1、基 礎(chǔ) 知 識 篇                                     細 胞  生 物 學(xué)        支原體的特點：細胞多形態(tài)性；自身不能合成長鏈脂肪酸、不飽和脂肪酸；膜厚10nm，有多功能性；無核區(qū)，DNA雙螺旋均勻地散布在細胞內(nèi)。

2、        30S亞基核糖體對四環(huán)素、鏈霉素敏感。50S亞基對紅霉素、氯霉素敏感。        質(zhì)粒編碼的有：大腸桿菌性因子（f因子）、大腸桿菌素因子（col因子）、抗藥因子。        細胞生存的三要素是：細胞膜、遺傳信息載體、完整的代謝機構(gòu)。        藍藻光合作用可放出氧氣，光合細菌不能放出氧氣。     &

3、#160;  真核細胞結(jié)構(gòu)體系包括：膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、遺傳信息表達系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、細胞骨架系統(tǒng)。        福爾根（Feulgen）反應(yīng)特異顯示DNA的存在，PAS反應(yīng)確定多糖的存在。        免疫電鏡技術(shù)分為：免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)、免疫膠體金技術(shù)。        用氚（3H）標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷（3H-TdR）研究DNA。用氚（3H）標(biāo)記的尿嘧啶核苷（3H-U）研究RNA。 

4、      培養(yǎng)細胞的形態(tài)有：成纖維細胞、上皮樣細胞、游走細胞。        通過細胞雜交而形成的單核子細胞稱融合核細胞。（lysnkoryon）        細胞拆合就是把核與質(zhì)分開來，然后把不同來源的細胞質(zhì)、細胞核相互融合形成核質(zhì)雜交細胞。        細胞拆合的方法有物理法和化學(xué)法兩種。物理法即用機械方法或短波光把細胞核去掉，然后用微吸管吸取其細胞核，將它

5、依入去核細胞中，組成新的雜交細胞?；瘜W(xué)發(fā)是用細胞松弛素B處理細胞，結(jié)合離心技術(shù)，將細胞拆分為核體（karyoplast）和胞質(zhì)體（cytoplast）兩部分。由于核體外有一層細胞膜及少量的胞漿，也稱微細胞（minicell）。        心磷脂存在于線粒體內(nèi)膜和某些細菌質(zhì)膜。        質(zhì)膜中不飽和脂肪酸為順式，它在烴鏈中產(chǎn)生約30°的彎曲。        真核細胞膜中專一含有膽固醇，其作用為：調(diào)節(jié)

6、膜流動性，增加膜的穩(wěn)定性，降低水溶性物質(zhì)的通透性。        制備脂質(zhì)體的依據(jù)是：磷脂分子在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢。        紅細胞質(zhì)膜的剛性和韌性主要由質(zhì)膜蛋白與膜骨架蛋白復(fù)合體的相互作用來實現(xiàn)。        同一根鞭毛，其基部與頂部的微管束數(shù)目也不一樣，其運動機制為微管滑動模型。        化學(xué)突觸傳遞的動作電位有延遲現(xiàn)象。

7、60;       膠原是胞外基質(zhì)中最主要的水不溶性纖維。        氨基聚糖由糖醛酸和氨基己糖（氨基葡萄糖和氨基半乳糖）二單位重復(fù)而成。        層粘連蛋白以鏈結(jié)合胞外基質(zhì)蛋白中的Arg-Gly-Asp序列。        彈性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白。        質(zhì)子泵可以分為P-型質(zhì)子

8、泵、V-型質(zhì)子泵、H+-ATP酶。P-型質(zhì)子泵涉及到磷酸化。        胞飲泡的形成需要籠形蛋白（clathrin），吞噬泡的形成需要微絲及其結(jié)合蛋白。        鳥類卵細胞攝取卵黃蛋白，肝細胞攝取轉(zhuǎn)鐵蛋白，胰島素與靶細胞表面受體結(jié)合進入細胞。        甾類激素受體的結(jié)構(gòu)域有：C-末區(qū)結(jié)合甾類激素的部位，中部為結(jié)合DNA的區(qū)域，N-末區(qū)為可激活基因轉(zhuǎn)錄的區(qū)域。     &#

9、160;  霍亂毒素使G蛋白持久活化，百日咳毒素使之不能活化。        腺苷酸環(huán)化酶是一種糖蛋白，其作用需要Mg2+、Mn2+。        酶與微絲結(jié)合后，酶的動力學(xué)參數(shù)也發(fā)生了明顯的變化。        在非肌肉細胞中，肌動蛋白的mRNA主要分布在細胞質(zhì)外周。        細胞質(zhì)基質(zhì)中進行的代謝有：糖酵解途徑、磷酸戊糖途徑、

10、糖醛酸途徑、糖原的合成與部分降解、蛋白及脂肪酸的合成。        穩(wěn)定蛋白的N-末的一個氨基酸有：Met、Ser、Thr、Val、Cys、Gly、Pro。這個信號氨基酸由氨酰-tRNA蛋白轉(zhuǎn)移酶加載。        一種蛋白是否屬于細胞質(zhì)基質(zhì)中的成分，取決于在整個細胞生命過程中，這種蛋是結(jié)合在細胞質(zhì)骨架上，還是游離在周圍的溶液中。        光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)往往作為出芽位點，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)或脂類轉(zhuǎn)移到高爾基

