1、.第二章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳3課時【知識梳理】一伴性遺傳1、特點(diǎn)： 上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián)。2、常見實例人類遺傳病：人的紅綠色盲、血友病和抗維生素D佝僂病。果蠅：紅眼和白眼。鳥類：蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋。二人類紅綠色盲癥1、基因的位置：X染色體上的 基因。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲正常色盲3、遺傳特點(diǎn)男性患者女性患者。往往有隔代現(xiàn)象。女患者的一定患??；正常男性的一定正常。三抗維生素D佝僂病1、基因的位置：上的顯性基因。2、患者的基因型及表現(xiàn)型女性： 和。男性：。3、遺傳特點(diǎn)女性患者男性患者具有世代連續(xù)性。

2、男患者的一定患??；正常女性的一定正常。四伴Y遺傳1、特點(diǎn)：“父傳子，子傳孫。 2、實例：人類外耳道多毛癥。五遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法二、典型例題例1：如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自 A、1號B、2號C、3號D、4號此系譜圖圖示可否表示致病基因為常染色體遺傳？假如可以，致病基因為顯性還是隱性？此系譜圖圖示可否表示致病基因為伴性X顯性遺傳？可否表示伴Y染色體遺傳？例2：如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 A系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳

3、，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳 C系譜甲一2基因型Aa，系譜乙2基因型xBxb，系譜丙一8基因型Cc，系譜丁一9基因型XDXdD系譜甲一5基因型Aa，系譜乙一9基因型XBXb，系譜丙一6基因型cc，系譜丁一6基因型XDXd例3：人類血友病由隱性基因控制，基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因B控制，基因在常染色體。父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個手指正常而患血友病的孩子，據(jù)此分析答復(fù)：1父親的基因型是 ；母親的基因型是 。2假設(shè)它們再生一個孩子，這個孩子可能的

4、基因型有 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 ，兼患兩病的幾率是 。三、穩(wěn)固練習(xí)35分鐘內(nèi)完成1、以下圖為進(jìn)展性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？A1 號 B2 號 C3 號 D4號2、血友病的遺傳屬于伴性遺傳某男孩為血友病患者，但他的父母親、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是A外祖母母親男孩 B外祖父母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩3、對伴X的遺傳病而言，在正常情況下不可能出現(xiàn)的是A母親把致病基因傳給兒子 B父親把致病基因傳給兒子C母親把致病基因傳給女兒 D父親把致病基因傳給女兒4、正常女人同抗維生素D的佝僂病男人結(jié)婚，他們的

5、女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。女兒同正常男人婚配，所生兒女中各有一半是患者。請問，人類佝僂病的遺傳方式是AX染色體顯性遺傳BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D常染色體隱性遺傳5、假設(shè)某男患病，那么可推知其母親及女兒一定有此病，那么該病的致病基因是A常染色體上的顯性基因B常染色體上的隱性基因CX 染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因6、人類表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于AX與Y染色體有些基因不同B性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C性染色體沒有同源染色體D基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因7、一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他們的兒子是色

6、盲的幾率是A1B1/2 C1/4 D1/88、一對夫妻色覺正常，他們的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，那么這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是 A0 B1/2 C1/4 D1/89、有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色盲的男孩，這個男孩的體細(xì)胞中性染色體組成為XXY，這是由于該對夫婦中的一方在形成配子時出現(xiàn)罕見的性染色體不別離現(xiàn)象，此現(xiàn)象可能發(fā)生在A父方減數(shù)第一次分裂 B父方減數(shù)第二次分裂C母方減數(shù)第一次分裂 D母方減數(shù)第二次分裂10、某男性色盲，當(dāng)他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時，該細(xì)胞可能存在A兩條Y染色體，兩個色盲基因 B一條Y染色體，沒有色盲基因C兩條X染色體，兩個色盲基因 DX、Y染色

7、體各一條，一個色盲基因11、如圖為人類系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳12、以下圖系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 DY染色體遺傳病13、以下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖答復(fù)：基因用A,a表示1該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性遺傳病。25號與6號再生一個患病男孩的幾率為 ，所生女孩中，正常的幾率為 。37號與8號婚配，那么子女患病的幾率為 。14、以下圖是一個家庭中某種遺傳病的遺傳譜系設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b。請分析答復(fù)：正常男性正常女性患病男性患病女性1此

8、遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 性遺傳病。26號基因型是 ，7號基因型是 。36號和7號婚配后，在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病患者的幾率是 。4要保證9號所生孩子不患此種遺傳病，從理論上說，其配偶的基因型必須是 。15、以下圖是紅綠色盲和白化病遺傳的系譜圖。圖中4號個體既是白化又是色盲，3號和7號為純合體正?！，F(xiàn)以a表示白化基因，以b表示色盲基因。據(jù)圖答復(fù)：1分別寫出圖中1、2、4、8號個體的基因型 、2圖中8號和9號結(jié)婚后，所生的男孩患色盲的幾率為 ，生一個女孩色盲的幾率為 ；預(yù)計生一個色盲男孩的幾率為 。 3假如圖中8號和9號結(jié)婚后，第一個孩子患白化病，那么第二個孩子也患白化病的幾率

9、為 ，第三個孩子是正常的幾率為 。4圖中8號和9號結(jié)婚后，所生男孩患白化病的幾率為 ；預(yù)計生一個白化男孩的幾率為 。5難題圖中8號和9號結(jié)婚后，所生子女中，白化病和色盲病同時兼發(fā)的幾率為 ，只患一種病的幾率為 ，患病的幾率為 。16、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請答復(fù)：1假設(shè)后代全為寬葉雄株個體，那么其親本的基因型為 。2假設(shè)后代全為寬葉，且雌雄植株各半時，其親本的基因為 。3假設(shè)后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時，其親本的基因型為 。4假設(shè)后代性別比為11，寬葉個體占3/4，那么其親本的基因型為 。參考答案：1-12 BABAC DCDDC CD13、1常染色體 顯23/8 1/432/314、1常染色體 隱2Bb