化工公司職業(yè)病危害檢測規(guī)定_第1頁
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文檔簡介

化工公司職業(yè)病危害檢測規(guī)定第一章總則

1.1制定依據(jù)與目的

1.1.1制定依據(jù)

本規(guī)定依據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》(GBZ2.1-2022)、《職業(yè)病危害項(xiàng)目申報(bào)辦法》《職業(yè)健康安全管理體系要求》(GB/T28001-2011)及國際勞工組織《職業(yè)安全衛(wèi)生與衛(wèi)生條件公約》(第155號)等法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國際公約制定,同時(shí)結(jié)合公司“價(jià)值創(chuàng)造、風(fēng)險(xiǎn)防控、效率提升”核心導(dǎo)向,旨在規(guī)范職業(yè)病危害檢測工作,有效識別、評估與控制職業(yè)危害風(fēng)險(xiǎn),保障員工職業(yè)健康權(quán)益,提升企業(yè)合規(guī)經(jīng)營水平。

1.1.2目標(biāo)與痛點(diǎn)

針對化工行業(yè)職業(yè)病危害因素種類多、濃度高、接觸途徑復(fù)雜等管理痛點(diǎn),本規(guī)定致力于實(shí)現(xiàn)以下目標(biāo):

(1)標(biāo)準(zhǔn)化職業(yè)病危害檢測流程,確保檢測工作合規(guī)、高效;

(2)構(gòu)建“風(fēng)險(xiǎn)-管控-監(jiān)督-改進(jìn)”閉環(huán)管理體系,降低職業(yè)病危害事件發(fā)生概率;

(3)通過數(shù)字化手段提升檢測數(shù)據(jù)管理效能,支持跨國業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化運(yùn)營;

(4)平衡管控成本與運(yùn)營效率,適配集團(tuán)化管控與屬地化合規(guī)需求。

1.2適用范圍與對象

1.2.1適用范圍

本規(guī)定適用于公司所有化工生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸、使用等業(yè)務(wù)環(huán)節(jié),覆蓋總部及境外分支機(jī)構(gòu),包括但不限于:

(1)有機(jī)溶劑、有毒氣體、粉塵、噪聲等職業(yè)病危害因素的檢測;

(2)新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評價(jià)與控制效果評價(jià);

(3)日常監(jiān)測、定期檢測及應(yīng)急檢測工作。

1.2.2適用對象

(1)直接責(zé)任主體:生產(chǎn)部、設(shè)備部、安全環(huán)保部及各事業(yè)部職業(yè)健康專員;

(2)協(xié)同部門:人力資源部(負(fù)責(zé)員工健康監(jiān)護(hù))、財(cái)務(wù)部(負(fù)責(zé)檢測費(fèi)用預(yù)算)、IT部(負(fù)責(zé)系統(tǒng)支持);

(3)外部單位:第三方檢測機(jī)構(gòu)、外包施工單位、合作供應(yīng)商;

(4)例外場景:實(shí)驗(yàn)室低風(fēng)險(xiǎn)檢測項(xiàng)目由技術(shù)中心獨(dú)立開展,無需納入本規(guī)定流程。

1.3核心原則

1.3.1合規(guī)性原則

嚴(yán)格遵守國家及所在地法律法規(guī)要求,檢測標(biāo)準(zhǔn)不低于GBZ2.1限值,境外業(yè)務(wù)符合當(dāng)?shù)貜?qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

1.3.2權(quán)責(zé)對等原則

檢測工作由生產(chǎn)部主責(zé),安全環(huán)保部監(jiān)督,第三方機(jī)構(gòu)按合同履行義務(wù),責(zé)任與權(quán)限明確劃分。

1.3.3風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向原則

高風(fēng)險(xiǎn)作業(yè)場所(如乙烯裂解、氯氣儲存區(qū))優(yōu)先安排檢測,實(shí)行差異化頻次管理。

1.3.4效率優(yōu)先原則

推行檢測信息化管理,縮短樣本采集至報(bào)告出具周期(常規(guī)檢測≤5個(gè)工作日)。

1.3.5持續(xù)改進(jìn)原則

每季度評估檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量,動(dòng)態(tài)調(diào)整檢測方案。

