標準解讀
GB/T 3825-1983標準詳細規(guī)定了使用EDTA容量法測定鎢鉬合金中鉬含量的方法。該方法基于絡合滴定原理,通過將試樣溶解后,在特定條件下與過量的EDTA溶液反應,形成穩(wěn)定的絡合物;隨后采用適當?shù)闹甘緞?,并用鋅標準溶液返滴定剩余的EDTA來間接計算出鉬的含量。
首先,需要準備待測試樣的溶液。通常情況下,這一步驟包括稱取一定質量的樣品并將其置于容器內,加入適量的酸(如硝酸)以確保樣品完全溶解。此外,還需添加一些輔助試劑,比如抗壞血酸和硫脲,它們有助于消除其他金屬離子對測定結果可能產生的干擾。
接著是加入過量的EDTA標準溶液,使其中所有的鉬都與之結合成為絡合物。然后調整pH值至適宜范圍,一般為約5左右,以便于后續(xù)操作。此時加入緩沖溶液維持穩(wěn)定的pH環(huán)境,并選用合適的金屬指示劑(例如二甲酚橙),當?shù)渭愉\標準溶液時,隨著EDTA被逐漸消耗完畢,指示劑顏色會發(fā)生變化,標志著滴定終點的到來。
根據(jù)所消耗的鋅標準溶液體積以及其濃度,可以反推出最初加入到系統(tǒng)中的EDTA總量減去未反應部分后的實際用量,進而推算出樣品中鉬的具體含量。此過程中需要注意控制好實驗條件,比如溫度、時間等因素,保證測定結果準確可靠。同時也要做好空白試驗,用于校正由于試劑本身帶來的誤差。
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- 廢止轉行標
- 本標準已被廢除、停止使用,轉為行業(yè)標準
- 1983-08-12 頒布
- 1984-07-01 實施
?正版授權
文檔簡介
中華人民共和國國家標準8:546825一83of 、絲1I定范11120一80 I%, 14671方法提要試樣用硫酸硫酸錢溶解,在微酸件溶液!,加鹽酸五價,價與穩(wěn)定絡合物(再以6標準溶液回滴過不1飛擾測定。+1)。+1)。0%)。5 0。2.,幾甲酚橙溶液(。0):稱取67于200,加人5 570 用水稀釋至旅己勻。置1200 m 1燒杯中,加人+1)待完個溶解后,加熱煮沸數(shù)分鐘,冷卻,移入1000 m 水稀釋至刻度,混勻。準溶液:稱取37. 23 1入200熱溶解,移入20011 m 水稀釋至刻度,混勻。初淀:置于200 m 1燒杯I),用氫氧化錐(至弱堿性后,加人比,用水稀釋至約為80黑T,用公式(1)計算i 。.,.、,.,.,.2發(fā)布1981825一83式中:C, ;。移取鋅標準溶液所含鋅41,9;V,標定時消耗i (35置于250 m 人50+1),力人2000 m ,用水稀釋至刻度,混勻。標定:置J:250 m ,加人10m硫酸被溶液(加水至約為80人8滴甲酚橙溶液(用硝酸秘標準溶液(定至溶液由黃色到橙紅色即為終點。按公式(2)計算硝酸秘標琳溶液濃度:_C。V ,(2)廠3式I;C:,1;ml;v,標定時消耗硝酸秘標準溶液休積,h,!護仁燥器,冷至室溫。I:分掃祖寸應稱取_份試樣進行測定,測定值應在允許差之內,取其均位 1扣含川“)試樣以(峨)25。()u: (4 1的燒杯:,加人3 2劑以需增加倍),準卜表電爐卜加熱溶解至透明。k; ,邊攪拌邊滴加10一15 沉淀龍個溶解井除去過4溶液出現(xiàn)藍色,加人1一2滴1,過硫&熱煮沸破壞過吊的過硫酸按)。人瓶H水稀釋至刻度,棍勻。),r 250形瓶,加人15用氛氧化按(至藍色,再用硫酸(825一83黃色井過I,I: 1一3滴,!水5?約為在低溫電爐幾加熱找沸10一17卜稍冷,加人川水沖洗瓶壁,使休積約為80加入8滴_甲酚價溶液(用硝酸秘標準溶液(定過,的色到概紅色即為終點。5分析結果的計算按公式(3)分含C )X 、)=,(3)用式1卜:C,1;V,加入2硝酸秘標準溶液濃度,I;V,ml;。6允許差分析結果的差仇應不人 r r,6叮)0標準由【(,
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