS的發(fā)病率，A正確；B、由題圖可知，巨噬細(xì)胞能促進(jìn)多種促炎細(xì)胞因子的釋放，而副交感神經(jīng)則釋放乙酰膽堿，抑制巨噬細(xì)胞釋放多種促炎細(xì)胞因子，若給機(jī)體注射能夠與乙酰膽堿競爭性結(jié)合巨噬細(xì)胞表面受體的物質(zhì)，那么乙酰膽堿就無法正常與受體結(jié)合，會干擾副交感神經(jīng)的作用，巨噬細(xì)胞釋放促炎細(xì)胞因子增加，而促炎細(xì)胞因子增加是IBS發(fā)病原因之一，所以這種干擾可能加重IBS癥狀，B正確；C、CRH、乙酰膽堿等信息分子均需要與特異性受體結(jié)合，但是它們只是起到傳遞信息的作用，并不直接參與細(xì)胞內(nèi)的代謝過程，C錯誤；D、IBS的發(fā)病與皮質(zhì)酮（激素）、促炎細(xì)胞因子（免疫因子）以及神經(jīng)調(diào)節(jié)（副交感神經(jīng)等）有關(guān)，體現(xiàn)了機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的失衡。那么通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)、激素及免疫因子水平，就有望為IBS的治療提供新思路，D正確。故選C。10.下列生物實驗探究中運(yùn)用的方法或原理，前后不一致的是（）A.建構(gòu)物理模型：研究DNA分子的結(jié)構(gòu)和研究減數(shù)分裂染色體變化B.同位素標(biāo)記法：研究卡爾文循環(huán)和研究酵母菌呼吸方式C.運(yùn)用減法原理：艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)和用切除腺體法研究激素的作用D.假說-演繹法：孟德爾遺傳定律的提出和摩爾根研究伴性遺傳【答案】B〖祥解〗（1）模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認(rèn)識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征。（2）同位素標(biāo)記法：同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如研究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸以及研究光合作用中氧氣的來源和卡爾文循環(huán)中二氧化碳如何變成糖的過程。（3）與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。例如，在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，就利用了減法原理。【詳析】A、研究DNA分子的結(jié)構(gòu)和研究減數(shù)分裂染色體變化均使用了建構(gòu)物理模型的方法，A正確；B、卡爾文循環(huán)用14C標(biāo)記14CO2供小球藻進(jìn)行光合作用，該過程使用了同位素標(biāo)記方法，研究酵母菌呼吸方式未使用該方法，B錯誤；C、艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)（酶去除相應(yīng)的物質(zhì)）和用切除腺體法研究激素的作用均采用了減法原理，C正確；D、孟德爾遺傳定律的提出和摩爾根以果蠅為材料研究紅白眼的伴性遺傳都使用了假說―演繹法，D正確。故選B。11.為研究高鹽脅迫下不同濃度油菜素內(nèi)酯類似物（EBR）對西瓜種子萌發(fā)的影響，進(jìn)行了相關(guān)實驗。T1—T6組先用不同濃度的EBR浸種處理，再用NaCl溶液作高鹽脅迫處理，CK為對照組。在相同且適宜的條件下催芽并統(tǒng)計種子的發(fā)芽率，結(jié)果如下表。下列敘述錯誤的是（）組別CKT1T2T3T4T5T6EBR濃度（mg/L）000.0250.0500.1000.2000.400NaCl（150mmol/L）-++++++發(fā)芽率97.3%86.2%89.9%96.9%95.1%93.2%86.4%A.該實驗的自變量是有無NaCl處理、EBR的濃度B.高鹽脅迫可能會抑制種子對水分的吸收從而抑制種子萌發(fā)C.濃度為0.050mg/L的EBR浸種可有效抵抗高鹽脅迫對西瓜種子的毒害D.高鹽脅迫下EBR對西瓜種子發(fā)芽率的影響表現(xiàn)為低濃度促進(jìn)，高濃度抑制【答案】D〖祥解〗由圖可知，本題中油菜素內(nèi)酯的濃度和鹽脅迫為實驗的自變量，因變量是發(fā)芽率；油菜素內(nèi)脂濃度為0時對應(yīng)的組別，也就是1和2都為對照組?！驹斘觥緼、本實驗中CK組和T1組的自變量為有無NaCl處理，T1~T6組自變量為EBR的濃度，A正確；B、高鹽脅迫會引起種子細(xì)胞失水而影響萌發(fā)，即高鹽脅迫會抑制種子對水分的吸收從而抑制種子萌發(fā)，B正確；C、高鹽脅迫下T2-T6組種子的發(fā)芽率在不同濃度的油菜素內(nèi)酯處理后，種子發(fā)芽率低于CK對照組高于T1有高鹽脅迫單無EBR處理的組別，且在濃度為0.050mg/L的EBR浸種條件下種子的發(fā)芽率高于其它組，說明油菜素內(nèi)酯可有效抵抗高鹽脅迫對西瓜種子的毒害，但不能使其恢復(fù)至正常水平，C正確；D、由表格信息可知，相較于T1組只有高鹽脅迫無EBR處理，T2~T6組在高鹽脅迫的前提下使用不同濃度的EBR，T2~T6組種子發(fā)芽率均高于T1組，可見高鹽脅迫下EBR對西瓜種子發(fā)芽率的影響表現(xiàn)促進(jìn)，并未表現(xiàn)出抑制現(xiàn)象，D錯誤。故選D。12.擬南芥發(fā)育過程中，赤霉素能促進(jìn)R蛋白的降解，引起細(xì)胞伸長及植株增高?？蒲腥藛T用赤霉素處理不同組擬南芥后，檢測R蛋白的含量，結(jié)果如圖甲。為了進(jìn)一步研究被藍(lán)光激活的藍(lán)光受體對赤霉素信號通路的影響，科研人員用藥物阻斷野生型擬南芥的內(nèi)源赤霉素合成，分三組處理一段時間后，將各組細(xì)胞裂解，在裂解液中加入微型磁珠（表面結(jié)合了藍(lán)光受體的抗體），與裂解液充分孵育后收集并分離磁珠上的各種蛋白，再利用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測其中的藍(lán)光受體和赤霉素受體，處理及結(jié)果如圖乙所示。下列分析正確的是（）A.赤霉素促進(jìn)R蛋白的降解是直接通過與R蛋白結(jié)合實現(xiàn)的B.據(jù)圖甲分析，藍(lán)光受體被藍(lán)光激活后促進(jìn)了植物增高C.圖乙檢測結(jié)果說明赤霉素受體的出現(xiàn)受藍(lán)光和外源赤霉素的影響D.推測被藍(lán)光激活后的藍(lán)光受體可能與赤霉素受體結(jié)合，從而抑制了赤霉素的作用【答案】D〖祥解〗光可以作為植物光合作用中能量的來源，同時光信號也可以調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育的過程。分析圖甲可知，野生型+黑暗組和藍(lán)光受體缺失突變體+藍(lán)光處理組的曲線差異不明顯，R蛋白降解較快，而野生型+藍(lán)光處理組，R蛋白的含量較高，說明R蛋白降解受阻?！驹斘觥緼、植物激素的調(diào)節(jié)功能是通過與特異性受體結(jié)合實現(xiàn)的，A錯誤;B、根據(jù)題意可知，R蛋白降解可以引起細(xì)胞伸長及植株增高。由圖甲可知，藍(lán)光受體被藍(lán)光激活后減緩了R蛋白的降解，抑制了植株增高，B錯誤；C、A組和B組結(jié)果對比說明赤霉素受體的含量受藍(lán)光的影響，B組和C組結(jié)果對比說明赤霉素受體的出現(xiàn)不受外源赤霉素的影響，C錯誤;D、由圖乙可知，在黑暗處理下，檢測不到赤霉素受體，而在藍(lán)光處理下，才能檢測到，說明藍(lán)光受體與赤霉素受體的結(jié)合必須有藍(lán)光的處理。B組和C組都有藍(lán)光處理，但是B組沒有施加外源赤霉素，但在檢測條帶中均出現(xiàn)了赤霉素受體，在藍(lán)光處理下，藍(lán)光受體被激活后，藍(lán)光受體與赤霉素受體結(jié)合后，赤霉素和赤霉素受體便無法形成復(fù)合物，從而抑制了赤霉素的作用，D正確。故選D。13.某同學(xué)為模擬孟德爾的兩大遺傳規(guī)律，進(jìn)行了如下兩組實驗。實驗一：隨機(jī)分別從甲、乙兩個小桶中各取出一個小球，放在一起并記錄結(jié)果；實驗二：隨機(jī)分別從丙、丁兩個小桶中各取出一個小球，放在一起并記錄結(jié)果；下列關(guān)于兩個實驗分析敘述正確的是（）A.實驗一為性狀分離比的模擬實驗，實驗二為非同源染色體上的非等位基因自由組合模擬實驗B.