《SN/T5479-2022非洲豬瘟實(shí)驗(yàn)室快速檢測(cè)方法》(2026年)深度解析目錄標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)背景與行業(yè)價(jià)值:為何非洲豬瘟快速檢測(cè)需統(tǒng)一技術(shù)規(guī)范?專家視角剖析核心意義樣本采集與前處理關(guān)鍵要點(diǎn):如何規(guī)避檢測(cè)誤差源頭?標(biāo)準(zhǔn)細(xì)節(jié)與實(shí)操技巧專家解讀等溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)技術(shù)實(shí)操指南:快速篩查場(chǎng)景如何應(yīng)用?標(biāo)準(zhǔn)流程與優(yōu)化策略深度剖析檢測(cè)結(jié)果判讀與報(bào)告規(guī)范:如何避免誤判漏判?標(biāo)準(zhǔn)閾值與報(bào)告要素專家深度解讀標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際技術(shù)規(guī)范銜接:中外檢測(cè)方法有何差異?全球化背景下的適配性分析檢測(cè)方法總體框架構(gòu)建:SN/T5479-2022涵蓋哪些核心技術(shù)路徑?深度剖析體系設(shè)計(jì)邏輯實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)全解析:金標(biāo)準(zhǔn)如何落地?從試劑配置到結(jié)果判讀的權(quán)威指引免疫層析檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用邊界:現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)如何保障準(zhǔn)確性?標(biāo)準(zhǔn)要求與質(zhì)量控制要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與能力驗(yàn)證:檢測(cè)可靠性如何保障?標(biāo)準(zhǔn)要求與未來(lái)提升方向剖析未來(lái)檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè):SN/T5479-2022如何引領(lǐng)行業(yè)升級(jí)?創(chuàng)新方向與應(yīng)用前景展準(zhǔn)出臺(tái)背景與行業(yè)價(jià)值：為何非洲豬瘟快速檢測(cè)需統(tǒng)一技術(shù)規(guī)范？專家視角剖析核心意義非洲豬瘟疫情防控形勢(shì)倒逼標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)1非洲豬瘟自2018年傳入我國(guó)以來(lái)，對(duì)生豬產(chǎn)業(yè)造成重創(chuàng)，疫情防控關(guān)鍵在于早期快速精準(zhǔn)檢測(cè)。此前檢測(cè)方法存在技術(shù)不統(tǒng)一靈敏度差異大實(shí)操性不足等問(wèn)題，部分基層實(shí)驗(yàn)室因無(wú)統(tǒng)一規(guī)范導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不一致，延誤疫情處置。SN/T5479-2022的出臺(tái)，正是基于疫情防控實(shí)戰(zhàn)需求，整合優(yōu)化現(xiàn)有技術(shù)，形成統(tǒng)一技術(shù)框架，為疫情早發(fā)現(xiàn)早處置提供技術(shù)支撐。2（二）標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生豬產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的支撐作用01生豬產(chǎn)業(yè)是我國(guó)畜牧業(yè)支柱產(chǎn)業(yè)，非洲豬瘟檢測(cè)的規(guī)范化直接關(guān)系產(chǎn)業(yè)安全。標(biāo)準(zhǔn)明確不同場(chǎng)景下的檢測(cè)方法選擇，降低企業(yè)檢測(cè)成本，提升檢測(cè)效率。同時(shí)，統(tǒng)一的檢測(cè)結(jié)果增強(qiáng)跨區(qū)域疫情追溯準(zhǔn)確性，助力構(gòu)建全國(guó)性疫情監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，為產(chǎn)業(yè)恢復(fù)發(fā)展保障豬肉供應(yīng)穩(wěn)定提供關(guān)鍵技術(shù)保障，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)向標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化轉(zhuǎn)型。