有機(jī)化學(xué)下冊試題1.doc_第1頁
有機(jī)化學(xué)下冊試題1.doc_第2頁
有機(jī)化學(xué)下冊試題1.doc_第3頁
有機(jī)化學(xué)下冊試題1.doc_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第1頁,共4頁有機(jī)化學(xué)下冊試題1一，命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)9.（S）-3-對羥基苯基-2-氨基丙酸10.四氫噻吩二，完成反應(yīng)4.COOHCH2OHH(CH3)2NCH2CH3CH2CH2+OH+1.2.ClNO2NO2Na2CO3回流NH3.(1)CH3I(過量)(2)濕Ag2O+第2頁,共4頁9.OHHCHO(CH3)2NH11.CHOCHO+Ph3PCHCH2CH2CHPPh312.S+OOOAlCl313.CHOHS(CH2)3SHHCl?n-BuLi?OCH3三，選擇題1，下列化合物中酸性最強(qiáng)的是：（）A，CH3COOHB，ICH2COOHC，CF3COOHD，(CH3)2CHCOOH2，下列化合物中與Br2/CCl4反應(yīng)活性最大的是：（）A，CH2=CHCH2CH2COOHB，CH2=CHCOOH第3頁,共4頁C，CH3CH=CHCOOHD，HOOCCH=CHCOOH3，下列化合物中酯化反應(yīng)活性最大的是：（）A，(CH3)2CHCOOHB，CH3CH2COOHC，(CH3)3COOH4，下列化合物是在堿性條件下水解最快的是：（）A，B，C，D，5，下列化合物是堿性最強(qiáng)的是：（）A，CH3(NH)2B，(CH3)2NHC，Ph(NH)2D，(Ph)2NH6，不飽和羰基化合物與共軛二烯的閉環(huán)反應(yīng)稱為：（）A，Dieckmann縮合B，Claisen縮合C，DielsAlder反應(yīng)D，Robinson增環(huán)7，下列化合物中熔點(diǎn)最高的是：（）A，CH3CO(NH)2B，CH3COOHC，+NH3CH2COO-D，CH3COCl8，下列化合物中加熱后成酸酐的是：（）A，HOOCCH2CH2CH2CH2COOHB，HOOCCH2CH2COOHC，HOCH2CH2CH2CH2COOHD，HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH四，用化學(xué)方法區(qū)分下列化合物（1），A甲酸B草酸C丙二酸D丁二酸E反丁烯二酸（2）ABC五，合成題1，由CH3CH2CH=CH2合成CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOHNH2N(CH3)2NHNO2H3COOCClH3COOCH3COOCOCH3H3COOC第4頁,共4頁2,由甲苯合成化合物和3，由合成六，機(jī)理題試寫出在少量硫酸存在下，5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論