《GB/T24754-2009撲草凈原藥》

專題研究報告目錄專家視角:GB/T24754-2009的制定邏輯與行業(yè)價值深挖——為何成為撲草凈原藥生產(chǎn)的“黃金準則”?檢測方法解密:GB/T24754-2009規(guī)定的試驗流程與技術(shù)要點——如何規(guī)避檢測誤差保障結(jié)果權(quán)威性?標識

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包裝與儲運:GB/T24754-2009的全鏈條規(guī)范解讀——從生產(chǎn)到終端如何筑牢安全防護屏障?新舊標準對比與演進:GB/T24754-2009的傳承與創(chuàng)新——預(yù)判未來撲草凈原藥標準的修訂方向與核心邏輯疑點辨析:GB/T24754-2009執(zhí)行中的常見爭議點深度剖析——專家視角下的統(tǒng)一認知與執(zhí)行規(guī)范核心指標拆解:GB/T24754-2009中撲草凈原藥質(zhì)量要求深度剖析——未來綠色農(nóng)業(yè)導向下如何精準達標?純度與雜質(zhì)控制:GB/T24754-2009的關(guān)鍵紅線解析——農(nóng)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展背景下的雜質(zhì)管控新趨勢標準適用性探究:GB/T24754-2009在不同生產(chǎn)場景的應(yīng)用邊界——中小企業(yè)落地實施的難點與破解路徑熱點問題回應(yīng):GB/T24754-2009與環(huán)保政策的協(xié)同性分析——碳達峰背景下原藥生產(chǎn)的合規(guī)轉(zhuǎn)型策略前瞻性展望:GB/T24754-2009引領(lǐng)下的撲草凈產(chǎn)業(yè)升級路徑——未來5年原藥生產(chǎn)的技術(shù)革新與質(zhì)量提升方專家視角：GB/T24754-2009的制定邏輯與行業(yè)價值深挖——為何成為撲草凈原藥生產(chǎn)的“黃金準則”？標準制定的時代背景與行業(yè)需求導向12009年前后，我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)處于規(guī)?；瘮U張向質(zhì)量提升轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵階段，撲草凈作為廣泛應(yīng)用于水稻、棉花等作物的除草劑，其原藥質(zhì)量參差不齊問題突出，不僅影響除草效果，還存在環(huán)境安全隱患。在此背景下，GB/T24754-2009的制定以規(guī)范市場秩序、保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、推動產(chǎn)業(yè)標準化為核心導向，填補了此前撲草凈原藥無統(tǒng)一國家標準的空白，為行業(yè)發(fā)展劃定了清晰的質(zhì)量底線。2（二）標準的核心制定邏輯與技術(shù)依據(jù)1該標準制定遵循“科學性、實用性、前瞻性”原則，技術(shù)依據(jù)主要來源于國內(nèi)主流撲草凈生產(chǎn)企業(yè)的工藝實踐、科研機構(gòu)的檢測技術(shù)研究成果，同時參考了國際同類農(nóng)藥原藥標準的核心指標。制定過程中充分兼顧了生產(chǎn)可行性與環(huán)境安全性，通過精準設(shè)定質(zhì)量指標、明確檢測方法，構(gòu)建了“指標-檢測-驗證”的完整邏輯體系，確保標準的可操作性與權(quán)威性。2（三）標準對撲草凈產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)性與引領(lǐng)性價值01GB/T24754-2009的實施為撲草凈原藥生產(chǎn)提供了統(tǒng)一的質(zhì)量判定依據(jù)，有效遏制了劣質(zhì)產(chǎn)品流入市場，促進了產(chǎn)業(yè)資源向優(yōu)質(zhì)企業(yè)集中。同時，標準中對雜質(zhì)、純度等關(guān)鍵指標的嚴格要求，倒逼企業(yè)升級生產(chǎn)工藝、提升技術(shù)水平，推動了撲草凈產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)化升級，其基礎(chǔ)性引領(lǐng)作用至今仍是行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要支撐。02、核心指標拆解：GB/T24754-2009中撲草凈原藥質(zhì)量要求深度剖析——未來綠色農(nóng)業(yè)導向下如何精準達標？有效成分含量：撲草凈原藥的核心質(zhì)量基準1GB/T24754-2009明確規(guī)定撲草凈原藥有效成分含量≥95.0%，該指標是判定原藥質(zhì)量等級的核心基準。