2025年天津市普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試本試卷分為第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，共100分?？荚囉脮r60分鐘。第I卷1至4頁，第Ⅱ卷5至8頁，共100分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考號填寫在答題卡上，并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼。答卷時，考生務(wù)必將答案涂寫在答題卡上，答在試卷上的無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。祝各位考生考試順利!注意事項：1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。2.本卷共12題，每題4分，共48分。在每題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。2.果蠅(2n=8)的精原細(xì)胞減不當(dāng)?shù)氖?)A.用誘變或基因工程等途徑得到的菌種進(jìn)行接種B.監(jiān)控pH、溫度、溶解氧等參數(shù)C.用血細(xì)胞計數(shù)板實(shí)時監(jiān)測活菌數(shù)量D.用大腸桿菌為指示菌監(jiān)測青霉素產(chǎn)量6.老師檢查同學(xué)們的生物實(shí)驗報告時，發(fā)現(xiàn)其中有誤的是()A.電泳分離DNA片段時，需用緩沖液配制瓊脂糖凝膠B.檢測酵母是否產(chǎn)生酒精時，需向培養(yǎng)液濾液中加入酸性重鉻酸鉀C.提取和分離菠菜葉中的色素時，用層析液進(jìn)行提取，用無水乙醇進(jìn)行分離D.為維持有絲分裂樣品最佳觀察狀態(tài)，需在分裂旺盛時剪取根尖，用卡諾氏液固定7.為探究高NH?+含量廢水的生物處理效果，配制NH?+為唯一氮源的人工模擬廢水，均分至3個密閉反應(yīng)誤的是()A.人工模擬廢水需進(jìn)行滅菌處理D.兩菌混合培養(yǎng)可促進(jìn)NH?+去除素載體蛋白從高爾基體到細(xì)胞膜的運(yùn)輸異常。描述錯誤的是()A.T1蛋白主要表達(dá)在胚芽鞘、莖尖和根尖的分生區(qū)等部位B.T1突變影響了核糖體、高爾基體的組成和功能D.T1突變體幼苗的根變短9.對高寒草原牧場長期圍封(禁牧)前后的植物群落進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如下表：物種相對數(shù)量(%)圍封前圍封后紫花針茅其他非優(yōu)勢種馬藺阿爾泰狗娃花三輻柴胡其他非優(yōu)勢種對于圍封前后的變化，說法錯誤的是()A.紫花針茅的生態(tài)位未發(fā)生改變D草原牧場功能得到恢復(fù)，體現(xiàn)生態(tài)近年，我國科研人員發(fā)現(xiàn)了一種調(diào)節(jié)血糖的新激素——腸促生存素。它在禁食條件下島A細(xì)胞上的受體R1結(jié)合，激活該細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣通道并釋放鈣，從而促進(jìn)胰高血糖素分泌。在許多Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)，血液中的腸促生存素異常增高。腸促生存素可以在高血素分泌，加重糖尿病病情。雖然這些患者口服葡萄糖可以抑制胰高血糖素分泌在某些Ⅱ型糖尿病患者中，發(fā)現(xiàn)一種罕見變異，其R1基因編碼序列的第193位堿基由C變成T,導(dǎo)致R110.關(guān)于腸促生存素對血糖的調(diào)節(jié)，分析錯誤的是()A.空腹可激活胰島A細(xì)胞B.腸促生存素可促進(jìn)肝臟生成葡萄糖11.R1基因的罕見變異可引起()A.R1基因的甲基化水平升高B.R1基因轉(zhuǎn)錄的mRNA變短C.R1蛋白前體的前64個氨基酸序列改變D.R1蛋白的空間構(gòu)象改變12.關(guān)于腸促生存素信號通路與Ⅱ型糖尿病的關(guān)系，分析合理的是()A.胰島A細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣通道的活化能力下降，可成為Ⅱ型糖尿病的病因B.