實驗一的小球取出后應(yīng)放回原來的小桶，混合均勻后再次進(jìn)行實驗，實驗二的小球可不放回小桶C.實驗一甲、乙兩個小桶每個小桶中兩種小球的數(shù)量必須相等，實驗二丙、丁兩個小桶每個小桶中兩種小球的數(shù)量可以不相等D.實驗一的實驗結(jié)果約為3：1，實驗二的實驗結(jié)果約為1：1【答案】A〖祥解〗題圖分析：甲、乙小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學(xué)模擬的是基因分離規(guī)律實驗；丙、丁小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學(xué)模擬的是基因自由組合規(guī)律實驗?！驹斘觥緼、實驗一為一對等位基因的性狀分離比的模擬實驗，實驗二為非同源染色體上的非等位基因自由組合模擬實驗，A正確；B、實驗一的小球取出后應(yīng)放回原來的小桶，混合均勻后再次進(jìn)行實驗，實驗二的小球也需要放回小桶內(nèi)，才能保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，B錯誤；C、實驗一甲、乙兩個小桶每個小桶中兩種小球的數(shù)量必須相等，實驗二丙、丁兩個小桶每個小桶中兩種小球的數(shù)量也必須相等，C錯誤；D、實驗一為性狀分離比的模擬實驗，實驗結(jié)果約為3：1，實驗二為非同源染色體上的非等位基因自由組合模擬實驗，實驗結(jié)果約為1:1:1:1，D錯誤。故選A。14.某種雞的膚色有黑、黃兩種，黑皮雞稱為泰和雞，黃皮雞稱為仙居雞。已知黑色素的形成受A基因控制，但B基因會抑制黑色素的出現(xiàn)，選擇純合的雄性泰和雞和純合的雌性仙居雞雜交，F(xiàn)1相互交配，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.雞的膚色受兩對獨立遺傳的基因控制B.兩對基因都不可能位于ZW同源區(qū)段C.F2雄性仙居雞的基因型有4種，其中有1種純合子D.F1泰和雞與F2泰和雞雜交的后代中仙居雞占1/12【答案】D〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、由圖中信息“P：泰和雞（♂）與仙居雞（♀）雜交，F(xiàn)1公雞為黃皮膚（仙居雞），母雞為黑皮膚（泰和雞）”，結(jié)合題干信息可知，黑色素的形成是由A基因控制的，但同時B基因會抑制黑色素的表現(xiàn)，子一代性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明至少有一對基因位于Z染色體上，根據(jù)F2的比例是3∶5∶3∶5，是9∶3∶3∶1的變式，說明雞的膚色受兩對獨立遺傳的基因控制，兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)2中雌雄個體都有黑皮膚且比例為1：1，雌雄個體都有黃皮膚且比例為1：1，說明A、a基因位于常染色體上，故B、b基因位于Z染色體，A正確；BC、根據(jù)親子代的表型及比例可推斷親本泰和雞（♂）、仙居雞（♀）的基因型分別為AAZbZb、aaZBW，F(xiàn)1的基因型為AaZBZb、AaZbW（若B、b基因位于ZW同源區(qū)段，則不符合F1的性狀），F(xiàn)2中雄性仙居雞的基因型為A_ZBZb（其中純1雜2），aaZBZb，aaZbZb，占比分別為3/16、1/16、1/16，共5/16，因此有4種基因型，其中有1種是純合子，B、C正確；D、F2中雄性泰和雞基因型為A_ZbZb，占比3/16（其中純1雜2），雌性仙居雞基因型為A_ZBW（其中純1雜2）、aaZBW、aaZbW，占比分別為3/16、1/16、1/16，共5/16，雌性泰和雞基因型為A_ZbW（其中純1雜2），占比3/16。F1泰和雞（雌性）的基因型為AaZbW，F(xiàn)2中泰和雞只能選雄性，雄性基因型為A_ZbZb，包含兩種基因型AAZbZb、AaZbZb，兩者的比例為1∶2，兩種泰和雞雜交的后代中常染色體上的基因型為aa時表現(xiàn)為仙居雞，比例是2/3×1/4=1/6，即后代中仙居雞占1/6，D錯誤。故選D。15.群聚有利于種群增長和存活，群聚的程度隨種類和條件而變化，過疏和過密都可能會限制種群發(fā)展，這就是群聚的阿利氏規(guī)律。如圖是某動物種群的出生率和死亡率隨種群數(shù)量的變化曲線。下列敘述錯誤的是（）A.曲線Ⅰ表示出生率，曲線Ⅱ表示死亡率B.據(jù)圖分析，該種群的環(huán)境容納量為80左右C.當(dāng)該種群數(shù)量小于20時，自然狀態(tài)下種群可能會逐漸消亡D.依據(jù)阿利氏規(guī)律，種群密度過大或過小都不利于種群增長【答案】A〖祥解〗種群的數(shù)量特征包括種群密度、年齡結(jié)構(gòu)、性別比例、出生率和死亡率、遷入率和遷出率，種群密度是種群最基本的數(shù)量特征?！驹斘觥緼、分析圖中曲線可知，曲線Ⅰ隨著種群數(shù)量增加而逐漸增加，且種群數(shù)量小于20或大于80時曲線Ⅰ都在曲線Ⅱ之上，說明種群密度過大或過小都不利于種群增長，則圖中曲線Ⅰ表示死亡率，圖中曲線Ⅱ表示出生率，A錯誤；B、一定環(huán)境條件所能維持的種群最大數(shù)量稱為環(huán)境容納量，又稱K值，當(dāng)種群數(shù)量為80時，出生率等于死亡率，因此該種群K值為80，B正確；C、由圖可知當(dāng)該動物的種群數(shù)量小于20時，由于種群數(shù)量太小，死亡率大于出生率，在自然狀態(tài)下該種群會逐漸消亡，因為種群的延續(xù)需要有一定的個體數(shù)量為基礎(chǔ)，C正確；D、根據(jù)阿利氏規(guī)律可知，動物種群有一個合適的種群密度，種群密度過大或過小都不利于種群增長，D正確。故選A。16.為應(yīng)對氣候變化和推動可持續(xù)發(fā)展，我國提出“碳達(dá)峰”、“碳中和”的雙碳目標(biāo)（碳中和是指系統(tǒng)在一定時間內(nèi)，產(chǎn)生的CO2和消耗的CO2相等，達(dá)到CO2相對“零排放”的狀態(tài)）。在分析碳循環(huán)各個構(gòu)成的基礎(chǔ)上，某科研小組提出了我國陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)模式圖，其中括號內(nèi)的數(shù)據(jù)為年變化量（109tC/a），未加括號的數(shù)據(jù)為庫存量（109tC），下列說法錯誤的是（）A.達(dá)到碳中和時，生物圈內(nèi)所有生物呼吸釋放的CO2量小于CO2的吸收量B.碳在生物群落與非生物環(huán)境之間循環(huán)主要是以CO2的形式進(jìn)行的C.考慮人為因素時，該系統(tǒng)每年向大氣凈排放0.62×109tC的碳量D.“土壤呼吸”即土壤微生物的無氧或有氧呼吸，是該生態(tài)系統(tǒng)排放二氧化碳最多的途徑【答案】D〖祥解〗有關(guān)“碳循環(huán)”知識點：（1）碳在無機(jī)環(huán)境中的存在形式主要是碳酸鹽和二氧化碳。（2）碳在生物群落中的存在形式主要是含碳有機(jī)物。（3）碳在生物群落和無機(jī)環(huán)境之間的主要以二氧化碳的形式循環(huán)。（4）碳在生物群落內(nèi)部是以含碳有機(jī)物的形式流動。（5）碳循環(huán)過程為：無機(jī)環(huán)境中的碳通過光合作用和化能合成作用進(jìn)入生物群落，生物群落中的碳通過呼吸作用、微生物的分解作用、燃燒進(jìn)入無機(jī)環(huán)境?！驹斘觥緼、碳中和是指系統(tǒng)在一定時間內(nèi)，產(chǎn)生的CO2和消耗的CO2相等，達(dá)到CO2相對“零排放”的狀態(tài)，達(dá)到碳中和時，生物圈內(nèi)所有生物呼吸釋放的CO2和工廠等化石燃料的燃燒產(chǎn)生的CO2總量等于所有生物固定的CO2總量，即生物圈內(nèi)所有生物呼吸釋放的CO2量小于CO2的吸收量，A正確；B、碳在生物群落與非生物環(huán)境之間的循環(huán)主要是以二氧化碳的形式進(jìn)行，碳元素在群落內(nèi)部主要以含碳有機(jī)物的形式傳遞，B正確；C、考慮化石燃料的燃燒和生產(chǎn)以及生物質(zhì)燃燒等人為因素時，由圖可知，在中國陸地生態(tài)系統(tǒng)中，吸收C的只有植物的光合作用；釋放C的有土壤呼吸、人的呼吸、植物的呼吸作用、生物質(zhì)燃燒和化石燃燒+水泥；因此這個條件下該系統(tǒng)年會向大氣凈排放的碳量=土壤呼吸+植物呼吸作用+生物質(zhì)燃燒+（化石燃燒+水泥）—光合作用=（2.04+0.08+1.85+0.18+0.73-4.26）×109tC=0.62×109tC，C正確；D、“土壤呼吸”包括土壤微生物呼吸、根系呼吸和土壤動物呼吸，以及一個非生物學(xué)過程，即含碳礦物質(zhì)的化學(xué)氧化作用，D錯誤。