有效成分含量直接決定除草效果與用藥量，含量不達標會導致農(nóng)民增加用藥次數(shù)，既提高種植成本，又加劇環(huán)境壓力。未來綠色農(nóng)業(yè)導向下，企業(yè)需通過優(yōu)化合成工藝、提升提純精度，確保有效成分含量穩(wěn)定達標，同時探索低耗高效的生產(chǎn)技術(shù)路徑。2（二）外觀與物理性狀指標的合規(guī)要求與判定標準標準規(guī)定撲草凈原藥為灰白色或淡黃色粉末，無可見機械雜質(zhì)。外觀與物理性狀是原藥質(zhì)量的直觀體現(xiàn)，雜質(zhì)過多會影響后續(xù)制劑加工的穩(wěn)定性。判定時需采用目視檢測與篩分試驗結(jié)合的方式，確保原藥粒度均勻、無結(jié)塊、無異物。該指標雖看似基礎(chǔ)，卻直接反映企業(yè)的生產(chǎn)過程管控水平，是保障后續(xù)產(chǎn)品質(zhì)量的前提。12（三）水分含量的限定意義與控制要點01標準要求撲草凈原藥水分含量≤0.5%，水分過高會導致原藥吸潮結(jié)塊、有效成分分解，降低產(chǎn)品儲存穩(wěn)定性，還可能在制劑生產(chǎn)中引發(fā)乳化不良等問題?？刂埔c在于生產(chǎn)末端的干燥工藝優(yōu)化，通過精準控制干燥溫度與時間，結(jié)合密封包裝，確保水分含量符合標準。未來綠色生產(chǎn)中，可采用節(jié)能型干燥技術(shù)，在保障達標前提下降低能耗。02酸度（以H2SO4計）的限量要求與環(huán)境影響關(guān)聯(lián)1標準規(guī)定酸度≤0.2%，酸度超標會增強原藥的腐蝕性，不僅影響儲存容器的安全性，還會在施藥后破壞土壤酸堿平衡，影響作物生長。該指標與環(huán)境安全直接相關(guān)，企業(yè)需在生產(chǎn)過程中嚴格控制合成反應(yīng)的酸堿度，通過中和、提純等工藝降低酸度。在綠色農(nóng)業(yè)導向下，酸度控制將成為企業(yè)踐行環(huán)保責任的重要抓手。2、檢測方法解密：GB/T24754-2009規(guī)定的試驗流程與技術(shù)要點——如何規(guī)避檢測誤差保障結(jié)果權(quán)威性？有效成分含量檢測：高效液相色譜法的實操規(guī)范1標準指定高效液相色譜法檢測有效成分含量，核心流程包括樣品前處理、色譜條件設(shè)定、標準曲線繪制、樣品測定與結(jié)果計算。實操要點在于樣品提取的充分性（采用甲醇超聲提?。?、色譜柱的選擇（C18柱）及流動相配比（甲醇-水=70:30）。規(guī)避誤差需確保儀器校準合格、標準溶液配制精準，平行試驗次數(shù)不少于2次，相對偏差控制在2%以內(nèi)。2（二）水分含量檢測：卡爾·費休法的關(guān)鍵操作要點采用卡爾·費休法檢測水分含量，核心是利用碘與水的定量反應(yīng)判定水分含量。關(guān)鍵操作要點包括滴定液的標定、樣品稱量的精準性（取樣量0.2-0.5g）、滴定過程的密封性（防止空氣中水分進入）。檢測時需先做空白試驗，扣除空白值以減少誤差，確保檢測結(jié)果的準確性。該方法具有檢測精度高、速度快的優(yōu)勢，是農(nóng)藥原藥水分檢測的主流方法。（三）酸度檢測：滴定法的操作步驟與結(jié)果判定規(guī)范酸度檢測采用酸堿滴定法，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定樣品中的游離酸。操作步驟包括樣品溶解（用乙醇溶解）、指示劑添加（2-3滴酚酞）、滴定終點判定（溶液呈粉紅色并保持30s不褪色）。結(jié)果計算需根據(jù)滴定液消耗量精準換算，規(guī)避誤差需確保滴定管讀數(shù)準確、標準滴定溶液濃度標定合格，平行試驗結(jié)果差值不超過0.02%。檢測過程中的質(zhì)量控制與誤差規(guī)避策略1質(zhì)量控制核心在于“人員-儀器-試劑-流程”全鏈條管控：人員需經(jīng)專業(yè)培訓持證上崗；儀器需定期校準并做好記錄；試劑需選用分析純及以上級別，確保純度達標；流程需嚴格遵循標準規(guī)范，杜絕隨意簡化步驟。誤差規(guī)避還可采用加標回收試驗，加標回收率控制在95%-105%之間，確保檢測方法的可靠性與結(jié)果的權(quán)威性。2、純度與雜質(zhì)控制：GB/T24754-2009的關(guān)鍵紅線解析——農(nóng)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展背景下的雜質(zhì)管控新趨勢標準對雜質(zhì)的限定范圍與核心管控指標01GB/T24754-2009雖未單獨列出雜質(zhì)種類的具體限量，但通過有效成分含量≥95.0%、無可見機械雜質(zhì)等指標間接劃定了雜質(zhì)管控紅線，重點管控合成過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物、未反應(yīng)的原料及生產(chǎn)過程中引入的機械雜質(zhì)。