1、緒言,一、獸藥藥理學的性質(zhì)與研究內(nèi)容二、獸醫(yī)藥理學的任務三、獸醫(yī)藥理學發(fā)展簡述四、法律規(guī)章及其他相關知識,一、獸藥藥理學的性質(zhì)與研究內(nèi)容,藥物指用于診斷、預防或治療疾病的物質(zhì)。從理論上講，凡能通過化學反應影響生命活動過程（包括器官功能及細胞代謝）的化學物質(zhì)均屬藥物范疇。獸用藥物還包括能促進動物生長繁殖和提高生產(chǎn)性能的物質(zhì)。毒物對機體能產(chǎn)生損害作用的物質(zhì)。藥物超過一定的劑量也能產(chǎn)生毒害作用，因此藥物和毒物的區(qū)別僅在于劑量的差別。藥物長期使用或劑量過大都有可能成為毒物。,藥物來源天然藥物：植物、動物、礦物或微生物發(fā)酵產(chǎn)物藥物分類合成藥或半合成藥：人工合成的化學藥物、抗菌藥生物技術藥物：細胞工程、酶

2、工程及基因工程制品,獸藥是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等（獸藥管理條例定義）。,藥理學是研究藥物與機體（病原微生物）之間相互作用規(guī)律及其機制的科學。包括藥物代謝動力學及藥物效應動力學。獸醫(yī)藥理學是研究藥物與動物機體之間相互作用規(guī)律及其機制的一門學科，是一門為獸醫(yī)臨床合理使用藥物防治畜、禽疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎學科。是一門橋梁學科，是基礎獸醫(yī)學與臨床獸醫(yī)學的橋梁。,藥物代謝動力學簡稱藥動學。是研究藥物的體內(nèi)過程及藥

3、物量隨時間變化的規(guī)律，并用數(shù)學公式加以描述的一門學科。藥物效應動力學簡稱藥效學。是研究藥物對機體各種生理功能系統(tǒng)的作用及其機制的學科。,二、獸醫(yī)藥理學的任務,熟悉和掌握各類獸用藥物的基本作用、作用原理、主要適用癥（indication）和禁忌癥正確選藥，合理用藥，達到提高療效，減少不良反應，開發(fā)新藥和新制劑。探索細胞生理、生化病理過程,三、獸醫(yī)藥理學發(fā)展簡史,我國古代藥物（包括植物、動物及礦物物）均稱“本草”公元一世紀前后，漢代學者編著的神農(nóng)本草經(jīng)，是我國最早的一部藥物學著作。唐朝編著的新修本草，是我國由國家頌布的第一部藥典，也是世界上第一部藥典。古代藥物學發(fā)展到明朝達到高峰，李時珍編著的本草

4、綱目，是舉世聞名的藥物學巨著。其不僅是中藥典籍，也是全人類最寶貴的醫(yī)藥學遺產(chǎn)，為全世界人民健康作出了巨大貢獻。,明代喻本元和喻本亨的元亨療馬集是我國最早的獸醫(yī)著作。,早期人藥獸藥不分家，歷代本草典籍中都包含了獸用本草的內(nèi)容，無獸醫(yī)專用本草書。,英國解剖學家W.Harvey(15781657)發(fā)現(xiàn)了血液循環(huán)，開創(chuàng)了生理學新紀元；實驗生理學的方法被引入藥理學觀察化學物質(zhì)對動物生理功能的影響。意大利生理學家F.Fontana(17201805)通過動物試驗進行了藥物毒性測試，得出了天然藥物都有其活性成分，選擇作用于某個部位而引起典型反應；這一結(jié)論后被德國化學家F.W.Serturner(178318

5、41)從罌粟中分離嗎啡所證實；,1和世紀，奎寧(quinine)、箭毒（curare）,洋地黃（digitalis）等相繼被發(fā)現(xiàn)；19世紀，德國藥劑師FriedrichSerturner(1783-1841)從許多藥用植物中提取到單體藥物。如從鴉片中分離獲得了嗎啡（Morphine，）,從馬錢子中分離獲得了士的寧（strychnine，）,從顛茄中分離獲得了阿托品（atropine，）世紀末生理學和化學的發(fā)展為現(xiàn)代藥理學的發(fā)展奠定了基礎。,1820-1879在愛沙尼亞建起了第一個藥理學實驗室，自此，藥理學逐漸從藥物學中分離出來。藥理學作為獨立的學科是從R.Buchheim(18201879)開

