1、5/18/2021 10:38 am 新課標(biāo)人教版選修五新課標(biāo)人教版選修五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 5/18/2021 10:38 am 目錄目錄 第三節(jié)第三節(jié) 鹵代烴鹵代烴 一、溴乙烷一、溴乙烷 二、鹵代烴二、鹵代烴 1 1、溴乙烷的物理性質(zhì)溴乙烷的物理性質(zhì) 2 2、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷的取代反應(yīng)溴乙烷的取代反應(yīng)（水解反應(yīng)水解反應(yīng)） 溴乙烷的消去反應(yīng)溴乙烷的消去反應(yīng) 3.3.消去反應(yīng)消去反應(yīng) 1.1.烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類(lèi)烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類(lèi) 烴的衍生物叫鹵代烴烴的衍生物叫鹵代烴 2.2.鹵代烴的分類(lèi)及命名鹵代烴的分類(lèi)及命名

2、3.3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng)水解反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)： 鹵代烴的制備鹵代烴的制備 5/18/2021 10:38 am 一、溴乙烷一、溴乙烷 1 1、溴乙烷的分子組成與結(jié)構(gòu)、溴乙烷的分子組成與結(jié)構(gòu) 分子式分子式： 電子式電子式： c2h5br h:c:c:br : : : : h h h h 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式： 結(jié)構(gòu)模型結(jié)構(gòu)模型： （是極性分子）（是極性分子） 2.2.溴乙烷的物理性質(zhì)溴乙烷的物理性質(zhì) 無(wú)色液體，沸點(diǎn)無(wú)色液體，沸點(diǎn)38.438.4，難溶于水，密度比水大。，難溶于水，密度比水大。 5/18/2021 10:38 a

3、m 3.3.溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì) 溴乙烷的取代反應(yīng)溴乙烷的取代反應(yīng) naoh c2h5-br+naoh c2h5-oh+nabr 水水 水解反應(yīng)水解反應(yīng) 或或 一、溴乙烷一、溴乙烷 5/18/2021 10:38 am 1 1）怎樣證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的）怎樣證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的brbr變成了變成了brbr- - ? 溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： 2 2）用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷）用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷 發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙醇生成？發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙醇生成？ c2h5br c2

4、h5br c2h5br agno3溶液溶液 agno3溶液溶液 agno3溶液溶液 naoh溶液溶液 naoh溶液溶液取上層清液取上層清液 硝酸酸化硝酸酸化 不合理不合理 不合理不合理 合理合理 一、溴乙烷一、溴乙烷 分離提純分離提純 得乙醇得乙醇 紅外光譜：紅外光譜：分子中含羥基、分子中含羥基、ch3鍵等鍵等 核磁共振氫譜；核磁共振氫譜；三個(gè)峰、峰值比三個(gè)峰、峰值比：3 2 1 5/18/2021 10:38 am 溴乙烷的消去反應(yīng)溴乙烷的消去反應(yīng) 反應(yīng)發(fā)生的條件：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱反應(yīng)發(fā)生的條件：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱 消去反應(yīng)消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分有機(jī)化合物在一定條件下，

5、從一個(gè)分 子中脫去一個(gè)小分子（如子中脫去一個(gè)小分子（如h2o、hbr等），而形等），而形 成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做 消去反應(yīng)。消去反應(yīng)。 一、溴乙烷一、溴乙烷 5/18/2021 10:38 am 消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： 一、溴乙烷一、溴乙烷 反應(yīng)裝置？反應(yīng)裝置？ 溴乙烷溴乙烷naoh乙醇乙醇 水水 kmno4酸性溶液酸性溶液 5/18/2021 10:38 am 為什么要在氣體通入為什么要在氣體通入kmno4酸性溶液前加一酸性溶液前加一 個(gè)盛有水的試管？起什么作用？個(gè)盛有水的試管？起什么作用？ 除除kmno4酸性溶液外