這些雜質(zhì)不僅影響原藥質(zhì)量，部分還具有高毒性，會加劇環(huán)境污染與農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全風險，是標準管控的隱性重點。02（二）雜質(zhì)產(chǎn)生的工藝根源與防控關(guān)鍵環(huán)節(jié)01雜質(zhì)主要來源于撲草凈合成過程中的副反應(yīng)（如取代反應(yīng)不徹底、異構(gòu)化反應(yīng)）、原料純度不達標及生產(chǎn)設(shè)備的磨損雜質(zhì)。防控關(guān)鍵環(huán)節(jié)在于：一是嚴控原料質(zhì)量，選用高純度中間體；二是優(yōu)化合成工藝參數(shù)，減少副反應(yīng)發(fā)生；三是強化末端提純工藝，通過精餾、重結(jié)晶等技術(shù)去除雜質(zhì)；四是加強生產(chǎn)設(shè)備維護，避免機械雜質(zhì)引入。02（三）高質(zhì)量發(fā)展背景下雜質(zhì)管控的升級方向隨著農(nóng)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展與環(huán)保要求的提升，雜質(zhì)管控已從“間接限定”向“精準管控”升級。未來趨勢是明確特定有害雜質(zhì)（如高毒副產(chǎn)物）的具體限量，采用更精準的檢測技術(shù)（如氣質(zhì)聯(lián)用、液質(zhì)聯(lián)用）實現(xiàn)雜質(zhì)的定性定量分析。企業(yè)需加大技術(shù)研發(fā)投入，開發(fā)綠色合成工藝，從源頭減少雜質(zhì)產(chǎn)生，構(gòu)建全流程雜質(zhì)管控體系。超標雜質(zhì)的危害與合規(guī)整改路徑01雜質(zhì)超標會導致原藥儲存穩(wěn)定性下降、除草效果波動，高毒雜質(zhì)還會通過土壤、水體遷移，影響生態(tài)環(huán)境與人體健康，同時違反標準要求，面臨市場監(jiān)管處罰。合規(guī)整改路徑包括：排查雜質(zhì)超標根源，優(yōu)化工藝參數(shù)；升級提純設(shè)備，提升雜質(zhì)去除效率；重新檢測合格后再流入市場，對不合格產(chǎn)品進行無害化處理，杜絕違規(guī)銷售。02、標識、包裝與儲運：GB/T24754-2009的全鏈條規(guī)范解讀——從生產(chǎn)到終端如何筑牢安全防護屏障？產(chǎn)品標識的核心要素與規(guī)范要求1GB/T24754-2009規(guī)定產(chǎn)品標識需包含產(chǎn)品名稱、型號、有效成分含量、生產(chǎn)企業(yè)名稱及地址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、標準編號（GB/T24754-2009）、危險化學品警示標志等核心要素。標識需清晰、牢固，印刷在包裝顯著位置，確保流通環(huán)節(jié)中相關(guān)人員能快速獲取關(guān)鍵信息。規(guī)范標識是保障用藥安全、追溯產(chǎn)品來源的重要基礎(chǔ)。2（二）包裝材料的選用標準與密封防護要求01標準要求包裝材料選用耐腐蝕、防潮、防滲漏的材質(zhì)（如雙層塑料桶、鐵桶內(nèi)襯塑料），包裝規(guī)格需符合行業(yè)常規(guī)要求（如25kg/桶、50kg/桶）。密封防護要求為包裝封口嚴密，無泄漏、無吸潮隱患，防止運輸儲存過程中因包裝破損導致原藥泄漏、變質(zhì)。包裝材料還需具備一定的抗壓性，適應(yīng)長途運輸?shù)沫h(huán)境要求。02（三）儲存環(huán)節(jié)的環(huán)境要求與安全管控要點儲存需遵循“干燥、通風、陰涼”原則，儲存溫度控制在0-35℃,遠離火源、熱源及食品、飼料等物品，避免與強氧化劑、強酸強堿混存。安全管控要點包括：設(shè)置專門的儲存庫房，配備消防器材與泄漏應(yīng)急處理設(shè)備；建立庫房管理制度，定期檢查包裝完整性與儲存環(huán)境；做好出入庫登記，實現(xiàn)產(chǎn)品追溯。運輸環(huán)節(jié)的合規(guī)要求與風險防控措施01運輸需選用具有危險化學品運輸資質(zhì)的車輛，車輛需配備相應(yīng)的防護設(shè)施與警示標志。運輸過程中需固定包裝，防止碰撞、傾倒導致泄漏；避開高溫、雨天等惡劣天氣，合理規(guī)劃運輸路線，遠離居民區(qū)、水源地等敏感區(qū)域。風險防控措施還包括制定應(yīng)急預(yù)案，針對泄漏等突發(fā)情況制定處置流程，確保運輸安全。02、標準適用性探究：GB/T24754-2009在不同生產(chǎn)場景的應(yīng)用邊界——中小企業(yè)落地實施的難點與破解路徑（五）

