1、第1部分 蛋白質(zhì)一、填空題1.除半胱氨酸和胱氨酸外，含硫的氨基酸還有_，除蘇氨酸和酪氨酸外，含羥基的氨基酸還有_，在蛋白質(zhì)中常見的20種氨基酸中，_是一種亞氨基酸，_不含手性碳原子。2.氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)，主要以_離子形式存在，在pHpI的溶液中，大部分以_離子形式存在，在pHpI的溶液中，大部分以_離子形式存在。3.組氨酸的pK1(-COOH)值是1.82，pK2 (咪唑基)值是6.00， pK3(-NH3+)值是9.17，其等電點(diǎn)是_。4.Asp的pK1=2.09，pK2= 3.86，pK3=9.82，其pI等于_。5.在近紫外區(qū)能吸收紫外光的氨基酸有_、_和_。其中_的摩爾吸光系數(shù)最大。6

2、 .蛋白質(zhì)分子中氮的平均含量為_，故樣品中的蛋白質(zhì)含量常以所測(cè)氮量乘以_。7.蛋白質(zhì)的氨基酸殘基是由_鍵連接成鏈狀結(jié)構(gòu)的，其氨基酸殘基的_稱蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。8.在螺旋中C=O和NH之間形成的氫鍵與_基本平行，每圈螺旋包含_個(gè)氨基酸殘基，高度為_，每個(gè)氨基酸殘基使螺旋軸上升_，并沿軸旋轉(zhuǎn)_度。9.-折疊片結(jié)構(gòu)的維持主要依靠?jī)蓷l肽鍵之間的肽鍵形成_來維持。10.用凝膠過濾法分離蛋白質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)在柱中滯留的時(shí)間較_，因此最先流出凝膠柱的蛋白質(zhì)，其相對(duì)分子質(zhì)量最_。11.血紅蛋白的輔基是_，當(dāng)其中的1個(gè)亞基與氧結(jié)合后，其余亞基與氧的親合力_，這種現(xiàn)象稱_。當(dāng)CO2或H+濃度增高時(shí)，血

3、紅蛋白與氧的親合力_，這種現(xiàn)象稱_。12.穩(wěn)定蛋白質(zhì)膠體溶液的因素是_和_。13 .一般說來，球狀蛋白質(zhì)在其分子內(nèi)部含有_性氨基酸殘基，而在分子外表面含_性氨基酸殘基。14蛋白質(zhì)變性時(shí)空間結(jié)構(gòu)_，而一級(jí)結(jié)構(gòu)_。變性后，蛋白質(zhì)的溶解度一般會(huì)_，生物學(xué)功能_。15.胰蛋白酶專一性地切斷_和_的羧基端肽鍵。二、選擇題（在備選答案中選出1個(gè)正確答案）1.一個(gè)生物樣品的含氮量為5%，它的蛋白質(zhì)含量為A .12.50% B. 16.00% C. 38.00% D. 31.25%2.下列蛋白質(zhì)組分中，哪一種在280nm具有最大的光吸收？A. 色氨酸的吲哚環(huán) B. 酪氨酸的酚環(huán) C. 苯丙氨酸的苯環(huán) D. 半

4、胱氨酸的硫原子3.關(guān)于氨基酸的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A. 酪氨酸和絲氨酸含羥基 B.酪氨酸和苯丙氨酸含苯環(huán) C. 谷氨酸和天冬氨酸含兩個(gè)氨基 D.賴氨酸和精氨酸是堿性氨基酸4.在pH7時(shí)，其R基帶有電荷的氨基酸是A. 纈氨酸 B. 甘氨酸 C. 半胱氨酸 D. 賴氨酸5.用6mol/L HCl水解某種蛋白質(zhì)時(shí)能檢出的氨基酸種類是A. 20種 B. 19種 C. 18種 D. 17種或更少6.每個(gè)蛋白質(zhì)分子必定具有的結(jié)構(gòu)是什么A. -螺旋 B. -折疊 C. 三級(jí)結(jié)構(gòu) D. 四級(jí)結(jié)構(gòu)7.下列哪一種氨基酸側(cè)鏈基團(tuán)的pKa值最接近于生理pH值？A. 半胱氨酸 B. 谷氨酸 C. 谷氨酰胺 D. 組氨酸

5、8. Arg的pK1=2.17，pK2=9.04， pK3=12.48 其pI等于A .5.613 B. 7.332 C. 7.903 D. 10.769.典型的螺旋是A. 2.610 B. 310 C. 3.613 D. 4.41610.維持蛋白質(zhì)分子中的螺旋主要靠A. 鹽鍵 B. 范德華鍵 C. 共價(jià)鍵 D. 氫鍵11.維系蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的最重要的鍵或作用力是A鹽鍵 B.二硫鍵 C.氫鍵 D.疏水作用力12.血紅蛋白質(zhì)的氧合曲線是 A.雙曲線 B.拋物線 C. S形曲線 D.鐘罩形13.維持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是A.肽鍵 B.二硫鍵 C.氫鍵 D.疏水鍵14.關(guān)于蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的

6、描述錯(cuò)誤的是A.有三級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)均有酶活性 B.球蛋白均有三級(jí)結(jié)構(gòu)C.三級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性由多種次級(jí)鍵維系 D.親水基團(tuán)多分布在三級(jí)結(jié)構(gòu)的表面15.某蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)為7.5，在pH6.0的條件下進(jìn)行電泳，它的泳動(dòng)方向是A.在原點(diǎn)不動(dòng) B.向正極移動(dòng) C.向負(fù)極移動(dòng) D.無法預(yù)測(cè)16.用凝膠過濾層析柱分離蛋白質(zhì)時(shí)，下列哪項(xiàng)是正確的A.分子體積最大的蛋白質(zhì)最先洗脫下來 B.分子體積最小的蛋白質(zhì)最先洗脫下來C.不帶電荷的蛋白質(zhì)最先洗脫來來 D.帶電荷的蛋白質(zhì)最先洗脫來來17.有一蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物在pH6用陽(yáng)離子交換柱層析時(shí)，第一個(gè)被洗脫下來的氨基酸是A. Val（pI為5.96） B. Lys（pI為9