6、還可以用什么方法檢驗(yàn)乙酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙 烯？此時(shí)還有必要先通通入水中嗎？烯？此時(shí)還有必要先通通入水中嗎？ 一、溴乙烷一、溴乙烷 除去乙烯中的乙醇蒸氣，防止乙醇使除去乙烯中的乙醇蒸氣，防止乙醇使kmno4 溶液反應(yīng)褪色而干擾實(shí)驗(yàn)。溶液反應(yīng)褪色而干擾實(shí)驗(yàn)。 還可以用溴水檢驗(yàn)乙烯。不必要先通通入水中。還可以用溴水檢驗(yàn)乙烯。不必要先通通入水中。 5/18/2021 10:38 am 溴乙烷和溴乙烷和naoh溴乙烷和溴乙烷和naoh 水水 加熱加熱乙醇乙醇 加熱加熱 乙醇乙醇、nabr乙烯、溴化鈉、水乙烯、溴化鈉、水 溴乙烷和溴乙烷和naoh在不同溶劑中發(fā)生不同類(lèi)型在不同溶劑中發(fā)生不同類(lèi)

7、型 的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物。的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物。 一、溴乙烷一、溴乙烷 5/18/2021 10:38 am 二、鹵代烴二、鹵代烴 1 1、定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取、定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取 代后所得到的一類(lèi)烴的衍生物叫鹵代烴代后所得到的一類(lèi)烴的衍生物叫鹵代烴。 2 2、鹵代烴的分類(lèi)及命名、鹵代烴的分類(lèi)及命名 按鹵素原子種類(lèi)：按鹵素原子種類(lèi)： 按鹵素原子數(shù)目：按鹵素原子數(shù)目： 根據(jù)烴基是否飽和：根據(jù)烴基是否飽和： f、cl、br、i代烴代烴 一鹵、多鹵代烴一鹵、多鹵代烴 飽和、不飽和鹵代烴飽和、不飽和鹵代烴 鹵代烴的分類(lèi)：鹵代烴的分類(lèi)： 5/18/2021 10:38

8、am 對(duì)對(duì)- -氯甲苯氯甲苯 或或 4-4-氯甲基苯氯甲基苯 鹵代烷烴的命名鹵代烷烴的命名 含連接含連接x的的c原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈， 命名命名“某烷某烷”。 從離從離x原子最近的一端編號(hào)，命名原子最近的一端編號(hào)，命名 出出x原子與其它取代基的位置和名稱(chēng)。原子與其它取代基的位置和名稱(chēng)。 ch3 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 書(shū)寫(xiě)分子式書(shū)寫(xiě)分子式c5h11cl l同分異構(gòu)體，并命名同分異構(gòu)體，并命名 ch3ch2 ch2ch2 ch2 cl ch3ch2 ch2ch cl ch3 ch3ch2 ch cl ch2 ch3 ch3ch ch cl

9、 ch3 ch3 ch3c cl ch2ch3 ch3 ch3c hch2ch3 ch2 cl ch3 ch3c ch2 cl ch3 ch3ch ch2ch2 cl ch3 二、鹵代烴二、鹵代烴 1-1-氯戊烷氯戊烷 2-2-氯戊烷氯戊烷 3-3-氯戊烷氯戊烷 1-1-氯氯-3-3-甲基丁烷甲基丁烷 2-2-氯氯-3-3-甲基丁烷甲基丁烷 2-2-氯氯-2-2-甲基丁烷甲基丁烷 1-1-氯氯-2-2-甲基丁烷甲基丁烷 1-1-氯氯-2-2，2-2-二甲基丙烷二甲基丙烷 5/18/2021 10:38 am （1 1）鹵代烴不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；）鹵代烴不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑； （2 2

10、）沸點(diǎn)和熔點(diǎn)大于相應(yīng)的烴，同分異構(gòu)體的）沸點(diǎn)和熔點(diǎn)大于相應(yīng)的烴，同分異構(gòu)體的 沸點(diǎn)規(guī)律同烴；沸點(diǎn)規(guī)律同烴； （3 3）密度一般隨烴基中碳原子數(shù)增加而減?。幻芏纫话汶S烴基中碳原子數(shù)增加而減??； 沸點(diǎn)一般隨碳原子數(shù)增加而升高沸點(diǎn)一般隨碳原子數(shù)增加而升高 （鹵代烴絕大部分是液態(tài)或固態(tài)，但（鹵代烴絕大部分是液態(tài)或固態(tài)，但ch3cl、 ch3br常溫氣態(tài)。）常溫氣態(tài)。） 3 3、鹵代烴的物理性質(zhì)、鹵代烴的物理性質(zhì) 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 一鹵代烴同系一鹵代烴同系 物隨分子中碳物隨分子中碳 厡厡子數(shù)增多，子數(shù)增多， 熔沸點(diǎn)升高。熔沸點(diǎn)升高。 鹵代烴的物理性質(zhì)遞變規(guī)律：鹵

11、代烴的物理性質(zhì)遞變規(guī)律： 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 4 4、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）取代反應(yīng)（水解反應(yīng)） 鹵代烷烴水解成醇鹵代烷烴水解成醇 練習(xí)：寫(xiě)出練習(xí)：寫(xiě)出ch3ch2ch2cl、ch3chclch3、 、 1 1， ， 3-3-二溴丙烷分別與二溴丙烷分別與naoh的水溶液發(fā)生反應(yīng)的的水溶液發(fā)生反應(yīng)的 化學(xué)方程式?；瘜W(xué)方程式。 或：或：r-x + naoh r-oh + nax h2o r-x + h-oh r-oh + hx naoh 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 說(shuō)明：同一碳原子上的多鹵代說(shuō)

12、明：同一碳原子上的多鹵代 烴水解得到的產(chǎn)物一般不是醇。烴水解得到的產(chǎn)物一般不是醇。 消去反應(yīng)消去反應(yīng) ch3ch2ch2cl+h2o ch3ch2ch2oh+hcl naoh ch3chclch3+naoh ch3chch3+ nacl h2o oh ch2ch2ch2+2h2o brbr ch2ch2ch2+2hbr ohoh naoh 反應(yīng)發(fā)生的條件：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱反應(yīng)發(fā)生的條件：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am +naohcc hx 醇醇 c=c+nax+h2o 練習(xí)：練習(xí)： 寫(xiě)出寫(xiě)出2-2-氯丙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式氯丙烷與

13、氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 寫(xiě)出寫(xiě)出2-2-氯丁烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式氯丁烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 二、鹵代烴二、鹵代烴 ch3chclch3+naohch3ch=ch2+nacl+h2o 醇醇 ch3ch2chclch3+naohch3ch2ch=ch2+nacl+h2o 醇醇 ch3ch2chclch3+naohch3ch=chch3+nacl+h2o 醇醇 5/18/2021 10:38 am 發(fā)生消去反應(yīng)的條件：發(fā)生消去反應(yīng)的條件： 、烴中碳原子數(shù)、烴中碳原子數(shù)2 2 、相鄰碳原子上有可以脫去的小分子（即接、相鄰碳原子上有可以脫去的小分子（即接 鹵素原子的碳鄰

14、近的碳原子上有氫原子）鹵素原子的碳鄰近的碳原子上有氫原子） 、反應(yīng)條件：強(qiáng)堿和醇溶液中加熱、反應(yīng)條件：強(qiáng)堿和醇溶液中加熱 下列鹵代烴能否發(fā)生消去反應(yīng)？下列鹵代烴能否發(fā)生消去反應(yīng)？ch cch2clh3c ch3 3 ch3chchbrch3 ch3 3 ch3cl 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 寫(xiě)出寫(xiě)出2-2-氯丁烷消去反應(yīng)的方程式氯丁烷消去反應(yīng)的方程式 ch3ch2chch3 + naoh cl 醇醇 ch3ch2ch=ch2 + nacl + h2o 含量較少含量較少 ch3ch=chch3 + nacl + h2o 主要產(chǎn)物主要產(chǎn)物 二、鹵代烴二、鹵代烴 能