大型規(guī)模化企業(yè)的標準適配性與實施優(yōu)勢大型規(guī)?；髽I(yè)具備完善的生產(chǎn)工藝

、

先進的檢測設(shè)備與專業(yè)的技術(shù)團隊，

能夠精準適配GB/T24754-2009

的各項要求

。

實施優(yōu)勢體現(xiàn)在：

可通過規(guī)?；a(chǎn)

降低工藝優(yōu)化與檢測成本；

能快速響應(yīng)標準要求的質(zhì)量管控措施；

具備全鏈條質(zhì)量追溯體系，

保障標準落地的穩(wěn)定性

。

此類企業(yè)是標準實施的核心示范主體。（六）

中小型企業(yè)的實施難點與核心制約因素中小型企業(yè)實施標準的難點主要包括：

檢測設(shè)備投入不足，

難以精準完成高效液相色譜等專業(yè)檢測；

生產(chǎn)工藝相對落后，

部分指標（如有效成分含量

、

酸度）

達

標難度大；

技術(shù)人員匱乏，

對標準的理解與實操能力不足；

資金短缺，

難以支撐工藝升級與質(zhì)量管控體系建設(shè)

。核心制約因素是“技術(shù)+資金”

的雙重短板。（七）

標準在不同生產(chǎn)工藝路線下的應(yīng)用調(diào)整要點撲草凈原藥常見生產(chǎn)工藝包括尿素法

、

硫脲法等，

不同工藝路線下標準的應(yīng)用需針對性調(diào)整

。例如，

尿素法生產(chǎn)需重點控制酸度指標，

優(yōu)化中和工藝；

硫脲法生

產(chǎn)需強化雜質(zhì)去除，

提升提純效率

。

調(diào)整要點在于結(jié)合自身工藝特點，

找準標準指標的管控關(guān)鍵點，

制定個性化的實施方案，

確保標準要求與生產(chǎn)實際有效銜接。（八）

中小企業(yè)標準落地的破解路徑與政策支持建議破解路徑包括：

聯(lián)合建立共享檢測平臺，

降低中小企業(yè)檢測成本；

開展技術(shù)培訓與指導，

提升企業(yè)對標準的理解與實操能力；

鼓勵企業(yè)與科研機構(gòu)合作，

升級優(yōu)