腸促生存素增高的Ⅱ型糖尿病患者，口服葡萄糖可以抑制腸促生存素分泌D.R1基因的罕見變異，不利于Ⅱ型糖尿病患者血糖水平降低注意事項：2.本卷共5題，共52分。未被利用而排出，有的沉積至底層、暫不進(jìn)入物質(zhì)循環(huán)，有的再次成為碎屑。為有效保護(hù)牡蠣礁生態(tài)系(1)區(qū)別牡蠣礁群落與其他生物群落的重要特征是不同。采用樣方法調(diào)查牡蠣礁的物種時，應(yīng)做到 (2)牡蠣是第營養(yǎng)級的主要組成物種。已知牡蠣流向捕食者的能量傳遞效率為0.5%,推測此生態(tài)系(3)下圖是牡蠣參與的部分碳循環(huán)途徑，請在圖中補(bǔ)充另外兩條碳元素進(jìn)出牡蠣的路徑碎屑底層沉積物分解者生產(chǎn)者(4)為提高此類牡蠣礁生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性，恢復(fù)高營養(yǎng)級生物的數(shù)量，應(yīng)先禁止捕撈高營養(yǎng)級生物，待種探究程序性細(xì)胞死亡配體(P蛋白)及其抗體(P抗體)通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)在脊髓損傷中的作用，進(jìn)行如(1)脊髓是與軀干、內(nèi)臟之間的聯(lián)系通路。用小鼠建立脊髓損傷模型，實(shí)驗分組及操作見下表(“+”表示施加，“-”表示不施加),請補(bǔ)充空白處的操作。組別實(shí)施操作基本手術(shù)操作P蛋白+-++++-++其中，P抗體組以組為對照，能檢測P抗體對脊髓損傷的作用。(2)處理一段時間后，檢測各組脊髓處輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞)不同亞群的水平，見右圖。其中，Th1細(xì)胞可活化巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞，Th2細(xì)胞可誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖、分化并分泌抗體。與假手術(shù)組相比，脊髓損傷組的免疫會增強(qiáng)，免疫會減弱。已知Th1細(xì)胞為促炎性T細(xì)胞，Th2細(xì)胞為抗炎■假手術(shù)組Z脊髓損傷組15.為研究低氧條件下光合作用與呼吸作用的關(guān)系，采集某植物葉片，將葉柄浸入H?1?0后，放于氧氣置換為18O?的密閉裝置中，18O?濃度設(shè)正常(21%)和低氧(2%)兩個水平，測定短時間內(nèi)、不同光照條件下的凈光合速率和呼吸作用速率。其中，凈光合速率=光合作用速率-呼吸作用速率。結(jié)果如下：5025050075010001250光照條件[500μmol呼吸作用速率[μmol/(m2·s)](1)光照條件下，密閉裝置中18O?逐漸減少，而1?O?逐漸增加，此時呼吸作用消耗的氧氣來源于和。設(shè)最初密閉裝置中1O?的量為xμmol,120秒后測得1O?的量為yumol,1?O?的量為zμmol,葉片面積為am2,則凈光合速率為μmol/(m2·s)。(2)低氧下，500μmolPAR/(m2·s)光照強(qiáng)度下，葉片光合作用速率為μmol/(m2·s)。(3)低氧在(光照、黑暗、光照和黑暗)條件下構(gòu)成呼吸作用的限制因素。(4)在兩種氧濃度下，將葉片置于光照(強(qiáng)度為500μmolPAR/(m2·s))、、黑暗各1小時后，測定葉片16.內(nèi)共生假說認(rèn)為，線粒體起源于在厭氧真核細(xì)胞中共生的需氧細(xì)菌。研究(1)獲得專性厭氧呼吸的酵母菌株利用基因敲除技術(shù)破壞酵母菌的功能，導(dǎo)致該細(xì)胞器不能產(chǎn)生(2)獲得維生素B?營養(yǎng)缺陷且能分泌ATP的大腸桿菌菌株①利用基因敲除技術(shù)獲得維生素B?營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌菌株A。②構(gòu)建含有ATP轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因X的質(zhì)粒2。已知在基因X和質(zhì)粒1上均無EcoRI和NotI酶切位點(diǎn)。