15、否通過(guò)消去反應(yīng)制備乙炔？用什么鹵代烴？能否通過(guò)消去反應(yīng)制備乙炔？用什么鹵代烴？ ch2brch2br+2naohchch2nabr2h2o 醇醇 5/18/2021 10:38 am 5 5、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)： 鹵代烴鹵代烴 naoh 水溶液水溶液 過(guò)量過(guò)量 hno3 agno3 溶液溶液 有沉淀產(chǎn)生有沉淀產(chǎn)生 說(shuō)明有鹵說(shuō)明有鹵 素原子素原子 白色白色淡黃色淡黃色黃色黃色 取少量鹵代烴取少量鹵代烴 樣品于試管中樣品于試管中 二、鹵代烴二、鹵代烴 agclagbragi cl元素元素br元素元素i元素元素 5/18/2021 10:38 am 6 6、鹵代烴的制備

16、、鹵代烴的制備 烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下取代烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下取代 芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代 烯烴或炔烴等不飽和烴與烯烴或炔烴等不飽和烴與hxhx、x x2 2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng) 如何制得純凈的氯乙烷？如何制得純凈的氯乙烷？ ch3ch3+ cl2 光照光照 ch2=ch2 + hcl催化劑催化劑合理方案合理方案 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 7 7、鹵代烴的應(yīng)用：、鹵代烴的應(yīng)用： 制備醇：制備醇：r-x r-oh 強(qiáng)堿的強(qiáng)堿的水水溶液溶液 1 1、致冷劑、致冷劑 2 2、麻醉劑、麻醉劑 5 5、合成有機(jī)

17、物、合成有機(jī)物 3 3、滅火劑、滅火劑 4 4、有機(jī)溶劑、有機(jī)溶劑 制備烯烴或炔烴：制備烯烴或炔烴： rch2ch2x rch=ch2 強(qiáng)堿的強(qiáng)堿的醇醇溶液溶液 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 8、烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系、烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系 ch2=ch2 ch3ch2-cl ch3ch2oh 二、鹵代烴二、鹵代烴 5/18/2021 10:38 am 小節(jié)小節(jié) 第三節(jié)第三節(jié) 鹵代烴鹵代烴 一、溴乙烷一、溴乙烷 二、鹵代烴二、鹵代烴 1 1、溴乙烷的物理性質(zhì)溴乙烷的物理性質(zhì) 2 2、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷的取代反應(yīng)溴乙烷的取代反應(yīng)水解

18、反應(yīng)水解反應(yīng) 溴乙烷的消去反應(yīng)溴乙烷的消去反應(yīng) 3.3.消去反應(yīng)消去反應(yīng) 1.1.烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類(lèi)烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類(lèi) 烴的衍生物叫鹵代烴烴的衍生物叫鹵代烴 2.2.鹵代烴的分類(lèi)及命名鹵代烴的分類(lèi)及命名 3.3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng)水解反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng) 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)： 鹵代烴的制備鹵代烴的制備 5/18/2021 10:38 am 練習(xí)練習(xí) 1、下列物質(zhì)與、下列物質(zhì)與naoh醇溶液共熱可制得烯烴醇溶液共熱可制得烯烴 的是：的是： a.c6h5ch2cl b. (ch3) 3cbr c.

19、 ch3chbr ch3 d. ch3 cl 2、寫(xiě)出由、寫(xiě)出由ch2brch2br與與naoh醇溶液共熱的醇溶液共熱的 反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式 ch2ch22naoh chch+2nabr2h2o br br 乙醇乙醇 5/18/2021 10:38 am 3.以以ch3ch2br 為主要原料制備為主要原料制備ch2brch2br 4.怎樣由乙烯為主要原料來(lái)制怎樣由乙烯為主要原料來(lái)制 ch2ohch2oh(乙二醇乙二醇)? ch3ch2brnaoh ch2=ch2+nabr+h2o 乙醇乙醇 ch2=ch2+br2ch2brch2br ch2=ch2+br2ch2brch2br ch2brch