化生產(chǎn)工藝

。

政策支持建議：

出臺專項補貼政策，

支持中小企業(yè)工藝升級與設(shè)備更新；

搭建產(chǎn)學研合作平臺，

推動標準技術(shù)成果轉(zhuǎn)化；

加強市場監(jiān)管引導，

規(guī)范

行業(yè)競爭秩序。、新舊標準對比與演進：GB/T24754-2009的傳承與創(chuàng)新——預(yù)判未來撲草凈原藥標準的修訂方向與核心邏輯標準實施前撲草凈原藥質(zhì)量管控的行業(yè)現(xiàn)狀GB/T24754-2009實施前，我國撲草凈原藥質(zhì)量管控主要依靠企業(yè)內(nèi)控標準與地方標準，缺乏全國統(tǒng)一的規(guī)范要求。導致市場上產(chǎn)品質(zhì)量差異較大，有效成分含量從85%-95%不等，雜質(zhì)與水分含量無明確限定，檢測方法不統(tǒng)一，結(jié)果可比性差。劣質(zhì)產(chǎn)品充斥市場，不僅影響農(nóng)民利益，還制約了產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，亟需統(tǒng)一的國家標準進行規(guī)范。（二）GB/T24754-2009相對原有管控要求的創(chuàng)新突破點01創(chuàng)新突破點主要體現(xiàn)在三方面：一是建立了統(tǒng)一的質(zhì)量指標體系，明確了有效成分含量、水分、酸度等核心指標的限量要求，填補了行業(yè)空白；二是指定了科學精準的檢測方法（如高效液相色譜法），提升了檢測結(jié)果的權(quán)威性與可比性；三是構(gòu)建了“質(zhì)量指標-檢測方法-包裝儲運”的全鏈條管控體系，實現(xiàn)了從生產(chǎn)到終端的全流程規(guī)范，推動了行業(yè)標準化進程。02（三）國內(nèi)外同類標準的對比分析與借鑒意義1對比國際標準化組織（ISO）及美國、歐盟同類農(nóng)藥原藥標準，GB/T24754-2009的核心指標（如有效成分含量≥95.0%）與國際接軌，檢測方法也采用了國際主流技術(shù)。差異主要在于國際標準對特定有害雜質(zhì)有明確限量要求，而我國標準以間接限定為主。借鑒意義在于，未來標準修訂可吸收國際先進經(jīng)驗，強化有害雜質(zhì)的精準管控，提升標準的國際化水平。2未來撲草凈原藥標準的修訂方向與核心邏輯預(yù)判修訂方向預(yù)判：一是細化雜質(zhì)管控，明確特定有害雜質(zhì)的限量要求；二是升級檢測方法，引入更精準的定性定量技術(shù)（如液質(zhì)聯(lián)用）；三是強化環(huán)保要求，新增綠色生產(chǎn)相關(guān)指標（如能耗、污染物排放）；四是完善全鏈條管控，補充生產(chǎn)過程質(zhì)量控制要求。核心邏輯是“精準化、綠色化、國際化”，以適應(yīng)農(nóng)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展與環(huán)保升級的需求，提升我國撲草凈產(chǎn)品的國際競爭力。、熱點問題回應(yīng)：GB/T24754-2009與環(huán)保政策的協(xié)同性分析——碳達峰背景下原藥生產(chǎn)的合規(guī)轉(zhuǎn)型策略碳達峰背景下農(nóng)藥行業(yè)的環(huán)保政策導向與要求01碳達峰背景下，農(nóng)藥行業(yè)環(huán)保政策導向以“減污降碳、綠色轉(zhuǎn)型”為核心，要求企業(yè)降低生產(chǎn)過程中的能耗與污染物排放，推動清潔生產(chǎn)技術(shù)應(yīng)用，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展。具體要求包括：嚴控廢水、廢氣、固廢排放，提升資源化利用水平；推廣節(jié)能型生產(chǎn)工藝，降低碳排放強度；加強環(huán)境風險管控，防范污染事故發(fā)生。