02（三）標(biāo)準(zhǔn)制定的技術(shù)依據(jù)與核心目標(biāo)解析標(biāo)準(zhǔn)制定基于國(guó)內(nèi)外非洲豬瘟檢測(cè)技術(shù)研究成果，參考OIE《陸生動(dòng)物衛(wèi)生法典》等國(guó)際規(guī)范，結(jié)合我國(guó)實(shí)驗(yàn)室實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。核心目標(biāo)包括：統(tǒng)一檢測(cè)技術(shù)要求，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和可比性；明確不同檢測(cè)方法的適用場(chǎng)景，提升實(shí)操性；規(guī)范檢測(cè)流程，降低檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)；為實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定提供依據(jù)，提升行業(yè)整體檢測(cè)能力，實(shí)現(xiàn)疫情精準(zhǔn)防控。檢測(cè)方法總體框架構(gòu)建：SN/T5479-2022涵蓋哪些核心技術(shù)路徑？深度剖析體系設(shè)計(jì)邏輯標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)與核心章節(jié)劃分01標(biāo)準(zhǔn)共分為范圍規(guī)范性引用文件術(shù)語(yǔ)和定義原理試劑與材料儀器設(shè)備樣本采集與處理檢測(cè)步驟結(jié)果判讀質(zhì)量控制廢棄物處理等11個(gè)核心章節(jié)。結(jié)構(gòu)遵循“基礎(chǔ)定義—技術(shù)準(zhǔn)備—實(shí)操流程—質(zhì)量保障”邏輯，從技術(shù)基礎(chǔ)到實(shí)操細(xì)節(jié)再到風(fēng)險(xiǎn)控制全面覆蓋，確保不同層級(jí)實(shí)驗(yàn)室均可按章節(jié)規(guī)范操作，兼顧科學(xué)性與實(shí)用性。02（二）三大核心檢測(cè)技術(shù)路徑的選型邏輯標(biāo)準(zhǔn)確立實(shí)時(shí)熒光PCR等溫?cái)U(kuò)增免疫層析三大核心技術(shù)路徑，選型基于不同檢測(cè)場(chǎng)景需求。實(shí)時(shí)熒光PCR作為精準(zhǔn)檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)，適用于確診檢測(cè)；等溫?cái)U(kuò)增兼具快速與精準(zhǔn)，適用于基層實(shí)驗(yàn)室篩查；免疫層析操作簡(jiǎn)便快速，適用于現(xiàn)場(chǎng)初步篩查。三者形成“精準(zhǔn)確診—基層篩查—現(xiàn)場(chǎng)速測(cè)”的梯度檢測(cè)體系，覆蓋疫情防控全場(chǎng)景，實(shí)現(xiàn)不同需求下的高效檢測(cè)。（三）標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)框架與其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的銜接標(biāo)準(zhǔn)并非孤立存在，與《非洲豬瘟診斷技術(shù)》（GB/T18648）等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)緊密銜接，GB/T18648側(cè)重診斷技術(shù)全面性，本標(biāo)準(zhǔn)聚焦快速檢測(cè)實(shí)操規(guī)范。同時(shí)，參考《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19489）明確生物安全要求，與《動(dòng)物疫病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)規(guī)范》等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致，形成“基礎(chǔ)通用—專項(xiàng)檢測(cè)—實(shí)操規(guī)范”的標(biāo)準(zhǔn)體系，避免技術(shù)沖突，提升行業(yè)應(yīng)用統(tǒng)一性。樣本采集與前處理關(guān)鍵要點(diǎn)：如何規(guī)避檢測(cè)誤差源頭？