1、22動物細胞工程22.1動物細胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)1動物細胞培養(yǎng)的過程：動物組織塊單個細胞細胞懸液原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)。2動物細胞培養(yǎng)一般選用胚胎或幼齡動物的組織，細胞在培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)細胞貼壁(生長)和細胞的接觸抑制現(xiàn)象。3動物細胞培養(yǎng)的條件包括：無菌、無毒的環(huán)境，適宜的營養(yǎng)、溫度和pH及氣體環(huán)境。4動物細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞核的全能性，屬于無性繁殖。5用于核移植的供體細胞一般選用傳代10代以內(nèi)的細胞，因為傳代10代以內(nèi)的細胞一般能保持正常的二倍體核型。6動物體細胞核移植的受體細胞是已經(jīng)去核的M期卵母細胞。一、動物細胞培養(yǎng)1概念從動物機體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的

2、培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。2過程填圖(1)細胞貼壁：將細胞懸液放入培養(yǎng)瓶內(nèi)，置于適宜環(huán)境中培養(yǎng)，懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。(2)接觸抑制：當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞停止分裂增殖的現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。(3)原代培養(yǎng)：指動物組織消化后的初次培養(yǎng)。(4)傳代培養(yǎng)：貼滿瓶壁的細胞，出現(xiàn)接觸抑制后，需要重新用胰蛋白酶等處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細胞繼續(xù)增殖的培養(yǎng)過程。3條件(1)無菌、無毒的環(huán)境(2)營養(yǎng)(3)溫度和pH(4)氣體環(huán)境4應用連線二、動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物1動物核移植的概念和類型(1)概念：供體：動物一個細胞的細胞核；受體：去掉細胞核

3、的卵母細胞；結(jié)果：形成重組胚胎，發(fā)育成動物個體。(2)類型：哺乳動物核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。2體細胞核移植的過程填圖3體細胞核移植的應用前景連線4體細胞核移植技術(shù)存在的問題(1)體細胞核移植技術(shù)的成功率非常低。(2)克隆動物存在健康問題，表現(xiàn)出生理缺陷、遺傳缺陷等。(3)克隆動物食品的安全性問題存在爭議。1動物細胞培養(yǎng)過程的順序是()原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰蛋白酶處理組織，形成單個細胞，制成細胞懸液ABC D解析：選D動物細胞培養(yǎng)是用動物胚胎或幼齡動物器官通過胰蛋白酶處理制成細胞懸液，再通過原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)得到細胞株。2進行動物細胞培養(yǎng)時，最好選用的培養(yǎng)材料是()A衰老的動物組織

4、細胞B成熟動物個體的體細胞C動物的受精卵D動物胚胎或幼齡個體的器官或組織解析：選D動物細胞培養(yǎng)一般選擇動物胚胎或出生不久的幼齡個體的器官或組織作為培養(yǎng)材料，因為這些器官或組織的細胞生命力旺盛，分裂能力強。3下列哪項條件不是動物細胞培養(yǎng)所需要的()A無菌、無毒的環(huán)境B充足的營養(yǎng)物質(zhì)C適宜的溫度和pH D95%的空氣和5%的氧氣解析：選D二氧化碳培養(yǎng)箱的氣體條件是95%的空氣和5%的二氧化碳。4進行哺乳動物克隆時，細胞核供體細胞不能是()A乳腺細胞 B卵細胞C胃腺細胞 D胚胎細胞解析：選B卵細胞是由減數(shù)分裂形成的，其染色體數(shù)目是體細胞的一半，不能用作哺乳動物克隆時的細胞核供體細胞。5在克隆多利羊的

5、過程中，下列哪項技術(shù)沒有運用到()A細胞培養(yǎng)技術(shù) B細胞核移植技術(shù)C胚胎移植技術(shù) D基因工程技術(shù)解析：選D多利羊的培育過程中首先運用了細胞核移植技術(shù)獲得重組細胞，然后通過細胞的體外培養(yǎng)形成早期胚胎，最后把這個胚胎移植到代孕母羊子宮中完成后續(xù)的胚胎生長發(fā)育。在整個過程中沒有使用基因工程技術(shù)。1動物細胞培養(yǎng)的過程(1)選取幼齡動物的組織、器官作為材料的原因動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞增殖。動物細胞培養(yǎng)時，一般選取幼齡動物的組織、器官，其細胞的分化程度較低，增殖能力強，有絲分裂旺盛，容易培養(yǎng)。(2)將動物細胞分散成單個細胞培養(yǎng)的原因分散成單個細胞后容易培養(yǎng)，細胞所需的營養(yǎng)容易供應，其代謝廢物容易排出。而