故選D。17.測定水樣是否符合飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，常用濾膜法測定大腸桿菌的總數(shù)。大腸桿菌在含有伊紅—亞甲藍(lán)的固體培養(yǎng)基上長出的菌落呈深紫色。濾膜法測定大腸桿菌數(shù)目的流程如下：用濾膜過濾待測水樣或其稀釋液→水樣或稀釋液中的細(xì)菌留在濾膜上→將濾膜轉(zhuǎn)移到伊紅—亞甲藍(lán)瓊脂平板上培養(yǎng)→統(tǒng)計濾膜上菌落數(shù)目。下圖為將待測水樣稀釋10倍后取100ml稀釋液時的測定結(jié)果。相關(guān)敘述正確的是（）A.伊紅—亞甲藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基B.圖中1L待測水樣中含大腸桿菌約1700個C.為減小誤差，應(yīng)對所有實驗組平板進(jìn)行計數(shù)并取平均值D.為防止雜菌污染，過濾裝置和培養(yǎng)基使用前需干熱滅菌【答案】B〖祥解〗（1）伊紅—亞甲藍(lán)培養(yǎng)基通常用于鑒別大腸桿菌，其原理是大腸桿菌能分解乳糖產(chǎn)生大量的混合酸，菌體帶H+，故菌落被染成黑色，從菌落表面的反射光中還可以看到金屬光澤。（2）由題圖信息分析可知，濾膜法是檢測水樣中大腸桿菌群的方法。將一定量水樣注入已滅菌的微孔薄膜的濾器中，經(jīng)過抽濾，細(xì)菌被截留在濾膜上，將濾膜貼于培養(yǎng)基上，經(jīng)培養(yǎng)后計數(shù)和鑒定濾膜上生長的大腸桿菌菌落，依據(jù)過濾水樣體積計算每升或每100毫升水樣中的大腸桿菌菌群數(shù)。該方法操作簡單、快速，主要適用于雜質(zhì)較少的水樣?！驹斘觥緼、伊紅一亞甲藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基，A錯誤；B、識圖分析可知，圖中濾膜上菌落數(shù)目為17個，該圖為將待測水樣稀釋10倍后取100ml稀釋液時的測定結(jié)果，因此1L待測水樣中含大腸桿菌約17÷0.1×10=1700個，B正確；C、為減小誤差，一般需對實驗組菌落數(shù)為30～300的平板進(jìn)行計數(shù)并取平均值，C錯誤；D、培養(yǎng)基應(yīng)濕熱滅菌，常采用高壓蒸汽滅菌法，D錯誤。故選B。18.雙脫氧測序法是第一代DNA測序方法。在4支試管中分別加入4種dNTP和少量的1種ddNTP進(jìn)行PCR，再把PCR產(chǎn)物變性，利用電泳進(jìn)行分離，根據(jù)結(jié)果確定特定堿基的位置。通過該方法測定并比較某疾病患者與對照個體DNA模板鏈的一段堿基序列，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）注：dNTP是PCR的四種原料；雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）有ddATP、ddCTP、ddGTP、ddTTP四種；在DNA聚合酶作用下，ddNTP與dNTP競爭核苷酸鏈延長位點，以加入ddATP的體系為例：若配對的為ddATP，延伸終止；若配對的為dATP，繼續(xù)延伸。A.上述PCR反應(yīng)體系中模板鏈需要足夠多 B.患者該段序列中某位點的堿基C突變?yōu)門C.5'－TAGTGCCCATC－3'為對照個體的一段序列 D.沿電泳方向，核苷酸鏈長度逐漸減小【答案】C〖祥解〗PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；（2）原理：DNA復(fù)制；（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）（5）過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。【詳析】A、在進(jìn)行序列時，模板量的數(shù)量需要足夠多，以確保測序的準(zhǔn)確性和可測性。如果模板DNA量不足，可能會導(dǎo)致測序結(jié)果不準(zhǔn)確或無法進(jìn)行，A正確；B、患者的測序結(jié)果為5'-CTACCTGTGAT-3'，對照個體的測序結(jié)果為5'-CTACCCGTGAT-3'，對比患者和對照個體的測序結(jié)果可知，患者該段序列中某位點的堿基C突變?yōu)門，B正確；C、依據(jù)雙脫氧測序法的原理，可以確定每個泳道中的條帶（DNA片段）的3'終端的堿基，如+ddATP的泳道中出現(xiàn)的條帶（DNA片段）的3'終端堿基就是A。另外由于每個片段的起始點相同，但終止點不同，因此可以通過比較片段的長度來確定DNA序列中每個位置上的堿基；圖示電泳方向為從上→下，即對應(yīng)的DNA片段為長→短，則對應(yīng)的DNA測序結(jié)果為3'→5'，如對照個體的電泳結(jié)果最短的條帶為+ddCTP泳道組的條帶，則說明該DNA片段5'端第一個堿基為C；因此對照個體的測序結(jié)果為5'-CTACCCGTGAT-3'，C錯誤；D、電泳時，產(chǎn)物的片段越大，遷移速率越慢，故據(jù)圖可知沿電泳方向，核苷酸鏈長度逐漸減小，D正確。故選C。二、非選擇題（4大題，共64分）19.水資源短缺限制水稻的生長發(fā)育，嚴(yán)重影響水稻的產(chǎn)量。具有特定結(jié)構(gòu)的保衛(wèi)細(xì)胞參與水稻氣孔的構(gòu)成，保衛(wèi)細(xì)胞吸水體積膨大時氣孔打開，反之關(guān)閉，保衛(wèi)細(xì)胞含有葉綠體，在光下可進(jìn)行光合作用。紅光能促進(jìn)水稻氣孔的開放，為研究其機(jī)理，研究者利用野生型（WT）和OsPIL15基因敲除的水稻，設(shè)計并開展相關(guān)實驗，部分結(jié)果如圖，其中氣孔導(dǎo)度表示氣孔張開的程度，OsAB15基因在氣孔開閉的調(diào)節(jié)中具有重要作用?；卮鹣铝袉栴}：（1）保衛(wèi)細(xì)胞的葉綠體中_____（填色素名稱）對紅光有較高的吸收峰值。紅光可通過光合作用促進(jìn)氣孔開放，其原因是_____。（2）紅光促進(jìn)氣孔開放的機(jī)制可能是：①為光合作用提供更多能量；②作為_____影響OsPIL15蛋白的含量。實驗一的結(jié)果表明，紅光促進(jìn)氣孔開放的主要機(jī)制不是①，理由是_____。（3）OsPIL15蛋白是如何對氣孔開閉進(jìn)行調(diào)控？研究者作出假設(shè)并進(jìn)一步探究。①假設(shè)一：OsPIL15蛋白通過影響_____，從而影響氣孔開閉。為驗證該假設(shè)進(jìn)行了實驗二。②假設(shè)二：OsPIL15蛋白促進(jìn)OsAB15基因的表達(dá)，從而影響氣孔開閉。為驗證該假設(shè)進(jìn)行了實驗三。若想進(jìn)一步驗證該結(jié)論，可選用_____水稻，檢測其氣孔導(dǎo)度。【答案】（1）①.葉綠素②.紅光下，保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用合成有機(jī)物使保衛(wèi)細(xì)胞溶質(zhì)濃度增大，保衛(wèi)細(xì)胞吸水體積膨大，氣孔打開（2）①.光信號（光信息或信息或信號）②.黑暗（或遠(yuǎn)紅光照射）條件下的突變體不進(jìn)行光合作用，但氣孔導(dǎo)度和紅光時相同（3）①.脫落酸的合成（降解/含量）②.OsAB15基因敲除（OsAB15蛋白合成缺陷）〖祥解〗（1）葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光；（2）氣孔既是CO2進(jìn)出的場所，也是蒸騰作用的通道，氣孔張開既能增加蒸騰作用強(qiáng)度，又能保障CO2供應(yīng)，使光合作用正常進(jìn)行?！窘馕觥浚?）葉綠體中的葉綠素（葉綠素a和葉綠素b）主要吸收紅光和藍(lán)紫光，對紅光有較高的吸收峰值，所以保衛(wèi)細(xì)胞的葉綠體中葉綠素對紅光有較高的吸收峰值；氣孔開放是由于保衛(wèi)細(xì)胞吸水膨脹，保衛(wèi)細(xì)胞吸水需要其細(xì)胞內(nèi)溶質(zhì)濃度增大，滲透壓升高，因此氣孔開放需要保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的溶質(zhì)濃度增大。保衛(wèi)細(xì)胞含有葉綠體，紅光下保衛(wèi)細(xì)胞能通過光合作用合成蔗糖等有機(jī)物，使保衛(wèi)細(xì)胞溶質(zhì)濃度增大，保衛(wèi)細(xì)胞吸水體積膨大，氣孔打開。