6、始的，他于年被Dorpat大學任命為第一位藥理學教授，從而使藥理學成為了大學獨立的一門學科，而且他還寫出了第一本藥理學教科書；1年德國微生物學家P.Ehrlich和其同事從大量有機砷中篩選出新砷凡鈉明，開創(chuàng)了化學治療的新紀元；Ehrlich同時提出了受體概念，從此受體理論不斷完善，成為推動藥理學發(fā)展的巨大動力。,獸醫(yī)藥理學的建立無從考證。歐洲18世紀成立獸醫(yī)學院；20世紀出現(xiàn)獸醫(yī)藥物學和治療學的教科書，1917康乃爾大學H.J.Milks實用獸醫(yī)藥理學及治療學得到廣泛應用；我國獸醫(yī)藥理學的建立是新中國成立以后的事，20世紀50年代初成立的高等農(nóng)業(yè)院校中設立了獸醫(yī)專業(yè)開設了獸醫(yī)藥理學課程，195

7、9年出版了獸醫(yī)藥理學。改革開放后，獸醫(yī)藥理學得到較好發(fā)展，科學研究蓬勃發(fā)展，取得了系列重要研究成果，培養(yǎng)了大批優(yōu)秀人才，為我國畜牧業(yè)的發(fā)展起了重要的推動作用。,研究水平器官藥理學分子藥理學發(fā)展方向分支越細、學科交叉,藥理學的發(fā)展趨勢,20世紀形成的主要藥理學分支,藥物效應動力學藥物代謝動力學遺傳藥理學免疫藥理學,量子藥理學生化藥理學分子藥理學,四、相關知識及法律規(guī)章其,藥品是特殊商品，有以下四個方面的特性：專屬性專用于治病的，在準確診斷疾病的前提下確定服用藥物的種類、劑量、療程。不像一般商品，彼此不能互相取代。兩重性管理使用得當，治病救人；管理使用不當，可致病、危害健康甚至致命。（嗎啡）質(zhì)量的

8、重要性只有合格品，不能有次品和等外品。時限性雖患病才吃藥，但得有藥品儲備（家庭小藥箱）。只有藥等病，不能病等藥。藥品有保質(zhì)期，過期藥品需及時處置（不能當廢品賣，不宜扔垃圾箱）,藥品的特殊性,特殊管理的藥品,我國實行特殊管理的藥品有四類：麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品,藥品的質(zhì)量特性,安全性幾乎所有藥物都有毒副作用、使用不當都會對機體產(chǎn)生各種損害。有效性通過病理、生理性動物模型、臨床試驗來研究藥物的有效性及劑量與效應的關系有效性和安全性是藥品的兩大基本特性?？煽匦怨に嚰爱a(chǎn)品質(zhì)量均一、穩(wěn)定，并有具體的質(zhì)量標準來檢驗控制。穩(wěn)定性通過加速試驗和室溫存放試驗來測定。,假獸藥,有下列情形之一的，

9、為假獸藥。以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。,以下情形也按假獸藥處理：國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本條例規(guī)定應當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)、進口的，或者依照本條例規(guī)定應當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的；變質(zhì)的；被污染的；所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。,劣獸藥,有下列情形之一的為劣獸藥：成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的；不標明或者更改有效期或者超過有效期的；不標明或者更改產(chǎn)品批號的；其他不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的。,需掌握的術語,劑型：藥物經(jīng)加工制成適合于

10、獸醫(yī)臨床應用的形式,稱為藥物劑型，簡稱劑型。一般指藥劑的類別，如傳統(tǒng)的膏、丹、丸、散，而今的片劑、注射劑、散劑、舐劑等。各類劑型的個別制品一般稱為制劑或方劑，因此，劑型是一類制劑和方劑的總稱。制劑：根據(jù)獸藥典、獸藥規(guī)范或處方手冊等收載的處方而制成的成品。如磺胺嘧啶鈉注射液、土霉素片等。制劑一般在藥廠、獸藥廠生產(chǎn)。研究制劑制備的工藝和理論的學科稱為制劑學。,方劑：根據(jù)獸醫(yī)開寫的處方，為滿足獸醫(yī)臨床治療的要求而臨時配制的成品。方劑的配制屬于藥房的調(diào)制工作。研究方劑調(diào)配、服用等技術和理論的學科稱為調(diào)劑學。由于方劑調(diào)配和制劑制備的原理和技術大同小異，故有時將兩門學科合稱為藥劑學。成藥：根據(jù)療效確實，應

