標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 0619-2007 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡》是一項(xiàng)針對(duì)硬性電凝切割內(nèi)窺鏡的標(biāo)準(zhǔn),這類醫(yī)療器械主要用于外科手術(shù)中,通過(guò)電凝技術(shù)實(shí)現(xiàn)組織的切割與止血。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、制造以及測(cè)試要求,以確保其安全性和有效性。

首先,在設(shè)計(jì)方面,該標(biāo)準(zhǔn)明確了硬性電凝切割內(nèi)窺鏡應(yīng)具備的基本結(jié)構(gòu)特征和技術(shù)參數(shù),比如工作長(zhǎng)度、外徑尺寸等,并對(duì)光學(xué)系統(tǒng)提出了具體要求,包括視場(chǎng)角、分辨率等指標(biāo),保證醫(yī)生在使用過(guò)程中能夠獲得清晰準(zhǔn)確的視野。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了電極部分的設(shè)計(jì)原則,如形狀、位置及其與內(nèi)窺鏡其他組件之間的電氣隔離性能,這些都是為了提高手術(shù)操作的安全性及效率。

其次,在制造過(guò)程中,《YY 0619-2007》規(guī)定了一系列質(zhì)量控制措施,從原材料選擇到成品檢驗(yàn)都有嚴(yán)格的要求。例如,對(duì)于材料的選擇需考慮生物相容性;生產(chǎn)環(huán)境需要符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)條件;每批次產(chǎn)品出廠前都必須經(jīng)過(guò)全面檢測(cè),確保所有項(xiàng)目均達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)所設(shè)定的技術(shù)規(guī)格。

再者,關(guān)于性能測(cè)試,《YY 0619-2007》提供了詳細(xì)的試驗(yàn)方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則,涵蓋了物理特性測(cè)試(如耐壓性、密封性)、光學(xué)性能評(píng)估(如畸變率、色差)、電氣安全性檢查等多個(gè)方面。特別是針對(duì)電凝功能的關(guān)鍵部件——電極,標(biāo)準(zhǔn)中不僅描述了如何進(jìn)行導(dǎo)電性驗(yàn)證,還指出了應(yīng)該怎樣模擬實(shí)際使用場(chǎng)景來(lái)評(píng)估其長(zhǎng)期穩(wěn)定性和可靠性。

最后,該標(biāo)準(zhǔn)還涉及到了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)等內(nèi)容,旨在幫助用戶更好地了解并正確使用硬性電凝切割內(nèi)窺鏡,從而進(jìn)一步保障醫(yī)療過(guò)程中的患者安全。


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  • 2007-07-02 頒布
  • 2008-03-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛 犆 中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 犢犢 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡 犚犻犵犻犱狉犲狊犲犮狋狅狊狅犮狅狆犲發(fā)布 實(shí)施 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 發(fā) 布 書(shū) 中 華 人 民 共 和 國(guó) 醫(yī) 藥 行 業(yè) 標(biāo) 準(zhǔn) 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡 中 國(guó) 標(biāo) 準(zhǔn) 出 版 社 出 版 發(fā) 行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街號(hào) 郵政編碼: : : 電話:()、 年月第一版 書(shū)號(hào): 版權(quán)專有侵權(quán)必究 舉報(bào)電話:() 書(shū) 犢犢 前言硬性電凝切割內(nèi)窺鏡是在直視下利用高頻電流熱效應(yīng)對(duì)病變組織進(jìn)行切割和凝血等手術(shù)治療的一種醫(yī)療器械。 本標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語(yǔ)和定義及試驗(yàn)方法的制定參照了醫(yī)用內(nèi)窺鏡及內(nèi)窺鏡附件標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)內(nèi)容。 本標(biāo)準(zhǔn)全面貫徹 醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求;醫(yī)用電氣設(shè)備第部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求及 醫(yī)用電氣設(shè)備第部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求,并將要求的內(nèi)容列為附錄 (規(guī)范性附錄)。 本標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境要求遵循 醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法。生物學(xué)評(píng)價(jià)遵循 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 是規(guī)范性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)沈大內(nèi)窺鏡有限公司起草。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:郭勝利、高明賢、紀(jì)念訓(xùn)、張長(zhǎng)安。 書(shū) 犢犢 硬性電凝切割內(nèi)窺鏡范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硬性電凝切割內(nèi)窺鏡的分類和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和使用說(shuō) 明書(shū)、包裝、運(yùn)輸、貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于硬性電凝切割內(nèi)窺鏡(以下簡(jiǎn)稱電切鏡)。電切鏡適用于臨床醫(yī)療檢查,并利用高頻 電流熱效應(yīng)對(duì)病變組織進(jìn)行切割、凝血等手術(shù)。規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有 的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志 周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表(適用于對(duì)過(guò)程穩(wěn)定性的檢驗(yàn)) 金屬和其他無(wú)機(jī)覆蓋層厚度測(cè)量方法評(píng)述 醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求(:) 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用 要求(:) 醫(yī)用電氣設(shè)備 第 部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備 安全專用 要求 (:) 醫(yī)用內(nèi)窺鏡及附件通用要求 醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(:,) 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)(:,) 醫(yī) 療 器 械 生 物 學(xué) 評(píng) 價(jià) 第 部 分:刺 激 與 遲 發(fā) 型 超 敏 反 應(yīng) 試 驗(yàn) (:,) 醫(yī)用硬管內(nèi)窺鏡通用技術(shù)條件 金屬制件鍍層分類技術(shù)條件 醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(:,)術(shù)語(yǔ)和定義 下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 單鞘管式電切鏡狉犲狊犲犮狋狅狊狅犮狅狆犲狑犻狋犺狊犻狀犵犾犲狊犺犲犪狋犺 只有一層鞘套的電切鏡,灌洗液經(jīng)鞘套進(jìn)入體內(nèi)后排出。 雙鞘管式電切鏡狉犲狊犲犮狋

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