水環(huán)境監(jiān)測儀器使用技巧試題及答案一、單選題（每題1分，共30分）1.便攜式溶解氧儀在野外開機后示值持續(xù)漂移，最優(yōu)先應檢查的項目是A.電極內(nèi)充液是否干涸B.儀器電池電量C.大氣壓設定值D.溫度探頭是否脫落答案：A解析：溶解氧電極的測量回路依賴內(nèi)充液形成穩(wěn)定電位，干涸后信號漂移最快；電量、氣壓、溫度影響存在但滯后。2.使用流速儀前需輸入斷面水深，若誤將“m”輸成“cm”，最終流量計算結果會A.偏小100倍B.偏大100倍C.偏小10倍D.無影響答案：B解析：流量=斷面面積×平均流速；面積與水深呈線性關系，單位縮小100倍導致面積縮小100倍，儀器按縮小后的面積反算流速，最終流量被放大100倍。3.便攜式多參數(shù)儀pH電極長期未用，首次校準斜率僅92%，應首選A.更換電極B.用0.1mol/LHCl浸泡10minC.用3mol/LKCl浸泡活化D.用砂紙輕擦玻璃膜答案：C解析：斜率下降多因玻璃膜表面脫水，3mol/LKCl可恢復水合層；砂紙會劃傷玻璃，HCl破壞凝膠層。4.采用DR6000分光光度計測COD，空白吸光度0.035，樣品0.412，若空白比色皿劃痕嚴重，則真實COD值A.偏高B.偏低C.無系統(tǒng)偏差D.無法判斷答案：A解析：空白吸光度虛高，儀器自動扣除后樣品吸光度被相對抬高，導致濃度計算偏高。5.便攜式濁度儀校準用20NTU標液，誤用10NTU標液且未二次確認，后續(xù)樣品濁度顯示值A.偏高約一倍B.偏低約一倍C.偏高√2倍D.偏低√2倍答案：A解析：儀器按輸入值建立線性，10NTU被當作20NTU標定，斜率減半，測量值×2輸出。6.采用氣相分子吸收光譜儀測氨氮，載氣為氮氣，若誤接壓縮空氣，結果A.偏高B.偏低C.無影響D.出現(xiàn)負峰答案：A解析：空氣中CO?、O?在紫外區(qū)產(chǎn)生背景吸收，基線抬高，峰面積積分偏大。7.便攜式重金屬儀（陽極溶出法）鍍汞膜后未沖洗直接測樣，首次峰電流A.顯著增高B.顯著降低C.無規(guī)律D.先高后低答案：A解析：鍍汞液含Hg2?，殘留汞在富集階段繼續(xù)沉積，電極有效面積增大，峰電流增高。8.使用手持式GPS記錄采樣點，若PDOP值>6，應A.繼續(xù)記錄B.等待或更換位置C.手動輸入經(jīng)緯度D.關閉SBAS答案：B解析：PDOP>6表示衛(wèi)星幾何分布差，定位誤差可能>10m，水質點位需高精度。9.便攜式葉綠素a熒光儀在正午強光下直接測量，讀數(shù)易A.偏高B.偏低C.無影響D.先低后高答案：B解析：環(huán)境強光使熒光檢測器飽和，熒光信號被“淹沒”，儀器自動降低增益導致讀數(shù)偏低。10.采用便攜式BOD速測儀，若培養(yǎng)瓶密封圈老化，結果A.偏高B.偏低C.無規(guī)律D.報警停止答案：B解析：漏氣導致溶解氧擴散補充，氧消耗速率被低估，BOD值偏低。11.使用便攜式油份儀（紅外法）測海水，若未用MgCl?除水，吸光度A.偏高B.偏低C.無影響D.出現(xiàn)漂移峰答案：A解析：水膜散射及OH伸縮振動在3.4μm附近產(chǎn)生假吸收，油份結果偏高。12.便攜式水質采樣器設置1L定量，若入口濾網(wǎng)80%堵塞，實際采樣體積A.約1LB.約0.8LC.約1.2LD.無法確定答案：A解析：采樣器以流量計脈沖計數(shù)為準，濾網(wǎng)堵塞僅延長抽水時間，體積不變。13.使用ADCP走航測流，若未輸入正確聲速剖面，斷面總流量A.偏高B.偏低C.