2026年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計試題及答案_第1頁
2026年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計試題及答案_第2頁
2026年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計試題及答案_第3頁
2026年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計試題及答案_第4頁
2026年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2026年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計試題及答案1.(單選)2025年某市對35~64歲常住居民開展糖尿病篩查,共調(diào)查12480人,其中既往確診糖尿病患者1246人,新發(fā)現(xiàn)糖尿病患者418人。計算該市35~64歲人群糖尿病患病率的分子應(yīng)為A.1246B.418C.1664D.12480答案:C解析:患病率=(既往病例+新發(fā)病例)/同期觀察人口×K。分子應(yīng)包括調(diào)查時點(diǎn)現(xiàn)存的所有病例,即1246+418=1664。2.(單選)為比較甲、乙兩醫(yī)院剖宮產(chǎn)率,研究者從兩醫(yī)院病案系統(tǒng)隨機(jī)抽取2025年住院分娩產(chǎn)婦各1000份,記錄分娩方式。該研究設(shè)計屬于A.橫斷面研究B.病例對照研究C.隊列研究D.社區(qū)試驗(yàn)答案:A解析:研究在同一時點(diǎn)(2025年)收集兩醫(yī)院產(chǎn)婦分娩方式現(xiàn)狀,未進(jìn)行隨訪或干預(yù),屬于橫斷面調(diào)查。3.(單選)某腫瘤科采用新輔助化療方案治療局部晚期乳腺癌,2024年1—12月共收治符合方案患者180例,隨訪至2026年1月1日,死亡27例,失訪3例,存活150例。計算兩年觀察生存率時,失訪病例應(yīng)A.從觀察總?cè)藬?shù)中刪除B.納入死亡組C.按最后一次隨訪時間計入刪失D.按一半隨訪時間計入刪失答案:C解析:生存分析中失訪病例在最后一次已知存活時間進(jìn)入刪失,既不視為死亡也不刪除,避免低估生存率。4.(單選)在Meta分析中,若I2=62%,下列說法正確的是A.異質(zhì)性低,可用固定效應(yīng)模型B.異質(zhì)性中等,應(yīng)行亞組分析或隨機(jī)效應(yīng)模型C.異質(zhì)性高,應(yīng)放棄合并D.發(fā)表偏倚嚴(yán)重答案:B解析:I230%~60%為中等異質(zhì)性,需探索來源并選用隨機(jī)效應(yīng)模型,而非直接放棄。5.(單選)對同一組高血壓患者分別采用汞柱血壓計與電子血壓計測量收縮壓,欲評價兩種方法一致性,首選A.Pearson相關(guān)B.配對t檢驗(yàn)C.Bland-Altman圖D.卡方檢驗(yàn)答案:C解析:Pearson相關(guān)僅測線性關(guān)系,配對t檢驗(yàn)僅測系統(tǒng)差異,Bland-Altman圖可直觀顯示一致性界限及系統(tǒng)誤差。6.(單選)某研究欲探討吸煙與肺癌的劑量反應(yīng)關(guān)系,將吸煙量按0、1~10、11~20、21~30、>30包年分組,應(yīng)采用的趨勢檢驗(yàn)為A.Mantel-Haenszelχ2B.Cochran-Armitage趨勢χ2C.Fisher精確概率D.二項(xiàng)分布檢驗(yàn)答案:B解析:Cochran-Armitage趨勢檢驗(yàn)專用于有序分類暴露與二分類結(jié)局的劑量反應(yīng)分析。7.(單選)2025年全國人口變動抽樣調(diào)查結(jié)果顯示,0歲組死亡率為4.1‰,該指標(biāo)的分母為A.當(dāng)年活產(chǎn)數(shù)B.當(dāng)年0歲組平均人口C.當(dāng)年滿1歲人口D.當(dāng)年出生并存活滿一年人口答案:B解析:年齡組死亡率=當(dāng)年該年齡組死亡數(shù)/該年齡組平均人口×1000‰,0歲組平均人口含出生至未滿1歲全部存活人時。8.(單選)在R語言中,下列哪條語句可正確生成服從λ=1.5的Poisson分布隨機(jī)樣本200個A.rpois(200,1.5)B.rnorm(200,1.5)C.pois(200,1.5)D.rbinom(200,1.5,0.5)答案:A解析:rpois(n,lambda)生成Poisson隨機(jī)數(shù),rnorm為正態(tài),rbinom為二項(xiàng)。