2025年醫(yī)院醫(yī)技招聘筆試題目及答案

一、單項選擇題（總共10題，每題2分）1.醫(yī)療器械的注冊審批主要由哪個部門負(fù)責(zé)？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局答案：B2.在醫(yī)學(xué)影像學(xué)中，CT和MRI的主要區(qū)別是什么？A.CT使用放射性，MRI不使用B.CT成像速度更快，MRI成像更清晰C.CT主要用于骨骼，MRI主要用于軟組織D.CT和MRI沒有區(qū)別答案：A3.醫(yī)院信息系統(tǒng)中的EHR是指什么？A.電子病歷B.電子健康檔案C.電子醫(yī)療記錄D.電子健康記錄答案：D4.醫(yī)療器械的分類中，第一類是指？A.高風(fēng)險醫(yī)療器械B.中風(fēng)險醫(yī)療器械C.低風(fēng)險醫(yī)療器械D.特殊醫(yī)療器械答案：C5.在醫(yī)學(xué)檢驗中，血常規(guī)檢查通常不包括以下哪項？A.紅細(xì)胞計數(shù)B.白細(xì)胞計數(shù)C.血小板計數(shù)D.肝功能指標(biāo)答案：D6.醫(yī)院感染控制中，手衛(wèi)生的主要目的是什么？A.預(yù)防醫(yī)院感染B.提高患者滿意度C.減少醫(yī)療糾紛D.提高工作效率答案：A7.醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書中，必須包含的內(nèi)容是？A.生產(chǎn)廠家信息B.產(chǎn)品性能參數(shù)C.使用方法D.以上都是答案：D8.在醫(yī)學(xué)影像學(xué)中，DSA是指什么？A.數(shù)字減影血管造影B.數(shù)字超聲成像C.數(shù)字X射線成像D.數(shù)字計算機斷層掃描答案：A9.醫(yī)院信息系統(tǒng)中的HIS是指什么？A.醫(yī)院信息管理系統(tǒng)B.醫(yī)療信息系統(tǒng)C.醫(yī)院健康信息系統(tǒng)D.醫(yī)療健康信息系統(tǒng)答案：A10.醫(yī)療器械的注冊證有效期是多久？A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C二、填空題（總共10題，每題2分）1.醫(yī)療器械的注冊證編號由幾部分組成？2.醫(yī)學(xué)影像學(xué)中，MRI的全稱是？3.醫(yī)院信息系統(tǒng)中的EHR全稱是？4.醫(yī)療器械的分類中，第二類是指？5.醫(yī)學(xué)檢驗中，血常規(guī)檢查通常包括哪三項指標(biāo)？6.醫(yī)院感染控制中，手衛(wèi)生的五個關(guān)鍵時刻是？7.醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書中，必須包含的產(chǎn)品性能參數(shù)有哪些？8.醫(yī)學(xué)影像學(xué)中，DSA的全稱是？9.醫(yī)院信息系統(tǒng)中的HIS全稱是？10.醫(yī)療器械的注冊證有效期是幾年？答案：1.四部分；2.核磁共振成像；3.電子健康記錄；4.中風(fēng)險醫(yī)療器械；5.紅細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞計數(shù)、血小板計數(shù)；6.接觸患者前、接觸患者后、接觸患者周圍環(huán)境后、無菌操作前、接觸患者前后；7.產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、使用方法等；8.數(shù)字減影血管造影；9.醫(yī)院信息管理系統(tǒng)；10.5年。三、判斷題（總共10題，每題2分）1.醫(yī)療器械的注冊審批主要由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（正確）2.在醫(yī)學(xué)影像學(xué)中，CT和MRI的主要區(qū)別是CT使用放射性，MRI不使用。（正確）3.醫(yī)院信息系統(tǒng)中的EHR是指電子病歷。（正確）4.醫(yī)療器械的分類中，第一類是指高風(fēng)險醫(yī)療器械。（錯誤）5.在醫(yī)學(xué)檢驗中，血常規(guī)檢查通常不包括肝功能指標(biāo)。（正確）6.醫(yī)院感染控制中，手衛(wèi)生的主要目的是預(yù)防醫(yī)院感染。（正確）7.醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書中，必須包含生產(chǎn)廠家的信息。（正確）8.在醫(yī)學(xué)影像學(xué)中，DSA是指數(shù)字減影血管造影。（正確）9.醫(yī)院信息系統(tǒng)中的HIS是指醫(yī)院信息管理系統(tǒng)。