專題7遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病(B卷)(30分鐘100分)一、單項(xiàng)選擇題(共10個(gè)小題,每小題5分,共50分)1.假說演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法,包括“提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。孟德爾利用該方法發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列有關(guān)分析正確的是()孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的核遺傳現(xiàn)象提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)A.B.C.D.【解析】選B。孟德爾利用豌豆純合親本雜交和F1自交,發(fā)現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象,對(duì)這些現(xiàn)象提出問題,針對(duì)這兩個(gè)問題分別作出相應(yīng)的假設(shè),即形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離及不同對(duì)遺傳因子可以自由組合,在此基礎(chǔ)上,再通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)推理進(jìn)行驗(yàn)證,最后獲得結(jié)論。孟德爾未提出“基因”這一概念,孟德爾的兩大遺傳規(guī)律能夠很好地解釋細(xì)胞核中常染色體上基因的遺傳,對(duì)細(xì)胞質(zhì)基因及性染色體上的基因的遺傳不能很好地解釋。2.(2017全國(guó)卷)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【解析】選B。已知一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,F1中出現(xiàn)殘翅,說明雙親的長(zhǎng)翅均為雜合子,F1中殘翅個(gè)體的比例為1/4,又在F1的雄性個(gè)體中白眼占1/2,則紅眼個(gè)體在雄性個(gè)體中占1/2,因眼色基因位于X染色體上,且雄性個(gè)體的X染色體來自親代的雌性,可推知親本的基因型為BbXRXr和BbXrY,A項(xiàng)正確;F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率是3/4,出現(xiàn)雄蠅的概率是1/2,則F1中長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/41/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤;親本個(gè)體雌性產(chǎn)生XR和Xr配子,比例為11,雄性親本產(chǎn)生Xr和Y配子,比例為11,C項(xiàng)正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,在形成配子時(shí)不僅形成bXr的極體,還形成bXr的卵細(xì)胞,D項(xiàng)正確。3.(2017洛陽(yáng)二模)養(yǎng)貂人讓他飼養(yǎng)的貂隨機(jī)交配,發(fā)現(xiàn)平均有16%的貂皮毛粗糙(由常染色體上的一對(duì)隱性基因控制),這樣的貂售價(jià)會(huì)降低。他期望有更多的皮毛平滑的貂,于是決定不讓皮毛粗糙的貂參與交配,則下一代中,皮毛粗糙個(gè)體所占的比例是()A.8/49B.4/49C.2/49D.1/49【解析】選B。設(shè)貂皮毛的平滑與粗糙由A、a基因控制,貂群隨機(jī)交配,平均有16%的貂皮毛粗糙(aa),則在貂群中a的基因頻率為40%,A的基因頻率為60%,可知在原貂群內(nèi)基因型為AA的個(gè)體占36%,基因型為Aa的個(gè)體占48%。如果不讓皮毛粗糙的貂參與交配,AA與Aa個(gè)體數(shù)量之比為34,下一代中,皮毛粗糙個(gè)體所占的比例是4/74/71/4=4/49,B正確。4.(2017淮南三診)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼,將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2。下列敘述不正確的是()A.親代雌果蠅的基因型為aaXBXBB.F1雌果蠅能產(chǎn)生2種基因型的配子C.F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為21D.在F2紅眼雌果蠅中雜合子占5/6【解析】選B。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,B、b位于X染色體上,則A、a位于常染色體上。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼,則親代果蠅的基因型為aaXBXB和AAXbY,A項(xiàng)正確;F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,F1雌果蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;F2粉紅眼果蠅包括aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,雌雄比例為21,C項(xiàng)正確;F2紅眼雌果蠅中純合子占1/31/2=1/6,則雜合子占5/6,D項(xiàng)正確?！痉椒ㄒ?guī)律】遺傳概率計(jì)算中的“算少不算多”F2紅眼雌果蠅中純合子只有AAXBXB一種,而雜合子有3種,因此計(jì)算F2紅眼雌果蠅中雜合子的比例,直接計(jì)算較為復(fù)雜,可先求出純合子的比例,然后再算出雜合子的比例。5.如圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖,在不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上和變異的條件下,下列說法正確的是()A.通過遺傳系譜圖能判斷出該遺傳病是顯性遺傳病B.若該遺傳病的致病基因位于X染色體上,則該病是隱性遺傳病C.若該遺傳病的致病基因位于常染色體上,則該病是隱性遺傳病D.