9.(單選)某縣級醫(yī)院2025年出院患者平均住院日為8.5天,標(biāo)準(zhǔn)差2.1天,若隨機(jī)抽取100例,樣本均數(shù)分布的標(biāo)準(zhǔn)誤為A.2.1/√100B.8.5/√100C.2.1/100D.2.1×√100答案:A解析:標(biāo)準(zhǔn)誤=樣本標(biāo)準(zhǔn)差/√n=2.1/10=0.21天。10.(單選)下列關(guān)于負(fù)二項(xiàng)回歸的描述,錯誤的是A.適用于過度離散的計數(shù)資料B.回歸系數(shù)可解釋為對數(shù)發(fā)生率比C.要求因變量服從Poisson分布D.可通過α參數(shù)度量離散程度答案:C解析:負(fù)二項(xiàng)回歸恰在Poisson回歸無法解決過度離散時使用,其因變量服從負(fù)二項(xiàng)分布而非Poisson。11.(單選)某研究建立logistic模型預(yù)測術(shù)后并發(fā)癥,納入變量包括年齡(歲)、BMI(kg/m2)、手術(shù)時間(min)和ASA分級(Ⅰ~Ⅳ)。其中ASA分級應(yīng)處理為A.連續(xù)變量B.二分類變量C.啞變量D.交互項(xiàng)答案:C解析:ASA分級為無序多分類,需設(shè)k-1個啞變量進(jìn)入模型。12.(單選)在生存分析中,若生存曲線出現(xiàn)明顯交叉,提示A.比例風(fēng)險假設(shè)可能不成立B.基線風(fēng)險相等C.高危險因素作用恒定D.樣本量不足答案:A解析:曲線交叉表明不同組的風(fēng)險比隨時間變化,違反Cox比例風(fēng)險假設(shè)。13.(單選)對某地區(qū)2010—2025年甲型肝炎發(fā)病率進(jìn)行Joinpoint回歸,結(jié)果顯示2021年存在一個轉(zhuǎn)折點(diǎn),APC2010-2021=-12.3%,APC2021-2025=2.8%,可推斷A.2021年后發(fā)病率加速下降B.2021年后發(fā)病率轉(zhuǎn)為上升C.2021年疫苗效果達(dá)到峰值D.2021年診斷標(biāo)準(zhǔn)改變導(dǎo)致升高答案:B解析:年度變化百分比由負(fù)轉(zhuǎn)正,提示2021年后發(fā)病率止跌回升。14.(單選)下列指標(biāo)中,不受人口年齡結(jié)構(gòu)影響的是A.粗死亡率B.年齡標(biāo)準(zhǔn)化死亡率C.嬰兒死亡率D.腫瘤標(biāo)化發(fā)病率答案:C解析:嬰兒死亡率僅涉及當(dāng)年活產(chǎn)數(shù)與嬰兒死亡數(shù),與總體年齡結(jié)構(gòu)無關(guān)。15.(單選)某研究采用隨機(jī)交叉設(shè)計比較兩種降壓藥對診室血壓的影響,階段間設(shè)2周洗脫期,主要終點(diǎn)為給藥后4周收縮壓較基線變化。該設(shè)計主要控制A.選擇偏倚B.回憶偏倚C.個體差異D.失訪偏倚答案:C解析:交叉設(shè)計使同一患者先后接受兩種藥物,以自身為對照,最大限度控制個體間變異。16.(單選)在多重插補(bǔ)法中,插補(bǔ)次數(shù)m一般推薦A.1B.3C.5D.50答案:C解析:Rubin規(guī)則指出m=5已足夠使點(diǎn)估計及標(biāo)準(zhǔn)誤穩(wěn)定,m過大增加計算負(fù)擔(dān)但收益有限。17.(單選)某隊列研究RR=1.80,95%CI0.97~3.34,下列說法正確的是A.有統(tǒng)計學(xué)意義B.可能犯Ⅰ型錯誤C.無法拒絕無效假設(shè)D.需增大樣本量以降低偏倚答案:C解析:置信區(qū)間包含1,P>0.05,尚不能認(rèn)為暴露與結(jié)局有關(guān)聯(lián)。18.(單選)關(guān)于森林圖,下列描述錯誤的是A.橫軸為效應(yīng)量B.方塊面積代表樣本量C.菱形表示合并效應(yīng)D.豎線對應(yīng)無效線答案:B解析:方塊面積與權(quán)重相關(guān)但非直接等于樣本量,權(quán)重由效應(yīng)量方差倒數(shù)決定。19.(單選)某研究采用傾向性評分匹配后,標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(SMD)絕對值均<0.1,提示A.組間基線完全隨機(jī)B.匹配后協(xié)變量平衡良好C.存在未測量混雜D.