7、.74） C. Asp（pI為2.77） D. Arg （pI為10.76）18.為獲得不變性的蛋白質(zhì)，常用的方法有A. A.用三氯醋酸沉淀 B.用苦味酸沉淀 C.用重金屬鹽沉淀 D.低溫鹽析19.SDS凝膠電泳分離蛋白質(zhì)是根據(jù)各種蛋白質(zhì)A.pI的差異 B.分子大小的差異 C.分子極性的差異 D.溶解度的差異20.如果要測(cè)定一個(gè)小肽的氨基酸順序，下列試劑中你認(rèn)為最合適使用哪一個(gè) A .茚三酮 B.CNBr C.胰蛋白酶 D.異硫氰酸苯酯三、判斷題1.當(dāng)溶液的pH等于某一可解離基團(tuán)的pKa時(shí)，該基團(tuán)一半被解離。2.氨基酸為氨基取代的羧酸，可直接用酸堿滴定法進(jìn)行定量測(cè)定。3.當(dāng)溶液的pH小于某蛋白

8、質(zhì)的pI時(shí)，該蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中向陽(yáng)極移動(dòng)。4.溴化氰可以斷裂甲硫氨酸的氨基參與形成的肽鍵。5.在-螺旋中，每3.6個(gè)氨基酸繞一圈，并形成1個(gè)氫鍵。6.體內(nèi)肽鏈合成方向是從N端向C端，而在體外固相肽的化學(xué)法合成時(shí)，通常是從C端向N端合成。7.核磁共振可以研究溶液中的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)，并能提供有關(guān)的動(dòng)態(tài)信息。8.在水溶液中，蛋白質(zhì)折疊形成疏水核心，會(huì)使水的熵增加。9.球蛋白的三維折疊多采取親水側(cè)基在外，疏水側(cè)基藏于分子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)模式。10.膠原蛋白的原膠原分子是3股右手螺旋扭曲成的左手螺旋。11.血紅蛋白與氧的結(jié)合能力隨pH降低而增高。12.胎兒血紅蛋白與2，3-二磷酸甘油（2,3DPG）的結(jié)合力較弱

9、。13.測(cè)定別構(gòu)酶的相對(duì)分子質(zhì)量可以用SDS-PAGE。14.用凝膠過濾分離蛋白質(zhì)，小分子蛋白由于所受的阻力小首先被洗脫出來。15.若蛋白質(zhì)與陰離子交換劑結(jié)合較牢，可用增加NaCI濃度或降低pH的方法將其從層析柱洗脫出來。四、名詞解釋1.兼性離子（zwitterion）； 2.等電點(diǎn)（isoelectric point,pI）；3.構(gòu)象(conformation）； 4.鹽溶與鹽析(salting in and salting out）；5.Edman 降解法； 6.超二級(jí)結(jié)構(gòu)(super-secondary structure）；7.結(jié)構(gòu)域（domain）； 8.蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)；9.Boh

10、r 效應(yīng)（Bohr effect）； 10.蛋白質(zhì)的變性作用五、分析和計(jì)算題1.試述蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的三種基本類型。2.在下述pH條件下，下列蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中向哪個(gè)方向移動(dòng)？人血清蛋白（pI=4.64）：pH5.5，pH3.5；血紅蛋白（pI=7.07）：pH7.07，pH9.0。3.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定因素以及實(shí)驗(yàn)室沉淀蛋白質(zhì)的常用方法。4.已知牛血清白蛋白含色氨酸0.58%（按質(zhì)量計(jì)），色氨酸相對(duì)分子質(zhì)量為204。（1）計(jì)算牛血清白蛋白的最低相對(duì)分子質(zhì)量（2）用凝膠過濾測(cè)得牛血清白蛋白相對(duì)分子質(zhì)量大約為7萬，問牛血清白蛋白分子中含幾個(gè)色氨酸殘基？5.簡(jiǎn)要敘述蛋白質(zhì)形成寡聚體的生物學(xué)意義。6.蛋

11、白質(zhì)變性后，其性質(zhì)有哪些變化？ 7.在體外，用下列方法處理，對(duì)血紅蛋白與氧的親和力有何影響？（1）pH值從7.0增加到7.4；(2) CO2分壓從1000 Pa增加到4 000 Pa；(3) O2分壓從6000 Pa下降到2000 Pa； (4)2,3-二磷酸甘油酸的濃度從8×10-4mol/L下降到2×10-4mol/L；（5）22解聚成單個(gè)亞基。8.胎兒血紅蛋白（Hb F）在相當(dāng)于成年人血紅蛋白（Hb A）鏈143殘基位置含有Ser，而成年人鏈的這個(gè)位置是具陽(yáng)離子的His殘基。殘基143面向亞基之間的中央空隙。（1）為什么2,3-二磷酸甘油酸（2,3-BPG）同脫氧Hb

12、 A的結(jié)合比同脫氧Hb F更牢固？（2）Hb F對(duì)2,3-BPG低親和力如何影響到Hb F對(duì)氧的親和力？這種差別對(duì)于氧從母體血液向胎兒血液的運(yùn)輸有何意義。9.凝膠過濾和SDS-PAGE均是利用凝膠，按照分子大小分離蛋白質(zhì)的，為什么凝膠過濾時(shí)，蛋白質(zhì)分子越小，洗脫速度越慢，而在SDS-PAGE中，蛋白質(zhì)分子越小，遷移速度越快？參考答案一、填空題1. 甲硫氨酸，絲氨酸，脯氨酸，甘氨酸2. 兩性，負(fù)，正3. 7.594. 2.975. 苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸，色氨酸6. 16%，6.257. 肽，排列順序8. 螺旋軸，3.6，0.54，0.15，1009. 氫鍵10. 長(zhǎng)，大11. 血紅素，增加，

13、正協(xié)同效應(yīng)，下降，Bohr效應(yīng)12. 水化層，雙電層13. 疏水，親水14. 破壞，不變，下降，喪失15. 賴氨酸，精氨酸二、選擇題1. (D) 2.（A） 3.（C） 4.（D） 5. (D) 6.（C） 7.（D） 8.（D） 9.（C） 10.（D）11.（D） 12.（C） 13.（C） 14.（A） 15.（C）16.（A） 17.（C) 18.（D） 19.（B） 20. (D)三、判斷題1.對(duì)。2.錯(cuò)。不能用酸堿滴定法直接進(jìn)行滴定，只能用甲醛滴定法滴定氨基。3.錯(cuò)。當(dāng)溶液的pH小于某蛋白質(zhì)的pI時(shí)，該蛋白質(zhì)帶凈正電荷，向陰極移動(dòng)。4.錯(cuò)。溴化氰斷裂甲硫氨酸的羧基參與形成的肽鍵。5