研究者采用引物P1(含EcoRI識別序列)和P2(含NotI識別序列)對基因X進(jìn)行擴(kuò)增，并采用引物P3(含EcoRI識別序列)和P4(含NotI識別序列)對質(zhì)粒1進(jìn)行擴(kuò)增，使質(zhì)粒1線性化，再經(jīng)酶切、連接，使基因X與質(zhì)粒1重組為質(zhì)粒2.請在下圖質(zhì)粒1處標(biāo)出引物P3和P4的位置及方向.(轉(zhuǎn)錄方向自左至右)③將質(zhì)粒2轉(zhuǎn)入菌株A中，篩選獲得菌株B。(3)采用下圖所示過程將菌株B導(dǎo)入步驟(1)獲得的酵母菌中，篩選獲得融合菌株促進(jìn)膜融合的化學(xué)試劑通常選擇.。大腸桿菌細(xì)胞壁為雙層結(jié)構(gòu)，內(nèi)層為堅固的肽聚糖，外層為脂質(zhì)雙分子層膜結(jié)構(gòu)。融合細(xì)胞中的大腸桿菌形態(tài)正常且具有活性，說明與酵母細(xì)胞膜融合的是菌株B的 在以丙酮酸為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基上篩選到能夠增殖的融合菌株，其中酵母菌為大腸桿菌提供 大腸桿菌為酵母菌提供,表明二者建立了互利共生關(guān)系。在篩選融合菌株時，不能用葡萄糖為碳源，原因是：17.二倍體番茄漿果中的小分子化合物H對食用者有益。H是由前體物甲經(jīng)酶A催化成乙，乙經(jīng)酶B催化成丙，丙再經(jīng)酶C催化而成。漿果積累這些化合物，僅影響自身籽粒數(shù)及食用者健康，對應(yīng)關(guān)系如下表：累積物甲乙丙H無影響有害有害多無少多表達(dá)酶A、B和C的基因分別為A、B和C,位于非同源染色體上。為獲取漿果含H的純合番茄植株(不考慮突變與染色體互換),開展以下研究。(1)漿果含H的純合番茄植株的基因型為(2)基因型AaBbCc植株自交，F(xiàn)?中漿果籽粒數(shù)有種表型，有籽漿果植株占。為獲得理想番茄植株，須遴選漿果籽粒數(shù)_的F?,具有該性狀的F?自交，后代不出現(xiàn)性狀分離的基因型有種(類群M)。隨后，再遴選漿果含H且該性狀不分離的植株。(3)除直接測量漿果H含量外，還可分別提取類群M各自交子代漿果的蛋白質(zhì)來篩選目標(biāo)植株，其方法是：用抗體對提取的蛋白質(zhì)進(jìn)行特異性識別，陽性率為%的子代即為目標(biāo)品系。2025年天津市普通高中學(xué)業(yè)水平等級性考試本試卷分為第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，共100分?？荚囉脮r60分鐘。第I卷1至4頁，第Ⅱ卷5至8頁，共100分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考號填寫在答題卡上，并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼。答卷時，考生務(wù)必將答案涂寫在答題卡上，答在試卷上的無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。祝各位考生考試順利!注意事項：1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。2.本卷共12題，每題4分，共48分。在每題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的?！敬鸢浮緿【詳解】A、果蠅體細(xì)胞染色體數(shù)為8條，精原細(xì)胞染色體數(shù)也為8條，在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目最多為8條(減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂過程中),不可能出現(xiàn)16→8的變化，A錯誤；B、精原細(xì)胞DNA為8個，經(jīng)過間期復(fù)制后DNA變?yōu)?6個，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后DNA變?yōu)?