1.4制度地位與銜接

本規(guī)定為公司基礎(chǔ)性專項(xiàng)制度,與《內(nèi)部控制手冊》《合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)管理規(guī)定》《健康安全目標(biāo)管理制度》等制度形成協(xié)同,沖突時(shí)以本規(guī)定為準(zhǔn),未盡事宜由安全環(huán)保部解釋。

第二章組織架構(gòu)與職責(zé)分工

2.1管理組織架構(gòu)

公司職業(yè)健康管理體系分為三級架構(gòu):

(1)決策層:董事會健康安全委員會負(fù)責(zé)重大事項(xiàng)決策;

(2)執(zhí)行層:安全環(huán)保部統(tǒng)籌管理,生產(chǎn)部落實(shí)現(xiàn)場執(zhí)行;

(3)監(jiān)督層:內(nèi)控部審核檢測流程,審計(jì)部抽查執(zhí)行情況。

各層級通過定期會議(每月/每季度)實(shí)現(xiàn)信息閉環(huán),境外機(jī)構(gòu)參照屬地架構(gòu)增設(shè)翻譯接口崗。

2.2決策機(jī)構(gòu)與職責(zé)

2.2.1股東會

審議年度職業(yè)健康預(yù)算(金額超500萬元需股東會審批)。

2.2.2董事會

審批年度檢測計(jì)劃及重大整改方案,決策標(biāo)準(zhǔn):檢測覆蓋率≥95%,事故率≤0.5%。

2.2.3總經(jīng)理辦公會

決策應(yīng)急檢測資源調(diào)配,標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)時(shí)間≤1小時(shí)。

2.3執(zhí)行機(jī)構(gòu)與職責(zé)

2.3.1安全環(huán)保部

(1)制定檢測方案(主責(zé)),需設(shè)備部提供工藝參數(shù);

(2)審核第三方機(jī)構(gòu)資質(zhì)(主責(zé)),人力資源部配合背景調(diào)查;

(3)每月匯總檢測數(shù)據(jù)(主責(zé)),IT部配合系統(tǒng)對接。

2.3.2生產(chǎn)部

(1)執(zhí)行現(xiàn)場樣本采集(主責(zé)),需安全環(huán)保部提前培訓(xùn);

(2)維護(hù)檢測設(shè)備(主責(zé)),設(shè)備部配合檢修;

(3)異常情況即時(shí)上報(bào)(主責(zé)),需附操作記錄。

2.3.3第三方機(jī)構(gòu)

(1)按合同開展檢測(主責(zé)),需提供CMA資質(zhì)認(rèn)證;

(2)出具檢測報(bào)告(主責(zé)),需安全環(huán)保部確認(rèn)檢測點(diǎn)位;

(3)保存原始記錄3年(主責(zé)),需人力資源部存檔健康監(jiān)護(hù)資料。

2.4監(jiān)督機(jī)構(gòu)與職責(zé)

2.4.1內(nèi)控部

(1)每季度抽查檢測方案合理性(中風(fēng)險(xiǎn));

(2)核查檢測點(diǎn)位與標(biāo)準(zhǔn)符合性(中風(fēng)險(xiǎn));

(3)出具內(nèi)控評價(jià)報(bào)告(主責(zé)),需安全環(huán)保部配合數(shù)據(jù)提供。

2.4.2審計(jì)部

(1)每年開展專項(xiàng)審計(jì)(高風(fēng)險(xiǎn));

(2)核查整改落實(shí)情況(主責(zé)),需生產(chǎn)部提供執(zhí)行證據(jù);

(3)形成審計(jì)報(bào)告提交審計(jì)委員會。

2.4.3合規(guī)部

(1)每月審核檢測報(bào)告合規(guī)性(低風(fēng)險(xiǎn));

(2)處理屬地監(jiān)管問詢(主責(zé)),需IT部提供歷史記錄。

2.5協(xié)調(diào)與聯(lián)動(dòng)機(jī)制

(1)建立“檢測協(xié)調(diào)小組”,由安全環(huán)保部牽頭,每月召開例會;

(2)境外機(jī)構(gòu)增設(shè)屬地合規(guī)顧問崗,與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機(jī)構(gòu)建立月度溝通機(jī)制;