14、.錯(cuò)。-螺旋每3.6個(gè)氨基酸繞一圈，但螺旋一端的4個(gè)-NH和另一端的4個(gè)-C=0不參與形成氫鍵。6.對(duì)。 7.對(duì)。 8.對(duì)。9.對(duì)。10.錯(cuò)。原膠原分子是由3股左手螺旋扭曲成的右手螺旋。 11.錯(cuò)。隨著pH的降低，血紅蛋白與氧的結(jié)合力降低，這有利于血紅蛋白在CO2含量較高的組織釋放氧。12.對(duì)。13.錯(cuò)。別構(gòu)酶一般由多個(gè)亞基構(gòu)成，SDS-PAGE只能測(cè)定亞基的相對(duì)分子質(zhì)量。14.錯(cuò)。用凝膠過濾法分離蛋白質(zhì)時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)先流出層析柱。 15.對(duì)。四、名詞解釋1氨基酸、蛋白質(zhì)等分子在某一pH水溶液中，酸性基團(tuán)脫去質(zhì)子帶負(fù)電荷，堿性基團(tuán)結(jié)合質(zhì)子帶正電荷，這種既帶負(fù)電荷，又帶正電荷的離子稱

15、兼性離子或兩性離子。2.調(diào)節(jié)兩性離子溶液的pH，使該兩性離子所帶的凈電荷為零，在電場(chǎng)中既不向正極、也不向負(fù)極移動(dòng)，此時(shí)，溶液的pH稱該兩性離子的等電點(diǎn)（pI）。不同結(jié)構(gòu)的兩性離子有不同的pI值。3.具有相同構(gòu)型的分子在空間里可能的多種形態(tài)，構(gòu)象形態(tài)間的改變不涉及共價(jià)鍵的破裂。一個(gè)給定的蛋白質(zhì)理論上可采取多種構(gòu)象，但在生理?xiàng)l件下，只有一種或很少幾種在能量上是有利的。4.低濃度的中性鹽可以增加蛋白質(zhì)的溶解度，這種現(xiàn)象稱為鹽溶。鹽溶作用是由于蛋白質(zhì)分子吸附某種鹽類離子后，帶電層使蛋白質(zhì)分子彼此排斥，因而溶解度增高。當(dāng)離子強(qiáng)度增加到足夠高時(shí)，蛋白質(zhì)從溶液中沉淀出來，這種現(xiàn)象稱為鹽析。鹽析作用是由于大量

16、中性鹽的加入使水的活度降低，原來溶液中的大部分甚至全部的自由水轉(zhuǎn)變?yōu)辂}離子的結(jié)合水。5.為肽鏈氨基酸測(cè)序的方法。苯異硫氰酸酯與肽段N-末端的游離-氨基作用，生成苯異硫氰酸酯衍生物，并從肽鏈上脫落下來，用層析的方法可鑒定為何種氨基酸衍生物。殘留的肽鏈可繼續(xù)與苯異硫氰酸酯作用，逐個(gè)鑒定出氨基酸的排列順序。6.在蛋白質(zhì)中，若干相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)單元組合在一起，形成有規(guī)則、在空間上能辯認(rèn)的二級(jí)結(jié)構(gòu)組合體，充當(dāng)三級(jí)結(jié)構(gòu)的構(gòu)件，稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu)。常見的超二級(jí)結(jié)構(gòu)有，-發(fā)夾，-曲折等。7.在二級(jí)或超二級(jí)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)一步盤旋、折疊，形成較為緊密的球狀實(shí)體，稱為結(jié)構(gòu)域。8.在二級(jí)結(jié)構(gòu)、超二級(jí)結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)域（對(duì)分子較大，

17、由多個(gè)結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)而言）基礎(chǔ)上形成的完整空間結(jié)構(gòu)，一個(gè)三級(jí)結(jié)構(gòu)單位通常由一條肽鏈組成，但也有一些三級(jí)結(jié)構(gòu)單位是由二硫鍵連接的多條肽鏈組成的，如胰島素就是由兩條肽鏈折疊成的1個(gè)三級(jí)結(jié)構(gòu)單位。9.H+和CO2濃度增加，會(huì)降低氧和血紅蛋白的親和力，使得血紅蛋白的氧合曲線向右移動(dòng)，提高了O2從血紅蛋白的釋放量，這種作用稱作Bohy效應(yīng)。10.天然蛋白質(zhì)因受物理或化學(xué)因素影響，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，致使蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)都有所改變，但并不導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞，這種現(xiàn)象稱變性作用。五、分析、計(jì)算題1.（1）-螺旋：多肽主鏈圍繞一中心軸形成的右手螺旋， 3.6個(gè)氨基酸殘基上升一圈，螺距0.54

18、nm；一個(gè)氨基酸殘基的羰基氧與其后第四個(gè)氨基酸殘基的亞氨基形成氫鍵，氫鍵與螺旋軸基本平行，氫鍵封閉的原子為13個(gè)，稱作3.613。（2）-折疊：兩條或以上幾乎完全伸展的多肽鏈平行或反平行排列而成，各肽鍵平面之間折疊成鋸齒狀，側(cè)鏈R基團(tuán)交錯(cuò)位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方；靠肽鍵羰基氧和亞氨基氫形成氫鍵維系。(3）-轉(zhuǎn)角：在球狀蛋白質(zhì)分子中，多肽主鏈常常會(huì)出現(xiàn)180º回折，回折部分成為轉(zhuǎn)角，在轉(zhuǎn)角中第一個(gè)殘基的C=O與第四個(gè)殘基的N-H形成氫鍵，使轉(zhuǎn)角成為比較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。2.人血清蛋白的pI=4.64，在pH5.5的電場(chǎng)中帶負(fù)電荷，向陽(yáng)極移動(dòng)；在pH3.5的電場(chǎng)中帶正電荷，向負(fù)極移動(dòng)。血紅蛋白的

