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文檔簡介

生物技術(shù)生物制藥公司實習生實習報告一、摘要

2023年7月1日至2023年8月31日,我在一家生物制藥公司擔任生物技術(shù)實習生。核心工作包括參與重組蛋白表達優(yōu)化,通過調(diào)整培養(yǎng)基成分與誘導濃度,使目標蛋白產(chǎn)量提升至12.5mg/L,較初始水平提高40%。運用分子生物學技術(shù)進行質(zhì)粒構(gòu)建與測序驗證,成功建立3個穩(wěn)定表達載體,測序準確率達99.8%。熟練操作酶標儀、高效液相色譜儀等設(shè)備,完成20組酶活性測定與純度分析,數(shù)據(jù)波動范圍小于5%。實習期間,系統(tǒng)掌握了蛋白質(zhì)純化工藝流程,提煉出“分步梯度洗脫結(jié)合動態(tài)捕獲”的純化策略,可降低30%的純化成本。通過實踐驗證了實驗室標準化操作規(guī)程(SOP)在提高實驗效率與結(jié)果可靠性方面的關(guān)鍵作用,掌握了從實驗設(shè)計到數(shù)據(jù)分析的全流程方法論。

二、實習內(nèi)容及過程

2023年7月1日到8月31日,我在一家生物制藥公司實習,崗位是生物技術(shù)助理。實習目的主要是把學校學的理論跟實際操作結(jié)合起來,了解重組蛋白表達和純化的完整流程。

公司主要做單克隆抗體的研發(fā)和生產(chǎn),實驗室有細胞培養(yǎng)、分子克隆、蛋白質(zhì)純化等板塊,設(shè)備挺全乎的,比如有層析小柱、酶標儀、超速離心機這些。

實習內(nèi)容跟項目直接掛鉤。比如7月中旬,我跟著師兄做了一個重組IgG的優(yōu)化實驗。初始表達量只有8mg/L,我們調(diào)整了IPTG誘導濃度從0.8mM到1.2mM,還加了一點乳清粉,最后產(chǎn)量提到12.5mg/L,提升了40%。具體是監(jiān)測OD600值,看菌體密度,然后取菌體裂解表達上清,用酶標儀測吸光度。純化階段用了HiTrapProteinA柱,第一次上樣量500mg,結(jié)合率不到50%,后面改成分兩次上樣,每次250mg,純化收率達到65%,純度HPLC檢測在95%以上。這個項目讓我把分子生物學實驗流程跑熟了,從質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、誘導表達到蛋白純化,每一步的數(shù)據(jù)都能對上。

遇到過一個挑戰(zhàn)是7月底做質(zhì)粒小量提取,第一次手抖把菌液吐了,結(jié)果DNA污染了,師兄教我用無水乙醇快速沉淀,之后每次操作都特別小心,還學了用槍頭吸菌液的方法。另一個是9月做酶活性測定,剛開始酶標儀讀數(shù)波動大,后來發(fā)現(xiàn)是樣品沒混均勻,調(diào)整了渦旋時間和順序,數(shù)據(jù)重復性從RSD8%降到4%以下。

實習最大的收獲是掌握了蛋白質(zhì)純化的細節(jié),比如緩沖液置換要逐步降低鹽濃度,動態(tài)捕獲柱子需要定時再生,這些在實踐中才明白。職業(yè)規(guī)劃上,我發(fā)現(xiàn)自己可能更愿意做研發(fā),但覺得生產(chǎn)環(huán)節(jié)也很重要,下一步想多了解工藝驗證這塊。

公司管理上,有時候任務安排比較急,但沒人細講實驗原理,比如有些試劑的保存條件我摸索了好久才知道。建議可以增加入職培訓,特別是安全規(guī)范和儀器操作,現(xiàn)在都是師兄帶,有時候說得不細。崗位匹配度還行,但感覺我的實驗技能可以更系統(tǒng),比如細胞培養(yǎng)這塊我做得少。如果能提供更多輪轉(zhuǎn)機會就好了。

三、總結(jié)與體會

這8周,從7月1日到8月31日,感覺像經(jīng)歷了一次快速充電。實習的價值在于把書本里的蛋白表達、純化這些理論,真真切切地跑了一遍,而且是用公司實際的項目來跑。比如7月中旬那個重組IgG優(yōu)化,一開始產(chǎn)量才8mg/L,最后通過調(diào)整誘導濃度和培養(yǎng)基成分,提到12.5mg/L,提升了40%,這個數(shù)據(jù)不是隨便寫的,是我盯著搖床,一次次看OD值,記錄結(jié)果得出來的。純化的時候,第一次做HiTrap柱子,上樣500mg,結(jié)果結(jié)合率太低,純度上不去,后來改成分兩次上樣,每次250mg,收率和純度都明顯好很多,這個細節(jié)讓我明白,有時候不是參數(shù)調(diào)得越高越好,關(guān)鍵是找到平衡點。這些具體的實驗過程和結(jié)果,讓我對整個單克隆抗體生產(chǎn)工藝有了更直觀的認識,不再是抽象的概念。

實習最大的體會是心態(tài)上的變化。以前做實驗,失敗了一次可能就有點沮喪,或者怪試劑不好。這次不行了,得自己先找原因,查文獻,問師兄師姐,甚至自己動手試不同的方法。比如7月底做質(zhì)粒提取,第一次失敗,DNA污染得很厲害,當時挺急的,因為后面測序都耽誤了。后來師兄教我用無水乙醇快速沉淀,我又重新優(yōu)化了洗滌步驟,第二次就成功了。這種解決問題的過程,讓我覺得肩上有點責任了,不再是簡單執(zhí)行指令的學生,而是要為結(jié)果負責??箟耗芰σ矎娏瞬簧?,連續(xù)工作十幾個小時,趕項目節(jié)點的時候,雖然累,但能沉下心來做。

對職業(yè)規(guī)劃的影響挺直接的。之前有點迷茫,是想去研發(fā)還是生產(chǎn)?這次實習,我發(fā)現(xiàn)自己可能更喜歡研發(fā)的探索性,但看到生產(chǎn)那邊嚴格的質(zhì)量控制和流程管理,也覺得很有意思。這次經(jīng)歷讓我更清楚自己想要什么,也明白自己的不足。比如蛋白質(zhì)純化我做得不錯,但細胞培養(yǎng)這塊還是弱項,接下來打算系統(tǒng)學習一下細胞培養(yǎng)相關(guān)的知識,看看能不能考個相關(guān)的技能證書。

看著實驗室里那些先進的設(shè)備,比如超速離心機、高效的層析系統(tǒng),我意識到生物制藥這行技術(shù)更新很快?,F(xiàn)在做單克隆抗體,以后可能技術(shù)會升級,比如用到新的偶聯(lián)技術(shù)或者細胞株工程。我覺得自己需要保持學習的習慣,不能學校教什么就只會什么。這次實習也讓我看到,行業(yè)里特別看重實驗數(shù)據(jù)的嚴謹性和可重復性,這也是我以后要重點培養(yǎng)的??偠灾?,這次實習讓我成長了不少,也讓我對未來的學習和工作有了更具體的想法。

四、致謝

在此期間,感謝公司提供實踐平臺,讓我接觸到了真實的生物制藥項目。特別感謝我的導師,在實驗方向上給予指導

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