6、用大塊組織培養(yǎng)時，內(nèi)部細胞的營養(yǎng)供應和代謝廢物的排出都較困難，因此， 這些細胞在體外長時間的生存和生長就較困難。同時，分散成單個細胞培養(yǎng)，可使得在細胞水平操作的其他技術(shù)得以實現(xiàn)。(3)原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)原代培養(yǎng)：是細胞懸液第一次在瓶中培養(yǎng)，即在沒有分瓶培養(yǎng)之前的細胞培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)：是在細胞懸液培養(yǎng)一段時間后，分瓶再進行的細胞培養(yǎng)。(4)細胞株和細胞系細胞株：傳代培養(yǎng)的細胞能傳到1050代，這樣的傳代細胞稱為細胞株。細胞系：傳代培養(yǎng)的細胞在傳到50代后，有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，獲得不死性，這種具有癌變特點的細胞稱為細胞系。2植物組織培養(yǎng)與動物細胞培養(yǎng)的比較項目植物組織培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)理論

7、基礎(chǔ)植物細胞全能性細胞增殖培養(yǎng)基類型固體或半固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基成分礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、氨基酸、植物激素等無機鹽、葡萄糖、維生素、氨基酸、促生長因子、動物血清等取材植物幼嫩部位或花藥等動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織過程脫分化、再分化原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)結(jié)果獲得新個體或細胞產(chǎn)物大量產(chǎn)生細胞或細胞產(chǎn)物用途快速繁殖名貴花卉和果樹；培養(yǎng)無病毒植株、轉(zhuǎn)基因植物；大規(guī)模生產(chǎn)細胞產(chǎn)物，如藥物、食品添加劑、香料、色素等生產(chǎn)蛋白質(zhì)制品，如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等；檢測有毒物質(zhì)；用于生理、病理、藥理等方面的研究相同點都需要人工條件下的無菌操作，無菌培養(yǎng)；都需要配制合成培養(yǎng)基；都需要適宜的溫度、p

8、H等條件名師點撥有關(guān)植物組織培養(yǎng)與動物細胞培養(yǎng)的三點提醒(1)植物組織培養(yǎng)過程中存在脫分化和再分化，而動物細胞培養(yǎng)過程中沒有脫分化和再分化過程。(2)植物組織培養(yǎng)可獲得新個體，體現(xiàn)了細胞的全能性，而動物細胞培養(yǎng)只能得到細胞，沒有體現(xiàn)細胞的全能性。(3)兩種技術(shù)手段培養(yǎng)過程中都進行有絲分裂，不涉及減數(shù)分裂，都可稱為克隆。題組沖關(guān)1下列屬于動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)區(qū)別的是()A動物細胞培養(yǎng)基與植物細胞培養(yǎng)基的成分有所不同B動物細胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進行C動物細胞培養(yǎng)可發(fā)生遺傳物質(zhì)改變，而植物組織培養(yǎng)不能D植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)都體現(xiàn)了細胞的全能性解析：選A動物細胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基與植物組

9、織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基的成分不同，如培養(yǎng)動物細胞的培養(yǎng)基需加入血清，而植物組織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基則不需加入血清。動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)都需要在無菌、人工控制的條件下進行；動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)過程中都可發(fā)生遺傳物質(zhì)的改變；植物組織培養(yǎng)最終能夠形成完整的植物體，能體現(xiàn)植物細胞的全能性，動物細胞最終不能被培養(yǎng)成新的動物，不能體現(xiàn)動物細胞的全能性。2.如圖是動物細胞培養(yǎng)的基本過程示意圖。請據(jù)此回答：(1)容器A中放置的是動物器官或組織，它一般取自_。(2)容器A中的動物器官或組織首先要進行的處理是_，然后用_酶處理，這是為了使細胞分散開來，這樣做的目的是_。(3)培養(yǎng)先在B瓶中進行，瓶中的培養(yǎng)基成

10、分有葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素和_等，細胞增殖產(chǎn)生的新細胞會表現(xiàn)出_生長現(xiàn)象。當細胞分裂生長相互接觸時，就會停止分裂增殖，這為_現(xiàn)象。需用胰蛋白酶處理后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，稱為_。(4)細胞在C瓶培養(yǎng)，出現(xiàn)極少數(shù)細胞無限繁殖，其原因是_。解析：(1)胚胎或幼齡動物的細胞具有旺盛的分裂能力，培養(yǎng)后可獲得較多細胞。(2)為了增加細胞與培養(yǎng)液的接觸，應使細胞分散開來，可先用物理方法剪碎，再用胰蛋白酶處理。(3)血漿中含有豐富的營養(yǎng)成分，為良好的天然營養(yǎng)物質(zhì)；在培養(yǎng)過程中細胞會有接觸抑制現(xiàn)象，需用胰蛋白酶處理，使之分散開，以便與培養(yǎng)液充分接觸；若再分瓶培養(yǎng)則為傳代培養(yǎng)。(4)培養(yǎng)過程中細胞的遺傳物質(zhì)可能