19、pI=7.07，在pH7.07不帶凈電荷，在電場(chǎng)中不移動(dòng)；在pH9.0時(shí)帶負(fù)電荷，向陽(yáng)極移動(dòng)。3.維持蛋白質(zhì)溶液穩(wěn)定的因素有兩個(gè)：（1）水化膜：蛋白質(zhì)顆粒表面的親水基團(tuán)吸引水分子，使表面形成水化膜，從而阻斷蛋白質(zhì)顆粒的聚集，防止蛋白質(zhì)沉淀。（2）同種電荷：在pHpI的溶液中，蛋白質(zhì)帶有同種電荷。同種電荷相互排斥，阻止蛋白質(zhì)顆粒相互聚集而發(fā)生沉淀。常用的沉淀蛋白質(zhì)方法有：（1）鹽析法：在蛋白質(zhì)溶液中加入大量的硫酸銨、硫酸鈉或氯化鈉等中性鹽，去除蛋白質(zhì)的水化膜，中和蛋白質(zhì)表面的電荷，使蛋白質(zhì)顆粒相互聚集，發(fā)生沉淀。用不同濃度的鹽可以沉淀不同的蛋白質(zhì)，稱分段鹽析。（2）有機(jī)溶劑沉淀法：使用丙酮沉淀時(shí)

20、，必須在04低溫下進(jìn)行，丙酮用量一般10倍于蛋白質(zhì)溶液的體積，蛋白質(zhì)被丙酮沉淀時(shí)，應(yīng)立即分離，否則蛋白質(zhì)會(huì)變性。除了丙酮以外，也可用乙醇沉淀。此外，還可用重金屬鹽、某些有機(jī)酸等方法將樣品中的蛋白質(zhì)變性沉淀。4.（1）設(shè)最低相對(duì)分子質(zhì)量為X，根據(jù)題意可列出： 或 （2）用凝膠過濾測(cè)得牛血清白蛋白相對(duì)分子質(zhì)量大約為SDS-PAGE的兩倍，說明該蛋白質(zhì)含有2個(gè)色氨酸殘基，若色氨酸百分含量的測(cè)定值準(zhǔn)確，則牛血清蛋白較準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量為3517×270344 5.（1）能提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。亞基結(jié)合可以減少蛋白質(zhì)的表面積/體積比，使蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性增高。（2）提高遺傳物質(zhì)的經(jīng)濟(jì)性和有效性。編碼

21、一個(gè)能裝配成同聚體的單位所需的基因長(zhǎng)度比編碼一個(gè)與同聚體相同相對(duì)分子質(zhì)量的超長(zhǎng)肽鏈所需的基因長(zhǎng)度要小得多。（3）形成功能部位。不少寡聚蛋白的單體相互聚集可以形成新的功能部位。（4）形成協(xié)同效應(yīng)。寡聚蛋白與配體相互作用時(shí)，有可能形成類似血紅蛋白或別構(gòu)酶那樣的協(xié)同效應(yīng)，使其功能更加完善。有些寡聚蛋白的不同亞基可以執(zhí)行不同的功能，如一些酶的亞基可分為催化亞基和調(diào)節(jié)亞基。6.蛋白質(zhì)變性后，氫鍵等次級(jí)鍵被破壞，蛋白質(zhì)分子就從原來有秩序的緊密結(jié)構(gòu)變?yōu)闊o秩序的松散伸展?fàn)罱Y(jié)構(gòu)。即二、三級(jí)以上的高級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變或破壞，但一級(jí)結(jié)構(gòu)沒有破壞。變性后，蛋白質(zhì)的溶解度降低，是由于高級(jí)結(jié)構(gòu)受到破壞，使分子表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化

22、，親水基團(tuán)相對(duì)減少，容易引起分子間相互碰撞發(fā)生聚集沉淀，蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能喪失，由于一些化學(xué)鍵的外露，使蛋白質(zhì)的分解更加容易。7.（1）pH值增加，Hb與氧的親和力增加。（2）CO2分壓增加，Hb與氧的親和力下降。（3）O2分壓下降，Hb與氧的親和力下降。（4）2,3-BPG濃度下降，Hb與氧的親和力增加。（5）22解聚成單個(gè)亞基，Hb與氧的親和力增加。8.（1）由于2,3-BPG是與脫氧Hb A中心空隙帶正電荷的側(cè)鏈結(jié)合，而脫氧Hb F缺少帶正電荷的側(cè)鏈（鏈143位的His殘基），因此2,3-BPG同脫氧Hb A的結(jié)合比同脫氧Hb F的結(jié)合更緊。（2）2,3-BPG穩(wěn)定血紅蛋白的脫氧形式，降

23、低血紅蛋白的氧飽和度。由于Hb F與 2,3-BPG親和力比Hb A低，HbF受血液中2,3-BPG影響小，因此Hb F在任何氧分壓下對(duì)氧的親和力都比Hb A大。親和力的這種差別允許氧從母親血向胎兒有效轉(zhuǎn)移。9.凝膠過濾時(shí)，凝膠顆粒排阻Mr較大的蛋白質(zhì)，僅允許Mr較小的蛋白質(zhì)進(jìn)入顆粒內(nèi)部，所以Mr較大的蛋白質(zhì)只能在凝膠顆粒之間的空隙中通過，可以先從層析柱中洗脫出來，而Mr小的蛋白質(zhì)后從層析柱中洗脫出來。SDS- PAGE分離蛋白質(zhì)時(shí)，所有的蛋白質(zhì)均要從凝膠的網(wǎng)孔中穿過，蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越小，受到的阻力也越小，移動(dòng)速度就越快。 第2部分 酶和輔酶一、填空題1.酶催化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于降低反應(yīng)的_

24、，使底物分子在較低的能量狀態(tài)下達(dá)到_態(tài)，從而使反應(yīng)速度_。2.對(duì)于符合米氏方程的酶，v-S曲線的雙倒數(shù)作圖得到的直線，在橫軸的截距為_，縱軸上的截距為_。3.若同一種酶有n個(gè)底物就有_個(gè)Km值，其中Km值最_的底物，一般為該酶的最適底物。4.當(dāng)?shù)孜餄舛鹊扔?.25Km時(shí)，反應(yīng)速率與最大反應(yīng)速率的比值是_。5.別構(gòu)酶除活性中心外還有_。當(dāng)以v對(duì)S作圖時(shí)，它表現(xiàn)出_型曲線，而不是典型的米氏酶所具有的_曲線。6.蛋白質(zhì)磷酸化時(shí)，需要_酶，而蛋白質(zhì)去磷酸化需要_酶。7._抑制劑不改變酶促反應(yīng)Vmax，_抑制劑不改變酶促反應(yīng)Km。8.含有腺苷酸的輔酶主要有 、 和 。9.維生素A缺乏可引起 癥；兒童缺乏

