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1、課題2 DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒错憯U(kuò)增DNA片斷( 1) 復(fù)制的時(shí)間：復(fù)制的時(shí)間：C、合成子代DNA細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期期2復(fù)制過程：復(fù)制過程：A、解旋：B、合成子鏈：一、一、DNADNA分子復(fù)制的過程分子復(fù)制的過程能量，酶能量，酶ATPATPA.DNA聚合酶C.模板：親代DNAB.原料：四種脫氧核苷酸D.能量：3需求的條件：需求的條件：能量，解旋酶能量，解旋酶模板、原料、能量、酶模板、原料、能量、酶4復(fù)制場(chǎng)所：復(fù)制場(chǎng)所：5復(fù)制特點(diǎn)：復(fù)制特點(diǎn)：6復(fù)制準(zhǔn)確無誤的緣由：復(fù)制準(zhǔn)確無誤的緣由：半保管復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制半保管復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制DNA分子獨(dú)特的雙

2、螺旋構(gòu)造，分子獨(dú)特的雙螺旋構(gòu)造，為復(fù)制提供了準(zhǔn)確的模板為復(fù)制提供了準(zhǔn)確的模板堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能準(zhǔn)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)展確無誤地進(jìn)展主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核5/3/GGTC3/5/GACC5/3/AG引物引物5/3/GG引物引物二、PCR原理5/3/GGTC3/5/GACC5/3/AG引物引物5/3/GG引物引物二、PCR原理變性變性復(fù)性復(fù)性延伸延伸5/3/GGTC5/3/GGTC5/3/GA引物引物5/3/GA引物引物5/3/GG引物引物5/3/GA引物引物3/ 3/5/GACC3/5/GACC5/3/GG引物引物5/3/GG引物引物5/3/GG引物引物3/5/3/GA引物引物實(shí)驗(yàn)操作步驟：實(shí)驗(yàn)操作步驟：1按配方將所需試劑擺放在實(shí)驗(yàn)桌上按配方將所需試劑擺放在實(shí)驗(yàn)桌上預(yù)備預(yù)備2用微量移液器按配方在微量離心管中用微量移液器按配方在微量離心管中依次參與各組分移液依次參與各組分移液3蓋嚴(yán)離心管口的蓋子，用手指悄然彈蓋嚴(yán)離心管口的蓋子，用手指悄然彈擊管壁混合擊管壁混合4將微量離心管放在離心機(jī)上離心將微量離心管放在離心機(jī)上離心5將離心管放

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