11、發(fā)生變異而具有癌細胞的特點，即具有無限增殖能力。答案：(1)胚胎或幼齡動物(2)剪碎胰蛋白使細胞與培養(yǎng)液充分接觸(3)動物血清貼壁接觸抑制傳代培養(yǎng)(4)細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，帶有癌變特點1細胞核移植的原理動物體細胞核移植的原理是細胞核的全能性，而不是動物細胞的全能性。因為動物體細胞的全能性受到限制，不能經(jīng)培養(yǎng)直接發(fā)育成完整個體，所以用體細胞核移植技術(shù)能夠得到克隆動物，說明動物體細胞的細胞核具有全能性。2供體和受體的選擇(1)供體：一般選用傳代10代以內(nèi)的細胞，因為10代以內(nèi)的細胞一般能保持正常的二倍體核型，保證了供體細胞正常的遺傳基礎(chǔ)。(2)受體：選擇M期的卵母細胞，其原因是：卵母細胞的細

12、胞質(zhì)內(nèi)存在激發(fā)細胞核全能性表達的物質(zhì)。卵母細胞體積大，便于操作。卵母細胞內(nèi)卵黃多，營養(yǎng)物質(zhì)豐富。3克隆動物的遺傳特點克隆動物的親本有三個，即體細胞核供體、卵母細胞細胞質(zhì)供體和代孕母體。(1)克隆動物細胞核基因來自于體細胞核供體，因此，克隆動物的性狀與體細胞核供體基本相同。(2)克隆動物的細胞質(zhì)基因來自于卵母細胞，因此，克隆動物的性狀與卵母細胞供體部分相同。(3)代孕母體沒有為克隆動物提供遺傳物質(zhì)，因此，克隆動物的性狀與代孕母體沒有直接關(guān)系。題組沖關(guān)3下列對哺乳動物體細胞核移植技術(shù)的描述不正確的是()A該技術(shù)的難度明顯高于胚胎細胞核移植B通常采用減數(shù)第二次分裂中期卵母細胞作為受體細胞C可通過顯微

13、操作法除去卵母細胞核D克隆動物是對提供體細胞的動物進行了完全復制解析：選D克隆動物絕大部分遺傳物質(zhì)來自供體細胞核，但細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)來自受體卵母細胞，其次生物的性狀還受環(huán)境的影響，因此，克隆動物并不是對提供體細胞的動物進行完全復制。4.右圖為哺乳動物(羊)的生殖過程，下列敘述不正確的是()A個體2為克隆動物，c為高度分化的體細胞B個體2的遺傳性狀與提供c細胞的羊不完全相同C產(chǎn)生動物個體1與動物個體2的生殖方式是不同的De細胞為完成減數(shù)分裂的卵細胞解析：選D在核移植過程中，去核卵細胞一般選用處于減數(shù)第二次分裂中期的次級卵母細胞，而不是完成減數(shù)分裂的卵細胞。方法規(guī)律判斷有性生殖與無性生殖的兩種方

14、法(1)從概念上判斷。有性生殖是指經(jīng)兩性生殖細胞結(jié)合而成的合子或有性配子直接發(fā)育成個體的生殖方式。無性生殖是指不經(jīng)過生殖細胞的結(jié)合由親本直接產(chǎn)生子代的生殖方式。(2)從培養(yǎng)細胞的種類上判斷。組織培養(yǎng)中培養(yǎng)的不是體細胞而是有性配子或合子時，才屬于有性生殖。植物體細胞雜交和動物細胞核移植都屬于無性生殖。隨堂基礎(chǔ)鞏固1一般來說，動物細胞體外培養(yǎng)需要滿足的條件有()無毒的環(huán)境無菌的環(huán)境培養(yǎng)液中需加血漿溫度與動物體溫相近需要O2加CO2維持培養(yǎng)液的pHABC D解析：選A動物細胞體外培養(yǎng)要求環(huán)境無菌、無毒，在細胞培養(yǎng)液中需添加血清、血漿等一些天然成分，培養(yǎng)溫度一般與動物體溫相近。動物細胞培養(yǎng)還需要O2和