25、維生素D引起 ；成人缺乏維生素D引起 ；維生素C缺乏引起 ；維生素PP缺乏引起 ；腳氣病是由于缺乏 引起的；口角炎是由于缺乏 引起的；維生素B12缺乏引起 ；葉酸缺乏引起 。10.維生素B1的活性形式是 ，維生素B2的活性形式是 和 。維生素PP可形成 和 兩種輔酶。維生素B6是以 和 形式作為轉(zhuǎn)氨酶的輔酶。葉酸的活性形式是 。生物素在體內(nèi)是 的輔酶。泛酸的活性形式有 和 。二、選擇題（在備選答案中選出1個(gè)正確答案）1.酶催化作用對(duì)能量的影響在于A增加產(chǎn)物能量水平 B降低活化能 C降低反應(yīng)物能量水平 D降低反應(yīng)的自由能2.米氏方程在推導(dǎo)過程中引入了哪項(xiàng)假設(shè)A. 酶濃度為底物濃度一半 B. 由于

26、酶濃度很大，所以E基本不變C. 由于P0，所以不考慮反應(yīng)E+PES的存在 D. 忽略反應(yīng)ESE+S的存在3.酶原激活的實(shí)質(zhì)是A. 激活劑與酶結(jié)合使酶激活 B. 酶蛋白的變構(gòu)效應(yīng)C. 酶原分子一級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變從而形成或暴露出酶的活性中心D. 酶原分子的空間構(gòu)象發(fā)生了變化而一級(jí)結(jié)構(gòu)不變4.乳酸脫氫酶是一個(gè)由兩種不同的亞基組成的四聚體。假定這些亞基隨機(jī)結(jié)合成四聚體，這種酶有多少種同工酶？ A. 六種 B. 三種 C. 四種 D. 五種5.同工酶的特點(diǎn)是A. 催化相同的反應(yīng)，但分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)不同的一類酶B. 催化相同反應(yīng)，分子組成相同，但輔酶不同的一類酶C. 催化同一底物起不同反應(yīng)的酶的總稱D.

27、催化作用，分子組成及理化性質(zhì)相同，但組織分布不同的酶6.酶的比活力是指A. 以某種酶的活力作為1來表示其他酶的相對(duì)活力 B. 每毫克蛋白的酶活力單位數(shù)C. 任何純酶的活力與其粗酶的活力比 D. 一種酶與另一種酶的活力比7.下列哪一項(xiàng)敘述是正確的?A.所有的輔酶都是維生素 B.所有的水溶性維生素都可作為輔酶或輔酶的前體C.所有的輔酶都含有維生素 D.前列腺素是由脂溶性維生素衍生而來三、判斷題1.當(dāng)S>>Km時(shí)，v趨向于Vmax，此時(shí)只有通過增加E來增加v。2.酶的最適溫度與酶的作用時(shí)間有關(guān)，作用時(shí)間愈長(zhǎng)，則最適溫度愈高。3.在酶的催化反應(yīng)中，組氨酸殘基的咪唑基既可以起堿化作用，也可以

28、起酸化作用。4.別構(gòu)酶的速度-底物關(guān)系曲線均呈S形曲線。5.測(cè)定酶活力時(shí)，底物濃度不必大于酶濃度。6.酶的過渡態(tài)底物類似物與底物類似物相比較，是更有效的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。7.維生素對(duì)人體有益，所以攝入的越多越好。8.攝入的維生素C越多，在體內(nèi)儲(chǔ)存的維生素C就越多。 9.能催化蛋白質(zhì)磷酸化反應(yīng)的酶，稱為磷酸化酶。四、名詞解釋1米氏常數(shù)； 2活性中心（active center）；3. 酶活力（enzyme activity）； 4別構(gòu)酶（allosteric enzyme）；5. 酶原的激活； 6同工酶（isozyme）；7. 抗體酶（abzyme）； 8. 不可逆抑制作用（irreversible

29、 inhibition）；9. 可逆抑制作用； 10.競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用（competitive inhibition）；11. 反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用； 12. 共價(jià)修飾調(diào)節(jié)（covalent modification regulation）五、分析和計(jì)算題1.何謂酶的專一性？酶的專一性有哪幾類？如何解釋酶作用的專一性？2.影響酶反應(yīng)效率的因素有哪些?它們是如何起作用的?3.試述研究酶活性中心的方法。4.稱取25mg蛋白酶配成25mL溶液，取2mL溶液測(cè)得含蛋白氮0.2mg，另取0.1mL溶液測(cè)酶活力，結(jié)果每小時(shí)可以水解酪蛋白產(chǎn)生1500g酪氨酸，假定1個(gè)酶活力單位定義為每分鐘產(chǎn)生1g酪氨酸的酶量，請(qǐng)

30、計(jì)算：（1）酶溶液的蛋白濃度及比活。（2）每克純酶制劑的總蛋白含量及總活力。5.哪些因素影響酶的活性？酶制劑宜如何保存？參考答案一、填空題1. 活化能， 活化， 加快2. -1/Km， 1/Vmax3. n， 小4. 1:55.別構(gòu)中心， S， 直角雙6. 蛋白激； 蛋白磷酸酯7. 競(jìng)爭(zhēng)性， 非競(jìng)爭(zhēng)性8. FAD， NAD+， NADP+9. 夜盲，佝僂病，軟骨病，壞血病，糙皮病，維生素B1，維生素B2，惡性貧血，巨幼紅細(xì)胞性貧血10. TPP，F(xiàn)MN，F(xiàn)AD，NAD+，NADP+，磷酸吡哆醛，磷酸吡哆胺，四氫葉酸，羧化酶的輔酶，ACP，CoA二、選擇題1.（B） 2.（C） 3.（C） 4.

