2026年生物學(xué)基礎(chǔ)遺傳學(xué)原理應(yīng)用題集一、選擇題（每題2分，共20題）1.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是A.紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常B.血紅蛋白β鏈第六位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)槔i氨酸C.紅細(xì)胞數(shù)量減少D.鐵吸收障礙2.以下哪項不屬于多基因遺傳病的特點？A.表現(xiàn)型呈連續(xù)變異B.遺傳度較高，但環(huán)境因素影響顯著C.雙親均患病，子代患病率接近100%D.受多個基因協(xié)同控制3.某性狀由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，若親本為AaBb和Aabb，后代中表現(xiàn)型為A_B_的比例是A.1/4B.1/2C.3/4D.1/84.人類紅綠色盲屬于X連鎖隱性遺傳，父親正常，母親攜帶致病基因，則子女的遺傳風(fēng)險是A.兒子100%正常，女兒50%患病B.兒子50%患病，女兒50%患病C.兒子50%患病，女兒100%正常D.兒子100%患病，女兒100%正常5.某伴性遺傳病（X連鎖顯性），母親患病，父親正常，則子女的遺傳風(fēng)險是A.兒子50%患病，女兒100%患病B.兒子100%患病，女兒50%患病C.兒子50%患病，女兒50%患病D.兒子100%正常，女兒100%患病6.純合體自交n代，雜合體比例將變?yōu)锳.1/2^nB.1-(1/2^n)C.(1/2)^nD.1-(1/4^n)7.人類多指癥顯性遺傳，若父母均正常，但祖母和祖父均為多指癥患者，則子代患病的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.08.某基因位于常染色體上，顯性純合體完全顯性，雜合體與隱性純合體雜交，后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例是A.1/4B.1/2C.3/4D.09.人類白化病屬于常染色體隱性遺傳，父母表型正常，但有一女兒患病，則其父母基因型最可能是A.Aa×AaB.Aa×aaC.AA×aaD.Aa×AA10.伴X隱性遺傳病中，女性患者的父親和兒子均患病，其母親的表現(xiàn)型是A.攜帶者B.患者C.正常D.無法確定二、填空題（每空1分，共10空）1.孟德爾遺傳定律包括分離定律和自由組合定律，其中分離定律適用于______的遺傳。2.人類紅綠色盲的致病基因位于______染色體上，屬于______性遺傳。3.某性狀由兩對獨立遺傳的等位基因控制，親本為純合體，后代中表現(xiàn)型與親本相同的比例是______。4.伴X顯性遺傳病中，女性患者的兒子______患病，女兒______患病。5.雜合體自交n代，第n代中純合體的比例為______。6.人類多指癥顯性遺傳，若父母均正常，但祖母為多指癥患者，則子代患病的概率是______。7.常染色體隱性遺傳病中，雙親表型正常，子代中女性患者比例______男性患者。8.某基因位于X染色體上，顯性純合體與隱性純合體雜交，后代中女性表現(xiàn)型為______。9.多基因遺傳病的特點包括______和______。10.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞在低氧條件下會______變形。三、簡答題（每題5分，共5題）1.簡述孟德爾遺傳定律的主要內(nèi)容及其適用范圍。2.解釋X連鎖隱性遺傳和X連鎖顯性遺傳的區(qū)別，并舉例說明。3.某性狀由兩對獨立遺傳的等位基因控制，顯性純合體完全顯性，若親本為AaBb和aaBb，寫出后代的基因型和表現(xiàn)型比例。4.簡述多基因遺傳病的特征及其與單基因遺傳病的區(qū)別。5.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的分子機制是什么？如何進(jìn)行遺傳咨詢？四、計算題（每題10分，共2題）1.人類白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳）和紅綠色盲（X連鎖隱性遺傳）同時遺傳，父母雙方均正常，但母親的外婆患有白化病，舅舅患有紅綠色盲。若父母生育一子，求該子同時患兩種疾病的概率。2.某性狀由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，顯性純合體完全顯性。若親本為AaBb和AaBb，寫出后代的基因型比例和表現(xiàn)型比例，并說明是否符合孟德爾遺傳定律。答案與解析一、選擇題答案1.B2.C3.A4.A5.A6.A7.A8.B9.A10.B解析：1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥由血紅蛋白β鏈基因突變導(dǎo)致。4.紅綠色盲為X連鎖隱性遺傳，母親患?。╔^cX^c）時，兒子必患?。╔^cY），女兒為攜帶者（X^cX）。10.女性患者（X^cX^c）的父親必為患者（X^cY），兒子若患病，則母親為攜帶者（X^cX）。二、填空題答案1.等位基因2.X；隱性3.1/44.可能；可能5.1-(1/2^n)6.1/47.相等8.正常9.連續(xù)變異；環(huán)境因素影響10.膨脹三、簡答題答案1.孟德爾遺傳定律：-分離定律：等位基因在減數(shù)分裂中分離，獨立遺傳給子代。-自由組合定律：非同源染色體上的等位基因自由組合。適用范圍：適用于單基因遺傳，且受隱性基因控制。2.X連鎖遺傳：-隱性：女性患者需兩條X染色體均攜帶致病基因（X^cX^c），男性患者一條X染色體即可（X^cY）。如紅綠色盲。-顯性：女性患者一條X染色體即可致病（X^DX^D或X^DX^c），男性患病后無法傳遞給子代。如抗維生素D佝僂病。3.基因型比例：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4）；表現(xiàn)型比例：A_B_（3/4）、A_bb（1/4）。符合自由組合定律。4.多基因遺傳：-由多個基因協(xié)同控制，表現(xiàn)型呈連續(xù)變異。-與單基因遺傳區(qū)別：無明確遺傳模式，易受環(huán)境因素影響。5.鐮刀型細(xì)胞貧血癥：-分子機制：血紅蛋白β鏈基因突變（Glu→Val），導(dǎo)致紅細(xì)胞在低氧下變形。-遺傳咨詢：檢測家族史，建議攜帶者避免生育或進(jìn)行產(chǎn)前診斷。四、計算題答案1.概率計算：-白化?。焊改妇鶠閿y帶者（1/2×1/2=1/4子代患?。?紅綠色盲：母親外婆患?。╔^cX^c），舅舅患?。╔^cY），母親為攜帶者（1/2概率傳遞X^c），子代患病概率=1/4×1/2=1/8?？偢怕剩?/8×1/4=1/32。2.基因型比例：-P1：AaBb×AaBb；-后代基因型：AABB（1/16）、AABb（2/16）、AaBB（2/16）、AaBb（4/16）、AAbb（1/16）、Aa