（2）光不僅為光合作用提供能量，還可以作為一種信號分子，影響植物的生長發(fā)育等過程，所以紅光促進(jìn)氣孔開放的機(jī)制之一是作為信號分子影響OsPIL15蛋白的含量；由題意可知，紅光能促進(jìn)氣孔的開放，有利于吸收CO2而用于光合作用，正常情況下紅光可以為光合作用提供能量而促進(jìn)植物進(jìn)行光合作用，但由實驗一圖可知，黑暗（或遠(yuǎn)紅光照射）條件下的突變體的氣孔導(dǎo)度和紅光時相同，說明紅光促進(jìn)氣孔開放的主要機(jī)制不是①。（3）①實驗二檢測的是脫落酸含量，所以假設(shè)一是OsPIL15蛋白通過影響脫落酸合成（或降解/含量），從而影響氣孔開閉。②從實驗三來看，野生型（WT）在黑暗中OsAB15基因表達(dá)量高，在紅光下表達(dá)量降低，而OsPIL15基因敲除的水稻m中OsAB15基因表達(dá)量在黑暗和紅光條件下與WT接近，說明OsPIL15蛋白促進(jìn)OsAB15基因的表達(dá)，從而影響氣孔開閉。若想進(jìn)一步驗證該結(jié)論，可選用過表達(dá)OsAB15敲除（OsAB15蛋白合成缺陷）的水稻，檢測其氣孔導(dǎo)度。如果該水稻氣孔導(dǎo)度與預(yù)期相符，能進(jìn)一步說明OsPIL15蛋白通過促進(jìn)OsAB15基因表達(dá)影響氣孔開閉。20.雜交制種指生產(chǎn)具有雜種優(yōu)勢的種子，并供應(yīng)給農(nóng)民用于播種。使用機(jī)械收割，有利于實現(xiàn)雜交種子的規(guī)?；a(chǎn)。（1）水稻花為兩性花，雜交水稻TH是雄性不育系T與育性正常的恢復(fù)系H雜交獲得的。機(jī)械收割前，需人工提前拔除大田中的恢復(fù)系植株，目的是________。（2）科研人員用誘變劑處理野生型水稻，得到能結(jié)小粒的水稻M。以M為母本與野生型雜交，M所結(jié)種子（F1）為小粒，F(xiàn)1自交所結(jié)種子（F2）為正常籽粒，F(xiàn)2自交所結(jié)種子（F3）中正常籽粒：小?！?：1。由此可知籽粒大小是由________的基因型決定的。（3）水稻有高稈和矮稈（由隱性基因a控制）、全綠葉和斑葉（由隱性基因b控制）之分。進(jìn)行下圖所示雜交實驗，據(jù)子代類型及數(shù)量分析，小?；騧與a、b在染色體上的位置及距離可描述為________。（4）為精確定位m基因，研究人員篩選突變體M和野生型DNA序列中存在單個堿基差異的5個位點。提取F2結(jié)小粒種子植株的DNA，將不同株DNA等量混合擴(kuò)增，然后切成含有不同差異位點的片段并進(jìn)行測序。針對每個差異位點計算比值（某位點含突變體M堿基的片段數(shù)/該位點片段數(shù)總和），得出下表數(shù)據(jù)。推測________位點最可能存在于m基因上，表中V位點的理論值應(yīng)為________。染色體差異位點突變體M堿基野生型堿基比值3號ⅠA-TG-C0.803號ⅡG-CC-G0.633號ⅢG-CC-G15號ⅣA-TG-C0.526號ⅤA-TG-C（5）一般情況下，籽粒大小與籽粒數(shù)量呈負(fù)相關(guān)。科研人員已根據(jù)定位信息進(jìn)一步確定m基因的序列，請繪制出利用籽粒大小的差異，通過機(jī)械篩選分離獲得雜交水稻TH種子的制種流程圖________。（關(guān)鍵詞:基因編輯、混種、機(jī)械篩選篩的孔徑）?！敬鸢浮浚?）防止恢復(fù)系自交種子混入雜交種子中（2）母本（3）在同一條染色體上，m位于a、b之間，且距a更近（4）①.III②.0.5（5）〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【解析】（1）水稻花為兩性花，既可以自花傳粉，也可以異花傳粉，育性正常的恢復(fù)系會自交，雜交水稻TH是雄性不育系T與育性正常的恢復(fù)系H雜交獲得的，要想獲得雜交水稻種子需要防止恢復(fù)系自交種子混入雜交種子中，因此機(jī)械收割前，需人工提前拔除大田中的恢復(fù)系植株。（2）據(jù)題意可知，F(xiàn)2自交所結(jié)種子（F3）中正常籽粒：小?！?：1，可能該對性狀由一對等位基因控制，正常籽粒對小粒為顯性，假定用A/a表示控制該對性狀基因，親代小粒的水稻M（♀aa）與野生型（AA）雜交，M所結(jié)種子（F1）應(yīng)該為Aa，按照孟德爾遺傳規(guī)律，它應(yīng)該是正常籽粒，但實際它為小粒，與母本基因型對應(yīng)的表型一樣，推測籽粒大小是由母本的基因型決定的，按照這一推測，F(xiàn)1基因型為Aa，自交后代性狀由母本基因型決定，表型為正常籽粒，基因型為AA：Aa：aa=1：2：1，F(xiàn)2自交所結(jié)種子（F3）中正常籽粒：小?！?：1，符合題意，說明籽粒大小是由母本的基因型決定的推測是正確的。（3）據(jù)題意可知，F(xiàn)1與小粒矮稈斑葉雜交相當(dāng)于測交，根據(jù)圖中的測交結(jié)果，并不是（1:1）3，不符合自由組合定律，因此這三對等位基因位于一對同源染色體上，且子代+++和mab數(shù)量較多，說明m與a、b在同一條染色體上，根據(jù)重組率可以判斷基因之間距離的遠(yuǎn)近，基因之間距離越近，越不容易重組，表格中++b和ma+(這兩種代表m與b的交換)的數(shù)量多于m+b和+a+（這兩種代表m與a的交換），它們兩者都多余于m++和+ab（這兩種代表m于ab的交換）的數(shù)量，說明m位于a、b之間，且距a更近。（4）Ⅲ號位點的比值為1，表明所有F2小粒植株的DNA中，該位點均攜帶突變體M的堿基（G-C），這說明Ⅲ號位點與m基因完全連鎖，未發(fā)生重組，因此該位點極可能位于m基因內(nèi)部或與其緊密相鄰的區(qū)域。若m基因位于3號染色體（Ⅲ號位點），則6號染色體上的Ⅴ號位點與m基因遵循自由組合定律，F(xiàn)2小粒植株（mm）中，Ⅴ號位點的等位基因應(yīng)隨機(jī)來自父本或母本，理論上突變型（M堿基）與野生型堿基的比例為1：1，即比值應(yīng)為0.5。（5）一般情況下，籽粒大小與籽粒數(shù)量呈負(fù)相關(guān)，需要篩選得到小籽粒的雜交水稻，題中給出關(guān)鍵詞基因編輯（首先通過基因編輯技術(shù)獲得m基因純合的結(jié)小粒不育系T）、混種（將結(jié)小粒不育系T與結(jié)大?；謴?fù)系H進(jìn)行混種，產(chǎn)生子代）、機(jī)械篩選篩的孔徑（利用機(jī)械篩選設(shè)備，根據(jù)籽粒大小的差異，設(shè)計合適的篩孔徑，篩選分離出小籽粒），因此流程圖為：21.濱鳥是濕地生態(tài)功能的指示種，它主要以食草蟹類為食。互花米草是外來物種，它的入侵會導(dǎo)致濱海濕地的生態(tài)功能退化。為探索修復(fù)退化濕地的有效策略，研究團(tuán)隊在黃海沿岸互花米草入侵區(qū)域取4塊樣地，人工移除互花米草后，針對本地濕地植物海三棱蔫草、食草蟹類和濱鳥進(jìn)行了四組野外控制實驗，實驗結(jié)果見圖。（1）在互花米草入侵區(qū)域，矮小、生長松散的海三棱薦草在與高大、生長密集、根系發(fā)達(dá)的互花米草競爭______等資源（至少答出兩點）的過程中不占優(yōu)勢被逐漸取代；食草蟹類等底棲動物的生存空間也被擠壓。群落發(fā)生______演替，具體表現(xiàn)為：物種豐富度減少，濱鳥數(shù)量減少。（2）生態(tài)修復(fù)理論中的“上行效應(yīng)”假說認(rèn)為：在退化生態(tài)系統(tǒng)中，當(dāng)加大力度恢復(fù)植被后，生態(tài)系統(tǒng)會沿食物鏈從低營養(yǎng)級到高營養(yǎng)級逐步恢復(fù)。如圖所示的實驗結(jié)果______（填“支持”或“不支持”）上述假說，判斷依據(jù)是b組的生物多樣性指數(shù)________。（3）與b、c組相比，d組生物多樣性顯著提高，研究人員推測濱鳥在生態(tài)恢復(fù)中起關(guān)鍵作用。b、c組因_______，導(dǎo)致食草蟹類對海三棱薦草幼苗的捕食強(qiáng)度較大，幼苗無法長時間存活；d組實施人工移除食草蟹類，模擬了_______，從而緩解了__________，海三棱薦草幼苗能大量存活且生物量逐漸積累，食物鏈逐步恢復(fù)，整個生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)，生物多樣性顯著提高。（4）根據(jù)上述研究結(jié)果，概括退化生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)的策略：_________?！敬鸢浮浚?）①.光照、水分、無機(jī)鹽②.次生（2）①.不支持②.與a組無明顯差異（3）①.濱鳥數(shù)量較少或缺乏較高強(qiáng)度的濱鳥②.捕食③.食草蟹類對三棱薦草幼苗的捕食壓力（4）大力恢復(fù)植被（第一營養(yǎng)級），同時重視和利用高營養(yǎng)級生物的調(diào)節(jié)作用/重視恢復(fù)高營養(yǎng)級生物的數(shù)量/控制第二營養(yǎng)級（植食性動物）的數(shù)量?！