(3)跨部門爭議通過“三階協(xié)商”解決:部門間協(xié)商(1個(gè)工作日)、分管領(lǐng)導(dǎo)裁決(2個(gè)工作日)、總經(jīng)理辦公會終決(3個(gè)工作日)。

第三章專業(yè)領(lǐng)域管理標(biāo)準(zhǔn)

3.1管理目標(biāo)與核心指標(biāo)

3.1.1目標(biāo)

(1)檢測方案符合率≥98%;

(2)超標(biāo)點(diǎn)位整改完成率100%;

(3)員工職業(yè)健康投訴響應(yīng)時(shí)效≤2小時(shí)。

3.1.2核心KPI

(1)檢測計(jì)劃完成率(月度);

(2)檢測數(shù)據(jù)異常率(季度);

(3)合規(guī)審計(jì)通過率(年度)。

3.2專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范

3.2.1檢測點(diǎn)位布設(shè)標(biāo)準(zhǔn)

(1)有機(jī)溶劑區(qū)域:距離地面1.5米,間距≤5米;

(2)有毒氣體站房:距離地面0.5米,每小時(shí)檢測1次;

(3)噪聲檢測:在崗工位距離聲源1米處。

3.2.2風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)及措施

|風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)|防控措施|責(zé)任部門|風(fēng)險(xiǎn)等級|

|-----------------------|--------------------------------------------------------------------------|----------------|----------|

|樣本采集污染|使用專用采樣器,雙人核對標(biāo)簽(主責(zé):生產(chǎn)部);||中|

|檢測點(diǎn)位偏差|預(yù)案布設(shè)+現(xiàn)場復(fù)核(主責(zé):安全環(huán)保部);||高|

|數(shù)據(jù)造假|(zhì)報(bào)告雙簽制度+電子簽名(主責(zé):第三方機(jī)構(gòu));||高|

3.2.3行業(yè)適配要求

(1)境外機(jī)構(gòu)需符合當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)(如歐盟REACH法規(guī));

(2)中東地區(qū)高溫作業(yè)需增加熱應(yīng)激檢測頻次;

(3)美國分支機(jī)構(gòu)需通過OSHA合規(guī)認(rèn)證。

3.3管理方法與工具

3.3.1管理方法

(1)全生命周期管理:從設(shè)計(jì)階段引入職業(yè)病危害評估;

(2)風(fēng)險(xiǎn)矩陣法:將檢測項(xiàng)目分為A/B/C三類(A類:新建項(xiàng)目,B類:改造工程,C類:常規(guī)檢測);

(3)PDCA循環(huán):檢測數(shù)據(jù)用于改進(jìn)下一周期方案。

3.3.2管理工具

(1)ERP系統(tǒng):管理檢測訂單與費(fèi)用(對接財(cái)務(wù)部);

(2)OA平臺:電子簽批檢測報(bào)告(對接人力資源部);

(3)職業(yè)健康A(chǔ)PP:實(shí)時(shí)上傳檢測數(shù)據(jù)(對接IT部)。

第四章業(yè)務(wù)流程管理

4.1主流程設(shè)計(jì)

(1)方案制定階段:安全環(huán)保部牽頭,設(shè)備部提供參數(shù),第三方機(jī)構(gòu)參與技術(shù)論證,15個(gè)工作日內(nèi)完成方案;

(2)現(xiàn)場執(zhí)行階段:生產(chǎn)部按方案采樣,第三方機(jī)構(gòu)出具報(bào)告,各環(huán)節(jié)需留存影像資料;

(3)結(jié)果應(yīng)用階段:安全環(huán)保部分析數(shù)據(jù),超標(biāo)點(diǎn)位需3日內(nèi)制定整改方案,生產(chǎn)部落實(shí)(整改周期≤7天)。

4.2子流程說明

4.2.1應(yīng)急檢測流程

(1)發(fā)生泄漏時(shí),現(xiàn)場人員立即隔離(主責(zé):生產(chǎn)部);

(2)安全環(huán)保部1小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)應(yīng)急檢測(主責(zé)),需協(xié)調(diào)應(yīng)急檢測包(含有毒氣體檢測儀);