11、用廣泛的處方大量生產(chǎn)的制劑。一般有通俗的名稱，標明功效、用法與用量，不經(jīng)獸醫(yī)師處方就可直接從藥店買到。,處方：是醫(yī)療和藥劑配制的一項重要的書面文件，也是獸醫(yī)師或藥劑師為畜禽等動物預防或治療某種疾病的需要而開寫或設計的藥方。處方可分為法定處方和獸醫(yī)師處方：法定處方是指獸藥典收載的制劑處方，具有法律約束力，不得隨意更改。獸醫(yī)師處方是由醫(yī)療單位或藥廠為了醫(yī)療需要，由獸醫(yī)師從控制藥物質(zhì)量出發(fā)而制定的制劑處方。這種處方僅作試用。,獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方方可購買和使用的獸藥。獸用非處方藥是指由國務院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。,藥典：是一個國家藥品規(guī)格標

12、準的法典，由國家編篡，并由政府頒布施行，具有法律約束力。藥典收載了功效確切、副作用少、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥物和制劑，并規(guī)定其質(zhì)量標準、制備要求和檢驗方法等作為藥品生產(chǎn)、供應、檢驗和使用的依據(jù)。由于新藥和新的檢驗方法不斷出現(xiàn)，藥典應作不定時的修改。第一版中華人民共和國藥典于1953年出版。獸藥典：是獸用藥品規(guī)格、標準的國家法典，是國家對獸藥質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定技術依據(jù)。我國1990年編篡出版了第一版中華人民共和國獸藥典,新獸藥與獸藥新制劑,新獸藥：是指我國新研制的獸藥原料藥品及其制劑。獸藥新制劑：系指用國家已批準的獸藥原料藥品新

13、研制、加工出的獸藥制劑。已批準生產(chǎn)的獸藥制劑，凡改變處方、劑型、給藥途徑和增加新的適應癥的亦屬獸藥新制劑。,新獸藥分類,一類我國創(chuàng)制的原料藥品及其制劑（包括天然藥物中提取的及合成的新發(fā)現(xiàn)的有效單體及其制劑）；我國研制的國外未批準生產(chǎn)、僅有文獻報道的原料藥品及其制劑；新發(fā)現(xiàn)的中藥材或中藥材新的藥用部位。二類我國研制的國外已批準生產(chǎn)，但未列入國家藥典、獸藥典或國家法定藥品標準的原料藥品及其制劑；天然藥物中提取的有效成份及其制劑。,三類我國研制的國外已批準生產(chǎn)，并已列入國家藥典、獸藥典或國家法定藥品標準的原料藥品及其制劑；天然藥物中已知有效單體用合成或半合成方法制取的原料藥品及其制劑；西獸藥復方制劑

14、（自行創(chuàng)制的處方）及中西獸藥復方制劑。四類改變劑型或改變給藥途徑的藥品；新的中藥制劑（包括古方、秘方、驗方、改變傳統(tǒng)處方組成的）；改變劑型但不改變給藥途徑的中成藥。五類增加適應癥的西獸藥制劑、中獸藥制劑（中成藥）。,主要參考書籍,獸醫(yī)藥理學沈建忠等主編，中國農(nóng)業(yè)大學出版社，2000獸醫(yī)藥理學陳杖榴主編，中國農(nóng)業(yè)出版社,2004獸藥手冊朱模忠主編，化學工業(yè)出版社，2002獸醫(yī)臨床藥理學馮淇渾等主編，科學出版社，1983PlumbsVeterinaryDrugHandbookEditedbyDonaldC.Plumb,Pharm.D.2005VeterinaryPharmacologyandTherapeuticsEditedbyH.RichardAdams,2001,獸用藥品相關的重要法律規(guī)章,中華人民共和國獸藥典（