標(biāo)準(zhǔn)細(xì)節(jié)與實(shí)操技巧專家解讀不同樣本類型的采集規(guī)范與選擇依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)明確血液組織分泌物等6類樣本采集要求。血液樣本優(yōu)先選擇EDTA抗凝管，適用于活體檢測(cè)；脾臟淋巴結(jié)等組織樣本適用于病死豬檢測(cè)，需在病變部位采集；口腔拭子適用于大規(guī)模篩查，采集時(shí)需擦拭牙齦內(nèi)側(cè)。選擇依據(jù)基于檢測(cè)目的與樣本病毒載量，活體監(jiān)測(cè)選血液拭子，確診選病變組織，確保樣本代表性，從源頭降低誤差。（二）樣本保存與運(yùn)輸?shù)年P(guān)鍵技術(shù)要求樣本保存需根據(jù)類型差異化處理：血液拭子樣本4℃冷藏不超過(guò)24小時(shí)，-20℃冷凍不超過(guò)7天；組織樣本需-70℃超低溫保存。運(yùn)輸需使用生物安全運(yùn)輸箱，內(nèi)置冰袋或干冰，溫度維持在0-4℃或-20℃以下，運(yùn)輸時(shí)間不超過(guò)48小時(shí)。標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)運(yùn)輸過(guò)程中的生物安全防護(hù)，避免樣本污染與病毒擴(kuò)散，同時(shí)保障樣本完整性，確保檢測(cè)結(jié)果可靠。（三）樣本前處理的標(biāo)準(zhǔn)化流程與誤差控制前處理流程包括樣本勻漿離心核酸提取等關(guān)鍵步驟。勻漿需使用無(wú)菌研磨器，確保樣本均質(zhì)化；離心轉(zhuǎn)速與時(shí)間根據(jù)樣本類型設(shè)定，血液樣本3000r/min離心10分鐘；核酸提取采用柱提法或磁珠法，標(biāo)準(zhǔn)明確提取試劑性能要求。實(shí)操中需避免交叉污染，使用一次性耗材，操作前后紫外線消毒，提取后核酸需在2小時(shí)內(nèi)檢測(cè)，最大限度減少核酸降解導(dǎo)致的誤差。實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)全解析：金標(biāo)準(zhǔn)如何落地？從試劑配置到結(jié)果判讀的權(quán)威指引實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)的原理與技術(shù)優(yōu)勢(shì)1該技術(shù)基于PCR擴(kuò)增與熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)結(jié)合，通過(guò)特異性引物與探針結(jié)合目標(biāo)病毒核酸，擴(kuò)增過(guò)程中熒光信號(hào)累積與核酸量成正比，實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。技術(shù)優(yōu)勢(shì)在于高特異性高靈敏度，檢測(cè)下限可達(dá)10拷貝/μL，能區(qū)分非洲豬瘟病毒與其他瘟病毒，避免交叉反應(yīng)。同時(shí)可實(shí)時(shí)監(jiān)控?cái)U(kuò)增過(guò)程，減少假陽(yáng)性，是疫情確診的金標(biāo)準(zhǔn)，適用于實(shí)驗(yàn)室精準(zhǔn)檢測(cè)場(chǎng)景。2（二）試劑與儀器的選型標(biāo)準(zhǔn)與性能驗(yàn)證1試劑需選擇經(jīng)國(guó)家獸藥監(jiān)察機(jī)構(gòu)驗(yàn)證的合格產(chǎn)品，引物探針需與非洲豬瘟病毒基因組保守區(qū)域匹配，熒光探針采用FAM標(biāo)記。儀器需具備熒光信號(hào)采集與數(shù)據(jù)分析功能，靈敏度達(dá)0.1℃溫度精度，定期校準(zhǔn)。性能驗(yàn)證需進(jìn)行靈敏度特異性重復(fù)性測(cè)試，靈敏度需達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)下限，特異性無(wú)交叉反應(yīng)，重復(fù)性變異系數(shù)≤5%，確保試劑與儀器適配性。2（三）標(biāo)準(zhǔn)操作流程與關(guān)鍵控制點(diǎn)解析操作流程包括試劑準(zhǔn)備核酸模板添加PCR擴(kuò)增結(jié)果分析。試劑準(zhǔn)備需在冰上操作，按比例混合引物探針酶等，避免反復(fù)凍融；模板添加需在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，防止交叉污染；擴(kuò)增程序設(shè)置為95℃預(yù)變性3分鐘，95℃變性15秒60℃退火延伸30秒，共40個(gè)循環(huán)。關(guān)鍵控制點(diǎn)包括試劑避光保存擴(kuò)增溫度準(zhǔn)確性模板加樣量精準(zhǔn)性，每批檢測(cè)需設(shè)置陽(yáng)性陰性對(duì)照，確保結(jié)果可靠。等溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)技術(shù)實(shí)操指南：快速篩查場(chǎng)景如何應(yīng)用？標(biāo)準(zhǔn)流程與優(yōu)化策略深度剖析等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的原理與適用場(chǎng)景該技術(shù)在恒溫（60-65℃)下通過(guò)特異性酶催化核酸擴(kuò)增，無(wú)需PCR儀的溫度循環(huán)，擴(kuò)增產(chǎn)物通過(guò)熒光染料或側(cè)向流試紙條檢測(cè)。原理核心是鏈置換酶解開(kāi)雙鏈核酸，引物結(jié)合后延伸形成新鏈。適用場(chǎng)景包括基層獸醫(yī)站屠宰場(chǎng)等現(xiàn)場(chǎng)快速篩查，檢測(cè)時(shí)間僅需30-60分鐘，無(wú)需復(fù)雜儀器，滿足疫情早期快速排查需求，彌補(bǔ)實(shí)時(shí)熒光PCR操作復(fù)雜耗時(shí)久的不足。（二）標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的等溫?cái)U(kuò)增操作步驟與要點(diǎn)1操作步驟包括反應(yīng)體系配制模板添加恒溫?cái)U(kuò)增結(jié)果檢測(cè)。反應(yīng)體系需按試劑說(shuō)明書配比，加入酶引物dNTP等，模板添加量為5μL；恒溫?cái)U(kuò)增在金屬浴或水浴鍋中進(jìn)行，溫度維持63℃±1℃,時(shí)間45分鐘；結(jié)果通過(guò)熒光檢測(cè)儀讀取或試紙條目視判斷。要點(diǎn)包括反應(yīng)溫度穩(wěn)定性控制，波動(dòng)不超過(guò)±1℃,避免非特異性擴(kuò)增；試紙條檢測(cè)需在擴(kuò)增后10分鐘內(nèi)完成，防止假陰性。2（三）常見(jiàn)問(wèn)題與實(shí)操優(yōu)化策略專家建議常見(jiàn)問(wèn)題包括非特異性擴(kuò)增靈敏度不足等。非特異性擴(kuò)增可通過(guò)優(yōu)化引物濃度降低反應(yīng)溫度1-2℃解決；靈敏度不足需確保模板提取質(zhì)量，增加模板加樣量至8μL。專家建議基層實(shí)驗(yàn)室采用預(yù)混試劑，減少操作步驟；定期做陽(yáng)性對(duì)照梯度稀釋測(cè)試，監(jiān)控靈敏度；操作時(shí)戴手套并更換槍頭，避免交叉污染，提升基層檢測(cè)準(zhǔn)確性。12免疫層析檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用邊界：現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)如何保障準(zhǔn)確性？標(biāo)準(zhǔn)要求與質(zhì)量控制要點(diǎn)免疫層析技術(shù)的檢測(cè)原理與技術(shù)特點(diǎn)1該技術(shù)基于抗原抗體特異性結(jié)合，將非洲豬瘟病毒抗體固定在試紙條檢測(cè)線，樣本中病毒與膠體金標(biāo)記抗體結(jié)合后，隨層析液遷移至檢測(cè)線形成紅色條帶。技術(shù)特點(diǎn)為操作簡(jiǎn)便，無(wú)需專業(yè)儀器，15-20分鐘出結(jié)果；成本較低，適合大規(guī)?，F(xiàn)場(chǎng)篩查。但靈敏度低于PCR技術(shù)，檢測(cè)下限約100拷貝/μL，適用于初步篩查，不能作為確診依據(jù)，需明確其應(yīng)用邊界。2（二）試紙條選型與樣本適配性要求解析試紙條需選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，外觀無(wú)破損過(guò)期，批間差變異系數(shù)≤10%。樣本適配性方面，血液血清樣本需離心去除紅細(xì)胞，避免干擾；組織勻漿需離心取上清，確保樣本澄清。標(biāo)準(zhǔn)要求試紙條需通過(guò)特異性驗(yàn)證，不與豬瘟病毒口蹄疫病毒等交叉反應(yīng)；靈敏度需達(dá)到規(guī)定下限，每批試紙條需做陽(yáng)性陰性對(duì)照測(cè)試，確保選型與樣本匹配。（三）現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的質(zhì)量控制與結(jié)果確認(rèn)流程1現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)需在清潔避光環(huán)境進(jìn)行，溫度15-30℃,濕度≤80%。操作前檢查試紙條狀態(tài)，樣本需恢復(fù)至室溫。