(3)第三方機(jī)構(gòu)24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充檢測(主責(zé)),報(bào)告附應(yīng)急響應(yīng)證據(jù)。

4.2.2數(shù)據(jù)分析流程

(1)安全環(huán)保部每月匯總檢測數(shù)據(jù),IT部生成趨勢圖;

(2)超標(biāo)數(shù)據(jù)自動(dòng)觸發(fā)預(yù)警,責(zé)任部門需24小時(shí)內(nèi)響應(yīng);

(3)年度數(shù)據(jù)用于職業(yè)病危害趨勢分析,結(jié)果提交董事會。

4.3流程關(guān)鍵控制點(diǎn)

(1)檢測方案審批:安全環(huán)保部會同生產(chǎn)部、設(shè)備部雙簽(中風(fēng)險(xiǎn));

(2)樣本交接:第三方機(jī)構(gòu)需核對采樣記錄(低風(fēng)險(xiǎn));

(3)報(bào)告審核:安全環(huán)保部需在3個(gè)工作日內(nèi)完成(高風(fēng)險(xiǎn))。

4.4流程優(yōu)化機(jī)制

(1)每年11月組織流程復(fù)盤,IT部同步更新系統(tǒng)功能;

(2)試點(diǎn)數(shù)字化檢測機(jī)器人(2025年啟動(dòng)),覆蓋液氯灌裝區(qū)。

第五章權(quán)限與審批管理

5.1權(quán)限矩陣設(shè)計(jì)

(1)檢測方案審批:安全環(huán)保部(金額<50萬元)、總經(jīng)理(金額≥50萬元);

(2)第三方機(jī)構(gòu)選擇:安全環(huán)保部主導(dǎo),合規(guī)部審核(金額>200萬元需董事會審批);

(3)超標(biāo)處理:生產(chǎn)部(≤10ppm)、安全環(huán)保部(>10ppm)。

5.2審批權(quán)限標(biāo)準(zhǔn)

(1)常規(guī)檢測:方案經(jīng)安全環(huán)保部負(fù)責(zé)人審批;

(2)高風(fēng)險(xiǎn)檢測:需附風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告,總經(jīng)理審批;

(3)境外業(yè)務(wù):需符合當(dāng)?shù)貙徟螅踩h(huán)保部備案。

5.3授權(quán)與代理機(jī)制

(1)授權(quán)條件:崗位說明書明確授權(quán)范圍;

(2)授權(quán)期限:最長6個(gè)月,每年續(xù)簽;

(3)臨時(shí)代理:需主管領(lǐng)導(dǎo)書面授權(quán),代理期限≤15天。

5.4異常審批流程

(1)緊急情況:安全環(huán)保部可先執(zhí)行后補(bǔ)辦審批(需加急通道);

(2)權(quán)限外事項(xiàng):需提交總經(jīng)理辦公會審議;

(3)異常記錄需附風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告,存檔于ERP系統(tǒng)。

第六章執(zhí)行與監(jiān)督管理

6.1執(zhí)行要求與標(biāo)準(zhǔn)

6.1.1操作規(guī)范

(1)采樣人員需持證上崗,每年培訓(xùn)考核;

(2)檢測設(shè)備需通過校準(zhǔn)(每年2次),第三方機(jī)構(gòu)設(shè)備需溯源至國家計(jì)量院;

(3)電子記錄需加密存儲,紙質(zhì)記錄需編號歸檔。

6.1.2痕跡留存

(1)電子痕跡:OA系統(tǒng)簽批記錄;

(2)紙質(zhì)痕跡:采樣標(biāo)簽、原始記錄本;

(3)雙備份要求:服務(wù)器備份+異地容災(zāi)。

6.2監(jiān)督機(jī)制設(shè)計(jì)

6.2.1三位一體監(jiān)督

(1)日常監(jiān)督:安全環(huán)保部每周檢查,抽查率≥10%;

(2)專項(xiàng)監(jiān)督:每季度開展合規(guī)檢查,覆蓋80%檢測點(diǎn)位;

(3)突擊檢查:內(nèi)控部隨機(jī)抽查,頻次≤20%。

6.2.2嵌入內(nèi)控環(huán)節(jié)