20、2br2h2o ch2ch22hbr oh oh naoh 5/18/2021 10:38 am 5 5、在實(shí)驗(yàn)室里鑒定氯酸鉀晶體里和、在實(shí)驗(yàn)室里鑒定氯酸鉀晶體里和1-1-氯丙烷氯丙烷 分子中氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化成分子中氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化成 agcl白色沉淀來(lái)進(jìn)行的，操作程序應(yīng)有下列哪白色沉淀來(lái)進(jìn)行的，操作程序應(yīng)有下列哪 些步聚些步聚( (用序號(hào)按一定順序排列用序號(hào)按一定順序排列) )： .滴加滴加agno3溶液；溶液；.加加naoh溶液；溶液；.加熱；加熱； .加催化劑加催化劑mno2；.加蒸餾水過(guò)濾后取濾液；加蒸餾水過(guò)濾后取濾液； .過(guò)濾后取濾渣；過(guò)濾后取濾渣；.用用

21、hno3酸化酸化 (1)(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步聚是鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步聚是 (2)(2)鑒定鑒定1-1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是氯丙烷中氯元素的操作步聚是 5/18/2021 10:38 am 6 6比賽場(chǎng)上，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)比賽場(chǎng)上，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì) 醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷 ( (沸點(diǎn)沸點(diǎn)12.27)12.27)，進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理，進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理， 乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化 學(xué)方程式學(xué)方程式( (有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物用結(jié)構(gòu)

22、簡(jiǎn)式表示) )是是 ch2=ch2+hclch3ch2cl，該反應(yīng)的類(lèi)型，該反應(yīng)的類(lèi)型 是是_。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉 應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是 _ 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 氯乙烷沸點(diǎn)低，揮發(fā)時(shí)吸熱。氯乙烷沸點(diǎn)低，揮發(fā)時(shí)吸熱。 5/18/2021 10:38 am 7 7、下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是、下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 （ ） a、 b、 c、 d、 b br ch 3ch cl ch 3ch 3ch 2chbr2 2chbr ch 2clchbr ch 2 3 ch br ch c 3 3 chch2 5/18/2021 10:38 am

23、 8 8、下列敘述中，正確的是（、下列敘述中，正確的是（ ） a a、含有鹵素原子的有機(jī)物稱(chēng)為鹵代烴、含有鹵素原子的有機(jī)物稱(chēng)為鹵代烴 b b、鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生、鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生 取取 代反應(yīng)代反應(yīng) c c、鹵代烴包括鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵、鹵代烴包括鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵 代代 炔烴和鹵代芳香烴炔烴和鹵代芳香烴 d d、乙醇分子內(nèi)脫水也屬于消去反應(yīng)、乙醇分子內(nèi)脫水也屬于消去反應(yīng) cd + 3 hoohchch 2 ch2 2ch 2 5/18/2021 10:38 am 不溶于水且比水輕的一組液體是不溶于水且比水輕的一組液體是( )( ) a. a.苯、苯、 一

24、氯丙烷，一氯丙烷， b. b.溴苯溴苯 、四氯化碳、四氯化碳 c. c.溴乙烷溴乙烷 、氯乙烷，、氯乙烷， d. d.硝基苯硝基苯 、一氯丙烷、一氯丙烷 下列有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是（下列有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是（ ）, ,密度最大密度最大 的是的是（ ） a a、乙烷、乙烷 b b、一氯甲烷、一氯甲烷 c c、一氯乙烷、一氯乙烷 d d、一氯丁烷、一氯丁烷 練習(xí)練習(xí) a d b 5/18/2021 10:38 am 1 1溴丙烷和溴丙烷和22溴丙烷分別與溴丙烷分別與naohnaoh的乙醇溶的乙醇溶 液共熱的反應(yīng)中，兩反應(yīng)液共熱的反應(yīng)中，兩反應(yīng) ( ) ( ) a a產(chǎn)物相同，反應(yīng)類(lèi)型相同產(chǎn)物相同，反