模型過擬合答案:B解析:SMD<0.1為經(jīng)驗(yàn)閾值,表明匹配后各協(xié)變量分布接近,混雜得到控制。20.(單選)下列關(guān)于捕獲-再捕獲法的假設(shè),錯誤的是A.封閉人群B.兩次捕獲獨(dú)立C.標(biāo)記不丟失D.捕獲概率與個體特征無關(guān)答案:D解析:捕獲概率可因年齡、性別等差異,若相關(guān)需采用對數(shù)線性分層模型。21.(單選)某疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)采用優(yōu)效設(shè)計,主要終點(diǎn)為疫苗組與對照組發(fā)病率差,預(yù)設(shè)臨床優(yōu)效界值為-5%,結(jié)果差值-2%,95%CI-6%~2%,則A.達(dá)到優(yōu)效B.未達(dá)優(yōu)效C.非劣效成立D.需擴(kuò)大樣本繼續(xù)觀察答案:B解析:置信區(qū)間下限-6%低于預(yù)設(shè)界值-5%,無法排除差值更劣可能,故未證明優(yōu)效。22.(單選)在R語言ggplot2中,繪制箱線圖并添加抖動散點(diǎn),應(yīng)使用A.geom_boxplot()+geom_jitter()B.geom_bar()+geom_point()C.geom_violin()+geom_line()D.geom_histogram()+geom_rug()答案:A解析:geom_boxplot繪箱體,geom_jitter在箱體兩側(cè)添加抖動點(diǎn),展示原始數(shù)據(jù)分布。23.(單選)某研究采用Poisson回歸分析隨訪人年數(shù)據(jù),結(jié)果顯示年齡每增加10歲的發(fā)生率比(IRR)為1.22,95%CI1.18~1.27,則年齡每增加1歲的IRR為A.1.22/10B.1.22^(1/10)C.1.22-10D.ln(1.22)/10答案:B解析:Poisson回歸系數(shù)β=log(IRR10),IRR1=exp(β/10)=1.22^(0.1)=1.020。24.(單選)下列關(guān)于疾病負(fù)擔(dān)研究的描述,正確的是A.DALY=YLL-YLDB.1個DALY等于1個健康生命年損失C.YLL計算需采用期望壽命表D.傷殘權(quán)重范圍0~100答案:C解析:DALY=YLL+YLD;1DALY=1健康年損失;YLL=死亡數(shù)×標(biāo)準(zhǔn)期望壽命;傷殘權(quán)重0~1。25.(單選)某研究采用Cox模型,將收縮壓每升高10mmHg作為限制性立方樣條,發(fā)現(xiàn)非線性檢驗(yàn)P=0.008,則A.收縮壓與風(fēng)險呈線性B.需進(jìn)一步看樣條曲線形態(tài)C.模型無意義D.比例風(fēng)險假設(shè)違反答案:B解析:非線性P<0.05提示存在曲線關(guān)系,需結(jié)合圖形判斷J型、U型等具體形態(tài)。26.(單選)在Bayesian統(tǒng)計中,若先驗(yàn)分布為Beta(3,7),觀察到11例成功、9例失敗,則后驗(yàn)分布為A.Beta(14,16)B.Beta(11,9)C.Beta(3,7)D.Beta(14,9)答案:A解析:Beta先驗(yàn)+二項(xiàng)似然→后驗(yàn)Beta(α+s,β+f)=Beta(3+11,7+9)=Beta(14,16)。27.(單選)下列關(guān)于多重比較校正的說法,正確的是A.Bonferroni法比FDR法更容易發(fā)現(xiàn)差異B.FDR控制族錯誤率C.事后比較無需校正D.預(yù)先計劃比較可用LSD答案:D解析:LSD僅用于事前計劃比較;FDR控制錯誤發(fā)現(xiàn)率,比Bonferroni寬松,更易發(fā)現(xiàn)差異。28.(單選)某研究采用ROC曲線評價新型生物標(biāo)志物診斷膿毒癥,AUC=0.847,最佳截斷值約登指數(shù)0.58,對應(yīng)靈敏度82%,特異度76%,若將截斷值提高,則A.靈敏度上升、特異度下降B.兩者均上升C.靈敏度下降、特異度上升D.兩者均下降答案:C解析:截斷值右移,假陽性減少(特異度升),假陰性增加(靈敏度降)。29.(單選)在Stata中,對調(diào)查資料采用泰勒級數(shù)線性化估計方差,應(yīng)使用A.svysetB.bootstrapC.jackknifeD.robust答案:A解析:svyset指定分層、簇、權(quán)重后,用svy前綴實(shí)現(xiàn)泰勒線性化方差估計。30.