個，即DNA數(shù)量可以發(fā)生16→8的變化，B正C、精原細(xì)胞染色體數(shù)為8條，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后，染色體數(shù)目減半為4條，即染色體數(shù)量可以發(fā)生D、精原細(xì)胞DNA為8個，經(jīng)過間期復(fù)制后DNA變?yōu)?6個，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后DNA變?yōu)?個，減數(shù)第二次分裂結(jié)束后DNA變?yōu)?個，即DNA數(shù)量可以發(fā)生8→4的變化，D正確。3.治療癌癥的某脂溶性小分子藥物進(jìn)入細(xì)胞后經(jīng)信號傳導(dǎo)，激活癌細(xì)胞內(nèi)促凋亡基因的表達(dá)療作用。試驗表明，該藥物對某些病人療效較差，原因不可能是()C.結(jié)合藥物的胞內(nèi)受體活性較低D.促凋亡基因的表達(dá)水平較低膜結(jié)構(gòu)決定的，一般不會改變。若藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式改變，不符合其脂溶性小分子C、結(jié)合藥物的胞內(nèi)受體活性較低，藥物難以有效發(fā)揮作用，激活促凋D、促凋亡基因的表達(dá)水平較低，即使藥物能正常發(fā)揮作用，促凋亡的效果也會不好，導(dǎo)致療效較差，D故選A。4.關(guān)于細(xì)胞膜組成與功能的探究，推論正確的是()A.細(xì)胞膜與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色，表明細(xì)胞膜含有糖類B.同位素標(biāo)記固醇類物質(zhì)可以穿過細(xì)胞膜，表明細(xì)胞膜含有膽固醇C.細(xì)胞膜上聚集的熒光標(biāo)記蛋白能均勻分散開，表明細(xì)胞膜具有信息傳遞功能D.植物細(xì)胞能發(fā)生質(zhì)壁分離和復(fù)原，表明細(xì)胞膜具有選擇透過性【解析】【詳解】A、雙縮脲試劑與蛋白質(zhì)反應(yīng)呈紫色，若細(xì)胞膜與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色，表明細(xì)胞膜C、熒光標(biāo)記蛋白均勻分散體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動性(結(jié)構(gòu)特點(diǎn)),與信息傳遞功能無關(guān)，C錯誤；擇性，這表明細(xì)胞膜具有選擇透過性(功能特性),D正確。故選D。5.青霉素可采取液體發(fā)酵方式以青霉菌(一種需氧、多細(xì)胞絲狀真菌)為生產(chǎn)菌株進(jìn)行生產(chǎn)，過程中操作不當(dāng)?shù)氖?)A.用誘變或基因工程等途徑得到的菌種進(jìn)行接種B.監(jiān)控pH、溫度、溶解氧等參數(shù)C.用血細(xì)胞計數(shù)板實(shí)時監(jiān)測活菌數(shù)量D.用大腸桿菌為指示菌監(jiān)測青霉素產(chǎn)量【答案】C【解析】【詳解】A、誘變或基因工程等途徑可改造青霉菌菌株，C、血細(xì)胞計數(shù)板無法區(qū)分死菌與活菌，且青霉菌故選C。6.老師檢查同學(xué)們的生物實(shí)驗報告時，發(fā)現(xiàn)其中有誤的是()A.電泳分離DNA片段時，需用緩沖液配制瓊脂糖凝膠B.檢測酵母是否產(chǎn)生酒精時，需向培養(yǎng)液濾液中加入酸性重鉻酸鉀D.為維持有絲分裂樣品最佳觀察狀態(tài)，需在分裂旺盛時剪取根尖，用卡諾氏液固定【答案】C【解析】【詳解】A、電泳分離DNA片段時，緩沖液可維持電泳環(huán)境的pH穩(wěn)定，保證DNA片段正常分離，需B、酸性重鉻酸鉀與酒精反應(yīng)會由橙色變?yōu)榛揖G色，檢測酵母是否產(chǎn)生酒精時D、有絲分裂旺盛的根尖細(xì)胞便于觀察有絲分裂過程，卡諾氏液可固定細(xì)胞形態(tài)，為維持有絲分裂樣品最故選C。7.為探究高NH?+含量廢水的生物處理效果，配制NH?+為唯一氮源的人工模擬廢水，均分至3個密閉反應(yīng)器中，分別添加等量的G1菌、A6菌及兩菌等比例混合的菌液，培養(yǎng)后NH?+濃度變化如圖所示。分析錯誤的是()天數(shù)(天)D.兩菌混合培養(yǎng)可促進(jìn)NH?+的去除【答案】C【解析】B、G1菌單獨(dú)培養(yǎng)時，NH?