PAGE工廠衛(wèi)生所配藥制度一、總則1.目的為規(guī)范工廠衛(wèi)生所的配藥行為，確保藥品的合理使用、安全有效，保障員工的身體健康，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于工廠衛(wèi)生所的所有配藥工作，包括藥品的采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品采購管理1.采購計劃制定衛(wèi)生所應(yīng)根據(jù)工廠員工的健康狀況、疾病流行趨勢以及日常用藥需求，定期制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購時間等信息，并經(jīng)衛(wèi)生所負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保所采購藥品的質(zhì)量可靠。對供應(yīng)商的資質(zhì)進行審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證、質(zhì)量保證協(xié)議等。建立供應(yīng)商評估機制，定期對供應(yīng)商的供貨質(zhì)量、價格、服務(wù)等方面進行評估，選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。3.采購流程采購人員根據(jù)批準(zhǔn)的采購計劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單。采購訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點等詳細(xì)信息。采購人員應(yīng)跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況，確保藥品按時、按質(zhì)、按量到貨。藥品到貨后，采購人員應(yīng)及時通知倉庫管理人員進行驗收。三、藥品儲存管理1.倉庫設(shè)施與布局衛(wèi)生所應(yīng)設(shè)置專門的藥品倉庫，倉庫應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施。倉庫應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、劑型等進行分類分區(qū)存放，設(shè)置明顯的標(biāo)識。倉庫應(yīng)配備必要的消防器材和安全設(shè)施，確保藥品儲存安全。2.藥品驗收倉庫管理人員應(yīng)按照采購訂單對到貨藥品進行驗收，檢查藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、說明書等是否與采購訂單一致。對驗收合格的藥品，倉庫管理人員應(yīng)及時辦理入庫手續(xù)，并將藥品存放至指定的位置。對驗收不合格的藥品，倉庫管理人員應(yīng)及時通知采購人員與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)。3.藥品儲存條件藥品應(yīng)按照其說明書規(guī)定的儲存條件進行儲存，一般藥品應(yīng)儲存于常溫庫（溫度為10℃30℃），陰涼藥品應(yīng)儲存于陰涼庫（溫度不超過20℃），冷藏藥品應(yīng)儲存于冷庫（溫度為2℃8℃）。對有特殊儲存要求的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行儲存管理。倉庫管理人員應(yīng)定期檢查藥品的儲存條件，確保藥品質(zhì)量安全。4.藥品養(yǎng)護倉庫管理人員應(yīng)定期對藥品進行養(yǎng)護，檢查藥品的外觀、質(zhì)量、包裝等情況，及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品的質(zhì)量問題。對易霉變、易潮解、易揮發(fā)、易氧化的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的養(yǎng)護措施，如密封、防潮、通風(fēng)、降溫等。倉庫管理人員應(yīng)建立藥品養(yǎng)護記錄，記錄藥品的養(yǎng)護時間、養(yǎng)護內(nèi)容、養(yǎng)護結(jié)果等信息。四、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員資質(zhì)藥品調(diào)配人員應(yīng)具備藥學(xué)專業(yè)知識和技能，經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的資格證書。調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品調(diào)配操作規(guī)程，確保調(diào)配工作的準(zhǔn)確性和安全性。2.調(diào)配前準(zhǔn)備調(diào)配人員應(yīng)核對處方的合法性、真實性和有效性。對處方進行審核，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥禁忌等信息，確保處方用藥合理、安全。調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)處方內(nèi)容，準(zhǔn)備所需的藥品和調(diào)配工具。3.調(diào)配操作規(guī)程調(diào)配人員應(yīng)按照處方內(nèi)容，準(zhǔn)確稱量或量取藥品，不得擅自更改處方內(nèi)容。調(diào)配藥品時，應(yīng)注意藥品的劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。對易混淆、易出錯的藥品，應(yīng)單獨存放，并設(shè)置明顯的標(biāo)識，避免調(diào)配錯誤。調(diào)配完成后，調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。4.調(diào)配復(fù)核調(diào)配完成后，應(yīng)由另一名調(diào)配人員或藥師對調(diào)配的藥品進行復(fù)核。復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真核對處方內(nèi)容與調(diào)配藥品的一致性，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥禁忌等信息。復(fù)核人員應(yīng)檢查調(diào)配藥品的外觀質(zhì)量，確保藥品無變質(zhì)、無損壞、無過期等情況。