11、體內(nèi)，在合成固醇類激素的細胞及肝細胞中光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)十分發(fā)達。        在合成旺盛的細胞內(nèi)，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)總是與線粒體緊密相連。        內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成包括磷脂和膽固醇在內(nèi)的幾乎全部膜脂。合成磷脂所需的3種酶都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，活性部位在膜的細胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)，合成和由磷酸轉(zhuǎn)位因子幫助轉(zhuǎn)運。        ?；l(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)，通常是軟脂酸共價連接在跨膜蛋白半胱氨酸的殘基上。    

12、;    光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上存在G-6-P酶，可催化肝細胞中糖原降解產(chǎn)物G-6-P水解產(chǎn)生G。然后通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔釋放，維持血糖平衡。        蛋白質(zhì)分子主要分布在核糖體表面，而rRNA分子處于內(nèi)部，二者靠非共價鍵結(jié)合在一起。        核糖體中最主要的活性部位是肽酰轉(zhuǎn)移酶的催化位點。        高爾基體的標(biāo)志反應(yīng)有：嗜鋨反應(yīng)、焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）反應(yīng)、胞嘧啶單核苷酸酶（CMP

13、酶）反應(yīng)、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶（NADP酶）反應(yīng)。        硫酸化的蛋白質(zhì)主要是蛋白聚糖，以PAPS（3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸）為硫酸根供體，轉(zhuǎn)移到肽鍵中的酪氨酸（tyrosine）殘基上。        臺薩氏（Tay-Sachs）病是由溶酶體缺少-氨基己糖酯酶A引起的。        細胞核與細胞質(zhì)的體積之間常有一個大致的比例，10%。       

14、 研究核孔復(fù)合體的方法有：樹脂包埋超薄切片技術(shù)、負染色技術(shù)與冰凍蝕刻技術(shù)。        組蛋白H1有一定的種屬和組織特異性，它賦予染色質(zhì)以極性。        凝膠延滯實驗（gel  retardation  assay）可用于研究非組蛋白。This procedure can determine if a protein or mixture of proteins is capable of binding to a g

15、iven DNA or RNA sequence, and can sometimes indicate if more than one protein molecule is involved in the binding complex        rRNA基因大多是活躍轉(zhuǎn)錄的，沒有核小體結(jié)構(gòu)。        著絲粒的結(jié)構(gòu)域有：著絲點結(jié)構(gòu)域（又分內(nèi)板、中間間隙、外板、纖維冠）、中央結(jié)構(gòu)域、配對結(jié)構(gòu)域。       &#

16、160;與染色體配對有關(guān)的蛋白有：內(nèi)部著絲粒蛋白（INCENP）、染色單體連接蛋白（Clips）。        有隨體的染色體稱sat-染色體。端粒由端粒DNA、端粒蛋白構(gòu)成。        每個B細胞只表達重鏈或輕鏈的一個等位基因產(chǎn)物，這種現(xiàn)象稱為等位基因排斥作用（allelic  exclusion）。查：形容在特殊淋巴細胞中只有一個等位基因來表達編碼的免疫球蛋白質(zhì)        細胞核內(nèi)p

17、olyA(尾巴)的長度是相當(dāng)一致的。        微管可與其它蛋白組裝成紡錘體、基粒、中心粒、鞭毛、纖毛、軸突、神經(jīng)管等搭配。        鳥類和哺乳動物細胞中，具有轉(zhuǎn)錄活性的基因是結(jié)合在核骨架上進行的基因只有結(jié)合在核骨架上才能進行轉(zhuǎn)錄。        核骨架結(jié)合序列（MAR）一般位于DNA放射環(huán)或活躍轉(zhuǎn)錄基因的兩端，富AT序列。DNA可通過MAR與DNA拓撲異構(gòu)酶結(jié)合錨定在核骨架上。   &

18、#160;    染色體骨架是指染色體中由非組蛋白構(gòu)成的結(jié)構(gòu)支架。        核纖層蛋白A、B、C中，核纖層蛋白B與膜結(jié)合的能力最高。        著絲粒對低滲、膨脹和核酸酶有抗性。        甲藻類真核生物具有封閉的紡錘體。        減數(shù)分裂的S期特別長。        卵和胚胎初期分裂符合時鐘理論。一般的體細胞分裂符合多米諾理論。為更好描述細胞分裂的這種復(fù)雜調(diào)控機制，有研究者提出了所謂“細胞周期中心控制體系”的概念，該理論綜合了生理學(xué)和遺傳學(xué)有關(guān)細胞周期的“時鐘理論”和“骨牌理論”，前者認為細胞周期的控制體系類似鐘擺，使細胞不斷在有絲分裂期和間期來回循環(huán)；而后者則認為，細胞周期中的序貫事件在時間上是前后依賴的，即后一事件的啟動依