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文檔簡介
1、高二生物(上)第一次月考試卷 第卷(選擇題,共40分)一、單擇題:(本題包括10小題,每小題4分,共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意)1下列哪項(xiàng)是DNA和RNA共同具有的()A規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)B脫氧核糖C尿嘧啶D腺嘌呤2組成人體蛋白質(zhì)的20種氨基酸對應(yīng)的密碼子共有()A4個(gè)B20個(gè)C61個(gè)D64個(gè)3用鏈霉素和新霉素可使核糖體與單鏈的DNA結(jié)合,這一單鏈DNA就可代替mRNA翻譯成多肽,說明()A遺傳信息可由RNA流向DNAB遺傳信息可由蛋白質(zhì)流向DNAC遺傳信息可由DNA直接流向蛋白質(zhì)D遺傳信息可由RNA流向蛋白質(zhì)4堿基互補(bǔ)配對不發(fā)生在()A細(xì)胞膜上B線粒體內(nèi)C葉綠體內(nèi)D核糖體上5艾滋病病
2、毒屬于RNA病毒,具有逆轉(zhuǎn)錄酶,如果它決定某性狀的一段RNA含堿基A為19%、C為26%、G為32%,則通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成的雙鏈DNA中堿基A占()A19%B21%C23%D42%6在一個(gè)DNA分子片段中共200個(gè)堿基對,其中腺嘌呤有90個(gè),則這個(gè)DNA片段中含有游離的磷酸基的數(shù)目和氫鍵的數(shù)目依次為()A200個(gè)和400個(gè)B400個(gè)和510個(gè)C2個(gè)和510個(gè)D2個(gè)和400個(gè)7在自然條件下,有些高等植物偶爾會(huì)出現(xiàn)單倍體植株,屬于單倍體植株特點(diǎn)的是()A長得弱小而且高度不育B體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C缺少該物種某些種類的基因D單倍體個(gè)體體細(xì)胞中一定含有奇數(shù)套染色體組8下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤
3、的是()A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響9當(dāng)牛的卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí),細(xì)胞中不可能發(fā)生()ADNA的解旋B蛋白質(zhì)的合成C基因突變D基因重組10基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A1種,全部B2種,3:1C4種,1:1:1:1D4種,9:3:3:1第卷(非選擇題,共60分)三、非選擇題:本大題共4小題,每空2分,總30空,共60分。11(共5空)右圖表示真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程,請據(jù)圖回答下列問題:(1)科學(xué)
4、家克里克提出的中心法則包括圖中A、B、C所示的遺傳信息的傳遞過程。A過程發(fā)生在_的間期,B過程需要的原料是_,圖中需要解旋酶的過程有_。(2)D過程表示tRNA運(yùn)輸氨基酸參與翻譯,已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA上的反密碼子是AUG,則該tRNA所攜帶的氨基酸是_。(3)圖中a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由a到b。圖中的不同核糖體最終形成的肽鏈_(填“相同”或“不同”)。12(共9空)(2014·濰坊)下圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息傳遞的部分過程。請據(jù)圖回答:(1)圖中涉及的遺傳信息傳遞方向?yàn)椋篲(以流程圖的形式表示)。(2)轉(zhuǎn)錄過程中
5、,DNA在_的催化作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,該變化還可發(fā)生在_過程中。(3)mRNA是以圖中的為模板,在_的催化作用下,以4種游離的_為原料,依次連接形成的。(4)能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是_,它所攜帶的小分子有機(jī)物可用于合成圖中_。(5)由于化學(xué)物質(zhì)甲磺酸乙酯的作用,該生物體表現(xiàn)出新的性狀,原因是:基因中一個(gè)GC對被AT對替換,導(dǎo)致由此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上_個(gè)密碼子發(fā)生改變,經(jīng)翻譯形成的中_發(fā)生相應(yīng)改變。13(9分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖:(1)用秋水仙素處理_時(shí),可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生,因?yàn)檫@時(shí)的細(xì)胞具有_的特征,秋水仙素的作用在此為_。(2)三倍體植株需要授以二倍體的
6、成熟花粉,這一操作的目的在于_。(3)四倍體母本上結(jié)出的果實(shí),其果肉細(xì)胞為_倍體,種子中的胚為_倍體。三倍體植株不能進(jìn)行減數(shù)分裂的原因是_,由此而獲得三倍體無子西瓜。(4)三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、無子,這些事實(shí)說明染色體組倍增的意義在于_;上述過程中需要的時(shí)間周期為_。14(9分)(2013·海南)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下回答下列問題:(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其_的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓
7、叫綜合癥是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀形細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患_,不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳。高二年級生物答案1下列哪項(xiàng)是DNA和RNA共同具有的()A規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)B脫氧核糖C尿嘧啶D腺嘌呤答案D解析DNA和RNA共同具有的是腺嘌呤(A)
8、。2組成人體蛋白質(zhì)的20種氨基酸對應(yīng)的密碼子共有()A4個(gè)B20個(gè)C61個(gè)D64個(gè)答案C解析考查氨基酸的密碼子。密碼子一共有64個(gè),但有3個(gè)是終止密碼子不決定氨基酸,故決定氨基酸的密碼子共有61個(gè)。3用鏈霉素和新霉素可使核糖體與單鏈的DNA結(jié)合,這一單鏈DNA就可代替mRNA翻譯成多肽,說明()A遺傳信息可由RNA流向DNAB遺傳信息可由蛋白質(zhì)流向DNAC遺傳信息可由DNA直接流向蛋白質(zhì)D遺傳信息可由RNA流向蛋白質(zhì)答案C解析本題說明在實(shí)驗(yàn)條件下也可以存在遺傳信息直接由DNA流向蛋白質(zhì),而不需要通過mRNA。4堿基互補(bǔ)配對不發(fā)生在()A細(xì)胞膜上B線粒體內(nèi)C葉綠體內(nèi)D核糖體上答案A解析線粒體和葉
9、綠體中都含有DNA,復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都可以發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,核糖體上的翻譯過程發(fā)生轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和mRNA之間的堿基互補(bǔ)配對。而細(xì)胞膜上主要進(jìn)行物質(zhì)的交換、細(xì)胞間的識(shí)別等,不發(fā)生堿基的互補(bǔ)配對。5艾滋病病毒屬于RNA病毒,具有逆轉(zhuǎn)錄酶,如果它決定某性狀的一段RNA含堿基A為19%、C為26%、G為32%,則通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成的雙鏈DNA中堿基A占()A19%B21%C23%D42%答案B解析由RNA中AU占1(26%32%)42%可確定,逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA中AT占42%,而雙鏈DNA中AT,因此,A占21%。6在一個(gè)DNA分子片段中共200個(gè)堿基對,其中腺嘌呤有90個(gè),則這個(gè)DNA片段中含有游離
10、的磷酸基的數(shù)目和氫鍵的數(shù)目依次為()A200個(gè)和400個(gè)B400個(gè)和510個(gè)C2個(gè)和510個(gè)D2個(gè)和400個(gè)答案C解析雙鏈DNA片段中只有兩個(gè)游離的磷酸基;A90,即有90對AT對,則GC對為110對,氫鍵數(shù)為90×2110×3510個(gè)。7在自然條件下,有些高等植物偶爾會(huì)出現(xiàn)單倍體植株,屬于單倍體植株特點(diǎn)的是()A長得弱小而且高度不育B體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C缺少該物種某些種類的基因D單倍體個(gè)體體細(xì)胞中一定含有奇數(shù)套染色體組答案A解析考查單倍體植株特點(diǎn)。8下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺
11、傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案D解析本題考查人類遺傳病,多基因遺傳病具有家族聚集傾向,且與環(huán)境有密切關(guān)系。9當(dāng)牛的卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí),細(xì)胞中不可能發(fā)生()ADNA的解旋B蛋白質(zhì)的合成C基因突變D基因重組答案D解析卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)屬于細(xì)胞分裂間期 ,若DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò),會(huì)產(chǎn)生基因突變,細(xì)胞中同時(shí)要合成有關(guān)蛋白質(zhì);基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合,發(fā)生在減數(shù)分裂期。10基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A1種,全部B2種,3:1C4種,1:
12、1:1:1D4種,9:3:3:1答案C解析基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體為純合體,共四種:AABB、AAbb、aaBB、aabb,純合體自交后代不發(fā)生性狀分離,仍為純合體,表現(xiàn)型及其比例為1:1:1:1。11(共5空)右圖表示真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程,請據(jù)圖回答下列問題:(1)科學(xué)家克里克提出的中心法則包括圖中A、B、C所示的遺傳信息的傳遞過程。A過程發(fā)生在_的間期,B過程需要的原料是_,圖中需要解旋酶的過程有_。(2)D過程表示tRNA運(yùn)輸氨基酸參與翻譯,已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA上的反密碼子是A