枷榻狻饺郝溲萏媸侵敢粋€群落被另一個群落替代的過程，該過程中會發(fā)生優(yōu)勢種的取代。演替可以分為初生演替和次生演替。【解析】（1）植物在群落中會競爭陽光、水分、無機(jī)鹽等資源。在互花米草入侵區(qū)域，矮小、生長松散的海三棱藨草在與高大、生長密集、根系發(fā)達(dá)的互花米草競爭陽光、水分、無機(jī)鹽等資源的過程中不占優(yōu)勢被逐漸取代。因為該演替是在原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本保留，甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體的地方發(fā)生的，所以食草蟹類等宜棲動物的生存空間被擠壓，群落發(fā)生次生演替，具體表現(xiàn)為物種豐富度減少，濱鳥數(shù)量減少。（2）“上行效應(yīng)”假說認(rèn)為在退化生態(tài)系統(tǒng)中，加大力度恢復(fù)植被后，生態(tài)系統(tǒng)會沿食物鏈從低營養(yǎng)級到高營養(yǎng)級逐步恢復(fù)。觀察，b組是重建植被+濱鳥自由進(jìn)出，與a組（自然恢復(fù)+濱鳥自由進(jìn)出）相比，b組重建了植被，若支持假說，生物多樣性應(yīng)該提高，但從圖中看到b組的生物多樣性指數(shù)與a組相比無明顯差異。所以實驗結(jié)果不支持上述假說。（3）由圖可知，b、c組濱鳥自由進(jìn)出或防止濱鳥進(jìn)入，濱鳥數(shù)量相對較少，對食草蟹的捕食較弱，食草蟹數(shù)量較多，導(dǎo)致食草蟹類對海三棱薦草幼苗的捕食強(qiáng)度較大，幼苗無法長時間存活。d組實施人工移除食草蟹類，模擬了濱鳥對食草蟹類的捕食作用（或濱鳥的捕食效果），從而緩解了食草蟹類對海三棱藨草幼苗的捕食壓力，海三棱藨草幼苗能大量存活且生物量逐漸積累，食物鏈逐步恢復(fù)，整個生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)，生物多樣性顯著提高。（4）據(jù)上述研究結(jié)果可知，退化生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)的策略包括：大力恢復(fù)植被(第一營養(yǎng)級)，同時重視和利用高營養(yǎng)級生物的調(diào)節(jié)作用/重視恢復(fù)高營養(yǎng)級生物的數(shù)量/控制第二營養(yǎng)級(植食性動物)的數(shù)量。22.CRISPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù)，在單鏈向?qū)NA（SgRNA）引導(dǎo)下，Cas9基因表達(dá)產(chǎn)生的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因（靶基因）或插入新的基因，其工作原理如下所示。（1）研究發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，從功能上看，細(xì)菌體內(nèi)的Cas9類似于基因工程中的______，推測細(xì)菌中Cas9存在的意義：______。（2）SgRNA是一段較短的能與目標(biāo)基因互補(bǔ)配對的特殊序列，在SgRNA的引導(dǎo)下，Cas9蛋白對目標(biāo)基因進(jìn)行識別和定點敲除。Cas9蛋白有時會對非目標(biāo)基因進(jìn)行切割，試分析其原因可能是_____。請?zhí)峁┮粋€解決措施：______。（3）圖2為科研人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)制作PD-1基因敲除牛的流程圖，通過刪除編碼PD-1蛋白功能區(qū)的2、3、4片段造成蛋白的功能性缺失，此過程至少需要根據(jù)PD-1基因的堿基序列設(shè)計______個SgRNA.經(jīng)基因編輯得到的12只小?？赏ㄟ^PCR鑒定其基因型，電泳結(jié)果如圖3所示。據(jù)圖可知，圖3中代表基因敲除純合子的小牛有______只。（4）要獲得基因編輯的小牛，需將培養(yǎng)到______時期的胚胎移植到經(jīng)過______處理的母牛的子宮中進(jìn)行發(fā)育?！敬鸢浮浚?）①.限制酶②.切割外源DNA使之失效，以保證自身的安全（2）①.當(dāng)其他基因也含有與SgRNA互補(bǔ)配對的序列時，造成SgRNA與非目標(biāo)基因錯誤結(jié)合，進(jìn)而導(dǎo)致Cas9蛋白對非目標(biāo)基因進(jìn)行切割②.適當(dāng)增加SgRNA的長度，提高其與目標(biāo)基因識別的特異性（3）①.2②.6（4）①.桑葚胚或囊胚②.同期發(fā)情〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟包括目的基因的獲取；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測與鑒定。【解析】（1）CRISPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù)，在單鏈向?qū)NA（SgRNA）引導(dǎo)下，Cas9基因表達(dá)產(chǎn)生的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因（靶基因）或插入新的基因，由此可知細(xì)菌體內(nèi)的Cas9類似于基因工程中的限制酶，通過切割外源DNA使之失效，以保證自身的安全。（2）SgRNA是一段較短的能與目標(biāo)基因互補(bǔ)配對的特殊序列，在SgRNA的引導(dǎo)下，Cas9蛋白對目標(biāo)基因進(jìn)行識別和定點敲除。當(dāng)其他基因也含有與SgRNA互補(bǔ)配對的序列時，造成SgRNA與非目標(biāo)基因錯誤結(jié)合，進(jìn)而導(dǎo)致Cas9蛋白對非目標(biāo)基因進(jìn)行切割，為此可以通過適當(dāng)增加SgRNA的長度，提高SgRNA與目標(biāo)基因識別的特異性。（3）據(jù)圖示分析，需要將野生型基因2、3、4三個片段切除，需要設(shè)計2的起始點和4的終點兩個sgRNA。據(jù)圖2分析，野生型基因核苷酸數(shù)量多于2、3、4片段敲除基因，基因的核苷酸數(shù)量越多，電泳時移動速度慢，距離點樣孔近。據(jù)圖3結(jié)果可知，1、4、6、7、10、12只有一條條帶，說明只含有一種基因，且離點樣孔遠(yuǎn)，故為敲除后的基因，所以說明1、4、6、7、10、12代表基因敲除純合子，即圖3中代表基因敲除純合子的小牛有6只。（4）胚胎移植是將培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚時期的胚胎移植到經(jīng)過同期發(fā)情處理的母牛的子宮中進(jìn)行發(fā)育。湖北省武漢市江岸區(qū)2025屆高三二模一、選擇題（36分，每題只有一個選項正確，每題2分，共36分）1.線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的接觸點被稱為線粒體相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜（MAM），這一結(jié)構(gòu)在脂質(zhì)代謝、鈣離子平衡等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。下列敘述錯誤的是（）A.所有真核細(xì)胞都具有MAMB.MAM是生物膜系統(tǒng)的一部分C.線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過MAM實現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的聯(lián)系D.MAM異?？赡軙?dǎo)致肥胖、神經(jīng)系統(tǒng)疾病【答案】A〖祥解〗細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。線粒體是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡都是具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能有效地增加細(xì)胞內(nèi)的膜面積，其外連細(xì)胞膜，內(nèi)連核膜，將細(xì)胞中的各種結(jié)構(gòu)連成一個整體，承擔(dān)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)淖饔?。