無系統(tǒng)偏差D.隨機偏差答案：A解析：聲速偏小導致實測深度偏大，面積虛高，流量偏高。14.便攜式藍藻密度儀用685nmLED，若水體含高濃度腐殖酸，讀數(shù)A.偏高B.偏低C.無影響D.先高后低答案：B解析：腐殖酸在685nm有弱吸收，基線抬高，熒光被“稀釋”，讀數(shù)偏低。15.使用便攜式五參數(shù)儀，電導率電極系數(shù)K=0.1，誤設為1.0，測得值1000μS/cm，真實值A.100μS/cmB.1000μS/cmC.10000μS/cmD.無法計算答案：A解析：儀器按K=1.0計算，顯示值=真實值×(設定K/真實K)，真實值=1000×0.1=100μS/cm。16.便攜式COD消解器設定165℃，若實際僅160℃，結果A.偏高B.偏低C.無影響D.隨機答案：B解析：消解不完全，Cr?O?2?剩余多，吸光度差值小，COD偏低。17.使用便攜式揮發(fā)酚儀（4氨基安替比林法），若顯色后超過30min測定，吸光度A.偏高B.偏低C.無影響D.先高后低答案：B解析：顯色物在光下逐漸分解，吸光度降低。18.便攜式余氯儀用DPD法，若樣品含>0.5mg/LCr??，讀數(shù)A.偏高B.偏低C.無影響D.出現(xiàn)負值答案：A解析：Cr??氧化DPD生成紅色產(chǎn)物，被當作余氯，結果偏高。19.使用便攜式硝酸鹽電極（PVC膜），若電極在空氣中干燥2h，再測樣需A.直接測量B.浸泡5minC.浸泡30minD.重新校準答案：C解析：PVC膜需水合恢復離子通道，至少浸泡30min，否則斜率下降。20.便攜式水質采樣器泵管為硅膠管，測磷項目時未更換特氟龍管，結果A.偏高B.偏低C.無影響D.隨機答案：B解析：硅膠管吸附正磷酸鹽，導致樣品濃度偏低。21.使用便攜式TOC儀（NPOC模式），若曝氣用氮氣含0.1%CO?，空白值A.偏高B.偏低C.無影響D.負峰答案：A解析：CO?作為碳源被計入，空白吸光度偏高。22.便攜式硬度儀（EDTA光度法），若緩沖液pH=9.0誤用pH=10.0，終點吸光度A.偏高B.偏低C.無影響D.無法判斷答案：B解析：pH升高使指示劑解離度增加，顏色加深，終點提前，硬度偏低。23.使用便攜式氰化物儀（異煙酸巴比妥酸法），若顯色溫度15℃（應25℃），吸光度A.偏高B.偏低C.無影響D.先高后低答案：B解析：顯色反應活化能高，溫度低導致顯色不完全，吸光度偏低。24.便攜式色度儀用鉑鈷標準，若比色皿為1cm誤用5cm，顯示值A.偏高5倍B.偏低5倍C.偏高√5倍D.偏低√5倍答案：B解析：A=εbc，b增大5倍，儀器按1cm計算，濃度被除以5。25.使用便攜式硫化物儀（亞甲基藍法），若硫酸用量減半，顯色吸光度A.偏高B.偏低C.無影響D.無法判斷答案：B解析：酸度不足使反應平衡左移，顯色不完全，吸光度偏低。26.便攜式氟離子電極（晶體膜），若電極表面有劃痕，斜率A.增高B.降低C.無影響D.先高后低答案：B解析：劃痕破壞晶體膜均勻性，阻抗增加，斜率降低。27.使用便攜式揮發(fā)有機物PID檢測儀，若濕度>90%RH，讀數(shù)A.偏高B.偏低C.無影響D.漂移答案：B解析：水分子淬滅紫外燈能量，離子化效率下降，讀數(shù)偏低。28.便攜式水質采樣器設置“全速沖洗”30s，若實際僅10s，樣品代表性A.提高B.降低C.無影響D.隨機答案：B解析：沖洗不足導致前次樣品殘留，交叉污染。29.使用便攜式六價鉻儀（二苯碳酰二肼法），若顯色后陽光直射5min，吸光度A.偏高B.偏低C.無影響D.