1、主管藥師（相關(guān)專業(yè)知識(shí)）模擬試卷一、A1、中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定：沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額一倍以上三倍以下罰款的是A.采用欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的B.生產(chǎn)、銷售假藥的C.生產(chǎn)、銷售劣藥的D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的E.進(jìn)口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案的2、藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指A.藥品有效性B.藥品安全性C.藥品穩(wěn)定性D.藥品均一性E.藥品經(jīng)濟(jì)性3、關(guān)于處方藥的說(shuō)法不正確的是A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用B.必須具有藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)C.必須具

2、有藥品經(jīng)營(yíng)許可證才能經(jīng)營(yíng)D.必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要使用E.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳4、批準(zhǔn)麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究成果轉(zhuǎn)讓的部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.勞動(dòng)保障部門(mén)D.由國(guó)務(wù)院審核通過(guò)E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部門(mén)5、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的人員應(yīng)具備A.生理學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)B.藥學(xué)、倫理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)C.化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)E.藥理學(xué)、毒理學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)6、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)A.1日極量B.2日劑量C.2日極量D.3日劑量E.3日極量7、以下僅限二級(jí)以上醫(yī)院使用的處方

3、有A.鹽酸哌替啶處方B.芬太尼注射劑處方C.鹽酸二氫埃托啡處方D.嗎啡處方E.雙氫可待因處方8、組織制訂和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是A.SFDA藥品審評(píng)中心B.國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.藥典委員會(huì)D.省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E.國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)9、關(guān)于新發(fā)布的處方管理辦法敘述錯(cuò)誤的是A.每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用E.年齡可注“成”而不必寫(xiě)實(shí)際年齡10、下列說(shuō)法正確的是A.國(guó)家規(guī)定對(duì)注射用和內(nèi)服用麻黃素進(jìn)行管理B.經(jīng)批準(zhǔn)使用麻黃素的制藥、科研單位只能到本轄區(qū)麻黃索定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買C

4、.購(gòu)用麻黃索的單位不得自行銷售，但可相互調(diào)劑D.麻黃素的購(gòu)銷活動(dòng)中可以使用現(xiàn)金交易E.麻黃素購(gòu)用證明由衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)印制11、麻黃素管理辦法規(guī)定，不包括A.草酸麻黃素B.鹽酸麻黃素C.草質(zhì)麻黃素D.硫酸麻黃素E.麻黃浸膏粉12、為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外應(yīng)當(dāng)注明A.臨床診斷B.病歷記錄C.患者用藥D.相一致E.“遵醫(yī)囑”或“自用”字句13、為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是不超過(guò)A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年14、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)的藥品有A.

5、進(jìn)口藥品、仿制藥品B.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的仿制藥品C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的化學(xué)藥品D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材15、目前，我國(guó)有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.45種16、口腔黏膜中藥物滲透性能順序?yàn)锳.舌下黏膜牙齦、硬腭黏膜頰黏膜B.頰黏膜舌下黏膜牙齦、硬腭黏膜C.頰黏膜牙齦、硬腭黏膜舌下黏膜D.牙齦、硬腭黏膜頰黏膜舌下黏膜E.舌下黏膜頰黏膜牙齦、硬腭黏膜17、給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是A.口服給藥B.靜脈注射C.肌肉注射D.舌下給藥E.鼻腔給藥18、在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有A.處方藥品B.國(guó)家基本藥物C

6、.新藥D.自費(fèi)藥品E.精神藥品19、藥品管理法適用于A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人C.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和藥學(xué)教育的單位和個(gè)人D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督管理和藥學(xué)教育的單位和個(gè)人E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和約學(xué)教育的單位和個(gè)人20、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A.溶出度B.崩解時(shí)限C.片重差異D.含量E.硬度21、生物藥劑學(xué)的定義是A.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過(guò)程，闡述藥物的劑型兇素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門(mén)學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過(guò)程，闡述藥物的劑型因素、生物學(xué)

7、因素與療效之間相互關(guān)系的一門(mén)學(xué)科C.研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡述藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門(mén)學(xué)科D.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門(mén)學(xué)科E.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素與療效之間相互關(guān)系的一門(mén)學(xué)科22、在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須A.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布B.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)

8、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布C.發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布D.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，在廣告發(fā)布地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布E.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文件，方可發(fā)布23、藥品管理法對(duì)劣藥的定義是A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的C.以非藥品冒充藥品的D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的E.被污染的24、影響濕熱滅菌的因素不包括A.蒸汽性質(zhì)B.溫度C.所選擇的參比溫度D.微生物的種類和數(shù)量E.介質(zhì)pH值25、關(guān)于無(wú)菌操作法敘述正確的是A.不必整個(gè)過(guò)程控制在無(wú)菌條件下進(jìn)行B.

