1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員業(yè)務(wù)考試（藥學(xué)專業(yè)綜合試題）科室： 職稱： 評(píng)分： 一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共60分）1與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病不包括： (D )A病毒性感染 B惡性腫瘤C放射病及遺傳性疾病 D細(xì)菌感染2體內(nèi)酸性物質(zhì)的主要來(lái)源是： ( C )A硫酸 B乳酸CC02 D檸檬酸3能抑制三酰甘油分解的激素是： ( C )A甲狀腺素 B去甲腎上腺素C胰島素 D腎上腺素4提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用： ( D )A透析法 B升華法C分餾法 D水蒸氣蒸餾法5根據(jù)吸附能力不同來(lái)分離組分的色譜是： ( A ) A吸附色譜 B分配色譜 C離子交換色譜 D凝膠過(guò)濾色譜6下

2、述不能增加藥物的溶解度的方法是： (D ) A加入助溶劑 B加入增溶劑 C采用混合溶媒 D攪拌7藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時(shí)間： (D ) A50 B80 C85 D908下列不屬于浸出藥劑的是： ( D ) A酊劑 B流浸膏劑 C顆粒劑 D醑劑9具有較強(qiáng)殺菌作用的表面活性劑是： ( D ) A肥皂類 B兩性離子型 C非離子型 D陽(yáng)離子型10下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是： ( D ) A可掩蓋藥物的苦味和臭味 B可提高藥物的生物利用度 C可提高藥物的穩(wěn)定性 D可制成緩釋制劑但不能制成定時(shí)定位釋藥的控釋制劑11下述片劑輔料中可作崩解劑的是： ( C ) A淀粉糊 B硬脂酸鈉

3、 C羧甲基淀粉鈉 D滑石粉12下列僅供肌內(nèi)注射用的是： ( C ) A溶液型注射劑 B乳劑型注射劑 C混懸型注射劑 D注射用滅菌粉針13關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的敘述，錯(cuò)誤的是： ( B ) A順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B消耗能量 C不需要載體 D轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩邊的濃度差成正比14下列影響生物利用度因素中除外哪一項(xiàng)： ( C ) A制劑工藝 B藥物粒徑 C服藥劑量 D藥物晶型15巴比妥類藥物的水溶液為： ( C ) A強(qiáng)酸性 B強(qiáng)堿性 C弱酸性 D弱堿性16具有重氮化一偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團(tuán)為： (A ) A芳伯胺基 B芳叔胺基 C芳季胺基 D以上都不是17具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵

4、試液反應(yīng)，生成的配對(duì)化合物呈： ( A ) A紫堇色 B黃色 C紅棕色 D綠色18以下給藥途徑中，吸收速度最快的是： (A ) A靜脈注射 B肌內(nèi)注射 C吸入 D口服19藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則： ( D ) A藥物作用增強(qiáng) B藥物代謝加快 C藥物排泄加快 D以上都不是20藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能拮抗受體，這取決于： ( A ) A藥物的內(nèi)在活性 B藥物對(duì)受體的親和力 C藥物的ED50 D藥物的閾濃度21患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機(jī)體： ( C )A出現(xiàn)了副作用 B已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng) C需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng) D可以不必處理22激動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是：

5、 ( C ) A對(duì)受體有親和力 B對(duì)受體有內(nèi)在活性 C對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性 D對(duì)受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性23屬于人工合成單環(huán)的內(nèi)酰胺類藥物是： ( D ) A三唑巴坦 B哌拉西林 C克拉維酸 D氨曲南24細(xì)菌對(duì)青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是： (A ) A產(chǎn)生水解酶 B產(chǎn)生鈍化酶 C改變代謝途徑 D改變細(xì)胞膜通透性25雙胍類降糖藥作用機(jī)制是： ( D ) A刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素 B促進(jìn)葡萄糖的排泄 C抑制胰高血糖素的分泌 D增強(qiáng)胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用26有關(guān)抗菌藥物作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是： ( C ) A內(nèi)酰胺類藥物抑制細(xì)胞壁合成 B制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性 C磺胺

6、類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 D慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 27肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意： ( D ) A高敏性 B選擇性 C過(guò)敏性 D酌情減少劑量28青霉素類的共同特點(diǎn)是： (C ) A抗菌譜廣 B主要作用于G+菌 C可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過(guò)敏現(xiàn)象 D耐酸，口服有效29下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)，正確的是： ( D ) A抗菌譜廣 B毒性低 C利于吸收 D增強(qiáng)抗菌作用30對(duì)于青霉素所致速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)，宜立即選用： ( A ) A腎上腺素 B苯巴比妥 C糖皮質(zhì)激素 D苯海拉明31第三代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括： ( D ) A對(duì)G+菌抗菌活性小于第