（正確）10.醫(yī)療器械的注冊證有效期是5年。（正確）四、簡答題（總共4題，每題5分）1.簡述醫(yī)療器械注冊審批的基本流程。醫(yī)療器械注冊審批的基本流程包括：產(chǎn)品立項、臨床前研究、臨床試驗、注冊申報、技術(shù)審評、審批決定、發(fā)證等步驟。2.醫(yī)院信息系統(tǒng)中的EHR有哪些主要功能？EHR的主要功能包括：患者基本信息管理、病歷管理、醫(yī)囑管理、檢查檢驗結(jié)果管理、用藥管理等。3.醫(yī)院感染控制中，手衛(wèi)生的重要性體現(xiàn)在哪些方面？手衛(wèi)生的重要性體現(xiàn)在：預(yù)防醫(yī)院感染、減少交叉感染、提高醫(yī)療質(zhì)量等方面。4.醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書應(yīng)包含哪些主要內(nèi)容？醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書應(yīng)包含：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、使用方法、注意事項、生產(chǎn)廠家信息等。五、討論題（總共4題，每題5分）1.如何提高醫(yī)院信息系統(tǒng)的安全性？提高醫(yī)院信息系統(tǒng)的安全性可以通過以下措施：加強網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)、定期進(jìn)行系統(tǒng)漏洞掃描、提高用戶安全意識、加強數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)等。2.醫(yī)療器械的注冊審批過程中，臨床前研究的重要性體現(xiàn)在哪些方面？臨床前研究的重要性體現(xiàn)在：評估產(chǎn)品的安全性、有效性，為臨床試驗提供依據(jù)，降低臨床試驗風(fēng)險等方面。3.醫(yī)院感染控制中，如何有效實施手衛(wèi)生？有效實施手衛(wèi)生可以通過以下措施：制定手衛(wèi)生規(guī)范、提供手衛(wèi)生設(shè)施、加強手衛(wèi)生培訓(xùn)、定期監(jiān)測手衛(wèi)生依從性等。4.醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書在臨床使用中的重要性是什么？醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書在臨床使用中的重要性體現(xiàn)在：指導(dǎo)正確使用、提高使用安全性、減少醫(yī)療糾紛、提高醫(yī)療質(zhì)量等方面。答案和解析：一、單項選擇題1.B2.A3.D4.C5.D6.A7.D8.A9.A10.C二、填空題1.四部分2.核磁共振成像3.電子健康記錄4.中風(fēng)險醫(yī)療器械5.紅細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞計數(shù)、血小板計數(shù)6.接觸患者前、接觸患者后、接觸患者周圍環(huán)境后、無菌操作前、接觸患者前后7.產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、使用方法等8.數(shù)字減影血管造影9.醫(yī)院信息管理系統(tǒng)10.5年三、判斷題1.正確2.正確3.正確4.錯誤5.正確6.正確7.正確8.正確9.正確10.正確四、簡答題1.醫(yī)療器械注冊審批的基本流程包括：產(chǎn)品立項、臨床前研究、臨床試驗、注冊申報、技術(shù)審評、審批決定、發(fā)證等步驟。2.EHR的主要功能包括：患者基本信息管理、病歷管理、醫(yī)囑管理、檢查檢驗結(jié)果管理、用藥管理等。3.手衛(wèi)生的重要性體現(xiàn)在：預(yù)防醫(yī)院感染、減少交叉感染、提高醫(yī)療質(zhì)量等方面。4.醫(yī)療器械的標(biāo)簽和使用說明書應(yīng)包含：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、使用方法、注意事項、生產(chǎn)廠家信息等。五、討論題1.提高醫(yī)院信息系統(tǒng)的安全性可以通過以下措施：加強網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)、定期進(jìn)行系統(tǒng)漏洞掃描、提高用戶安全意識、加強數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)等。2.臨床前研究的重要性體現(xiàn)在：評估產(chǎn)品的安全性、有效性，為臨床