若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病,則-2、-1、-4必定為雜合子【解析】選D。通過題圖不能判斷顯隱性關(guān)系,A錯(cuò)誤;若該遺傳病的致病基因位于X染色體上,題圖中有病的母親生出了正常的兒子,則該病不可能是隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;若該遺傳病的致病基因位于常染色體上,則該病可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,C錯(cuò)誤;若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病,由題圖可知,-2、-1都生出了正常的后代,所以她們都是雜合子,-4的父親正常,所以其也必定為雜合子,D正確。6.利用純種果蠅進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,下列敘述不正確的是()P暗紅眼朱紅眼P朱紅眼暗紅眼F1暗紅眼(、)F1暗紅眼、朱紅眼A.正反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷有關(guān)基因所在的位置B.正反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中,也不在常染色體上C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXaD.預(yù)期正反交的F1各自自由交配,后代表現(xiàn)型比例都是1111【解析】選D。正反交實(shí)驗(yàn),后代表現(xiàn)一致,則有關(guān)基因位于常染色體上或性染色體的同源區(qū)段;正反交實(shí)驗(yàn),后代表現(xiàn)均與母本性狀一致,則基因在細(xì)胞質(zhì)中;正反交實(shí)驗(yàn),后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān),則為伴性遺傳。據(jù)此分析題中雜交實(shí)驗(yàn),可知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,以暗紅眼朱紅眼為正交,則F1基因型為XAXa、XAY,F1自由交配,后代的表現(xiàn)型比例為211。7.(2017正定三模)下圖表示基因型為DD、Dd和dd的三只小鼠的某些正常生理過程,下列說法正確的是()A.三圖中的D和d都代表一段有遺傳效應(yīng)的DNAB.甲、乙、丙三圖中都有同源染色體和等位基因C.甲、乙、丙三圖中DNA復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次D.孟德爾定律發(fā)生于甲、乙、丙圖所示的過程中【解析】選A?；蚴荄NA上有遺傳效應(yīng)的片段,所以三圖中的D和d都代表一段有遺傳效應(yīng)的DNA,A正確;同源染色體的相同位置上含有等位基因或者相同基因,甲、乙圖中都有同源染色體,但是沒有等位基因,丙圖中既有同源染色體也有等位基因,B錯(cuò)誤;甲、乙都表示減數(shù)分裂,DNA復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,丙表示有絲分裂,DNA復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,C錯(cuò)誤;孟德爾定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即可以發(fā)生在甲圖和乙圖中,丙圖不能發(fā)生,D錯(cuò)誤。8.(2017濰坊二模)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),控制人類A、B、O血型的基因有IA、IB、i,其中A型的基因型為IAIA或IAi;B型的基因型為IBIB或IBi,AB型的基因型為IAIB,O型的基因型為ii。下圖為某一家族的系譜圖,其中甲、乙、丙、丁的血型未知。下表所列關(guān)于甲、乙、丙、丁所有可能的血型正確的是()選項(xiàng)人物所有可能的血型A甲O型、B型B乙O型C丙A型D丁O型、B型【解析】選C。由于丙、丁所生的子代為AB型,故丙的血型只能為A型(基因型為IAIA或IAi),而丁的血型為B型(基因型為IBIB或IBi)或AB型(基因型為IAIB);乙的血型可能為A型或O型,而甲的血型可能為A型、B型、AB型或O型?！炯庸逃?xùn)練】甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳系譜圖如下,其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.1與5的基因型相同的概率為1/4C.3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親【解析】選D。由1和2不患乙病而生下的女孩1患乙病可推知,乙病為常染色體隱性遺傳病;由3和4不患甲病而生下的男孩7患甲病,且4不攜帶甲病的致病基因,可知甲病是伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤。假設(shè)乙病基因用A、a表示,甲病基因用B、b表示,由題圖可推知1的基因型為AaXBXb,3的基因型為AaXBXb,4的基因型為aaXBY,則5的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,故1與5的基因型相同的概率是1/2,B錯(cuò)誤。3(AaXBXb)與4(aaXBY)的后代中基因型有24=8(種),表現(xiàn)型有23=6(種),故C錯(cuò)誤。若7的性染色體組成為XXY,則其基因型為XbXbY,這是由異常的卵細(xì)胞(XbXb)和正常的精子(Y)結(jié)合形成受精卵后發(fā)育而成的,故D正確。9.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體上的基因(A、a)和Z染色體上的基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)73414144基因型A不存在,不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A.基因型純合的灰色雄鳥與雜合的黑色雌鳥交配,子代中雄鳥表現(xiàn)為黑色B.基因型純合的灰色雄鳥與雜合的黑色雌鳥交配,子代中雌鳥表現(xiàn)為灰色C.兩只黑色的鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則母本的基因型為AaZBWD.