7、一、二代 B對(duì)G-菌抗菌作用較強(qiáng) C血漿半衰期長(zhǎng) D對(duì)多種內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低32下列頭孢菌素類藥物中半衰期最長(zhǎng)的是： (B ) A頭孢克洛 B頭孢曲松 C頭孢孟多 D頭孢呋辛33喹諾酮類藥的抗菌作用機(jī)制是： ( D ) A抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性 D抑制細(xì)菌DNA回旋酶34有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前主要認(rèn)為是： (C ) A激動(dòng)中樞阿片受體 B抑制末梢痛覺(jué)感受器 C抑制前列腺素的生物合成 D抑制傳人神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)35下列對(duì)二重感染的敘述，錯(cuò)誤的是： (D ) A反復(fù)使用廣譜抗生素時(shí)易產(chǎn)生二重感染 B多見(jiàn)于年老體弱者及幼兒 C易致真菌病或偽膜

8、性腸炎 D用氨基苷類抗生素可控制二重感染36大環(huán)內(nèi)酯類不包括： (D) A羅紅霉素 B吉他霉素C克拉霉素 37青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點(diǎn)是： ( D ) A丙磺舒無(wú)抗菌作用，但能增強(qiáng)青霉素的抗菌作用 B增加青霉素吸收速率，增強(qiáng)青霉素抗菌作用 C競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃度 D競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度38下列與內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑，錯(cuò)誤的是： (C ) A氨芐西林+舒巴坦 B阿莫西林+克拉維酸 C羧芐西林+克拉維酸 D哌拉西林+三唑巴坦39有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的敘述，錯(cuò)誤的是： ( D ) A解熱鎮(zhèn)痛藥僅有中度鎮(zhèn)痛作用 B對(duì)各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛無(wú)效 C對(duì)牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛

9、效果較好 D對(duì)胃痙攣絞痛效果較好40下列何藥不能抑制胃酸分泌： (B ) A西米替丁 B枸櫞酸鉍鉀 C奧美拉唑 D哌侖西平41能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是： (C ) A米索前列醇 B硫糖鋁 C枸櫞酸鉍鉀 D雷尼替丁42硝酸甘油舒張血管的作用機(jī)制為： (D ) A阻斷血管平滑肌1受體 B阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道 C直接舒張血管平滑肌 D在平滑肌細(xì)胞內(nèi)降解產(chǎn)生NO而發(fā)揮作用43已知口服肝臟首過(guò)效應(yīng)很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后： ( D ) At1/2增加，生物利用度也增加 Bt1/2減少，生物利用度也減少 Ct1/2和生物利用度皆不變化 Dt1/2不變，生物利用度增加44藥品在醫(yī)療

10、機(jī)構(gòu)的藥品庫(kù)房?jī)?nèi)，溫濕度計(jì)的位置和溫濕度記錄的要求應(yīng)是： ( B )A墻角附近，每日隨時(shí)記錄3次B空氣較流通的位置，每日定期記錄2次C空氣流通的位置，每日定時(shí)記錄3次D空氣流通的位置，隔日定時(shí)記錄3次45下列哪一項(xiàng)屬于處方管理辦法的內(nèi)容： ( D )A醫(yī)師的處方權(quán)由醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，并登記備案B錯(cuò)誤處方應(yīng)由醫(yī)師修改C. 開(kāi)具麻醉藥品應(yīng)有醫(yī)師、藥師的雙重簽字D. 藥劑科不得擅自修改處方46醫(yī)療單位購(gòu)置麻醉藥品必須辦理： ( D )A麻醉藥品申購(gòu)卡 B麻醉藥品使用卡C麻醉藥品備案卡 D麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡47新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的： ( C )A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng) C所有

11、可疑不良反應(yīng)D新的不良反應(yīng)48所謂合理用藥是指： ( D ) A對(duì)癥開(kāi)藥B安全用藥C價(jià)格低廉D以藥物和疾病系統(tǒng)知識(shí)為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)赜盟?9非甾體抗炎藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是： ( A ) A胃腸道反應(yīng) B皮膚過(guò)敏反應(yīng) C.出血時(shí)間延長(zhǎng) D酸中毒 50肝功能正常而腎功能不全者可選用的藥物有： ( D )A磺胺 B慶大霉素C頭孢拉定 D頭孢曲松51C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)是： （C）A發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B潛伏期較短C多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后D有清晰的時(shí)間聯(lián)系52. 藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于： ( D )A疾病的種類不同 B藥品不同C劑量不同 D后果和危害程度不同53氨基糖苷類的

