2026年生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)員專業(yè)考試題庫一、單選題（每題1分，共20題）1.在生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，用于分離和純化蛋白質(zhì)最常用的方法是？A.電泳法B.層析法C.超聲波法D.離心法2.下列哪種試劑常用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中的無菌檢查？A.青霉素-鏈霉素溶液B.伊紅-美藍(lán)染液C.甲醛溶液D.硫酸銅溶液3.在PCR實(shí)驗(yàn)中，引物退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)？A.引物長度B.核苷酸組成C.退火時間D.模板濃度4.生物安全柜的級別主要分為哪幾種？A.I級、II級、III級B.I級、II級、III級、IV級C.I級、III級D.II級、IV級5.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）中，最常用的酶標(biāo)記物是？A.過氧化物酶B.熒光素酶C.超氧化物歧化酶D.乳酸脫氫酶6.在流式細(xì)胞術(shù)中，用于細(xì)胞凋亡檢測的常用熒光標(biāo)記物是？A.PI（碘化丙啶）B.AnnexinV-FITCC.CD45-PED.FITC-CD37.生物樣本庫中，冷凍保存RNA的最佳溫度是？A.-20℃B.-80℃C.4℃D.-120℃8.動物實(shí)驗(yàn)中，用于麻醉小鼠最常用的吸入性麻醉劑是？A.氯化鈉溶液B.異氟烷C.丙泊酚D.芬太尼9.在基因測序中，Sanger測序法的主要原理是？A.PCR擴(kuò)增B.電泳分離C.熒光標(biāo)記D.末端終止子測序10.用于檢測細(xì)胞表面標(biāo)志物的免疫熒光實(shí)驗(yàn)中，常用的第二抗體是？A.生物素化抗體B.辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體C.熒光素標(biāo)記抗體D.菌體蛋白標(biāo)記抗體11.在微生物培養(yǎng)中，用于防止細(xì)菌污染的常用措施是？A.超凈工作臺操作B.高溫滅菌C.無菌過濾D.化學(xué)消毒12.蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot）實(shí)驗(yàn)中，用于轉(zhuǎn)移蛋白的裝置是？A.電泳槽B.轉(zhuǎn)膜儀C.紫外透射儀D.凝膠成像系統(tǒng)13.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，用于調(diào)節(jié)pH值的常用緩沖液是？A.HEPESB.MOPSC.TBSD.PBS14.用于檢測基因表達(dá)水平的qPCR實(shí)驗(yàn)中，最常用的熒光染料是？A.SYBRGreenB.TaqMan探針C.EdUD.DAPI15.在生物信息學(xué)分析中，用于基因序列比對常用的軟件是？A.BLASTB.SPSSC.MATLABD.Origin16.在動物實(shí)驗(yàn)中，用于記錄動物行為的設(shè)備是？A.光學(xué)顯微鏡B.行為分析系統(tǒng)C.流式細(xì)胞儀D.蛋白質(zhì)質(zhì)譜儀17.用于檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的熒光探針是？A.Fura-2B.Calcein-AMC.AlexaFluor488D.TexasRed18.在生物樣本保存中，用于固定組織的常用試劑是？A.甲醛B.乙醇C.乙腈D.DMSO19.在ELISA實(shí)驗(yàn)中，用于顯色反應(yīng)的底物是？A.TMB（3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine）B.ABTS（2,2'-Azobis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid））C.HRP（辣根過氧化物酶）D.AP（堿性磷酸酶）20.在分子克隆中，用于連接DNA片段的酶是？A.聚合酶B.連接酶C.限制性內(nèi)切酶D.轉(zhuǎn)錄酶二、多選題（每題2分，共10題）1.下列哪些是生物安全柜的日常維護(hù)內(nèi)容？A.空氣濾網(wǎng)更換B.氣壓檢測C.清潔消毒D.電氣安全檢查2.在PCR實(shí)驗(yàn)中，影響擴(kuò)增效率的因素包括？A.引物設(shè)計B.dNTP濃度C.模板質(zhì)量D.退火溫度3.流式細(xì)胞術(shù)可用于檢測哪些細(xì)胞參數(shù)？A.細(xì)胞大小B.細(xì)胞顆粒度C.細(xì)胞凋亡D.表面標(biāo)志物4.動物實(shí)驗(yàn)中，用于麻醉和解剖的常用藥物包括？A.異氟烷B.丙泊酚C.芐基嗎啡D.乙醚5.蛋白質(zhì)印跡（WesternBlot）實(shí)驗(yàn)中，需要的試劑和設(shè)備包括？A.SDS凝膠電泳B.轉(zhuǎn)膜儀C.ECL發(fā)光液D.化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)6.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，用于維持細(xì)胞活性的措施包括？A.氧氣供應(yīng)B.pH調(diào)節(jié)C.溫度控制D.營養(yǎng)補(bǔ)充7.基因測序技術(shù)的應(yīng)用包括？A.疾病診斷B.基因編輯C.藥物研發(fā)D.親子鑒定8.