+濃度變化故選C。8.T1蛋白和生長素在植物組織水平上的分布高度重合。T1基因突變后細(xì)胞內(nèi)的脂類會發(fā)生改變，且生長素載體蛋白從高爾基體到細(xì)胞膜的運(yùn)輸異常。描述錯誤的是()A.T1蛋白主要表達(dá)在胚芽鞘、莖尖和根尖的分生區(qū)等部位B.T1突變影響了核糖體、高爾基體的組成和功能C.T1突變體內(nèi)的生長素極性運(yùn)輸異?！敬鸢浮緽【解析】【詳解】A、因為T1蛋白和生長素在植物組織水平上的分布高度重合，而胚芽鞘、莖尖和根尖的分生區(qū)等部位是生長素集中且細(xì)胞分裂旺盛的區(qū)域，所以推測T1蛋白主要表達(dá)在這些部位，A正確；B、題干中提到T1基因突變后細(xì)胞內(nèi)的脂類會發(fā)生改變，且生長素載體蛋白從高爾基體到細(xì)胞膜的運(yùn)輸異常。但并沒有信息表明T1突變影響了核糖體的組成和功C、由于生長素載體蛋白從高爾基體到細(xì)胞膜的運(yùn)輸異常，而生長素的D、生長素對根的生長有調(diào)節(jié)作用，T1突變導(dǎo)致生長素極性運(yùn)輸異常，會影響根的生長，使T1突故選B。9.對高寒草原牧場長期圍封(禁牧)前后的植物群落進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如下表：物種相對數(shù)量(%)圍封前圍封后紫花針茅其他非優(yōu)勢種馬藺阿爾泰狗娃花三輻柴胡其他非優(yōu)勢種對于圍封前后的變化，說法錯誤的是()A.紫花針茅的生態(tài)位未發(fā)生改變【答案】A【解析】【詳解】A、紫花針茅的相對數(shù)量未變，但圍封后牲畜啃食消失，其生長環(huán)境和資源競爭可能改變，導(dǎo)致B、賴草相對數(shù)量從7.1%增至47.1%,成為優(yōu)勢種，B正確；C、圍封前有放牧(捕食壓力),圍封后放牧消失，物種間的種間競爭成為影響群落結(jié)構(gòu)的主要因素，C正故選A。近年，我國科研人員發(fā)現(xiàn)了一種調(diào)節(jié)血糖的新激素——腸促生存素。它在禁食條件下島A細(xì)胞上的受體R1結(jié)合，激活該細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣通道并釋放鈣，從而促進(jìn)胰高血糖素分泌。在許多Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)，血液中的腸促生存素異常增高。腸促生存素可以在高血素分泌，加重糖尿病病情。雖然這些患者口服葡萄糖可以抑制胰高血糖素分泌在某些Ⅱ型糖尿病患者中，發(fā)現(xiàn)一種罕見變異，其R1基因編碼序列的第193位堿基由C變成T,導(dǎo)致R110.關(guān)于腸促生存素對血糖的調(diào)節(jié)，分析錯誤的是()A.空腹可激活胰島A細(xì)胞B.腸促生存素可促進(jìn)肝臟生成葡萄糖C.抑制受體R1可導(dǎo)致血糖升高D.腸促生存素對血糖的調(diào)節(jié)屬于體液調(diào)節(jié)11.R1基因的罕見變異可引起()A.R1基因的甲基化水平升高B.R1基因轉(zhuǎn)錄的mRNA變短C.R1蛋白前體的前64個氨基酸序列改變D.R1蛋白的空間構(gòu)象改變12.關(guān)于腸促生存素信號通路與Ⅱ型糖尿病的關(guān)系，分析合理的是()A.胰島A細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣通道的活化能力下降，可成為Ⅱ型糖尿病的病因B.腸促生存素增高Ⅱ型糖尿病患者，口服葡萄糖可以抑制C.腸促生存素的功能類似物可作為治療Ⅱ型糖尿病的候選藥物D.R1基因的罕見變異，不利于Ⅱ型糖尿病患者血糖水平降低【解析】【10題詳解】A、禁食(空腹)時，腸促生存素分泌增加，激活胰島A細(xì)胞，A正確；C、抑制受體R1會阻斷腸促生存素的作用，減少胰高血糖素分泌，導(dǎo)致血糖降低，C錯誤；D、腸促生存素通過體液運(yùn)輸調(diào)節(jié)血糖，屬于體液調(diào)節(jié)，D正確。故選C。