12、不良反應(yīng)包括： ( D ) A過(guò)敏反應(yīng) B耳毒性 C腎毒性 D以上都是 54影響藥物效應(yīng)的因素是： (D ) A年齡與性別 B體表面積 C給藥時(shí)間 D以上均可能55抗生素中抗菌譜最廣的是： ( B ) A大環(huán)內(nèi)酯類 B四環(huán)素類 C頭孢菌素類 D青霉素類56多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)理是： (D ) A激動(dòng)中樞多巴胺受體 B激動(dòng)外周多巴胺受體 C阻斷中樞多巴胺受體 D阻斷外周多巴胺受體57抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為： ( A ) A改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B擴(kuò)張血管 C減慢心率 D增加側(cè)支血流量58依那普利抗高血壓的作用機(jī)制是： (D ) A抑制Ang的生成 B抑制PGE1 C競(jìng)

13、爭(zhēng)性阻斷AT1受體 D抑制ACE和抑制PDE59藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)后，通過(guò)各種生理屏障向機(jī)體各組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是：( B ) A吸收 B分布 C生物轉(zhuǎn)化 D排泄 60藥物在吸收過(guò)程中第一次通過(guò)某些器官造成藥物活性下降的現(xiàn)象是： ( D ) A藥物動(dòng)力學(xué) B生物利用度 C腸肝循環(huán) D首過(guò)效應(yīng)二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1以下成分溶于水的有： ( ACD )A皂苷 B黃酮苷元C生物堿鹽 D蒽醌苷E揮發(fā)油2中藥有效成分的提取方法有： ( ACE )A溶劑提取法 B升華法C水蒸氣蒸餾法 D透析法3關(guān)于藥品名稱的說(shuō)法，正確的是： (ABCE) A藥品通用名是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥

14、品的法定名稱 B藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用 C已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用 D藥品商標(biāo)名應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護(hù) E藥品商品名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用4國(guó)務(wù)院麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定： (ABCD) A藥用原植物的種植由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé) B公安部門對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流人非法渠道的行為進(jìn)行查處 C藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作 D地方政府的有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻

15、醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作 E行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的管理5合理用藥的基本要求是： ( ABCD )A適當(dāng)?shù)乃幬?B適當(dāng)?shù)膭┝緾適當(dāng)?shù)牟∪?D達(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌康腅適當(dāng)?shù)尼t(yī)師6藥師在合理用藥中的關(guān)鍵作用應(yīng)包括： (ABCDE )A選擇藥物 B. 準(zhǔn)確調(diào)配藥品C提供藥物信息 D治療藥物監(jiān)測(cè)E用藥指導(dǎo)7醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品管理應(yīng)： (ABCD )A列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核B建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定D應(yīng)當(dāng)定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進(jìn) 行培訓(xùn)E藥學(xué)部門承

16、擔(dān)全部的管理工作8藥典規(guī)定的片劑檢查項(xiàng)目有： (BCD )A水分 B崩解時(shí)限C片重差異 D溶出度E釋放度9. 配制大輸液時(shí)加活性炭的作用是 （ABC）A.吸附雜質(zhì) B.脫色 c.除熱源 D.防止溶液變色 E.防止溶液沉淀10. 控釋制劑的特點(diǎn)是 （ABC）A.藥量小 B.給藥次數(shù)少 C.安全性高 D.療效差 E.血藥峰值高三、判斷題（每題1分，共20分）1.鐵劑不能與抗酸藥同服，因不利于Fe2+的形成，妨礙鐵的吸收。 ( )2.鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而達(dá)到溶解血栓的效果。 ( × )3.維生素K3與維生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本類藥物可引起正鐵血紅蛋白血癥而致溶

17、血性貧血。 ( × )4.糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。 ( )5.凡利尿藥物均能引起水電解質(zhì)紊亂，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丟失。 ( × )6.內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強(qiáng)。 ( )7.濾過(guò)過(guò)程中濾過(guò)速度與濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細(xì)管半徑成正比，與溶液的粘度、濾層毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比。 ( × )8.增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物。 ( )9.藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某溶質(zhì)的克數(shù)。 ( × )10.起濁是指非離子型增溶劑的水溶液加熱到一定溫度時(shí)，可由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又恢復(fù)到澄明的現(xiàn)象。 ( )11.醫(yī)師開(kāi)處方時(shí)，藥品名稱可以使用中文，英文和代碼 ( × )12.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具同一張?zhí)幏健?( )13.特殊情況可以超制量使用藥品，但需要醫(yī)師再次簽字。 ( )14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。 ( × )15.進(jìn)修醫(yī)師可以由接受