【詳析】A、線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的接觸點被稱為線粒體相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜（MAM），所有真核細(xì)胞都具有MAM是錯誤的，有的細(xì)胞例如成熟的紅細(xì)胞是真核細(xì)胞，沒有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，就沒有MAM，A錯誤；B、不管線粒體膜還是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，都屬于生物膜系統(tǒng)，因此MAM是生物膜系統(tǒng)的一部分，B正確；C、膜的結(jié)構(gòu)特點是流動性，膜上也有受體存在，線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可通過膜的融合實現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的聯(lián)系說法正確，在脂質(zhì)代謝、鈣離子平衡等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，C正確；D、MAM這一結(jié)構(gòu)在脂質(zhì)代謝、鈣離子平衡等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，MAM異常則脂質(zhì)代謝可能異常而導(dǎo)致肥胖，MAM異常則鈣離子平衡可能失衡，影響神經(jīng)系統(tǒng)，D正確。故選A。2.人體細(xì)胞合成分泌蛋白時一般先合成信號肽。信號肽合成后被信號識別顆粒（SRP）識別并結(jié)合后，肽鏈合成暫停。SRP將核糖體攜帶至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上.已合成的肽鏈經(jīng)由SRP受體內(nèi)的通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，其合成重新開始。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上含信號肽酶，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體。細(xì)胞遭受病毒侵染時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白質(zhì)大量堆積，細(xì)胞可通過調(diào)節(jié)過程減少這類蛋白質(zhì)堆積。下列敘述正確的是（）A.信號肽在游離的核糖體上合成，SRP受體缺乏細(xì)胞不能合成蛋白質(zhì)B.從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的蛋白質(zhì)仍含信號肽，且通過囊泡實現(xiàn)運(yùn)輸C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上不含SRP受體，SRP可引導(dǎo)含信號肽的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔D.細(xì)胞可能會識別并降解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白質(zhì)，減少其大量堆積【答案】D〖祥解〗①核糖體有兩種存在形式，合成的蛋白質(zhì)功能有所不同，一種是游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體，其合成的蛋白質(zhì)通常用于細(xì)胞自身或構(gòu)成自身結(jié)構(gòu)，如紅細(xì)胞中的血紅蛋白、肌細(xì)胞的肌纖維蛋白等；另一種是附著于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體，其合成的蛋白質(zhì)通常被運(yùn)輸至胞外或其他位置。②分泌蛋白的合成過程大致是：首先，在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成；當(dāng)合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分；高爾基體還能對蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡；囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外?！驹斘觥緼、根據(jù)題目信息可知，SRP的作用是啟動內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對肽鏈進(jìn)一步的合成與加工，即SRP受體缺乏細(xì)胞不能合成分泌蛋白，對核糖體沒有影響，即細(xì)胞能合成胞內(nèi)蛋白，A錯誤；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上含信號肽酶，信號肽可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中被剪切，從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的蛋白質(zhì)可能不含信號肽，B錯誤；C、SRP的作用是幫助已合成的肽鏈經(jīng)由SRP受體內(nèi)的通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，故內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上含有SRP受體，C錯誤；D、細(xì)胞可能會通過調(diào)節(jié)過程，識別并降解錯誤折疊的蛋白質(zhì)，減少其大量堆積，以維持細(xì)胞正常生命活動，D正確。故選D。3.2023年1月，西湖大學(xué)施一公團(tuán)隊找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”，為人類對付阿爾茨海默病帶來一線曙光。科學(xué)家利用基因測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風(fēng)險基因。APOE基因主要負(fù)責(zé)編碼APOE蛋白。APOE蛋白在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3種亞型。研究發(fā)現(xiàn)，APOE2的攜帶者，不易患阿爾茨海默??；而APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險成倍增加。因此，找到APOE4的受體，可能是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，施一公團(tuán)隊找到了阿爾茲海默癥最強(qiáng)風(fēng)險因子APOE4受體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.施一公團(tuán)隊從分子水平找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”B.APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險成倍增加，可能與細(xì)胞膜上的受體蛋白有關(guān)C.APOE蛋白存在不同的亞型只與肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)D.這一發(fā)現(xiàn)對理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開展針對性的藥物設(shè)計具有重要意義【答案】C〖祥解〗蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性決定其功能多樣性，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結(jié)構(gòu)千差萬別?！