質(zhì)量控制包括：每批檢測(cè)設(shè)置對(duì)照，對(duì)照線不出現(xiàn)則結(jié)果無(wú)效；操作時(shí)按說(shuō)明書加樣，避免加樣量過(guò)多或過(guò)少。陽(yáng)性結(jié)果需用實(shí)時(shí)熒光PCR確認(rèn)，陰性結(jié)果結(jié)合臨床癥狀判斷，避免因靈敏度不足漏判，形成“現(xiàn)場(chǎng)篩查—實(shí)驗(yàn)室確診”的閉環(huán)流程。2檢測(cè)結(jié)果判讀與報(bào)告規(guī)范：如何避免誤判漏判？標(biāo)準(zhǔn)閾值與報(bào)告要素專家深度解讀不同檢測(cè)方法的結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)與閾值設(shè)定實(shí)時(shí)熒光PCR以Ct值為判讀依據(jù)，Ct≤37為陽(yáng)性，37＜Ct≤40為可疑，需重測(cè)，Ct＞40為陰性；等溫?cái)U(kuò)增熒光檢測(cè)中，熒光信號(hào)超過(guò)閾值且擴(kuò)增曲線典型為陽(yáng)性，無(wú)信號(hào)為陰性；免疫層析試紙條出現(xiàn)兩條紅色條帶為陽(yáng)性，僅對(duì)照線為陰性。閾值設(shè)定基于大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，兼顧靈敏度與特異性，可疑結(jié)果重測(cè)要求避免漏判，確保判讀標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。（二）可疑結(jié)果的復(fù)核流程與確認(rèn)方法1可疑結(jié)果需立即啟動(dòng)復(fù)核，首先檢查樣本是否合格，重新提取核酸或制備樣本；更換不同批次試劑，使用實(shí)時(shí)熒光PCR進(jìn)行重測(cè)。若重測(cè)仍為可疑，需采用不同技術(shù)路徑驗(yàn)證，如等溫?cái)U(kuò)增與實(shí)時(shí)熒光PCR交叉檢測(cè)。同時(shí)結(jié)合臨床癥狀，如生豬是否出現(xiàn)發(fā)熱皮膚發(fā)紫等癥狀，以及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果綜合判斷，必要時(shí)送省級(jí)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)，避免單一檢測(cè)導(dǎo)致誤判。2（三）檢測(cè)報(bào)告的規(guī)范化編制與信息要素要求檢測(cè)報(bào)告需包含實(shí)驗(yàn)室名稱報(bào)告編號(hào)樣本信息檢測(cè)方法結(jié)果判讀檢測(cè)日期檢測(cè)人員等要素。樣本信息需明確來(lái)源類型采集時(shí)間；檢測(cè)方法需注明具體技術(shù)路徑及試劑型號(hào)；結(jié)果需明確陽(yáng)性陰性或可疑，可疑結(jié)果需注明復(fù)核情況。報(bào)告需加蓋實(shí)驗(yàn)室公章，檢測(cè)人員與審核人員簽字，確?？勺匪菪浴?biāo)準(zhǔn)要求報(bào)告保存至少3年，滿足疫情追溯與監(jiān)管需求。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與能力驗(yàn)證：檢測(cè)可靠性如何保障？標(biāo)準(zhǔn)要求與未來(lái)提升方向剖析實(shí)驗(yàn)室環(huán)境與人員資質(zhì)的基礎(chǔ)要求1實(shí)驗(yàn)室需劃分試劑準(zhǔn)備區(qū)樣本處理區(qū)擴(kuò)增區(qū)，各區(qū)物理隔離，避免交叉污染；環(huán)境需控制溫度20-25℃,濕度40%-60%，定期紫外線消毒。人員需具備獸醫(yī)或檢驗(yàn)專業(yè)背景，經(jīng)崗前培訓(xùn)考核合格，熟悉標(biāo)準(zhǔn)操作流程；定期參加繼續(xù)教育，掌握新技術(shù)。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室需具備生物安全二級(jí)及以上資質(zhì)，配備個(gè)人防護(hù)裝備，保障操作安全。2（二）內(nèi)部質(zhì)量控制的關(guān)鍵措施與實(shí)施要點(diǎn)1內(nèi)部質(zhì)控包括空白對(duì)照陽(yáng)性對(duì)照陰性對(duì)照的設(shè)置，每批檢測(cè)必做；定期進(jìn)行精密度測(cè)試，同一樣本重復(fù)檢測(cè)5次，變異系數(shù)≤5%；開(kāi)展試劑質(zhì)量驗(yàn)證，新批次試劑需與標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)。