【11題詳解】B、基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止，但mRNA的轉(zhuǎn)錄長度由DNA決定，未縮短，B錯誤；C、第193位堿基突變可能影響第65個密碼子，前64個氨基酸未改變，C錯誤；故選D?！?2題詳解】B、由題干信息可知，這些患者口服葡萄糖可以抑制胰高血糖素分泌C、腸促生存素類似物會加重胰高血糖素分泌，惡化糖尿病，CD、R1基因罕見變異使R1蛋白不能與腸促生存素結(jié)合，胰高血糖故選B。注意事項：1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案填寫在答題卡上。 (2)牡蠣是第營養(yǎng)級的主要組成物種。已知牡蠣流向捕食者的能量傳遞效率為0.5%,推測此生態(tài)系底層沉積物(3)生產(chǎn)者牡蠣次級消費(fèi)者分解者底層沉積物【小問1詳解】【小問2詳解】牡蠣可大量濾食水體中的浮游植物及碎屑等有機(jī)顆粒物，浮游植物屬于第一營養(yǎng)級，牡蠣濾食浮游植物，屬于第二營養(yǎng)級的主要組成物種。已知牡蠣流向捕食者的能量傳遞效率為0.5%,由于能量流動具有逐級遞減的特點(diǎn)，傳遞效率低，所以此生態(tài)系統(tǒng)中高營養(yǎng)級生物獲得的能量少，數(shù)量較少?！拘?詳解】碳元素進(jìn)出牡蠣的路徑，除了圖中所示，還應(yīng)該有：牡蠣被捕食者捕食，從而使碳進(jìn)入下一營養(yǎng)級，即流入次級消費(fèi)者，牡蠣還可大量濾食水體中的碎屑等有機(jī)顆粒物，從而使碎屑等有機(jī)顆粒物中的碳元素進(jìn)入牡蠣體內(nèi)，所以另外兩條碳元素進(jìn)出牡蠣的路徑如圖次級消費(fèi)者次級消費(fèi)者分解者底層沉積物牡蠣生產(chǎn)者碎屑【小問4詳解】在K/2處，種群增長速率最快，此時適度捕撈，既能使種群保持較大的增長速率，快速恢復(fù)種群數(shù)量，又能獲得較多的捕撈量，所以為提高此類牡蠣礁生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性，恢復(fù)高營養(yǎng)級生物的數(shù)量，應(yīng)先禁止捕撈高營養(yǎng)級生物，待種群數(shù)量恢復(fù)后再適度捕撈，使其維持在K/2處，理由是K/2時種群增長速率最快，有利于持續(xù)獲得較大捕撈量。14.脊髓損傷是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷，會進(jìn)一步引發(fā)炎癥等免疫反應(yīng)，加劇神經(jīng)功能的喪失。為探究程序性細(xì)胞死亡配體(P蛋白)及其抗體(P抗體)通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)在脊髓損傷中的作用，進(jìn)行如(1)脊髓是與軀干、內(nèi)臟之間聯(lián)系通路。用小鼠建立脊髓損傷模型，實(shí)驗分組及操作見下表(“+”表示施加，“-”表示不施加),請補(bǔ)充空白處的操作。組別實(shí)施操作基本手術(shù)操作P蛋白++++++其中，P抗體組以組為對照，能檢測P抗體對脊髓損傷的作用。(2)處理一段時間后，檢測各組脊髓處輔助性T細(xì)胞(Th細(xì)胞)不同亞群的水平，見右圖。其中，Th1細(xì)胞可活化巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞，Th2細(xì)胞可誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖、分化并分泌抗體。與假手術(shù)組相比，脊髓損傷組的免疫會增強(qiáng)，免疫會減弱。已知Th1細(xì)胞為促炎性T細(xì)胞，Th2細(xì)胞為抗炎■假手術(shù)組Z脊髓損傷組【答案】(1)①.腦②.+③.+④.脊髓損傷(2)①.非特異性免疫和細(xì)胞②.體液③.降低④.減少脊髓損傷后的炎癥反應(yīng)，促進(jìn)組織修復(fù)【解析】【分析】在特異性免疫中，B細(xì)胞激活后可以產(chǎn)生抗體，由于抗體存在于體液中，所以這種主要靠抗體“作戰(zhàn)”的方式稱為體液免疫。一旦病原體進(jìn)入細(xì)胞，抗體對它們就無能為力了，這就要靠T細(xì)胞直接接觸靶細(xì)胞來“作戰(zhàn)”,這種方式稱為細(xì)胞免疫。【小問1詳解】脊髓是腦與軀干、內(nèi)臟之間的聯(lián)系通路。