9、無(wú)菌操作室的空氣多采用藥液滅菌C.無(wú)菌操作使用的安瓿要經(jīng)過(guò)120140，23小時(shí)干熱滅菌D.空間、用具、地面等多采用氣體滅菌E.小量無(wú)菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺(tái)26、中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明A.產(chǎn)地B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.規(guī)格D.注意事項(xiàng)E.貯存條件27、下列藥品屬于按劣藥處理的是A.使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的B.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的C.以非藥品冒充藥品的D.變質(zhì)的E.間接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的28、注射液除菌過(guò)濾可采用A.細(xì)號(hào)砂濾棒B.4號(hào)垂熔玻璃濾器C.0.22m的微孔濾膜D.硝酸纖維素微孔濾膜E.鈦濾器29、下西液體制劑中屬于均相液體制劑的是A.

10、復(fù)方碘溶液B.復(fù)方硫黃洗劑C.魚(yú)肝油乳劑D.石灰搽劑E.爐甘石洗劑30、藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營(yíng)業(yè)執(zhí)照E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證31、直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項(xiàng)，保障人體健康、安全A.食品標(biāo)準(zhǔn)B.藥用要求C.藥包材標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.可按化妝品用標(biāo)準(zhǔn)32、溶液型液體制劑分散相質(zhì)點(diǎn)的直徑是A.1nmB.1mC.1mD.1nmE.10m33、制備復(fù)方硫磺洗劑加入甲基纖維素的主要作用是A.乳化B.絮凝C.潤(rùn)濕D.助懸E.分散34、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是A.SFDA藥品審評(píng)中心B.國(guó)家藥典委員會(huì)C.國(guó)家

11、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D.省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E.國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)35、醫(yī)院中按照“金額管理”季度盤(pán)點(diǎn)、“以存定銷”管理的是A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.貴重藥品D.自費(fèi)藥品E.普通藥品36、以下縮寫(xiě)中表示臨界膠束濃度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MCE.CMS-Na37、最適合作W/O型乳劑的乳化劑的HIB值是A.13B.38C.816D.79E.131638、下列不屬于藥品質(zhì)量特征的是A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.專屬性39、中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是A.天然藥物B.傳統(tǒng)用藥C.價(jià)格低D.標(biāo)本兼治E.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用40、影響浸出效果的決定因素為A.溫度B.浸出時(shí)間C.

12、藥材粉碎度D.濃度梯度E.溶劑pH值41、TDDs代表A.藥物釋放系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.多劑量給藥系統(tǒng)D.靶向制劑E.控釋制劑42、口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖農(nóng)C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片43、藥物的半衰期主要取決于哪個(gè)因素A.藥物有吸收速度B.消除的速度C.藥物的分布速度D.給藥的途徑E.藥物的溶解度44、可用于不溶性骨架片的材料為A.單棕櫚酸甘油酯B.卡波姆C.脂肪類D.甲基纖維素E.乙基纖維素45、-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.微囊B.化合物C.微球D.低共熔混合物E.包合物46、首過(guò)效應(yīng)主要是指A.口含片經(jīng)口腔黏膜吸收后，經(jīng)肝代謝

13、藥物降低B.藥物服用后經(jīng)過(guò)的第一個(gè)關(guān)卡C.藥物口服吸收后經(jīng)肝代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少D.藥物口服后胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少E.藥物首次服用時(shí)被機(jī)體破壞47、增加維生素B2體內(nèi)吸收的給藥方式為A.空腹B.清晨空腹C.餐前15minD.睡前E.食時(shí)或食后立即服48、對(duì)于藥物降解，常用來(lái)表示藥物有效期的是A.降解5%所需的時(shí)間B.降解10%所需的時(shí)間C.降解30%所需的時(shí)間D.降解50%所需的時(shí)間E.降解90%所需的時(shí)間49、反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)主要是A.硬度B.崩解時(shí)間C.融變時(shí)限D(zhuǎn).脆碎度E.溶出度50、關(guān)于假塑性流動(dòng)，下列描述正確的是A.切變速度越大，黏度越大B.振搖

