2026年生物醫(yī)學(xué)研究與實(shí)驗(yàn)技術(shù)醫(yī)學(xué)研究生入學(xué)考試題一、單選題（共20題，每題1分，總計(jì)20分）1.下列哪項(xiàng)技術(shù)不屬于高通量測(cè)序（HTS）的范疇？A.液體活檢中的數(shù)字PCRB.芯片式基因表達(dá)譜分析C.第二代測(cè)序（NGS）技術(shù)D.單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）2.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物神經(jīng)毒性的首選模型是？A.大鼠慢性壓迫性神經(jīng)損傷模型B.小鼠急性炎癥反應(yīng)模型C.斷尾法檢測(cè)血小板聚集D.豚鼠過(guò)敏性哮喘模型3.以下哪種分子標(biāo)記物最常用于乳腺癌的免疫組化檢測(cè)？A.HER2（人表皮生長(zhǎng)因子受體2）B.VEGF（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）C.PD-L1（程序性死亡配體1）D.EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）4.以下哪種技術(shù)最適合用于檢測(cè)極低濃度的腫瘤標(biāo)志物？A.ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）B.WesternBlot（蛋白質(zhì)印跡）C.流式細(xì)胞術(shù)（FlowCytometry）D.PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）5.在體外藥效實(shí)驗(yàn)中，常用于評(píng)估細(xì)胞凋亡的染色方法是？A.MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）B.TUNEL（末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記）C.Hoechst33342染色D.Calcein-AM染色6.以下哪種生物信息學(xué)工具常用于分析基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)？A.BLAST（基本局部對(duì)齊搜索工具）B.Cytoscape（網(wǎng)絡(luò)可視化軟件）C.GSEA（基因集富集分析）D.Primer3（引物設(shè)計(jì)工具）7.在臨床試驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物安全性的關(guān)鍵指標(biāo)是？A.療效反應(yīng)率B.生存期分析C.不良事件發(fā)生率D.治療依從性8.以下哪種技術(shù)可用于檢測(cè)DNA甲基化水平？A.ChIP-Seq（免疫沉淀測(cè)序）B.qPCR（定量PCR）C.RFLP（限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性）D.WesternBlot9.在組織切片染色中，蘇木精-伊紅（H&E）染色主要用于？A.檢測(cè)RNA表達(dá)B.顯示細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)C.評(píng)估蛋白質(zhì)定位D.檢測(cè)細(xì)胞外基質(zhì)成分10.以下哪種技術(shù)最適合用于高通量篩選藥物靶點(diǎn)？A.CRISPR-Cas9基因編輯B.RNA干擾（RNAi）C.高通量微孔板篩選D.質(zhì)譜分析11.在臨床試驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物療效的常用指標(biāo)是？A.生命體征變化B.客觀緩解率（ORR）C.藥物半衰期D.藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)12.以下哪種技術(shù)可用于檢測(cè)microRNA（miRNA）表達(dá)？A.RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄PCR）B.NorthernBlotC.RFLPD.WesternBlot13.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物肝毒性的首選模型是？A.Wistar大鼠肝功能檢測(cè)B.小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)C.斷尾法檢測(cè)血小板聚集D.大鼠四氯化碳肝損傷模型14.以下哪種生物標(biāo)志物最常用于預(yù)測(cè)肺癌化療敏感性？A.EGFR突變B.ALK融合C.PD-L1表達(dá)D.KRAS突變15.在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物抑制率的常用指標(biāo)是？A.IC50（半數(shù)抑制濃度）B.OD值（吸光度值）C.細(xì)胞計(jì)數(shù)D.蛋白質(zhì)濃度16.以下哪種技術(shù)最適合用于檢測(cè)蛋白質(zhì)修飾？A.質(zhì)譜分析（MassSpectrometry）B.ELISAC.WesternBlotD.PCR17.在臨床試驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物生物利用度的方法是？A.藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析B.安全性評(píng)估C.療效反應(yīng)率D.治療依從性18.以下哪種技術(shù)可用于檢測(cè)基因表達(dá)調(diào)控？A.ChIP-SeqB.RNA-SeqC.DNA甲基化測(cè)序D.轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè)19.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物腎毒性的首選模型是？A.大鼠單側(cè)輸尿管梗阻模型B.小鼠急性腎損傷模型C.斷尾法檢測(cè)血小板聚集D.豚鼠過(guò)敏性哮喘模型20.以下哪種技術(shù)最適合用于檢測(cè)腫瘤微環(huán)境中的免疫細(xì)胞？A.流式細(xì)胞術(shù)B.免疫組化（IHC）C.數(shù)字PCRD.質(zhì)譜分析二、多選題（共10題，每題2分，總計(jì)20分）1.以下哪些技術(shù)可用于檢測(cè)DNA損傷？A.cometassay（彗星實(shí)驗(yàn)）B.