為探究程序性細(xì)胞死亡配體(P蛋白)及其抗體(P抗體)通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)在脊髓損傷中的作用，自變量為脊髓是否損傷、是否施加某種治療措施，可將實(shí)驗分組為：假手術(shù)組：不施加任何脊髓損傷的操作，作為正常小鼠的對照；脊髓損傷組：施加脊髓損傷的操作，但不進(jìn)行任何治療干預(yù)，作為施加某種治療的對照；治療組：即表中的P蛋白組和P抗體組，施加脊髓損傷的操作，并施加某種治療措施。綜上分析，表中空白處都應(yīng)施加“挫傷脊髓”的操作，即用“+”表示。其中，P抗體組以脊髓損傷組為對照，能檢測P抗體對脊髓損傷的作用?！拘?詳解】Th1細(xì)胞可活化巨噬細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞，巨噬細(xì)胞可在非特異性免疫中發(fā)揮作用，細(xì)胞毒性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫中可以識別并接觸、裂解靶細(xì)胞。Th2細(xì)胞可誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖、分化并分泌抗體，而B細(xì)胞增殖、分化并分泌抗體發(fā)生在體液免疫中。由圖可知：與假手術(shù)組相比，脊髓損傷組的Th1細(xì)胞相對含量明顯增多，而Th2細(xì)胞相對含量明顯減少，說明脊髓損傷組的非特異性免疫和細(xì)胞免疫會增強(qiáng)，體液免疫會胞相對含量明顯減少，而Th2細(xì)胞相對含量明顯增多，因此P蛋白組炎癥水平降低，說明P蛋白對免疫反應(yīng)產(chǎn)生了調(diào)節(jié)作用，可能通過調(diào)節(jié)Th1和Th2細(xì)胞的比例，減少了脊髓損傷后的炎癥15.為研究低氧條件下光合作用與呼吸作用的關(guān)系，采集某植物葉片，將葉柄浸入H?1?O后，放于氧氣置換為1O?的密閉裝置中，18O?濃度設(shè)正常(21%)和低氧(2%)兩個水平，測定短時間內(nèi)、不同光照條50呼吸作用速率[μmol/(m2·s)]呼吸作用速率[μmol/(m2·s)][500μmol(1)光照條件下，密閉裝置中18O?逐漸減少，而1?O?逐漸增加，此時呼吸作用消耗的氧氣來源于和。設(shè)最初密閉裝置中18O?的量為xumol,120秒后測得8O?的量為yμmol,1?O?的量為(2)低氧下，500μmolPAR/(m2·s)光照強(qiáng)度下，葉片光合作用速率為μmol/(m2·s)。(3)低氧在(光照、黑暗、光照和黑暗)條件下構(gòu)成呼吸作用限制因素。(4)在兩種氧濃度下，將葉片置于光照(強(qiáng)度為500μmolPAR/(m2·s))、、黑暗各1小時后，測定葉片【答案】(1)①.1O?(或光合作用)②.光合作用(或1?O?)③.(x+Z-x)/(120?)(2)10.7(3)黑暗(4)有利，因為光照時兩種氧濃度下凈光合速率相同，但黑暗時低氧下呼吸作用速率更低【分析】影響光合作用的環(huán)境因素主要有光照強(qiáng)度、溫度和二氧化碳濃度等。光合作用的色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光。【小問1詳解】光照條件下，植物同時進(jìn)行光合作用和呼吸作用：葉柄浸入H?10,光合作用光反應(yīng)會產(chǎn)生16O?。呼吸作用消耗的氧氣有兩個來源：①外界的18O?;②光合作用產(chǎn)生的16O?。凈光合速率是單位時間單位面積的氧氣積累量：初始18O?為xμmol,120秒后18O?為yμmol,16O?為zμmol?？傃鯕夥e累量為(y+z-x)μmol(最終總氧氣量y+z減去初始x)。時間為120秒，葉片面積為am2,因此凈光合速率為(y+z-【小問2詳解】從左側(cè)“光照強(qiáng)度-凈光合速率”圖可知，低氧(2%O?)條件下，500μmolPAR/(m2·s)時凈光合速率為10μmol/(m2·s)。從右側(cè)“氧濃度-呼吸作用速率”圖可知，低氧(2%O?)黑暗條件下呼吸作用速率為0.7μmol/(m2·s)。光合作用速率=凈光合速率+呼吸作用速率，因此光合作用速率為【小問3詳解】光照條件下，21%和2%O?的呼吸作用速率幾乎一致，說明低氧在光照下對呼吸無限制。黑暗條件下，21%O?的呼吸速率高于2%O?,說明低氧在黑暗條件下限制了呼吸作用?！