Q/東健康源生物工程有限公司 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) Q/010健食品 頤興堂牌蜂膠軟膠囊 2015布 2015施 山東健康源生物工程 有限公司 發(fā)布Q/010 言 根據(jù)中華人民共和國食品安全法制定本標(biāo)準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照 準(zhǔn)化 工作導(dǎo)則第 1 部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則的要求進(jìn)行編寫。 本標(biāo)準(zhǔn)由 北京頤興堂生物科技有限公司 提出、山東健康源生物工程有限公司起草。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人： 鄒建衛(wèi) 。 本標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起有效期限 3 年，到期復(fù)審。 委托單位：名稱： 北京頤興堂生物科技有限公司 。 地址：北京市朝陽區(qū)慧忠北里 313 號(hào)樓 16 層 1606。 生產(chǎn)單位：名稱： 山東健康源生物工程有限公司 。 地址：濟(jì)南市商河經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)匯源街 26 號(hào)。 Q/010 頤興堂牌蜂膠軟膠囊 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品頤興堂牌蜂膠 軟膠囊技術(shù)要求、食品添加劑、 生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求 、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以蜂膠提取物、聚乙二醇 400 為主要原料，添加明膠、甘油、水為輔料，經(jīng) 粉碎、過篩、混合、均質(zhì) 、壓丸、干燥、包裝 等主要工藝加工制成增強(qiáng)免疫力的保健食品頤興堂牌蜂膠軟膠囊。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不 注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 191 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志 760 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測定 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群測定 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 沙門氏菌檢驗(yàn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 志賀氏菌檢驗(yàn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 金黃色葡萄 球菌檢驗(yàn) 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 溶血性鏈球菌計(jì)數(shù) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 霉菌和酵母計(jì)數(shù) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測定 食品中總砷及無機(jī)砷的測定 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定 食品中 總 汞 和有機(jī)汞 的測定 6543 運(yùn)輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱 783 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 明膠 718 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則 6740 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品 7405 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范 24283 蜂膠 9950 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 甘油 070 定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則 012 口服固體藥用高密度聚乙烯瓶 國家質(zhì) 量監(jiān)督 檢 驗(yàn)檢疫 總局 2005第 75號(hào)令定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法 中華人民共和國藥典 保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定 Q/010 保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范 2003年版 3 技術(shù)要求 原料和輔料 蜂膠提取物 應(yīng)符合 24283 的規(guī)定 聚乙二醇 400 應(yīng)符合中華人民共和國藥典的規(guī)定。 明膠 應(yīng)符合 783 的規(guī)定。 甘油 應(yīng)符合 規(guī)定。 純化水 應(yīng)符合中華人民共和國藥典的規(guī)定 。 生產(chǎn)工藝 原料低溫 過篩 混合 均質(zhì) 壓丸干燥選丸內(nèi)包外包檢驗(yàn)入庫。 感官指標(biāo) 應(yīng)符合表 1 規(guī)定 。 表 1 感官指標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢驗(yàn)方法 色 澤 囊皮透明，內(nèi)容物呈黑褐色 取 10 粒產(chǎn)品，將其置于潔凈無色透明的玻璃盤中，于自然光或相當(dāng)于自然光的室內(nèi)用觸覺鑒別其組織狀態(tài)，視其色澤，雜質(zhì)，嗅其氣味，品其滋味。 滋味、氣味 具本品特有的滋味、氣味，無異味 性 狀 軟膠囊，外觀整潔，無粘連；內(nèi)容物為油狀物 雜 質(zhì) 無肉眼可見 外來 雜質(zhì) 保健功能 增強(qiáng)免疫力 標(biāo)志性成分指標(biāo) 應(yīng)符合表 2的規(guī)定。 表 2 標(biāo)志性成分指標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢測方法 總黃酮（以蘆丁計(jì)）， g/100g 保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范（ 2003 年版）中“保健食品中總黃酮的測定” 理化指標(biāo) 應(yīng)符合表 3的規(guī)定。 表 3 理化指標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢測方法 灰分 ， g/100g B 解時(shí)限， 60 中華人民共和國藥典 砷 (以 )， mg/ B/T (以 )， mg/ B (以 )， mg/ B/T Q/010 微生物指標(biāo) 應(yīng)符合表 4 的規(guī)定。 表 4 微生物指標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢測方法 菌落總數(shù)， g 1000 腸菌群， 00g 40 菌， g 25 母， g 25 病菌 (指沙門氏菌、志賀氏菌、 金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌 ) 不得檢出 B/凈含量及允許短缺量 應(yīng)符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令（ 2005）第 75 號(hào)定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法的規(guī)定。 4 食品添加劑 食品添加劑質(zhì)量應(yīng)符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。 食品添加劑的品種和使用量應(yīng)符合 760及衛(wèi)生部關(guān)于 食品添加劑公告的規(guī)定。 5 生產(chǎn)加工過程衛(wèi) 生要求 應(yīng)符合 7405 的要求 6 檢驗(yàn)方法 含量檢驗(yàn) 按 070 規(guī)定要求進(jìn)行檢測。 7 檢驗(yàn)規(guī)則 批 同一次投料、同一班次，同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的包裝完好的同一種產(chǎn)品為一組批。 樣 批量在 250 箱以下，隨機(jī)抽取 6 箱，每箱取樣 2 瓶 ,其中 8 瓶用于 檢驗(yàn) ，其余 4 瓶留樣 備查。 檢驗(yàn) 出廠檢驗(yàn) 檢驗(yàn)項(xiàng)目 包括感官指標(biāo)、凈含量、 灰分、崩解時(shí)限 、 菌落總數(shù)、 大腸菌群、霉菌、酵母菌、功效成分含量。 產(chǎn)品出廠 每批 產(chǎn)品須經(jīng)廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格并簽發(fā)質(zhì)量合格證方可出廠。 型式檢驗(yàn) 正常生產(chǎn)時(shí)每半年進(jìn)行一次，有下列情況之一時(shí)必須進(jìn)行： 新產(chǎn)品投產(chǎn)前； 出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異； 更換設(shè)備、 主要原輔材料或更改關(guān)鍵工藝 可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí) ； 停產(chǎn)半年及以上，再恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)； Q/010 食品藥品監(jiān)督管理部門提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。 檢驗(yàn)項(xiàng)目 為本標(biāo)準(zhǔn) 規(guī)定 的 全部項(xiàng)目。 判定規(guī)則 檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。 微生物指標(biāo)如有一項(xiàng)不符合要求，即判該批產(chǎn)品為不合格。 其他項(xiàng)目如有一項(xiàng)以上 (含一項(xiàng) )不合格，應(yīng)在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復(fù)驗(yàn)，以復(fù)驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。若復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目仍有一項(xiàng)不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格品。 8 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存 標(biāo)志 產(chǎn)品 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志應(yīng)符合 191的規(guī)定， 標(biāo)簽應(yīng)符合 718和保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定的規(guī)定 。 包裝 產(chǎn)品內(nèi)包裝采用口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，應(yīng)符合 012 的規(guī)定。 產(chǎn)品外包裝為瓦楞紙箱 ,外包裝箱應(yīng)符合 6543的規(guī)定。 包裝要牢固、防潮、整潔、美觀、無異氣味 ,便于裝卸、倉儲(chǔ)和運(yùn)輸。 運(yùn)輸 產(chǎn)品運(yùn)輸工具應(yīng)清潔無污染，運(yùn)輸產(chǎn)品時(shí)應(yīng)避免