先高后低答案：B解析：光照使紫色絡合物分解，吸光度降低。30.便攜式濁度儀校準后，若用鏡頭紙擦拭檢測窗，讀數(shù)A.偏高B.偏低C.無影響D.隨機答案：A解析：鏡頭紙易留劃痕，散射增加，濁度虛高。二、多選題（每題2分，共20分）31.關于便攜式溶解氧儀電極維護，正確的有A.電極帽內(nèi)保持有少量水B.長期存放需拆下膜頭C.換膜后必須極化6hD.內(nèi)充液干涸可加蒸餾水應急答案：A、C解析：B拆膜易損傳感器；D蒸餾水無離子，破壞電位，應換專用液。32.使用DR900光度計時，下列哪些操作會導致COD結果偏高A.空白比色皿外壁有水珠B.樣品消解后未冷卻至室溫C.比色皿透光面指紋未擦D.試劑加入量過量10%答案：A、B、C解析：A、C增加吸光度；B高溫下吸光度偏高；D過量試劑對結果影響小。33.便攜式多參數(shù)儀現(xiàn)場校準pH時，必須攜帶A.pH4.01緩沖粉B.pH7.00緩沖粉C.去離子水沖洗瓶D.一次性手套答案：A、B、C解析：手套非必須，但緩沖液與沖洗水缺一不可。34.使用便攜式BOD儀，下列哪些情況會觸發(fā)“異?！眻缶疉.溶解氧初始值<5mg/LB.溫度20.5℃C.瓶蓋未擰緊D.樣品pH=4答案：A、C、D解析：B溫度偏差±0.5℃屬允許范圍；A、D抑制微生物；C漏氣。35.便攜式重金屬儀（陽極溶出）鍍汞失敗的表現(xiàn)有A.峰電流重現(xiàn)性>10%B.基線漂移>5mV/minC.鍍汞液渾濁D.電極表面發(fā)黑答案：A、B、C、D解析：均為汞膜不均勻或電極污染標志。36.使用便攜式色度儀，下列哪些措施可消除假陽性A.樣品離心B.0.45μm膜過濾C.用相同比色皿做空白D.降低LED電壓答案：A、B、C解析：D降低電壓僅降低靈敏度，不能消除假陽性。37.便攜式TOC儀（NDIR檢測）出現(xiàn)負峰的原因有A.載氣含CO?B.催化劑失效C.進樣針污染D.電子基線漂移答案：B、D解析：A導致正峰；C導致隨機誤差；B氧化不完全CO?減少，D基線負漂。38.使用便攜式硝酸鹽電極，下列哪些離子會干擾A.Cl?B.SO?2?C.HCO??D.ClO??答案：A、C、D解析：PVC膜對ClO??、Cl?、HCO??有響應，SO?2?影響小。39.便攜式揮發(fā)酚儀顯色后，下列哪些條件可穩(wěn)定吸光度A.避光B.4℃冷藏C.加EDTA掩蔽D.用棕色比色皿答案：A、B、D解析：CEDTA對酚顯色無掩蔽作用。40.使用便攜式ADCP，下列哪些設置會降低流量精度A.盲區(qū)>10%水深B.剖面單元尺寸>1/20水深C.船速>流速3倍D.未開底跟蹤答案：A、B、C、D解析：四項均增大誤差源。三、判斷題（每題1分，共10分）41.便攜式溶解氧儀換膜后可直接測量，無需極化。答案：錯解析：需極化≥6h使信號穩(wěn)定。42.便攜式濁度儀可用自來水校準零點。答案：錯解析：自來水含顆粒，需用<0.1NTU純水。43.便攜式重金屬儀鍍汞液可反復使用直至渾濁。答案：錯解析：Hg2?消耗后膜厚不均，需每周換新。44.便攜式BOD儀培養(yǎng)瓶內(nèi)可裝滿樣品不留空間。答案：錯解析：需留1/3空間供溶解氧擴散。45.便攜式色度儀校準后更換比色皿無需重新校準。答案：錯解析：不同比色皿光程差異需重新校準。46.便攜式COD消解器可敞口消解以提高效率。答案：錯解析：敞口導致?lián)]發(fā)損失，結果偏低。47.便攜式氟離子電極可用牙膏拋光表面。答案：錯解析：牙膏磨料破壞晶體膜。48.便攜式TOC儀催化劑失活會導致空白增高。