兩只黑色的鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則父本的基因型為AaZBZb【解析】選D。本題考查基因的自由組合定律。根據(jù)表格信息可知,純合的灰色雄鳥的基因型為AAZbZb,雜合的黑色雌鳥的基因型為AaZBW,子代基因型有AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb四種,其中雄鳥表現(xiàn)為黑色,雌鳥表現(xiàn)為灰色;兩只黑色的鳥交配(A_ZBZ-A_ZBW),子代羽毛只有黑色和白色兩種,則兩親本都有a基因,且雄性親本沒有b基因。10.人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)73414145()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來自-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4【解析】選C。由題意可知,只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病,-2基因型為XAbY且-1為患者,-3正常,所以-3必定同時(shí)含有A、B基因,則-1必定至少含有一個(gè)B基因并且不含A基因,其基因型為XaBXaB或XaBXab,-3的基因型為XAbXaB,A、B項(xiàng)正確;正常男性-4和-2的基因型為XABY,則-3的基因型為XABXAb或XABXaB,則男性患者-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因XAb或XaB分別來自-2或-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;-2的基因型為XaBY或XabY,若-1基因型為XABXaB,則其產(chǎn)生含XaB配子的概率為1/2,父方產(chǎn)生含X配子的概率為1/2,生出患病女孩的概率為1/21/2=1/4,D項(xiàng)正確。二、非選擇題(共3個(gè)小題,共50分)11.(16分)(新題預(yù)測(cè))如圖是具有甲(A/a)、乙(B/b)兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上。(1)根據(jù)_,可判斷乙病為_遺傳病。(2)4號(hào)個(gè)體的基因型為_。5號(hào)個(gè)體為雜合子的概率為_。(3)8號(hào)表現(xiàn)正常的概率為_。(4)1號(hào)與2號(hào)所生的孩子,只患一種病的概率為_?！窘馕觥?1)根據(jù)1號(hào)、2號(hào)患有甲病,不患乙病,其女兒4號(hào)患有乙病,其兒子6號(hào)不患甲病,可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,甲病為伴X染色體顯性遺傳病。(2)1號(hào)、2號(hào)的基因型分別為BbXAXa、BbXAY,根據(jù)9號(hào)不患甲病且患有乙病,可判斷3號(hào)的基因型為BbXaY,4號(hào)的基因型為bbXAXa。5號(hào)個(gè)體為純合子的概率為1/31/2=1/6,為雜合子的概率為1-1/6=5/6。(3)無論8號(hào)是男孩還是女孩,其表現(xiàn)正常的概率均為1/21/2=1/4。(4)1號(hào)與2號(hào)所生的孩子,只考慮甲病,患病概率為3/4,正常概率為1/4;只考慮乙病,患病概率為1/4,正常概率為3/4,只患一種病的概率為3/43/4+1/41/4=10/16=5/8。答案:(1)1號(hào)、2號(hào)不患乙病,其女兒4號(hào)患有乙病常染色體隱性(2)bbXAXa5/6(3)1/4(4)5/812.(16分)(2017瀘州三診)某觀賞植物的莖色、葉型分別由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有一灰莖圓葉植株同時(shí)進(jìn)行雜交(甲組)和自交(乙組)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表:實(shí)驗(yàn)組別親本F1表現(xiàn)型及其數(shù)量甲組灰莖圓葉()綠莖細(xì)葉()78株灰莖圓葉、84株灰莖細(xì)葉、80株綠莖圓葉、81株綠莖細(xì)葉乙組灰莖圓葉全為灰莖圓葉(1)該觀賞植物的莖色、葉形的顯性性狀分別是_,控制該植物的莖色、葉形的兩對(duì)基因_(填“能”或“不能”)獨(dú)立遺傳。(2)將甲組F1中的全部綠莖圓葉植株均授以乙組F1灰莖圓葉植株的花粉,則F2的表現(xiàn)型及其理論比例為_。(3)研究發(fā)現(xiàn),干旱條件下基因型為aB、ab的花粉授粉成功率都只有其他花粉的1/5;若甲組在干旱條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則F1的表現(xiàn)型灰莖圓葉灰莖細(xì)葉綠莖圓葉綠莖細(xì)葉的比值理論上為_;若經(jīng)過長(zhǎng)期干旱條件的自然選擇,該植物會(huì)向表現(xiàn)型為_增多的方向進(jìn)化?！窘馕觥勘绢}考查基因的自由組合定律及其應(yīng)用。(1)根據(jù)乙組實(shí)驗(yàn)可判斷該灰莖圓葉植株為純合子,根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷控制該植物的莖色、葉形的兩對(duì)基因能獨(dú)立遺傳,甲組親本中綠莖細(xì)葉植株為雙雜合子,該觀賞植物的莖色、葉形的顯性性狀分別是綠莖、細(xì)葉。(2)將甲組F1中的全部綠莖圓葉植株Aabb均授以乙組F1灰莖圓葉植株aabb的花粉,F2的表現(xiàn)型及其理論比例為綠莖圓葉灰莖圓葉=11。(3)若甲組在較干旱條件下實(shí)驗(yàn),aB、ab的花粉授粉成功率都只有其他花粉的1/5;則F1的表現(xiàn)型灰莖圓葉灰莖細(xì)葉綠莖圓葉綠莖細(xì)葉的比值理論上為1155;經(jīng)過長(zhǎng)期較干旱條件的自然選擇,灰莖會(huì)逐漸減少,該植物會(huì)向表現(xiàn)型為綠莖增多的方向進(jìn)化。答案:(1)綠莖、細(xì)葉能(2)綠莖圓葉灰莖圓葉=11(3)1155綠莖13.(18分)(能力挑戰(zhàn)題)如圖是某家族的遺傳系譜圖,甲病與乙病的致病基因分別用A、a和B、b表示,其中一種遺傳病是色盲?；卮鹣铝袉栴}:世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)73414146(1)由遺傳系譜圖分析