γH2AX免疫組化C.8-oxoG檢測(cè)D.DNA修復(fù)酶活性測(cè)定2.在臨床試驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物療效的指標(biāo)包括？A.客觀緩解率（ORR）B.總生存期（OS）C.無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）D.藥物半衰期3.以下哪些技術(shù)可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)表達(dá)？A.WesternBlotB.ELISAC.質(zhì)譜分析D.流式細(xì)胞術(shù)4.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物神經(jīng)毒性的模型包括？A.大鼠慢性壓迫性神經(jīng)損傷模型B.小鼠旋轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)C.斷尾法檢測(cè)血小板聚集D.豚鼠過(guò)敏性哮喘模型5.以下哪些技術(shù)可用于檢測(cè)RNA表達(dá)？A.RT-PCRB.RNA-SeqC.NorthernBlotD.質(zhì)譜分析6.在臨床試驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物安全性的指標(biāo)包括？A.不良事件發(fā)生率B.生命體征變化C.客觀緩解率（ORR）D.藥物半衰期7.以下哪些技術(shù)可用于檢測(cè)DNA甲基化？A.ChIP-SeqB.亞硫酸氫鹽測(cè)序（BS-Seq）C.MethylatedDNA免疫印跡（MeDIP）D.RFLP8.在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物毒性的指標(biāo)包括？A.細(xì)胞活力檢測(cè)（MTT法）B.細(xì)胞凋亡檢測(cè)（TUNEL法）C.蛋白質(zhì)濃度測(cè)定D.DNA損傷檢測(cè)9.以下哪些技術(shù)可用于檢測(cè)microRNA（miRNA）表達(dá)？A.RT-PCRB.NorthernBlotC.miRNA芯片D.質(zhì)譜分析10.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，用于評(píng)估藥物肝毒性的模型包括？A.Wistar大鼠肝功能檢測(cè)B.大鼠四氯化碳肝損傷模型C.小鼠急性肝損傷模型D.斷尾法檢測(cè)血小板聚集三、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分，總計(jì)20分）1.簡(jiǎn)述高通量測(cè)序（HTS）在腫瘤研究中應(yīng)用的主要優(yōu)勢(shì)。2.簡(jiǎn)述ELISA實(shí)驗(yàn)的基本原理及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的用途。3.簡(jiǎn)述動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中評(píng)估藥物神經(jīng)毒性的常用模型及評(píng)價(jià)指標(biāo)。4.簡(jiǎn)述ChIP-Seq實(shí)驗(yàn)的基本原理及其在基因調(diào)控研究中的應(yīng)用。5.簡(jiǎn)述臨床試驗(yàn)中評(píng)估藥物療效和安全性的常用指標(biāo)及方法。四、論述題（共2題，每題10分，總計(jì)20分）1.結(jié)合當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展，論述液體活檢在腫瘤早期診斷中的優(yōu)勢(shì)、技術(shù)挑戰(zhàn)及未來(lái)發(fā)展方向。2.結(jié)合中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)現(xiàn)狀，論述臨床前藥物安全性評(píng)價(jià)的重要性、常用方法及面臨的挑戰(zhàn)。五、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（共1題，20分）設(shè)計(jì)一個(gè)體外實(shí)驗(yàn)方案，用于評(píng)估某候選藥物對(duì)乳腺癌細(xì)胞（如MCF-7）的增殖抑制效應(yīng)及凋亡誘導(dǎo)作用。需包括以下內(nèi)容：（1）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模唬?）實(shí)驗(yàn)材料與方法（細(xì)胞系、藥物濃度梯度、檢測(cè)指標(biāo)等）；（3）數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方法；（4）預(yù)期結(jié)果及解釋。答案與解析一、單選題答案與解析1.A-解析：高通量測(cè)序（HTS）包括NGS、scRNA-seq等技術(shù)，而數(shù)字PCR屬于數(shù)字PCR技術(shù)，不屬于HTS范疇。2.A-解析：大鼠慢性壓迫性神經(jīng)損傷模型是評(píng)估藥物神經(jīng)毒性的經(jīng)典模型，可模擬周圍神經(jīng)損傷。3.A-解析：HER2是乳腺癌的重要驅(qū)動(dòng)基因，免疫組化檢測(cè)HER2表達(dá)可指導(dǎo)靶向治療。4.A-解析：ELISA靈敏度高，適合檢測(cè)極低濃度的腫瘤標(biāo)志物，如癌胚抗原（CEA）。5.B-解析：TUNEL法可特異性檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)的DNA斷裂。6.B-解析：Cytoscape是常用的網(wǎng)絡(luò)可視化工具，適合分析基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)。7.C-解析：不良事件發(fā)生率是評(píng)估藥物安全性的核心指標(biāo)，如惡心、嘔吐等。8.A-解析：ChIP-Seq通過(guò)免疫沉淀結(jié)合測(cè)序，可檢測(cè)DNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合位點(diǎn)，間接反映甲基化水平。9.B-解析：H&E染色是組織學(xué)常規(guī)染色，可顯示細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的形態(tài)學(xué)特征。10.C-解析：高通量微孔板篩選適合快速評(píng)估大量化合物或靶點(diǎn)的活性。