02（二）GB/T24754-2009與現(xiàn)行環(huán)保政策的協(xié)同契合點協(xié)同契合點主要體現(xiàn)在：一是標準中雜質(zhì)、酸度等指標的管控，間接減少了生產(chǎn)過程中污染物的產(chǎn)生，與“減污”要求相契合；二是包裝儲運的規(guī)范要求，降低了產(chǎn)品泄漏導致的環(huán)境污染風險，符合環(huán)境風險管控要求；三是標準推動的工藝升級，有助于企業(yè)提升生產(chǎn)效率、降低能耗，為“降碳”奠定基礎(chǔ)。兩者共同構(gòu)成了撲草凈原藥生產(chǎn)的“質(zhì)量+環(huán)保”雙重底線。（三）標準與環(huán)保政策協(xié)同實施中的潛在沖突與協(xié)調(diào)路徑01潛在沖突在于部分中小企業(yè)為滿足環(huán)保政策要求，需投入大量資金升級環(huán)保設(shè)施，可能擠壓質(zhì)量管控的資金投入，影響標準指標達標。協(xié)調(diào)路徑包括：優(yōu)化生產(chǎn)工藝，實現(xiàn)“質(zhì)量提升”與“環(huán)保達標”的協(xié)同推進；采用清潔生產(chǎn)技術(shù)，在降低污染物排放的同時提升產(chǎn)品質(zhì)量；政府部門加強政策引導，推動標準與環(huán)保政策的協(xié)同落地，避免重復管控。02碳達峰背景下原藥生產(chǎn)的合規(guī)轉(zhuǎn)型策略與技術(shù)方向合規(guī)轉(zhuǎn)型策略：一是構(gòu)建“質(zhì)量-環(huán)保”一體化管控體系，將標準要求與環(huán)保要求融入生產(chǎn)全流程；二是加大綠色技術(shù)研發(fā)投入，推廣節(jié)能降耗、污染物減排的新工藝；三是加強供應(yīng)鏈管理，選用綠色原料，從源頭降低環(huán)境壓力。技術(shù)方向包括：開發(fā)催化合成新工藝，減少副反應(yīng)與污染物產(chǎn)生；采用膜分離等高效提純技術(shù)，提升產(chǎn)品質(zhì)量與資源利用率；推廣余熱回收等節(jié)能技術(shù)，降低碳排放。、疑點辨析：GB/T24754-2009執(zhí)行中的常見爭議點深度剖析——專家視角下的統(tǒng)一認知與執(zhí)行規(guī)范有效成分含量檢測中平行試驗偏差的判定爭議1常見爭議點在于平行試驗相對偏差的可接受范圍，標準未明確規(guī)定，導致企業(yè)與檢測機構(gòu)存在認知差異。專家視角下，結(jié)合農(nóng)藥檢測行業(yè)常規(guī)要求，平行試驗相對偏差應(yīng)控制在2%以內(nèi)。執(zhí)行規(guī)范：檢測時需嚴格遵循標準的色譜條件與操作步驟，確保儀器穩(wěn)定性；若偏差超出范圍，需重新進行樣品前處理與檢測，排查誤差根源（如樣品不均勻、儀器波動等），避免隨意判定結(jié)果。2（二）外觀指標中“無可見機械雜質(zhì)”的判定邊界模糊問題1爭議核心在于“可見機械雜質(zhì)”的判定標準不明確，不同人員目視檢測結(jié)果可能存在差異。專家解讀：“無可見機械雜質(zhì)”指在自然光下，通過目視觀察（可借助放大鏡），樣品中無明顯的砂粒、纖維、金屬碎屑等異物。執(zhí)行規(guī)范：建立統(tǒng)一的目視檢測條件（光線、觀察距離），對疑似雜質(zhì)可通過篩分試驗進一步驗證；必要時采用第三方檢測機構(gòu)進行仲裁檢測，確保判定結(jié)果的一致性。2（三）儲存條件中“陰涼”的溫度界定爭議與執(zhí)行標準01爭議點在于標準未明確“陰涼”的具體溫度范圍，不同地區(qū)、不同企業(yè)執(zhí)行標準不一。結(jié)合農(nóng)藥儲存行業(yè)通用規(guī)范與專家建議，“陰涼”應(yīng)界定為溫度不超過20℃。執(zhí)行規(guī)范：企業(yè)需在儲存庫房設(shè)置溫度監(jiān)測設(shè)備，實時記錄溫度；高溫季節(jié)采用通風、降溫設(shè)備調(diào)控溫度，確保儲存環(huán)境符合要求；運輸過程中避開高溫時段，必要時采用冷藏運輸方式。02標準適用范圍的邊界爭議與仲裁判定依據(jù)爭議在于標準是否適用于所有工藝路線生產(chǎn)的撲草凈原藥，部分企業(yè)認為特定工藝生產(chǎn)的原藥難以滿足標準指標。專家明確：GB/T24754-2009適用于所有以相關(guān)中間體合成的撲草凈原藥，與生產(chǎn)