中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

船底防污漆銅離子實(shí)海

滲出率測(cè)定法

UDC667.6

:629.12

:543.06

GB6824-86

Determinationforleachingrate

onraftofcopperionforantifouling

paintonshipbottom

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用幾乙氨基乙硫代甲酸鈉法，測(cè)定以氧化亞銅為毒料的防污漆在天然海水中銅離了的

滲出率。

測(cè)定范圍:0一50vg/100ml海水。

1原理

含有氧化亞銅的防污漆樣板在海水中會(huì)釋放出二價(jià)銅(C.")，而二價(jià)銅在弱酸性或氨性溶液

巾能與二乙氨基二硫代甲酸鈉(即銅試劑)生成黃(棕)色的絡(luò)合物，用三抓甲烷萃取。測(cè)11有機(jī)相

的吸光度，以測(cè)出溶液中的二價(jià)銅(Cue)。

2儀器和設(shè)備

a.振蕩儀:振幅2一5cm，頻率90一120min’。

b.分光光度計(jì):適用于波長(zhǎng)435nm處測(cè)量。

c.標(biāo)本瓶:800-1000m1。

3試劑和溶液配制

3.，除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純。

8.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1:

容鼠瓶中稀釋至刻度。

準(zhǔn)確稱取1.34189CUC12.2H20(G.R)，用二次蒸餾水溶解，并在250ml

3.

度，

3。

3銅標(biāo)準(zhǔn)溶液n:

此溶液IMI含銅2mgo

取5m1銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1(3.2)，置于1000m!容量瓶中，用二次蒸餾水稀釋至刻

此溶液lml含銅101ig(用時(shí)配制)。

40.5%銅試劑:稱取。.50008銅試劑，以100ml二次蒸餾水溶解，過濾后裝在棕色試劑瓶?jī)?nèi)，貯

存于冰箱之中，可保存二星期有效。

3.517%檸檬酸溶液:稱取170咐檬酸，以600mI二次蒸餾水溶解，全溶后轉(zhuǎn)移至1000m1容量瓶，

稀釋至刻度。

:一{

氨水(1+1):將濃氨水(密度。.908/cm”)IJ二次;tM水"F*11NYA合。

片徽酸一氨水混合液:在分析前把已配制的17%檬酸溶液(3.5)和((1+P)氨水((3.6)

按5:3的體積比混合而成。

3.8三氯甲烷

取樣

按GB3186-82《涂料產(chǎn).鉆的取樣》的規(guī)定取樣。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局1986一019一02發(fā)布

1987一0一0!實(shí)施

GB6824-86

5試板

材料和尺寸:除另有規(guī)定外，底材應(yīng)采用聚醋玻璃鋼板，尺寸為95mmx60mmxammo

底板處理和涂裝:底板表面用3號(hào)金鋼砂布打磨，并按產(chǎn)品要求涂彼三塊平行樣板。

涂刷面積:單面涂漆60mmx60mm即36cm2,

5.15.25.3

6測(cè)試條件

6.1天然海水:用搪瓷容器或塑料容器提取所需的新鮮海水(一星期內(nèi))，用大號(hào)布氏漏斗過濾。

6.2海水溫度:除另有規(guī)定外，海水溫度為室溫。

了試驗(yàn)步驟

7.1實(shí)海浸泡

7.1.1樣板在浸海前應(yīng)做好標(biāo)記，記錄原始狀態(tài)。

7.1.2樣板浸海深度在0.2.2m,

7.1.3浸海的樣板應(yīng)垂直牢固地固定在框架上，樣板表面應(yīng)平行于海水的主潮流。

T.1二樣板在浸海15--30d取回實(shí)驗(yàn)室，按7.2和7.3規(guī)定測(cè)其初期滲出率。

7.1.5往后浸海每隔一個(gè)月取回樣板，按7.2和7.3規(guī)定測(cè)其穩(wěn)態(tài)滲出率，直至失效為止。

7.2滲出液的制備

7.2.1測(cè)試樣板的處理:當(dāng)樣板從海水中取出時(shí)，先用海水沖洗數(shù)次，再用軟毛刷輕輕地洗擦掉樣

板上的污泥和細(xì)菌粘膜，但切不可破壞樣板上的漆膜。

7.2.2將樣板((7.2.1)按順序置于振蕩儀上，并垂直放進(jìn)盛有600.1海水“.1)的標(biāo)本瓶中，進(jìn)

行模擬振蕩2h，此溶液即為含有二價(jià)銅(cu2")的滲出液。

7.3含銅量的測(cè)定

7.3.1用l00ml移液管吸取l00ml滲出液(7.2.2)于125.1錐形分液漏斗中，隨同試樣做空白試

驗(yàn)。

7.3.2于上述溶液(7.3.1)中加人8m1檸檬酸一氨水混合溶液(3.7)，1ml銅試劑((3.4)，搖動(dòng)

lmin后，加人10ml抓仿(3.8),搖動(dòng)3min(約180mini),靜置分層后，用濾紙筒吸去漏斗頸內(nèi)

的溶液，然后將有機(jī)相放人lcm比色皿內(nèi)，在435nm處，以三抓甲烷為參比液，測(cè)其吸光度。

7.3.3由試液的吸光度扣除隨同試樣做空白的吸光度，并從工作曲線上查得含銅量。

7.3.4繪制工作曲線

于7只125m1錐形分液漏斗中，依次加人銅標(biāo)準(zhǔn)溶液11(3.3)0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,

5.00ml，用海水((6.1)稀釋至l00ml，以下按含銅量的測(cè)定7.3.2步驟進(jìn)行。

7.3.5用lcm比色皿，于波長(zhǎng)435nm處，以不加銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的試液為參比液，測(cè)各溶液的吸光度，

以含銅量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。

8試驗(yàn)結(jié)果

8.1滲出率的計(jì)算

按下式計(jì)算銅的滲出率:

“·“一c·‘奪xTx

告)

式中:L.R，

獷2

—滲出率，9B/(cmz"d);

—銅的含量，99，

—分析液容量，ml。

—滲出液總量，ml,

GB6821-86

T—振蕩時(shí)間，h，

5—涂漆面積，CM2.

8.2繪制滲出率曲線

將各種受試樣品的初期滲出率及每個(gè)月的穩(wěn)態(tài)滲出率繪成圖表。

8.3介許差

含銅量，!+B八00m1允許差，l+B/100-1

5-100.5-1.0

10-301.0-2.0

30-502.0-3.0

9試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容:

二受試樣品的型號(hào)、名稱、批次、出廠日期，