(單選)某研究采用結(jié)構(gòu)方程模型(SEM)分析健康行為影響因素,CFI=0.92,RMSEA=0.08,SRMR=0.06,可認(rèn)為A.模型擬合優(yōu)度極佳B.擬合可接受C.需修正模型D.樣本量不足答案:B解析:CFI>0.9,RMSEA<0.08,SRMR<0.08,滿足可接受標(biāo)準(zhǔn),但未達(dá)極佳(CFI>0.95,RMSEA<0.06)。31.(簡答)給出2025年某縣惡性腫瘤登記資料:新發(fā)病例2430例,死亡1480例,年初人口845600人,年末人口852400人,計算該縣2025年惡性腫瘤粗發(fā)病率、粗死亡率、總?cè)四陻?shù)(采用平均人口近似),并解釋結(jié)果。答案:平均人口=(845600+852400)/2=849000人粗發(fā)病率=2430/849000×100000=286.2/10萬粗死亡率=1480/849000×100000=174.3/10萬總?cè)四陻?shù)≈849000人年解析:發(fā)病率反映惡性腫瘤新發(fā)生水平,286.2/10萬提示每10萬人群年約286例新發(fā)??;死亡率174.3/10萬,表明惡性腫瘤為該縣主要死因,預(yù)后仍待改善。32.(簡答)某RCT比較兩種敷料對糖尿病足潰瘍愈合時間,采用生存分析,結(jié)果HR=0.72,95%CI0.55~0.94,P=0.016。請用非專業(yè)語言向患者解釋該結(jié)果。答案:使用新敷料的患者,潰瘍愈合速度比舊敷料快,大約快28%;在100名患者中,若用舊敷料有30名在12周內(nèi)愈合,用新敷料則約有42名愈合,差異有統(tǒng)計學(xué)把握。33.(簡答)給出四格表:暴露組病例86例,非暴露組病例44例,對照暴露120例,對照非暴露160例,計算OR、χ2、95%CI,并解釋。答案:OR=(86×160)/(44×120)=13760/5280=2.61χ2=(86+44+120+160)×(86×160-44×120)2/[(86+44)(120+160)(86+120)(44+160)]=370×(13760-5280)2/(130×280×206×204)=370×846400/14850240=21.1,P<0.00195%CI=exp[ln(2.61)±1.96×√(1/86+1/44+1/120+1/160)]=exp(0.957±0.301)=1.82~3.74解析:暴露者患病風(fēng)險約為非暴露者2.6倍,且關(guān)聯(lián)顯著。34.(簡答)解釋“WillRogers現(xiàn)象”并給出醫(yī)學(xué)實(shí)例。答案:該現(xiàn)象指當(dāng)人群分組標(biāo)準(zhǔn)改變,導(dǎo)致個體從預(yù)后較差組移入較好組時,兩組平均預(yù)后均看似改善,實(shí)則無真正療效。實(shí)例:肺癌分期系統(tǒng)更新,部分原ⅢA患者被重新劃分為ⅡB,其生存優(yōu)于ⅢA平均,拉高了ⅢA組生存,也提高了ⅡB組生存,造成“分期越晚生存越好”的假象。35.(簡答)說明為何在大型健康數(shù)據(jù)庫研究中需報告STROBE與RECORD清單條目。答案:STROBE提供觀察性研究報告規(guī)范,RECORD針對電子健康記錄特殊性補(bǔ)充,如編碼算法、數(shù)據(jù)清洗、隱私保護(hù)、缺失處理、驗(yàn)證方法等,確??芍貜?fù)、可驗(yàn)證、減少偏倚。36.(計算)某隊列研究隨訪5年,暴露組1000人,發(fā)病90例,非暴露組2000人,發(fā)病100例。計算累積發(fā)病率、RR、AR、AR%,并解釋公共衛(wèi)生意義。答案:暴露組累積發(fā)病率=90/1000=0.09非暴露組=100/2000=0.05RR=0.09/0.05=1.8AR=0.09-0.05=0.04AR%=(1.8-1)/1.8×100%=44.4%解析:暴露增加80%發(fā)病風(fēng)險,每1000人暴露多發(fā)生40例;若消除暴露,可預(yù)防44.4%病例。37.(計算)采用Poisson回歸分析交通傷住院率,變量系數(shù):截距-5.21,男性0.35,年齡每增1歲0.02,城鄉(xiāng)(城市=1)0.18。求30歲城市男性與25歲農(nóng)村女性住院率比。答案:log(λ1)=-5.21+0.35+30×0.02+0.18=-5.21+0.35+0.6+0.18=-4.08log(λ2)=-5.21+25×0.0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論