復(fù)核無誤后，復(fù)核人員應(yīng)在處方上簽字確認(rèn)。五、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放流程藥品調(diào)配復(fù)核合格后，發(fā)放人員應(yīng)按照處方內(nèi)容，將藥品發(fā)放給患者，并告知患者藥品的用法用量、注意事項等信息。發(fā)放人員應(yīng)認(rèn)真核對患者的身份信息，確保發(fā)放藥品的準(zhǔn)確性和安全性。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，發(fā)放人員應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行發(fā)放管理。2.發(fā)放記錄發(fā)放人員應(yīng)建立藥品發(fā)放記錄，記錄藥品的發(fā)放時間、發(fā)放對象、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息。藥品發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存，保存期限應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。3.患者用藥指導(dǎo)發(fā)放人員應(yīng)向患者提供必要的用藥指導(dǎo)，告知患者藥品的用法用量、注意事項、不良反應(yīng)等信息，確?；颊哒_用藥。對特殊患者，如老年人、兒童、孕婦、哺乳期婦女等，發(fā)放人員應(yīng)給予特別的用藥指導(dǎo)和關(guān)注。六、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告1.監(jiān)測制度衛(wèi)生所應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，指定專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員應(yīng)定期收集、整理、分析藥品不良反應(yīng)報告，及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的趨勢和特點。2.報告流程發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，報告人應(yīng)及時填寫藥品不良反應(yīng)報告表，并上報給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員應(yīng)在收到報告表后，及時進行審核、分析，并按照規(guī)定的程序上報給當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)。對嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即報告給當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。3.報告要求藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)真實、準(zhǔn)確、完整，不得隱瞞、謊報、漏報。報告內(nèi)容應(yīng)包括患者的基本信息、藥品名稱、規(guī)格、用法用量、用藥時間、不良反應(yīng)發(fā)生時間、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理情況等信息。七、處方管理1.處方開具醫(yī)師應(yīng)按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方，處方內(nèi)容應(yīng)清晰、完整、準(zhǔn)確。醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者的病情、診斷結(jié)果，合理選用藥品，不得開具超劑量、超療程、不合理用藥的處方。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定開具處方。2.處方審核藥師應(yīng)按照《處方管理辦法》的規(guī)定對處方進行審核，審核內(nèi)容包括處方的合法性、真實性、有效性、合理性等方面。藥師應(yīng)重點審核處方用藥的合理性，包括藥品的適應(yīng)證、用法用量、用藥禁忌、藥物相互作用等方面，確保處方用藥安全、有效。對審核不合格的處方，藥師應(yīng)及時與醫(yī)師溝通，要求醫(yī)師修改處方。3.處方保存處方應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀，銷毀記錄應(yīng)妥善保存。八、藥品效期管理1.效期檢查倉庫管理人員應(yīng)定期對庫存藥品的效期進行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的生產(chǎn)日期、有效期、失效期等信息。對臨近效期的藥品，倉庫管理人員應(yīng)及時進行標(biāo)識，并采取相應(yīng)的措施，如促銷、退貨、換貨等，確保藥品在有效期內(nèi)使用。2.效期藥品處理對超過有效期的藥品，倉庫管理人員應(yīng)及時進行清理，填寫藥品銷毀申請表，并報衛(wèi)生所負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。藥品銷毀應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行，銷毀記錄應(yīng)妥善保存。九、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計劃衛(wèi)生所應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計劃，明確培訓(xùn)的內(nèi)容、時間、方式、人員等信息。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥學(xué)專業(yè)知識、藥品法律法規(guī)、藥品質(zhì)量管理、藥品調(diào)配操作規(guī)程等方面。2.培訓(xùn)實施培訓(xùn)應(yīng)按照培訓(xùn)計劃組織實施，培訓(xùn)方式可以采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、在線學(xué)習(xí)等多種形式。