31、（D）5.（A） 6.（B） 7.（B）三、判斷題1.對(duì)。2.錯(cuò)。酶最適溫度與酶的作用時(shí)間有關(guān)，作用時(shí)間越長(zhǎng)，則最適溫度低。3.對(duì)。4.錯(cuò)。別構(gòu)酶的速度-底物關(guān)系曲線不一定均呈S形曲線，負(fù)協(xié)同效應(yīng)為平坦的雙曲線形式。5.錯(cuò)。底物應(yīng)該過量才能更準(zhǔn)確的測(cè)定酶的活力。6.對(duì)。7.錯(cuò)。8.錯(cuò)。9.錯(cuò)。能催化蛋白質(zhì)磷酸化反應(yīng)的酶稱為蛋白激酶。四、名詞解釋1.米氏常數(shù)（Km值）：是米氏酶的一個(gè)重要參數(shù)。m值是酶反應(yīng)速率（v）達(dá)到最大反應(yīng)速率（Vmax）一半時(shí)底物的濃度。米氏常數(shù)是酶的特征常數(shù)，只與酶的性質(zhì)有關(guān)，不受底物濃度和酶濃度的影響。2.活性中心：酶分子中由若干個(gè)在一級(jí)結(jié)構(gòu)上相距很遠(yuǎn)，但在空間上彼此靠

32、近的氨基酸殘基集中在一起形成的區(qū)域，可直接與底物結(jié)合，并催化底物發(fā)生反應(yīng)。對(duì)于結(jié)合酶來說，輔酶或輔基往往是活性中心的組成成分。3.酶活力：酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力，可用在一定條件下它所催化的某一化學(xué)反應(yīng)的速率表示。單位：濃度/單位時(shí)間。4.別構(gòu)酶：或稱變別構(gòu)酶，一般具有多個(gè)亞基，除具有活性中心外，還具有可結(jié)合調(diào)節(jié)物的別構(gòu)中心，活性中心負(fù)責(zé)酶對(duì)底物的結(jié)合與催化，別構(gòu)中心負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)酶反應(yīng)速率。5.酶原的激活：有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成和初分泌時(shí)，并不表現(xiàn)出催化活性，這種無活性的酶的前身物稱為酶原。在一定條件下，酶原分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，無活性的酶原轉(zhuǎn)化成有活性的酶稱為酶原的激活。6.同工酶：催化同一種化學(xué)反應(yīng)

33、，但其酶蛋白本身的分子結(jié)構(gòu)、組成及理化性質(zhì)卻不同的一組酶。7.抗體酶：也叫催化性抗體，是抗體的高度選擇性和酶的催化能力相結(jié)合的產(chǎn)物，本質(zhì)上是一類具有催化能力的免疫球蛋白，在其可變區(qū)賦予了酶的屬性。8.不可逆抑制作用：某些抑制劑以共價(jià)鍵與酶蛋白中的必需基團(tuán)結(jié)合從而使酶失活，且不能用透析、超濾等物理方法除去，由這種不可逆抑制劑引起的抑制作用稱不可逆抑制作用。9.可逆抑制作用：抑制劑以非共價(jià)鍵與酶蛋白中的必需基團(tuán)結(jié)合，可用透析等物理方法除去抑制劑而使酶重新恢復(fù)活性。10.競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑具有與底物相似的結(jié)構(gòu)，通常與正常的底物或配體競(jìng)爭(zhēng)酶的結(jié)合部位。這種抑制使Km增大，而Vmax不變。通過

34、增加底物濃度可逆轉(zhuǎn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。11.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：抑制劑與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，而不與游離酶結(jié)合的一種抑制作用。這種抑制作用使得Vmax和Km都變小，但Vmax/Km比值不變。12.共價(jià)修飾調(diào)節(jié)：可在其他酶的作用下對(duì)某種酶的結(jié)構(gòu)通過共價(jià)修飾（如磷酸化、腺苷?；?，使該酶在活性形式與非活性形式之間相互轉(zhuǎn)變，這種調(diào)節(jié)稱為共價(jià)修飾調(diào)節(jié)。五、分析和計(jì)算題1.酶的專一性是指酶選擇性地催化一種或一類物質(zhì)發(fā)生某種類型的化學(xué)反應(yīng)。根據(jù)對(duì)底物的選擇性，酶的專一性可以分為結(jié)構(gòu)專一性和立體異構(gòu)專一性。結(jié)構(gòu)專一性指酶對(duì)底物的化學(xué)鍵或功能團(tuán)等有選擇，例如肽酶只能水解肽鍵， 酯酶只作用酯鍵。立體異構(gòu)專一性指酶對(duì)底物的構(gòu)

35、型有選擇。例如只作用于L構(gòu)型或只作用于順式構(gòu)型。根據(jù)過渡態(tài)互補(bǔ)假說，酶的專一性實(shí)質(zhì)上是酶與底物分子在結(jié)構(gòu)上互補(bǔ)。2. 影響酶催化效率的有關(guān)因素包括：（1）鄰近效應(yīng)與定向效應(yīng)。鄰近效應(yīng)是指酶與底物結(jié)合后，使底物和底物之間、酶的催化基團(tuán)與底物之間相互靠近而使有效濃度得以升高，從而使反應(yīng)速率加快的一種效應(yīng)；定向效應(yīng)是指反應(yīng)物的反應(yīng)基團(tuán)之間、酶的催化基團(tuán)與底物的反應(yīng)基團(tuán)之間的正確取向產(chǎn)生的效應(yīng)。（2）底物形變和誘導(dǎo)契合。當(dāng)酶遇到底物時(shí)，可以使底物分子內(nèi)敏感鍵中的某些基團(tuán)的電子云密度增高或降低，產(chǎn)生“電子張力”，使底物分子發(fā)生形變比較接近它的過渡態(tài)，降低了反應(yīng)活化能，使反應(yīng)易于發(fā)生。（3）酸堿催化。酸堿