(1)預(yù)算控制:財(cái)務(wù)部按月核對檢測費(fèi)用;

(2)流程監(jiān)控:OA平臺自動(dòng)統(tǒng)計(jì)審批時(shí)效;

(3)質(zhì)量審核:第三方機(jī)構(gòu)需接受ISO17025認(rèn)證復(fù)核。

6.3檢查與審計(jì)

6.3.1檢查方法

(1)現(xiàn)場核查:查看采樣記錄+訪談操作人員;

(2)數(shù)據(jù)比對:ERP數(shù)據(jù)與報(bào)告數(shù)據(jù)交叉驗(yàn)證;

(3)文件審核:抽查檢測方案+整改報(bào)告。

6.3.2頻次要求

(1)專項(xiàng)審計(jì):每年1次,由審計(jì)部牽頭;

(2)日常檢查:安全環(huán)保部每月不少于3次;

(3)第三方機(jī)構(gòu)考核:每年1次,合規(guī)部組織。

6.4執(zhí)行情況報(bào)告

6.4.1報(bào)告周期

(1)月度報(bào)告:安全環(huán)保部于次月5日前提交;

(2)季度報(bào)告:含趨勢分析,于次月15日前提交;

(3)年度報(bào)告:需董事會審議,于次年1月31日前提交。

6.4.2報(bào)告內(nèi)容

(1)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):檢測點(diǎn)位覆蓋率、超標(biāo)率;

(2)風(fēng)險(xiǎn)分析:重大風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)及改進(jìn)建議;

(3)整改落實(shí):未完成項(xiàng)需說明原因及計(jì)劃。

第七章考核與改進(jìn)管理

7.1績效考核指標(biāo)

7.1.1部門考核

|指標(biāo)|權(quán)重|評分標(biāo)準(zhǔn)|考核主體|

|-------------------|-------|------------------------|----------------|

|檢測方案完成率|40%|≥95%得滿分|總經(jīng)理辦|

|超標(biāo)整改率|30%|100%得滿分|安全環(huán)保部|

|合規(guī)審計(jì)得分|30%|≥90分得滿分|內(nèi)控部|

7.1.2個(gè)人考核

(1)員工健康監(jiān)護(hù)覆蓋率(權(quán)重40%);

(2)檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確率(權(quán)重30%);

(3)應(yīng)急響應(yīng)時(shí)效(權(quán)重30%)。

7.2評估周期與方法

7.2.1周期

(1)月度考核:人力資源部統(tǒng)計(jì);

(2)季度評估:安全環(huán)保部匯總;

(3)年度考核:總經(jīng)理辦公會審議。

7.2.2方法

(1)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):ERP系統(tǒng)自動(dòng)生成;

(2)現(xiàn)場核查:抽查率≥20%;

(3)問卷調(diào)查:員工匿名反饋。

7.3問題整改機(jī)制

7.3.1整改分類

(1)一般問題:責(zé)任部門7天內(nèi)整改;

(2)重大問題:需制定專項(xiàng)方案,30天內(nèi)整改;

(3)緊急問題:立即整改,3天內(nèi)提交報(bào)告。

7.3.2責(zé)任追究

(1)整改未完成:部門負(fù)責(zé)人降級;

(2)數(shù)據(jù)造假:解除勞動(dòng)合同;

(3)發(fā)生事故:按集團(tuán)《違規(guī)行為處理辦法》處罰。

7.4持續(xù)改進(jìn)流程

7.4.1改進(jìn)建議來源

(1)員工建議:通過OA平臺提交;

(2)審計(jì)發(fā)現(xiàn):內(nèi)控部報(bào)告;

(3)政策變化:合規(guī)部收集。

7.4.2評估與審批

(1)安全環(huán)保部每月評估建議可行性;

(2)技術(shù)中心組織論證;

(3)總經(jīng)理辦公會審批。

第八章獎(jiǎng)懲機(jī)制

8.1獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)與程序

8.1.1獎(jiǎng)勵(lì)情形

(1)連續(xù)三年檢測合格率≥99%;

(2)重大風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)提前消除;