14、后可使分間纏繞程度增加C.越用力振搖，其黏度越減小D.稍微搖動(dòng)，其黏度會(huì)減少E.存在切變稀化現(xiàn)象51、美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是A.USPB.GMPC.BPD.JPE.WHO52、咖啡因水溶液中常加入苯甲酸鈉，其作用是A.助溶劑B.調(diào)節(jié)滲透壓C.金屬離子合劑D.表面麻醉劑E.潛溶劑53、制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.稀氨溶液C.乙醇D.硅油E.吐溫6054、關(guān)于可可豆脂的錯(cuò)誤表述是A.可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)B.晶型最穩(wěn)定C.制備時(shí)熔融溫度應(yīng)高于40D.為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)E.不宜與水合氧醛配伍55、下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是A.軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮

15、膚無(wú)刺激性B.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌C.軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑D.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易于涂布E.軟膏劑應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象56、膜劑中，除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A.潤(rùn)滑劑B.抑菌劑C.脫膜劑D.增塑劑E.穩(wěn)定劑57、山梨醇在膜劑中作為A.填充劑B.成膜材料C.脫模劑D.潤(rùn)濕劑E.增塑劑58、舌下片應(yīng)符合以下何種要求A.按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)在15min內(nèi)全部溶化B.所含藥物應(yīng)是脂溶性的C.藥物在舌下發(fā)揮局部作用D.按崩解時(shí)限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的藥物59、密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用的最佳混合方法是A.配研法B.

16、水飛法C.粉碎D.多次過(guò)篩E.將重者加在輕者之上60、膠囊囊殼的主要原料為A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明膠E.阿拉伯膠61、某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、管道中帶入D.制備過(guò)程中污染E.從輸液器帶入62、生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是A.自來(lái)水B.煮沸的純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.反滲透制備的水63、造成黏沖的原因是A.顆粒過(guò)干B.壓力不夠C.沖模表面粗糙D.潤(rùn)滑劑使用過(guò)量E.環(huán)境濕度過(guò)小64、在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是A.苯甲酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.碳酸鈉E.氯化鈉65、胰島素宜采

17、用的滅菌方法是A.高壓蒸汽滅菌法B.用抑菌劑加熱滅菌C.濾過(guò)除菌法D.紫外線滅菌E.流通蒸汽火菌66、代表羥丙甲基纖維素的符號(hào)是A.PCB.HPMCC.L-HPCD.HPSE.CMC67、關(guān)于Strokes定律說(shuō)法正確的是A.沉降速率與分散介質(zhì)密度成正比B.沉降速率與微粒半徑成正比C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比D.沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比E.沉降速率與存放時(shí)間成正比68、樟腦醑的制法為A.溶解法B.稀釋法C.配研法D.表面聚合法E.冷壓法69、下列是散劑的特點(diǎn)的是A.粒徑小，比表面積小B.散劑的吸濕性強(qiáng)，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定C.嬰幼兒不便服用D.外用不可發(fā)揮收斂和保護(hù)作用E.比表面積大，易分散

18、、奏效快二、B1、A.新藥B.處方藥C.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑E.中藥、實(shí)行品種保護(hù)的是A.B.C.D.E.、未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品是A.B.C.D.E.2、A.新藥B.仿制藥C.進(jìn)口藥D.國(guó)家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、改變上市藥品給藥途徑的藥品注冊(cè)按A.B.C.D.E.、我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品是A.B.C.D.E.3、A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的藥品批發(fā)食業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的定點(diǎn)藥品批發(fā)食業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.

19、應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品利第一類精神藥品的能力、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.B.C.D.E.、供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.B.C.D.E.、麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)A.B.C.D.E.4、A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散D.吞噬作用E.胞飲作用、溶解擴(kuò)散A.B.C.D.E.、限制擴(kuò)散A.B.C.D.E.、結(jié)構(gòu)特異性A.B.C.D.E.5、A.1518B.1315C.816D.79E.38、W/O型乳化劑的HLB值A(chǔ).B.C.D.E.、濕潤(rùn)劑的HLB值A(chǔ).B.C.D.E.、增溶劑的HLB值A(chǔ).B.C.D.E.6、A.剪切應(yīng)力與剪切速度成正比的流動(dòng)B.存在屈服值，當(dāng)剪切應(yīng)力增加至屈服值時(shí)液體才開(kāi)始流動(dòng)C.液體黏度隨剪切應(yīng)力增加而增大的流動(dòng)D.液體黏度隨剪切應(yīng)力增加而下降的流動(dòng)E.流動(dòng)曲線表現(xiàn)為環(huán)狀滯后曲線的流動(dòng)、假埋性流動(dòng)A.B.C.D.E.、脹性流動(dòng)A.B.C.D.E.、牛頓流動(dòng)A.B.C.D.E.7、A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)師處方D.協(xié)定處