答案：對解析：氧化不完全，殘留碳增高空白。49.便攜式揮發(fā)有機物PID檢測儀可用乙醇擦拭探頭。答案：錯解析：乙醇殘留產(chǎn)生高讀數(shù)。50.便攜式多參數(shù)儀電導率電極可長期干放。答案：錯解析：干放導致極片氧化，系數(shù)漂移。四、填空題（每空1分，共20分）51.便攜式溶解氧儀換膜后，極化時間應≥________h，電極內(nèi)充液為________KCl。答案：6；3mol/L52.DR6000測COD，空白吸光度應<________，比色皿光程________cm。答案：0.030；253.便攜式濁度儀校準順序為________、________、________三點。答案：0；20；100NTU54.便攜式BOD儀培養(yǎng)溫度________℃，溶解氧電極斜率________mV/decade。答案：20±1；≥3055.便攜式重金屬儀鍍汞電流一般________μA，鍍汞時間________s。答案：10；30056.便攜式硝酸鹽電極斜率理論值________mV/decade，若<________mV需更換。答案：59；5057.便攜式TOC儀NDIR檢測器波長________μm，載氣流速________mL/min。答案：4.26；20058.便攜式揮發(fā)酚顯色劑為________，最大吸收波長________nm。答案：4氨基安替比林；51059.便攜式氰化物蒸餾時，加________調節(jié)pH至________。答案：磷酸；4.060.便攜式ADCP盲區(qū)一般取________%水深，單元尺寸為________%水深。答案：6；5五、簡答題（每題6分，共30分）61.簡述便攜式溶解氧儀現(xiàn)場校準兩步法操作及注意事項。答案：（1）零點校準：將電極浸入新配制無氧水（0.25mol/LNa?SO?+微量CoCl?），待讀數(shù)穩(wěn)定后按“Zero”；（2）飽和校準：將電極在空氣中搖晃至膜干，讀取當前大氣壓、溫度下飽和值，按“Span”輸入；注意事項：①校準前檢查膜內(nèi)無氣泡；②避開陽光直射；③高海拔需輸入當?shù)卮髿鈮?；④換膜后必須極化6h再校準；⑤飽和校準時電極表面不能有水滴。62.便攜式濁度儀用20NTU標液校準后，測樣品顯示18NTU，但實驗室臺式儀測得15NTU，分析可能原因。答案：①比色皿劃痕或指紋增加散射；②樣品未靜置含氣泡；③便攜式儀光源老化，靈敏度下降；④臺式儀用90°散射原理，便攜式用180°透射，原理差異；⑤標液保存過久，微生物繁殖導致標液實際值升高；⑥溫度差異：便攜式儀未溫補。解析：需逐一排查：更換新比色皿、靜置除泡、用新標液復校、對比原理差異、開啟溫補。63.便攜式重金屬儀（陽極溶出）峰電流重現(xiàn)性差（RSD>10%），給出系統(tǒng)排查流程。答案：①電極：檢查玻碳盤是否拋光至鏡面，鍍汞是否均勻；②電解液：檢查支持電解質pH、離子強度；③參比電極：檢查Ag/AgCl內(nèi)充液液位及滲漏；④氮氣：檢查純度>99.9%，流量0.5L/min；⑤參數(shù)：富集電位、時間、靜置時間是否一致；⑥樣品：檢查是否含表面活性劑、絡合劑；⑦系統(tǒng)：更新固件，排除電磁干擾；⑧做0.1mg/LPb標準7次，若RSD仍>10%，更換電極。64.便攜式COD消解器顯示溫度165℃，但實測僅155℃，如何修正？答案：①用經(jīng)校準K型熱電偶插入消解孔中心，記錄偏差ΔT=10℃；②進入儀器“溫度偏移”菜單，輸入+10℃；③重新升溫驗