驹斘觥緼、阿爾茨海默癥最強(qiáng)風(fēng)險因子APOE4受體是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，且APOE4受體是一種蛋白質(zhì)分子，故施一公團(tuán)隊從分子水平找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”，A正確；B、科學(xué)家利用基因測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風(fēng)險基因，施一公團(tuán)隊找到了阿爾茨海默癥最強(qiáng)風(fēng)險因子APOE4受體，APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險成倍增加，可能與細(xì)胞膜上的受體蛋白APOE4受體有關(guān)，B正確；C、蛋白質(zhì)分子的種類與組成它的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序以及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)等有關(guān)，C錯誤；D、在阿爾茨海默病領(lǐng)域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)對理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開展針對性的藥物設(shè)計具有重要意義，D正確。故選C。4.SREBPs是整合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的前體蛋白，可與SCAP結(jié)合形成復(fù)合物。細(xì)胞內(nèi)膽固醇缺乏時，SCAP可協(xié)助SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，在高爾基體中經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有調(diào)節(jié)活性的SREBPs片段，該片段被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)。細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量高時，SREBPs片段與某些蛋白質(zhì)結(jié)合后被錨定在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，則細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成受到抑制。下列敘述錯誤的是（）A.膽固醇不溶于水，是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的成分，在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸B.SREBPs的合成過程起始于游離的核糖體，可通過囊泡從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體C.促進(jìn)SCAP活性的藥物有助于減少人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量D.在分子水平上，存在膽固醇合成相關(guān)基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài)【答案】C〖祥解〗由題意可知，SCAP可協(xié)助SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，在高爾基體中經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有調(diào)節(jié)活性的SREBPs片段，該片段被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)，故促進(jìn)SCAP活性的藥物有助于膽固醇的合成，會增加人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量高時，細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成會受到抑制?！驹斘觥緼、膽固醇是脂質(zhì)不溶于水，是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，A正確；B、根據(jù)題目信息可知SREBPs的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，是細(xì)胞內(nèi)整合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的蛋白質(zhì)，其合成過程起始于游離的核糖體，可通過囊泡從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，B正確；C、由題意可知，SCAP可協(xié)助SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，在高爾基體中經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有調(diào)節(jié)活性的SREBPs片段，該片段被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)，故促進(jìn)SCAP活性的藥物有助于膽固醇的合成，會增加人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，C錯誤；D、由題意可知，細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量高時，細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成會受到抑制，細(xì)胞對膽固醇合成相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控與細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量有關(guān)，存在反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，即在分子水平上，存在膽固醇合成相關(guān)基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài)，D正確。故選C。5.科技進(jìn)步與科學(xué)技術(shù)密切相關(guān)。下列與科學(xué)技術(shù)相關(guān)的說法，正確的是（）A.細(xì)胞學(xué)說的提出主要借助了電子顯微鏡進(jìn)行觀察和研究B.熒光標(biāo)記的細(xì)胞融合實驗證明了細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞C.可用放射性同位素15N標(biāo)記氨基酸來研究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸D.用差速離心法分離細(xì)胞中不同大小的細(xì)胞器【答案】D〖祥解〗歸納法是指由一系列具體事實推出一般結(jié)論的思維方法，包括完全歸納法和不完全歸納法。差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向，就是同位素標(biāo)記法?！驹斘觥緼、細(xì)胞學(xué)說的提出主要借助了光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察和研究，A錯誤；B、熒光標(biāo)記的細(xì)胞融合實驗證明了細(xì)胞膜具有一定的流動性，B錯誤；C、15N不具有放射性，C錯誤；D、用差速離心法分離細(xì)胞中不同大小的細(xì)胞器，該過程中離心速度是不斷提高的，D正確。故選D。6.光合產(chǎn)物以蔗糖的形式有兩種方式從葉肉細(xì)胞移動到篩管伴胞復(fù)合體（SE-CC）。甲方式：葉肉細(xì)胞中的蔗糖通過不同細(xì)胞間的胞間連絲即可進(jìn)入SE-CC。乙方式：蔗糖自葉肉細(xì)胞至SE-CC的運(yùn)輸（圖1）可以分為3個階段：①葉肉細(xì)胞中的蔗糖通過胞間連絲運(yùn)輸?shù)巾g皮薄壁細(xì)胞；②韌皮薄壁細(xì)胞中的蔗糖由膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到SE-CC附近的細(xì)胞外空間（包括細(xì)胞壁）中；③蔗糖從細(xì)胞外空間進(jìn)入SE-CC中，如圖2所示。SE-CC的質(zhì)膜上有“蔗糖-H+共運(yùn)輸載體”（SU載體），SU載體與H+泵相伴存在。