生物樣本庫的保存方法包括？A.凍存B.干燥保存C.液氮保存D.離心保存9.免疫熒光實(shí)驗(yàn)中，常用的熒光標(biāo)記抗體包括？A.FITC（熒光素異硫氰酸酯）B.PE（藻紅蛋白）C.Cy3（Cy3熒光染料）D.AlexaFluor系列10.在生物信息學(xué)分析中，常用的數(shù)據(jù)庫包括？A.NCBIB.EMBLC.GenBankD.PDB三、判斷題（每題1分，共10題）1.PCR實(shí)驗(yàn)中，引物二聚體過多會影響擴(kuò)增效率。（√）2.生物安全柜的內(nèi)部表面應(yīng)定期清潔消毒。（√）3.流式細(xì)胞術(shù)只能檢測活細(xì)胞。（×）4.動物實(shí)驗(yàn)中，所有實(shí)驗(yàn)動物必須進(jìn)行倫理審查。（√）5.蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)中，一抗和二抗不能同時使用。（×）6.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基中必須添加血清。（×）7.基因測序技術(shù)可以用于檢測單核苷酸多態(tài)性（SNP）。（√）8.生物樣本庫中，RNA樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融。（√）9.免疫熒光實(shí)驗(yàn)中，熒光淬滅劑可以提高信號強(qiáng)度。（×）10.生物信息學(xué)分析需要專業(yè)的統(tǒng)計學(xué)知識。（√）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述生物安全柜的操作步驟。-開啟電源，檢查燈光明亮及運(yùn)行狀態(tài)。-打開前窗，放置實(shí)驗(yàn)樣品，避免觸碰內(nèi)部表面。-使用無菌吸管或槍頭操作，避免手部接觸內(nèi)部。-實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，關(guān)閉前窗，使用消毒劑擦拭內(nèi)部表面，關(guān)閉電源。2.簡述ELISA實(shí)驗(yàn)的原理和步驟。-原理：利用抗原抗體特異性結(jié)合，通過酶標(biāo)記抗體顯色檢測目標(biāo)物質(zhì)。-步驟：包被抗體→封閉非特異性位點(diǎn)→加入樣本→加入酶標(biāo)抗體→加入底物顯色→酶標(biāo)儀檢測。3.簡述基因測序技術(shù)的分類和應(yīng)用。-分類：Sanger測序、高通量測序（如NGS）、宏基因組測序等。-應(yīng)用：疾病診斷、基因編輯、藥物研發(fā)、進(jìn)化分析等。4.簡述細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的污染類型及防治措施。-污染類型：細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染。-防治措施：超凈工作臺操作、無菌技術(shù)、定期更換培養(yǎng)基、使用抗生素預(yù)防。五、論述題（每題10分，共2題）1.論述生物樣本庫的建立和管理要點(diǎn)。-樣本采集與處理：規(guī)范采集流程，避免RNA/DNA降解。-樣本保存：選擇合適的保存溫度（如-80℃），避免反復(fù)凍融。-樣本標(biāo)識：建立唯一標(biāo)識系統(tǒng)，防止混淆。-數(shù)據(jù)管理：記錄樣本信息，建立數(shù)據(jù)庫，確保數(shù)據(jù)可追溯。2.論述流式細(xì)胞術(shù)在細(xì)胞研究中的應(yīng)用及局限性。-應(yīng)用：細(xì)胞分選、細(xì)胞凋亡檢測、細(xì)胞表型分析等。-局限性：無法檢測細(xì)胞功能、樣本量有限、需要熒光標(biāo)記。答案與解析一、單選題1.B2.A3.A4.A5.A6.B7.B8.B9.D10.C11.A12.B13.A14.A15.A16.B17.A18.A19.A20.B二、多選題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.√2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.√9.×10.√四、簡答題1.生物安全柜的操作步驟：開啟電源，檢查燈光明亮及運(yùn)行狀態(tài)，打開前窗，放置實(shí)驗(yàn)樣品，使用無菌吸管或槍頭操作，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后關(guān)閉前窗，使用消毒劑擦拭內(nèi)部表面，關(guān)閉電源。2.ELISA實(shí)驗(yàn)的原理和步驟：原理是利用抗原抗體特異性結(jié)合，通過酶標(biāo)記抗體顯色檢測目標(biāo)物質(zhì)。步驟包括包被抗體→封閉非特異性位點(diǎn)→加入樣本→加入酶標(biāo)抗體→加入底物顯色→酶標(biāo)儀檢測。3.基因測序技術(shù)的分類和應(yīng)用：分類包括Sanger測序、高通量測序（如NGS）、宏基因組測序等。應(yīng)用包括疾病診斷、基因編輯、藥物研發(fā)、進(jìn)化分析等。4.細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的污染類型及防治措施：污染類型包括細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染。防治措施包括超凈工作臺操作、無菌技術(shù)、定期更換培養(yǎng)基、使用抗生素預(yù)防。五、論述題1.生物樣本庫的建立和管理要點(diǎn)：樣本采集與處理應(yīng)規(guī)范流程，避免RNA/DN