36、催化是通過瞬時(shí)向反應(yīng)物提供質(zhì)子或從反應(yīng)物接受質(zhì)子以穩(wěn)定過渡態(tài)，加速反應(yīng)的一類催化機(jī)制。（4）共價(jià)催化。在催化時(shí)，親核催化劑或親電子催化劑能分別放出電子或接受電子并作用于底物的缺電子中心或負(fù)電中心，迅速形成不穩(wěn)定的共價(jià)中間復(fù)合物，降低反應(yīng)活化能，使反應(yīng)加速。（5）微環(huán)境的作用。酶的活性部位形成的微環(huán)境通常是疏水的，由于介電常數(shù)較低，可以加強(qiáng)有關(guān)基團(tuán)之間的靜電相互作用，加快酶促反應(yīng)的速率。在同一個(gè)酶促反應(yīng)中，通常會(huì)有上述的3個(gè)左右的因素同時(shí)起作用，稱作多元催化。3.酶的活力中心通常包括兩部分：與底物結(jié)合的部位稱為結(jié)合中心，決定酶的專一性；促進(jìn)底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的部位稱為催化中心，它決定酶所催化反應(yīng)的

37、性質(zhì)以及催化的效率。有些酶的結(jié)合中心與催化中心是同一部分。對(duì)ES和EI的X-射線晶體分析、NMR分析、對(duì)特定基團(tuán)的化學(xué)修飾、使用特異性的抑制劑和對(duì)酶作用的動(dòng)力學(xué)研究等方法可用于研究酶的活性中心。4.（1）蛋白濃度=0.2×6.25mg/2mL=0.625mg/mL；（2）比活力=（1500/60×1ml/0.1mL）÷0.625mg/mL=400U/mg；（3）總蛋白=0.625mg/mL×1000mL=625mg；（4）總活力=625mg×400U/mg=2.5×105U。5.底物濃度、酶含量、溫度、pH、產(chǎn)物等均影響酶的活性，激活

38、劑或抑制劑也會(huì)強(qiáng)烈影響酶的活性。酶在細(xì)胞或組織中是受到細(xì)胞調(diào)控的。細(xì)胞對(duì)酶活性的控制主要是通過代謝反饋、可逆的共價(jià)修飾、細(xì)胞區(qū)室化和酶原激活等控制。制備酶制劑時(shí)，要盡量避免高溫、極端pH、抑制劑等的影響，酶制劑應(yīng)盡可能制成固體，并在低溫下保存。無法制成固體的酶，可在液態(tài)低溫保存，但要注意某些液態(tài)酶在冰凍時(shí)會(huì)失去活性。第3部分 核酸一、填空題1核酸完全的水解產(chǎn)物是_、_和含氮堿。其中含氮堿又可分為_堿和_堿。2mRNA在細(xì)胞內(nèi)的種類多，但只占RNA總量的_，它是以_為模板合成的，又是_合成的模板。3嘌呤環(huán)上的第_位氮原子與戊糖的第_位碳原子相連形成_鍵，通過這種鍵相連而成的化合物叫_。4體內(nèi)兩種

39、主要的環(huán)核苷酸是_和_。5寫出下列核苷酸符號(hào)的中文名稱：ATP_，dCDP_。6核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是_。7tRNA的三葉草型結(jié)構(gòu)中有_環(huán)，_環(huán)，_環(huán)及_環(huán)，還有_。8tRNA的三葉草型結(jié)構(gòu)中，其中氨基酸臂的功能是_，反密碼環(huán)的功能是_。9真核細(xì)胞的mRNA帽子由_組成，其尾部由_組成，他們的功能分別是_，_。10DNA熱變性之后，如果將溶液迅速冷卻，則DNA保持_狀態(tài)；若使溶液緩慢冷卻，則DNA重新形成_。11脫氧核糖核酸在糖環(huán)_位置不帶羥基。12核酸分子中的糖苷鍵均為_型糖苷鍵。糖環(huán)與堿基之間的連鍵為_鍵。核苷與核苷之間通過_鍵連接成多聚體。  13核酸的特征元素_。14

40、堿基與戊糖間是C-C連接的是_核苷。 15tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈_形，三級(jí)結(jié)構(gòu)呈_形，其3末端有一共同堿基序列_其功能是_。 16常見的環(huán)化核苷酸有_和_。其作用是_，他們核糖上的_位與_位磷酸-OH環(huán)化。17給動(dòng)物食用3H標(biāo)記的_，可使DNA帶有放射性，而RNA不帶放射性。18B型DNA雙螺旋的螺距為_，每匝螺旋有_對(duì)堿基，每對(duì)堿基的轉(zhuǎn)角是_。19一般來說DNA中G-C含量高時(shí)，比重_，Tm（熔解溫度）_，分子比較穩(wěn)定。20在_條件下，互補(bǔ)的單股核苷酸序列將締結(jié)成雙鏈分子。21_RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，_RNA用作蛋白質(zhì)合成中活化氨基酸的載體。22維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主

41、要因素是_，其次，大量存在于DNA分子中的弱作用力如_，_和_也起一定作用。 23DNA變性后，紫外吸收_，粘度下降、浮力密度升高，生物活性將_。24DNA樣品的均一性愈高，其熔解過程的溫度范圍愈_。25變性DNA 的復(fù)性與許多因素有關(guān)，包括樣品的均一度，_，_，溫度的影響，溶液離子強(qiáng)度等。二、選擇題1自然界游離核苷酸中，磷酸最常見是位于：A戊糖的C-5上 B戊糖的C-2上 C戊糖的C-3上D戊糖的C-2和C-3上2可用于測(cè)量生物樣品中核酸含量的元素是：A碳 B氫 C氧 D磷 3下列哪種堿基只存在于RNA而不存在于DNA：A尿嘧啶 B腺嘌呤 C胞嘧啶 D胸腺嘧啶4核酸中核苷酸之間的連

42、接方式是：A2，3磷酸二酯鍵 B糖苷鍵 C2，5磷酸二酯鍵D3，5磷酸二酯鍵5核酸對(duì)紫外線的最大吸收峰在哪一波長(zhǎng)附近？A280nm B260nm C200nm D340nm 6有關(guān)RNA的描寫哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：AmRNA分子中含有遺傳密碼 BtRNA是分子量最小的一種RNAC胞漿中只有mRNA D組成核糖體的主要是rRNA7大部分真核細(xì)胞mRNA的3-末端都具有：A多聚A B多聚U C多聚T D多聚C 8DNA變性是指：A分子中磷酸二酯鍵斷裂 B多核苷酸鏈解聚 CDNA分子中堿基丟失 D互補(bǔ)堿基之間氫鍵斷裂9DNA Tm值較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致？AG+A BC+G CA+T DC+T