11.B-解析：ORR（客觀緩解率）是評(píng)估腫瘤療效的關(guān)鍵指標(biāo)，如完全緩解（CR）或部分緩解（PR）。12.A-解析：RT-PCR是檢測(cè)miRNA表達(dá)的常用方法，靈敏度高。13.D-解析：大鼠四氯化碳肝損傷模型是評(píng)估藥物肝毒性的經(jīng)典模型。14.A-解析：EGFR突變與肺癌化療敏感性密切相關(guān)，是重要的預(yù)測(cè)標(biāo)志物。15.A-解析：IC50是評(píng)估藥物抑制率的常用指標(biāo)，表示50%抑制所需的藥物濃度。16.A-解析：質(zhì)譜分析可檢測(cè)蛋白質(zhì)的修飾狀態(tài)，如磷酸化、乙?；?。17.A-解析：藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析可評(píng)估藥物的吸收、分布、代謝和排泄。18.A-解析：ChIP-Seq通過(guò)免疫沉淀結(jié)合測(cè)序，可檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合，揭示基因調(diào)控機(jī)制。19.A-解析：大鼠單側(cè)輸尿管梗阻模型是評(píng)估藥物腎毒性的經(jīng)典模型。20.A-解析：流式細(xì)胞術(shù)可檢測(cè)腫瘤微環(huán)境中的免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）及其亞群。二、多選題答案與解析1.A,B,C-解析：cometassay、γH2AX免疫組化和8-oxoG檢測(cè)均可用于評(píng)估DNA損傷。2.A,B,C-解析：ORR、OS和PFS是評(píng)估腫瘤療效的關(guān)鍵指標(biāo)，而藥物半衰期屬于藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。3.A,B,C-解析：WesternBlot、ELISA和質(zhì)譜分析均可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)表達(dá)。4.A,B-解析：大鼠慢性壓迫性神經(jīng)損傷模型和小鼠旋轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物神經(jīng)毒性的常用模型。5.A,B,C-解析：RT-PCR、RNA-Seq和NorthernBlot均可用于檢測(cè)RNA表達(dá)。6.A,B-解析：不良事件發(fā)生率和生命體征變化是評(píng)估藥物安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。7.A,B,C-解析：ChIP-Seq、BS-Seq和MeDIP均可用于檢測(cè)DNA甲基化。8.A,B-解析：MTT法和TUNEL法是評(píng)估藥物毒性的常用方法。9.A,B,C-解析：RT-PCR、NorthernBlot和miRNA芯片均可用于檢測(cè)miRNA表達(dá)。10.A,B,C-解析：Wistar大鼠肝功能檢測(cè)、大鼠四氯化碳肝損傷模型和小鼠急性肝損傷模型是評(píng)估藥物肝毒性的常用模型。三、簡(jiǎn)答題答案與解析1.高通量測(cè)序（HTS）在腫瘤研究中的優(yōu)勢(shì)-解析：HTS可高通量測(cè)序大量基因組片段，發(fā)現(xiàn)腫瘤特異性突變；分析腫瘤異質(zhì)性；研究腫瘤基因組與臨床表型的關(guān)系；指導(dǎo)靶向治療和免疫治療。2.ELISA實(shí)驗(yàn)的基本原理及其用途-解析：ELISA通過(guò)抗原抗體反應(yīng)，結(jié)合酶標(biāo)檢測(cè)，定量檢測(cè)生物分子（如蛋白、激素）；用途：腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證、免疫學(xué)研究。3.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中評(píng)估藥物神經(jīng)毒性的模型及指標(biāo)-解析：常用模型包括大鼠慢性壓迫性神經(jīng)損傷和小鼠旋轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)；指標(biāo)包括神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分（如步態(tài)分析）、神經(jīng)電生理檢測(cè)。4.ChIP-Seq實(shí)驗(yàn)原理及其應(yīng)用-解析：ChIP-Seq通過(guò)免疫沉淀富集DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，結(jié)合測(cè)序分析結(jié)合位點(diǎn)；應(yīng)用：研究轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合、表觀遺傳調(diào)控。5.臨床試驗(yàn)中評(píng)估藥物療效和安全性的指標(biāo)及方法-解析：療效指標(biāo)：ORR、OS、PFS；安全性指標(biāo)：不良事件發(fā)生率；方法：隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）、生存分析。四、論述題答案與解析1.液體活檢在腫瘤早期診斷中的優(yōu)勢(shì)、挑戰(zhàn)及發(fā)展方向-解析：優(yōu)勢(shì)：無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)；挑戰(zhàn)：技術(shù)靈敏度、腫瘤異質(zhì)性、生物標(biāo)志物驗(yàn)證；發(fā)展方向：聯(lián)合檢測(cè)（ctDNA+ctRNA+外泌體）、AI輔助分析。2.臨床前藥物安全性評(píng)價(jià)的重要性、方法及挑戰(zhàn)-解析：重要性：降低臨床試驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)、保障患者安全；方法：體外細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)（急毒、長(zhǎng)毒）；挑戰(zhàn)：模型局限性、個(gè)體差異、法規(guī)要求。五、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題答案與解析（1）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模涸u(píng)估候選藥物對(duì)乳腺癌細(xì)胞（MCF-7）的增殖抑制效應(yīng)及凋亡