13、UG,則該tRNA所攜帶的氨基酸是_。(3)圖中a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由a到b。圖中的不同核糖體最終形成的肽鏈_(填“相同”或“不同”)。答案(1)有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前游離的4種核糖核苷酸A、B(2)酪氨酸(3)相同解析克里克提出的中心法則包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,即圖中A、B、C,DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前的間期;轉(zhuǎn)錄原料是游離的4種核糖核苷酸,解旋發(fā)生在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中;tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ),所以當(dāng)tRNA上的反密碼子是AUG時(shí),它所對應(yīng)的氨基酸密碼子是UAC,即氨基酸為酪氨酸;由圖可知核糖體在mRN
14、A上的移動(dòng)方向是由a到b,由于模板相同所以圖中的不同核糖體最終形成的肽鏈?zhǔn)窍嗤摹?2(共9空)(2014·濰坊)下圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息傳遞的部分過程。請據(jù)圖回答:(1)圖中涉及的遺傳信息傳遞方向?yàn)椋篲(以流程圖的形式表示)。(2)轉(zhuǎn)錄過程中,DNA在_的催化作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,該變化還可發(fā)生在_過程中。(3)mRNA是以圖中的為模板,在_的催化作用下,以4種游離的_為原料,依次連接形成的。(4)能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是_,它所攜帶的小分子有機(jī)物可用于合成圖中_。(5)由于化學(xué)物質(zhì)甲磺酸乙酯的作用,該生物體表現(xiàn)出新的性狀,原因是:基因中一個(gè)GC對被AT對替換
15、,導(dǎo)致由此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上_個(gè)密碼子發(fā)生改變,經(jīng)翻譯形成的中_發(fā)生相應(yīng)改變。答案(1)DNARNA蛋白質(zhì)(2)解旋酶DNA復(fù)制(3)RNA聚合酶核糖核苷酸(4)tRNA多肽(肽鏈)(5)1氨基酸的種類或數(shù)目解析(1)分析圖像,圖中有轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,遺傳信息的傳遞方向是DNARNA蛋白質(zhì)(2)轉(zhuǎn)錄過程中,DNA的解旋需要解旋酶,為圖中的,DNA復(fù)制過程中也需要解旋。(3)轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶,原料是4種核糖核苷酸,RNA聚合酶為圖中的。(4)能夠識(shí)別mRNA的分子是tRNA,tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,氨基酸可以合成多肽鏈,為圖中的。(5)由于基因中有一個(gè)堿基對發(fā)生替換,能導(dǎo)致1個(gè)密碼子改變,翻譯
16、時(shí)會(huì)導(dǎo)致多肽鏈中氨基酸的種類和數(shù)目發(fā)生改變。13(9分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖:(1)用秋水仙素處理_時(shí),可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生,因?yàn)檫@時(shí)的細(xì)胞具有_的特征,秋水仙素的作用在此為_。(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉,這一操作的目的在于_。(3)四倍體母本上結(jié)出的果實(shí),其果肉細(xì)胞為_倍體,種子中的胚為_倍體。三倍體植株不能進(jìn)行減數(shù)分裂的原因是_,由此而獲得三倍體無子西瓜。(4)三倍體西瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、無子,這些事實(shí)說明染色體組倍增的意義在于_;上述過程中需要的時(shí)間周期為_。答案(1)萌發(fā)的種子或幼苗分裂旺盛抑制有絲分裂前期紡錘體的形成(2)通過授粉為子房發(fā)育成無子果實(shí)提供生長素(3)
17、四三聯(lián)會(huì)紊亂(4)促進(jìn)基因效應(yīng)的增強(qiáng)2年14(9分)(2013·海南)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下回答下列問題:(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其_的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓叫綜合癥是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_(填“父親”或“
18、母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀形細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患_,不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳。答案(1)數(shù)目母親(2)父親(3)多(4)鐮刀型貧血癥血友癥隱性解析(1)21三體綜合癥是由于21號染色體多一條造成的,屬于染色體數(shù)目異常。由于不考慮基因突變,患者體內(nèi)的基因a只能來自母親產(chǎn)生的配子。(2)如果孩子正常,基因型應(yīng)該為Bb?,F(xiàn)由于發(fā)生了缺失,并且表現(xiàn)出基因b的性狀,說明基因B缺失,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親。(3)原發(fā)性高血壓、唇裂、無腦兒等屬于多基因遺傳病。(4)血友病為伴X隱性遺傳病,鐮刀型貧血癥為常染色體隱性遺傳病。由于二者均為隱性遺傳病,且父母表現(xiàn)型均正常,所以父親不可能含有伴X隱性遺傳病基因,但可能含有常染色體隱性致病基因,所以女兒只可能患常染色體隱性遺傳病(鐮刀型貧血癥),不可能患伴X隱性遺傳病(血友病)。高二(上)生物第一次月考答題卡班級: 姓名: 座號: 成績: 選擇題:題號12345678910答案11、(1)_;_;_;(2)_;(3)
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