胞內(nèi)H+通過H+泵運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外空間，SU載體將H+和蔗糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)SE-CC中。下列分析不合理的是（）A.光合產(chǎn)物蔗糖從葉肉細(xì)胞到達(dá)SE-CC跨膜層數(shù)為0或2B.蔗糖由細(xì)胞外空間運(yùn)輸至SE-CC的過程不需要消耗能量C.與野生型相比，H+泵功能缺失突變體的葉肉細(xì)胞中將積累更多的蔗糖D.蔗糖濃度能調(diào)節(jié)膜上SU載體的含量，體現(xiàn)了蔗糖的信息傳遞功能【答案】B〖祥解〗（1）相鄰兩個細(xì)胞之間形成通道，攜帶信息的物質(zhì)通過通道進(jìn)入另一個細(xì)胞，例如，高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，也有信息交流的作用。（2）主動運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，需要載體蛋白的協(xié)助，同時還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量?！驹斘觥緼、光合產(chǎn)物蔗糖從葉肉細(xì)胞到達(dá)SE-CC可通過胞間連絲運(yùn)輸，則不跨膜，也可通過轉(zhuǎn)運(yùn)載體運(yùn)輸，則需要出葉肉細(xì)胞，然后進(jìn)入SE-CC中，則跨膜層數(shù)為2，A正確；B、如圖2，蔗糖從細(xì)胞外空間進(jìn)入SE-CC中需要理由H+濃度梯度進(jìn)行運(yùn)輸，屬于主動運(yùn)輸，消耗能量，B錯誤；C、與野生型相比，H+泵功能缺失，則不能形成H+濃度梯度，則不能將蔗糖運(yùn)輸?shù)絊E-CC中，所以突變體的葉肉細(xì)胞中將積累更多的蔗糖，C正確；D、蔗糖濃度能調(diào)節(jié)膜上SU載體的含量，說明蔗糖是信息分子，體現(xiàn)了蔗糖具有傳遞信息的功能，D正確。故選B。7.下圖1是細(xì)胞周期中四個階段（G1、S、G2為分裂前的間期，S期完成DNA復(fù)制，M表示分裂期）和五個檢查點，其中檢查點受調(diào)控因子控制。細(xì)胞DNA鏈斷裂或出現(xiàn)新的DNA單鏈通常是DNA產(chǎn)生損傷的起始信號，會被檢查點感知蛋白P53探測到后啟動修復(fù)。圖2是某個檢查點的DNA損傷后的檢查和修復(fù)機(jī)制，DNA修復(fù)后才可進(jìn)入細(xì)胞周期的下一階段進(jìn)行復(fù)制。下列說法正確的是（）A.圖1中M期的起點就是細(xì)胞周期的起點B.圖2的檢查機(jī)制最可能發(fā)生在圖1的檢查點1C.圖2中P21是調(diào)控因子，其表達(dá)發(fā)生在S期D.動物細(xì)胞的M期中心體發(fā)生倍增并移向細(xì)胞兩極【答案】B〖祥解〗一個細(xì)胞周期中的物質(zhì)變化規(guī)律：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止，包括分裂間期和分裂期?！驹斘觥緼、圖1中G1期的起點是細(xì)胞周期的起點，A錯誤；B、圖2是某個檢查點的DNA損傷后的檢查和修復(fù)機(jī)制，DNA修復(fù)后才可進(jìn)入細(xì)胞周期的下一階段進(jìn)行復(fù)制，說明圖2的檢查機(jī)制最可能發(fā)生在圖1的檢查點1，B正確；C、圖2中P21是調(diào)控因子，可以阻止DNA復(fù)制，說明其表達(dá)發(fā)生在S期之前，C錯誤；D、動物細(xì)胞的間期中心體發(fā)生倍增，D錯誤。故選B。8.某些植物需要經(jīng)過低溫誘導(dǎo)才能開花的現(xiàn)象稱為春化作用，與FRI和FLC基因有關(guān)。溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白與FLC基因結(jié)合使其表達(dá)，抑制植物開花；低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，同時通過組蛋白修飾的調(diào)整抑制FLC基因的表達(dá)。下列說法正確的是（）A.春化作用的原理可能是低溫通過抑制FRI基因的表達(dá)，解除對開花過程的抑制B.組蛋白不是遺傳物質(zhì)，其乙酰化引起的植物表型改變是不會遺傳給后代的C.低溫條件下，組蛋白氨基酸序列發(fā)生改變而凝聚成團(tuán)，F(xiàn)RI蛋白的含量升高D.溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白使FLC基因的組蛋白乙?；龠M(jìn)FLC基因的表達(dá)【答案】D〖祥解〗溫暖條件下，F(xiàn)RI蛋白與FLC基因結(jié)合，組蛋白的乙?；?、泛素化，F(xiàn)LC基因表達(dá)，抑制植物開花。低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，組蛋白去乙酰化、去泛素化，組蛋白甲基化修飾位點發(fā)生改變，抑制FLC基因表達(dá)，從而解除對植物開花的抑制?！驹斘觥緼、低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，同時通過組蛋白修飾的調(diào)整抑制FLC基因的表達(dá)，從而解除對開花過程的抑制，A錯誤；B、低溫條件下的組蛋白去乙?；?、去泛素化并且不同位點進(jìn)行甲基化修飾，F(xiàn)LC基因的表達(dá)受到抑制，說明組蛋白的乙?；艽龠M(jìn)該基因表達(dá)，表觀遺傳可以遺傳，B錯誤；C、低溫條件不影響組蛋白的氨基酸序列，F(xiàn)RI蛋白在細(xì)胞內(nèi)凝聚成團(tuán)不與FLC基因結(jié)合，使組蛋白去泛素化，但無法推知FRI蛋白的含量升高，C錯誤；D、溫暖條件下，通過組蛋白修飾的調(diào)整促進(jìn)FLC基因的表達(dá)，抑制植物開花，D正確。故選D。9.腸易激綜合征（IBS）是人體在長期應(yīng)激狀態(tài)下容易出現(xiàn)的一種胃腸道疾病，典型癥狀為腹痛、腹脹和排便頻率改變等。皮質(zhì)酮（CORT，一種激素）以及促炎細(xì)胞因子增加可能是IBS發(fā)病的主要原因，機(jī)制如圖所示。下列敘述錯誤的是（）注：（＋）表示促進(jìn)（－）表示抑制；CRH表示促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素，ACTH表示促腎上腺皮質(zhì)激素，CORT表示皮質(zhì)酮A.若長期應(yīng)激導(dǎo)致下丘腦分泌CRH的相關(guān)神經(jīng)受損，機(jī)體內(nèi)CORT的分泌量可能會減少，且可能會影響IBS的發(fā)病率B.若給機(jī)體注射能夠與乙酰膽堿競爭性結(jié)合巨噬細(xì)胞表面受體的物質(zhì)，會干擾副交感神經(jīng)的作用，進(jìn)而可能加重IBS癥狀C.CRH、乙酰膽堿等信息分子均需要與特異性受體結(jié)合才能直接參與細(xì)胞內(nèi)的代謝過程D.IBS的發(fā)病機(jī)制體現(xiàn)了機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的失衡，通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)、激素及免疫因子水平，有望為IBS的治療提供新思路【答案】C〖祥解〗分級調(diào)節(jié)是一種分層控制的方式，比如下丘腦能夠控制垂體，再由垂體控制相關(guān)腺體。反饋調(diào)節(jié)是一種系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)的方式，指的是系統(tǒng)本身工作的效果，反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作。反饋調(diào)節(jié)是生命系統(tǒng)中非常普遍的調(diào)節(jié)機(jī)制，有正反饋和負(fù)反饋調(diào)節(jié)兩種方式?！驹斘觥緼、從圖中可知，長期應(yīng)激通過下丘腦分泌CRH，經(jīng)垂體分泌ACTH，促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌CORT。若長期應(yīng)激導(dǎo)致下丘腦分泌CRH的相關(guān)神經(jīng)受損，那么CRH分泌減少，進(jìn)而使ACTH分泌減少，最終導(dǎo)致CORT分泌量可能會減少。又因為皮質(zhì)酮（CORT）增加可能