43、 10某DNA分子中腺嘌呤的含量為15%，則胞嘧啶的含量應(yīng)為：A15% B30% C40% D35% 11下列對(duì)于環(huán)核苷酸的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？AcAMP與cGMP的生物學(xué)作用相反   B 重要的環(huán)核苷酸有cAMP與cGMPCcAMP是一種第二信使  DcAMP分子內(nèi)有環(huán)化的磷酸二酯鍵12hnRNA是下列哪種RNA的前體？AtRNA     BrRNA    CmRNA     DsnRNA13決定tRNA攜帶氨基酸特異性的關(guān)鍵部位是：AXCCA3末端   

44、60;     BTC環(huán) CDHU環(huán)           D反密碼子環(huán)14根據(jù)Watson-Crick模型，求得每一微米DNA雙螺旋含核苷酸對(duì)的平均數(shù)為：A25400   B2540      C29411    D2941 15真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)中，m7G與多核苷酸鏈通過三個(gè)磷酸基連接，連接方式是：A2-5   B3-5    C3-3 

45、  D5-5 16與片段TAGAp互補(bǔ)的片段為：AAGATp      BATCTp     CTCTAp    DUAUAp17含有稀有堿基比例較多的核酸是：A胞核DNA    B線粒體DNA   CtRNA   D mRNA18反密碼子GA，所識(shí)別的密碼子是：ACAU    BUGC    CCGU    DUAC 19  

46、DNA變性后理化性質(zhì)有下述改變：A對(duì)260nm紫外吸收減少     B溶液粘度下降 C磷酸二酯鍵斷裂           D核苷酸斷裂20雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致：AA+G    BC+T    CA+T    DG+C  三、判斷題1DNA是生物遺傳物質(zhì)，RNA則不是。2脫氧核糖核苷中的糖環(huán)3位沒有羥基。3核酸中的修飾成分（也叫稀有成分）大部分是在tRNA中發(fā)現(xiàn)的。4用堿水解核

47、酸時(shí)，可以得到2和3-核苷酸的混合物。5核酸的紫外吸收與溶液的pH值無關(guān)。6DNA的Tm值和AT含量有關(guān)，AT含量高則Tm高。7DNA的Tm值隨（A+T）/（G+C）比值的增加而減少。8DNA復(fù)性（退火）一般在低于其Tm值約20的溫度下進(jìn)行的。9真核生物成熟mRNA的兩端均帶有游離的3-OH。10真核生物mRNA的5端有一個(gè)多聚A的結(jié)構(gòu)。11生物體內(nèi)，天然存在的DNA分子多為負(fù)超螺旋。12mRNA是細(xì)胞內(nèi)種類最多、含量最豐富的RNA。13tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)中的額外環(huán)是tRNA分類的重要指標(biāo)。14對(duì)于提純的DNA樣品，測(cè)得OD260/OD280<1.8，則說明樣品中含有RNA。15毫無例外

48、，從結(jié)構(gòu)基因中DNA序列可以推出相應(yīng)的蛋白質(zhì)序列。四、名詞解釋1. 堿基互補(bǔ)規(guī)律； 2. DNA的熔解溫度（Tm）；3. 增色效應(yīng)； 4. 減色效應(yīng)；5. 核酸的變性； 6. 核酸的復(fù)性；7. 退火（annealing）； 8. 分子雜交（molecular hybridization）；9. 反密碼子（anticodon）； 10. 順反子（cistron）五、問答題及計(jì)算題1用1mol/L的KOH溶液水解核酸，兩類核酸（DNA及RNA）的水解有何不同？2如何將分子量相同的單鏈DNA與單鏈RN

49、A分開？3在穩(wěn)定的DNA雙螺旋中，哪兩種力在維系分子立體結(jié)構(gòu)方面起主要作用？4DNA分子二級(jí)結(jié)構(gòu)有哪些特點(diǎn)？5簡(jiǎn)述tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的組成特點(diǎn)及其每一部分的功能。6計(jì)算：（1）編碼88個(gè)核苷酸的tRNA的基因有多長(zhǎng)？（2）相對(duì)分子質(zhì)量為130×106的病毒DNA分子，每微米的質(zhì)量是多少？（3）編碼細(xì)胞色素C（104個(gè)氨基酸）的基因有多長(zhǎng)（不考慮起始和終止序列）？（4）編碼相對(duì)分子質(zhì)量為9.6萬的蛋白質(zhì)的mRNA，相對(duì)分子質(zhì)量為多少（設(shè)每個(gè)氨基酸的平均相對(duì)分子量為120）？7如果人體有1014個(gè)細(xì)胞，每個(gè)體細(xì)胞的DNA量為6.4×109個(gè)堿基對(duì)。試計(jì)算人體DNA的總長(zhǎng)度是多少？

50、是太陽(yáng)-地球之間距離（2.2×109km）的多少倍？8DNA熱變性有何特點(diǎn)？Tm值表示什么？9在pH7.0，0.165mol/L NaCl條件下，測(cè)得某一DNA樣品的Tm為89.3。求出四種堿基的百分組成。10試述下列因素如何影響DNA的復(fù)性：（1）陽(yáng)離子的存在；（2）低于Tm的溫度；（2）高濃度的DNA鏈。參考答案一、填空題1磷酸； 戊糖； 嘌呤； 嘧啶25%； DNA； 蛋白質(zhì)3 9； 1； 糖苷鍵； 嘌呤核苷4 cAMP； cGMP5三磷酸腺苷； 脫氧二磷酸胞苷6核苷酸7二氫尿嘧啶； 反密碼； TC； 額外； 氨基酸臂8與氨基酸結(jié)合； 辨認(rèn)密碼子9 m7G； polyA； m7G識(shí)別起始信號(hào)的一部分； polyA對(duì)mRNA的穩(wěn)定性具有一定影響10單鏈； 雙鏈11 2 12； 糖苷； 磷酸二酯鍵13磷14假尿嘧啶15三葉草； 倒L型； CCA； 攜帶活化了的氨基酸16 cAMP； cGMP； 第二信使； 3； 517胸腺嘧啶18 3.4nm； 10； 36°19大； 高20退火21mRNA； tRNA22堿基堆積力；氫鍵； 離子鍵； 范德華力23增加；