拘?詳解】光照時，兩種氧濃度下凈光合速率相同(由左側(cè)圖可知，500μmolPAR/(m2·s)時凈光合速率一致),說明光照下有機(jī)物積累量相同。黑暗時，低氧下呼吸作用速率更低(由右側(cè)圖可知，黑暗條件下低氧呼吸速率小于正常氧),說明黑暗下低氧消耗的有機(jī)物更少。綜上，低氧對葉片糖積累有利，理由是：光照時兩種氧濃度下凈光合速率相同，但黑暗時低氧下呼吸作用速率更低，總有機(jī)物積累更多。16.內(nèi)共生假說認(rèn)為，線粒體起源于在厭氧真核細(xì)胞中共生的需氧細(xì)菌。研究人員將經(jīng)過改造的大腸桿菌導(dǎo)入相應(yīng)的專性厭氧酵母細(xì)胞質(zhì)中構(gòu)建共生體，為上述假說提供證據(jù)。(1)獲得專性厭氧呼吸的酵母菌株利用基因敲除技術(shù)破壞酵母菌的功能，導(dǎo)致該細(xì)胞器不能產(chǎn)生(2)獲得維生素B?營養(yǎng)缺陷且能分泌ATP的大腸桿菌菌株①利用基因敲除技術(shù)獲得維生素B?營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌菌株A。②構(gòu)建含有ATP轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因X的質(zhì)粒2。已知在基因X和質(zhì)粒1上均無EcoRI和NotI酶切位點(diǎn)。研究者采用引物P1(含EcoRI識別序列)和P2(含NotI識別序列)對基因X進(jìn)行擴(kuò)增，并采用引物P3(含EcoRI識別序列)和P4(含NotI識別序列)對質(zhì)粒1進(jìn)行擴(kuò)增，使質(zhì)粒1線性化，再經(jīng)酶切、連接，使基因X與質(zhì)粒1重組為質(zhì)粒2.請在下圖質(zhì)粒1處標(biāo)出引物P3和P4的位置及方向P1(P1(EcoRI)啟動子質(zhì)粒2質(zhì)粒1③將質(zhì)粒2轉(zhuǎn)入菌株A中，篩選獲得菌株B。(3)采用下圖所示過程將菌株B導(dǎo)入步驟(1)獲得的酵母菌中，篩選獲得融合菌株促進(jìn)膜融合的化學(xué)試劑通常選擇。大腸桿菌細(xì)胞壁為雙層結(jié)構(gòu)，內(nèi)層為堅固的肽聚糖，外層為脂質(zhì)雙分子層膜結(jié)構(gòu)。融合細(xì)胞中的大腸桿菌形態(tài)正常且具有活性，說明與酵母細(xì)胞膜融合的是菌株B的 在以丙酮酸為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基上篩選到能夠增殖的融合菌株，其中酵母菌為大腸桿菌提供,大腸桿菌為酵母菌提供,表明二者建立了互利共生關(guān)系。在篩選融合菌株時，不能用葡萄糖為碳【答案】(1)線粒體質(zhì)粒1質(zhì)粒1P4P3啟動子(3)①.PEG(或聚乙二醇，或高Ca2+-高pH)②.細(xì)胞壁外層(或外層脂質(zhì)雙分子層膜)維生素B1④.ATP⑤.葡萄糖可在酵母細(xì)胞質(zhì)中分解產(chǎn)生ATP,未與大腸桿菌融合的酵母也可存活(1)概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。(2)原理：DNA復(fù)制。(3)前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物。(4)條件：Mg2+、模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。(5)過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開?！拘?詳解】線粒體是有氧呼吸產(chǎn)生ATP的主要場所，要獲得專性厭氧呼吸的酵母菌株，利用基因敲除技術(shù)破壞酵母菌線粒體的功能，就能導(dǎo)致該細(xì)胞器不能產(chǎn)生ATP。【小問2詳解】要使質(zhì)粒1線性化，且能與擴(kuò)增后的基因X經(jīng)酶切、連接重組為質(zhì)粒2,引物P3和P4應(yīng)分別位于質(zhì)粒1的兩端，且方向相反(因為PCR擴(kuò)增時引物是從5’到3’方向兩端分別帶有EcoRI和NotI識別序列，與基因X兩端的酶切位點(diǎn)匹配)。位置及方向如圖：或或【小問3詳解】促進(jìn)膜融