(3)創(chuàng)新檢測方法降低成本30%以上。

8.1.2獎(jiǎng)勵(lì)類型

(1)精神獎(jiǎng)勵(lì):通報(bào)表揚(yáng);

(2)物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì):金額最高不超過1萬元;

(3)晉升獎(jiǎng)勵(lì):優(yōu)先提拔技術(shù)骨干。

8.1.3程序

(1)申報(bào):責(zé)任部門填寫表單;

(2)審核:安全環(huán)保部+合規(guī)部雙簽;

(3)審批:總經(jīng)理辦公會審議。

8.2違規(guī)行為界定

8.2.1一般違規(guī)

(1)檢測記錄未簽字;

(2)超標(biāo)點(diǎn)位未按時(shí)上報(bào)。

8.2.2較重違規(guī)

(1)采樣污染;

(2)報(bào)告數(shù)據(jù)錯(cuò)誤率>5%。

8.2.3嚴(yán)重違規(guī)

(1)數(shù)據(jù)造假;

(2)導(dǎo)致職業(yè)病事故。

8.3處罰標(biāo)準(zhǔn)與程序

8.3.1處罰標(biāo)準(zhǔn)

|違規(guī)行為|處罰類型|范圍|

|---------------------|--------------------|--------------|

|一般違規(guī)|通報(bào)批評|部門會議|

|較重違規(guī)|降級/罰款(≤5000元)|崗位調(diào)整|

|嚴(yán)重違規(guī)|解除合同|法院裁決|

8.3.2程序

(1)調(diào)查:安全環(huán)保部+合規(guī)部聯(lián)合調(diào)查;

(2)取證:人力資源部提供背景資料;

(3)告知:當(dāng)事人收到書面通知,可陳述申辯;

(4)審批:總經(jīng)理審批,罰款需財(cái)務(wù)部執(zhí)行。

8.4申訴與復(fù)議

8.4.1申訴條件

(1)收到處罰通知后3個(gè)工作日內(nèi);

(2)提供新證據(jù)。

8.4.2復(fù)議流程

(1)受理:人力資源部+合規(guī)部雙簽;

(2)調(diào)查:安全環(huán)保部組織;

(3)裁決:總經(jīng)理審批,5個(gè)工作日內(nèi)出具結(jié)果。

第九章應(yīng)急與例外管理

9.1應(yīng)急預(yù)案與危機(jī)處理

9.1.1預(yù)案體系

(1)公司級預(yù)案:針對重大泄漏(如液氯泄漏),明確疏散路線、檢測方案;

(2)部門級預(yù)案:針對常規(guī)泄漏(如溶劑潑灑),明確消毒程序。

9.1.2處置措施

(1)啟動(dòng)條件:檢測濃度超標(biāo)4倍以上;

(2)響應(yīng)流程:現(xiàn)場隔離→應(yīng)急檢測→疏散轉(zhuǎn)移→環(huán)境監(jiān)測;

(3)資源保障:應(yīng)急檢測包存放于各車間,由安全環(huán)保部管理。

9.2例外情況處理

9.2.1例外場景

(1)設(shè)備檢修時(shí)需暫停檢測;

(2)極端天氣(臺風(fēng)/地震)影響檢測。

9.2.2處理流程

(1)申請:責(zé)任部門提前5個(gè)工作日提交申請;

(2)審批:安全環(huán)保部+生產(chǎn)部雙簽;

(3)備案:ERP系統(tǒng)記錄,注明原因與恢復(fù)時(shí)限。

9.3危機(jī)公關(guān)與善后

9.3.1責(zé)任主體

(1)危機(jī)公關(guān):董事會健康安全委員會負(fù)責(zé);

(2)媒體溝通:公關(guān)部負(fù)責(zé),需附安全環(huán)保部審核的口徑;

(3)法律支持:法務(wù)部全程參與。

9.3.2國際化適配

(1)美國分支機(jī)構(gòu)需遵循OSHA公告程序;

(2)中東地區(qū)需通過宗教委員會審核;

(3)非洲分支機(jī)構(gòu)需配合部落傳統(tǒng)處理方式。

第十章附則

10.1制度解釋權(quán)歸屬

本規(guī)定由安全環(huán)保部負(fù)責(zé)解釋,解釋意見

溫馨提示

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