25、應(yīng)類(lèi)型相同 b b產(chǎn)物不同，反應(yīng)類(lèi)型不同產(chǎn)物不同，反應(yīng)類(lèi)型不同 c c碳?xì)滏I斷裂的位置相同碳?xì)滏I斷裂的位置相同 d d碳溴鍵斷裂的位置相同碳溴鍵斷裂的位置相同 分子式為分子式為c c3 3h h6 6clcl2 2的有機(jī)物，若再有一個(gè)的有機(jī)物，若再有一個(gè)h h原子原子 被氯原子取代，則生成的被氯原子取代，則生成的c c3 3h h5 5clcl3 3有兩種同分異構(gòu)有兩種同分異構(gòu) 體，則原有機(jī)物為體，則原有機(jī)物為( )( ) a. 1,3-a. 1,3-二氯丙烷二氯丙烷 b. 1,1 - b. 1,1 -二氯丙烷二氯丙烷 c. 1,2-c. 1,2-二氯丙烷二氯丙烷 d. 2,2 - d. 2,

26、2 -二氯丙烷二氯丙烷 a d 5/18/2021 10:38 am 下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是( )( ) a. ch3chchch3 ch3cl c. ch3cch2cch2cl ch3ch3 ch3ch3 d. ch2br2 b. ch2=chbr 下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)后可生成幾種烯烴？下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)后可生成幾種烯烴？ ch3chch2 br ch3 ch3chc br ch3 ch3 ch3 ch3 ch2ch2ch3 c br ch2ch3 cd 2 2種種 1 1種種 3 3種種 5/18/2021 10:38 am （1 1）如何用

27、溴乙烷合成）如何用溴乙烷合成, ,二溴乙烷？寫(xiě)二溴乙烷？寫(xiě) 出有關(guān)反應(yīng)式出有關(guān)反應(yīng)式 （2 2）如何用乙醇合成乙二醇？寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式）如何用乙醇合成乙二醇？寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式 某一鹵取代烴某一鹵取代烴1.85g1.85g與與naohnaoh溶液共熱后加硝酸溶液共熱后加硝酸 ，酸化后再加，酸化后再加agnoagno3 3溶液得溶液得2.87g2.87g白色沉淀，該鹵代白色沉淀，該鹵代 烴分子式是什么？共有多少種同分異構(gòu)體？烴分子式是什么？共有多少種同分異構(gòu)體？ 溴乙烷溴乙烷 naohnaoh醇共熱醇共熱 乙烯乙烯 湨水湨水 , ,二溴乙烷二溴乙烷 乙醇乙醇 濃硫酸濃硫酸170170 乙烯乙烯 湨水湨

28、水 二溴乙烷二溴乙烷 naohnaoh水共熱水共熱 乙二醇乙二醇 m m1.851.850.020.0292.592.5c cn nh h2 2n n1 1clcl92.592.5n n4 4 分子式為分子式為 c4h9cl同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 4種種 5/18/2021 10:38 am 烯烴烯烴a a在一定條件下可按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)：在一定條件下可按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)： abc de f1 f2 g1 g2 g1 hbr h2 ，催化劑催化劑br2 ，光照光照 br2 適量適量br2足量濃足量濃naoh 乙醇溶液乙醇溶液 hbr hbr g1和和g2互為同分異構(gòu)體。請(qǐng)?zhí)羁眨夯橥之悩?gòu)體

29、。請(qǐng)?zhí)羁眨?(1)a(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (2)(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是框圖中屬于取代反應(yīng)的是 。 (3)(3)框圖中屬于什么反應(yīng)？框圖中屬于什么反應(yīng)？ 。 已知已知d結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ch3- -c- -c- -ch3 ch3h3c br br f1和和f2是同分異構(gòu)體；是同分異構(gòu)體； 加成反應(yīng)加成反應(yīng) ch3- -cc- -ch3 ch3h3c 5/18/2021 10:38 am ad ch3(ch2)2br+naohch3ch2chch2nabrh2o 醇醇 ch3chbrch3+naohch3chch2nabrh2o 醇醇 ch3ch2chch2br2ch3ch2chbrch2br 5/18/2021 10:38 am a：hcch 催化劑催化劑 ch2=ch2+hcl ch3ch2cl b：ch2=ch2 c：ch3ch2cl d：ch3ch2oh