同時(shí)，建立儀器設(shè)備檔案，定期校準(zhǔn)維護(hù)，如PCR儀每年校準(zhǔn)一次；做好實(shí)驗(yàn)原始記錄，包括試劑批號(hào)儀器參數(shù)檢測(cè)結(jié)果等，確保數(shù)據(jù)可追溯，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正檢測(cè)偏差。2（三）外部能力驗(yàn)證與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)要求1標(biāo)準(zhǔn)要求實(shí)驗(yàn)室每年至少參加1次國(guó)家級(jí)或省級(jí)能力驗(yàn)證，通過(guò)盲樣檢測(cè)評(píng)估檢測(cè)準(zhǔn)確性。能力驗(yàn)證不合格的實(shí)驗(yàn)室需限期整改，整改期間暫停檢測(cè)工作。同時(shí)，鼓勵(lì)實(shí)驗(yàn)室間開(kāi)展比對(duì)實(shí)驗(yàn)，與同級(jí)或上級(jí)實(shí)驗(yàn)室交換樣本檢測(cè)，分析結(jié)果差異原因。外部質(zhì)控可發(fā)現(xiàn)內(nèi)部質(zhì)控未察覺(jué)的問(wèn)題，提升實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力，確保不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的一致性。2標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際技術(shù)規(guī)范銜接：中外檢測(cè)方法有何差異？全球化背景下的適配性分析與OIE非洲豬瘟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)比對(duì)OIE推薦實(shí)時(shí)熒光PCR作為確診方法，與本標(biāo)準(zhǔn)核心技術(shù)一致，檢測(cè)下限均為10拷貝/μL。差異在于OIE未明確等溫?cái)U(kuò)增與免疫層析技術(shù)要求，本標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合我國(guó)基層檢測(cè)需求新增這兩類方法。在引物探針設(shè)計(jì)上，OIE推薦針對(duì)p72基因，本標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)涵蓋p72與CD2v基因，提升特異性。總體而言，標(biāo)準(zhǔn)核心技術(shù)與OIE接軌，同時(shí)兼顧我國(guó)實(shí)操需求，增強(qiáng)適用性。（二）進(jìn)出口貿(mào)易中的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)適配性問(wèn)題1我國(guó)生豬及相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)出口中，需符合進(jìn)口國(guó)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)與歐盟美國(guó)等主要貿(mào)易伙伴的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)兼容性較高，實(shí)時(shí)熒光PCR方法結(jié)果獲國(guó)際認(rèn)可。適配性問(wèn)題主要體現(xiàn)在部分國(guó)家對(duì)檢測(cè)試劑認(rèn)證有特殊要求，需提前做好試劑備案。標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)提升了我國(guó)檢測(cè)結(jié)果的國(guó)際公信力，助力解決進(jìn)出口貿(mào)易中的技術(shù)壁壘，促進(jìn)貿(mào)易便利化。2（三）國(guó)際技術(shù)交流與標(biāo)準(zhǔn)協(xié)同發(fā)展的趨勢(shì)1非洲豬瘟是全球性疫病，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)同發(fā)展是趨勢(shì)。我國(guó)積極參與OIE等國(guó)際組織的技術(shù)交流，分享標(biāo)準(zhǔn)制定經(jīng)驗(yàn)；與“一帶一路”沿線國(guó)家開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室合作，推廣標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)方法。未來(lái)將進(jìn)一步加強(qiáng)中外技術(shù)研發(fā)合作，推