1、伴性遺傳 練習(xí)題一、單選題 1.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是( )A 1/2 B 1/4 C 1/6 D 1/82.果蠅的眼色為伴性遺傳，紅眼對白眼為顯性，在下列交配組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A 雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B 白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D 白眼雌果蠅白眼雄果蠅3.一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是( )A 伴性遺傳 B 常染色體遺傳 C 顯性遺傳 D 隱性遺傳4.顯性基因決定的遺傳病分成兩類，一類致

2、病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是( )A 男性患者的兒子發(fā)病率不同 B 男性患者的女兒發(fā)病率相同C 女性患者的兒子發(fā)病率不同 D 女性患者的女兒發(fā)病率不同5.如右圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是( )A位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān) B位于區(qū)段內(nèi)基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在生殖細胞中，也存在于體細胞中6.祭祖是我國民間的風(fēng)俗。在一起祭同一祖先的親緣關(guān)系較遠的兩位男性，其體細胞中堿基排列順序最相似的DNA為( )A 線粒體中的DNA

3、B 常染色體上的DNA C Y染色體上的DNA D X染色體上的DNA7.下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是( )8.男性的性染色體不可能來自()A 外祖母 B 外祖父 C 祖母 D 祖父9.如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是( )A B C D10.一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是()A XbY、XBXB B XBY、XBXb C XBY、XbXb D XbY、XBXb二、非選擇題 11.根據(jù)下面的人類紅綠色盲遺傳系譜圖，分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為(用B、b表示

4、)_。此類遺傳病的遺傳特點是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10_，11_。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑_。(4) 若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。12.已知果蠅中灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌雄果蠅的表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答： (1) 果蠅體色遺傳中，顯性性狀是_，控制直毛與分叉毛的基因位于_上。(2) 雌性親本的基因型是 ，雄性親本的

5、一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型是_。 (3) 若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為_。13.下圖為某個色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：(圖中表示男性正常，表示女性正常，陰影表示色盲患者)(1)11號的色盲基因來自于代個體中的_號。(2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。(3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為_。(4)6號的基因型為_。答案解析1.【答案】D【解析】設(shè)與紅綠色盲相關(guān)基因為B、b,由紅綠色盲的兒子(XbY)可推知這對正常夫婦的基因型為XBY、XBXb,則

6、正常女兒基因型為XBXB(1/2)或XBXb(1/2),她與正常男性(XBY)生出紅綠色盲攜帶者(XBXb)的概率為1/2(XBXb)1/2(Xb卵細胞)1/2(XB精子)=1/8。2.【答案】B【解析】雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅，后代中白眼都是雄性，紅眼有雌性也有雄性，所以通過眼色無法直接判斷子代果蠅性別，A錯誤；白眼雌果蠅紅眼雄果蠅，后代中白眼都是雄性，紅眼都是雌性，所以通過眼色可以直接判斷子代果蠅性別，B正確；雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅，后代中白眼有雌性也有雄性，紅眼有雌性也有雄性，所以通過眼色無法直接判斷子代果蠅性別，C錯誤；白眼雌果蠅白眼雄果蠅，后代都是白眼，有雌性也有雄性，所以通過眼色

7、無法直接判斷子代果蠅性別，D錯誤。3.【答案】C【解析】顯性遺傳病具有代代遺傳的特點，即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩，此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。4.【答案】A【解析】這里關(guān)鍵要掌握的是不同性別中X染色體的傳遞規(guī)律。在女性中，有兩條X染色體，X染色體既傳給兒子又傳給女兒，在傳遞上與常染色體相同；在男性中，X染色體只有一條，它只傳給女兒，在傳遞上與常染色體不同。5.【答案】B【解析】位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同。如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，后代女性全表現(xiàn)隱性性

8、狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。6.【答案】C【解析】Y染色體只能由男性傳遞給男性，所以為了判斷兩位男性的親緣關(guān)系，可判斷Y染色體上的DNA。7.【答案】C【解析】伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。8.【答案】C【解析】男性含有一條X染色體，來自于其母親，這條X染色體可能是外祖母或外祖父通過母親傳遞過來；含有一條Y染色體，只能來自父親，這條Y染色體是祖父通過父親傳遞過來，兩條染色體均不可能來自于祖母。9.【答案】A【解析】A圖中女患者的父母都正常，則其遺傳方式一定為常染色體隱性遺傳。10.【答案】D【解析】由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提

9、供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。11.【答案】(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40【解析】人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子10號，則5、6號基因型分別為XBY和XBXb,11號為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲

10、基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。12.(1)灰 X染色體 (2) BbXFXf BXF、bY或bXF、BY (3)1/3 1：5(4)實驗方案：取直毛雌雄果蠅與分叉毛雌雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)實驗（或選取分叉毛雌性果蠅與直毛雄性果蠅雜交）（1分）結(jié)果預(yù)測：若正交、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。（或若后代雌性果蠅表現(xiàn)為直毛，雄性

11、果蠅分叉毛，則該等位基因位于X染色體上；若后代雌、雄性果蠅都表現(xiàn)為直毛，則該等位基因位于常染色體上）（2分）解析：由表中信息可知無論在雌雄中灰身：黑身=3:1，說明該性狀和性別無關(guān)，故應(yīng)位于常染色體上，灰身是顯性，黑身是隱性。而分叉毛在雌蠅中沒有，只在雄蠅中表現(xiàn)，說明該性狀與性別有關(guān)，應(yīng)是位于X染色體上。（2）和（3）子代中灰身：黑身=3:1,說明親本是Bb和Bb，子代中雌性無分叉毛，而雄性中分叉毛：直毛=1:1,說明親本雌性是雜合子，雄性是顯性故是XFXf和XFY，因此親本是BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型是雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛。13.【答案】(1)2 (2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb【解析】(1)11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自代個體中的2號。(2)由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