15、CO2，O2是細胞代謝所必需的，CO2可維持培養(yǎng)液的pH。2下列過程屬于動物細胞原代培養(yǎng)的是()A用胰蛋白酶使組織分散成單個細胞的過程B從機體取得細胞后初次進行培養(yǎng)的過程C出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后取下的細胞的培養(yǎng)過程D哺乳動物細胞在培養(yǎng)基中的懸浮生長過程解析：選B原代培養(yǎng)是最初的細胞培養(yǎng)，即還沒有分瓶培養(yǎng)前的細胞培養(yǎng)。3下列有關(guān)核移植的說法錯誤的是()A用核移植技術(shù)得到的動物稱為克隆動物B核移植的受體細胞最好是受精卵C核移植技術(shù)可以充分發(fā)揮優(yōu)良種畜的生殖潛力D用核移植技術(shù)得到克隆動物的過程屬于無性生殖解析：選B核移植的受體細胞應該是M期的卵母細胞，相對受精卵來說，M期的卵母細胞細胞質(zhì)所含的物質(zhì)更有利

16、于細胞核全能性的表達。4核移植的受體細胞是M期卵母細胞，下列有關(guān)說法錯誤的是()AM期卵母細胞質(zhì)中含有促進細胞核全能性表達的物質(zhì)BM期卵母細胞體積比較大操作起來相對容易C可以把供體細胞直接注入去核的卵母細胞中DM期卵母細胞對克隆動物的遺傳特性沒有任何影響解析：選D直接把供體細胞注入去核的卵母細胞中也是可以的，并且這樣可以減少對細胞核的損傷，更有利于重組細胞的分裂；M期卵母細胞提供了線粒體，所含的基因仍然能夠控制一些性狀，所以克隆動物并不是100%的供體動物的復制。5有關(guān)動、植物體細胞的離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是()A都需用CO2培養(yǎng)箱B都需用液體培養(yǎng)基C都要在無菌條件下進行 D都可體現(xiàn)細胞的全

17、能性解析：選C動、植物體細胞的離體培養(yǎng)都要在無菌條件下進行；動物的體細胞離體培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基，不能體現(xiàn)細胞的全能性；植物的體細胞離體培養(yǎng)一般用固體培養(yǎng)基，能體現(xiàn)細胞的全能性。6下列不屬于動物細胞工程應用的是()A大規(guī)模生產(chǎn)干擾素，用于抵抗病毒感染B為大面積燒傷的病人提供移植的皮膚C大規(guī)模生產(chǎn)食品添加劑、香料等D利用體細胞克隆技術(shù)，促進優(yōu)良種畜的繁育解析：選C動物細胞工程的應用是多方面的，許多重要的生物制品如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等，都可借助于動物細胞的大規(guī)模培養(yǎng)來生產(chǎn)；也可為大面積燒傷的病人進行自身皮膚移植；還可加快優(yōu)良種畜繁育。大規(guī)模生產(chǎn)食品添加劑、香料等是通過植物組織培養(yǎng)實現(xiàn)的。7科

18、學家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長激素基因的奶牛，如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育，可以對此轉(zhuǎn)基因奶牛進行克隆(如下圖所示)，請結(jié)合圖示回答下列問題：(1)在進行細胞培養(yǎng)之前，要對取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織進行分離，形成單個細胞，這一過程中需要利用_酶處理，不能用纖維素酶與果膠酶的原因是_。(2)形成重組細胞時應選用_期的卵母細胞，并去掉其細胞核的原因是_。(3)如果重組細胞為貼附性細胞，則在進行原代培養(yǎng)時，會表現(xiàn)出_和_等特點。(4)重組細胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛體內(nèi)會生出與供體奶牛遺體性狀相同的犢牛，但也有可能出現(xiàn)性狀上的某些差異，原因是_；_。(5)上圖中所示的生物技術(shù)整體被稱為_。

19、轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功，說明了動物_具有全能性。解析：(1)對動物組織進行分離，用胰蛋白酶處理，才能形成單個細胞。因為酶具有專一性，所以不能用纖維素酶和果膠酶將動物細胞分散開。(2)去掉卵母細胞核后，重組細胞的遺傳物質(zhì)主要來自供體細胞核，其性狀主要由供體細胞核決定。(3)如果重組細胞為貼附性細胞，則在進行原代培養(yǎng)時會表現(xiàn)出細胞貼壁和接觸抑制的特點。(4)重組細胞發(fā)育而來的犢牛與供體奶牛不完全相同，因為重組細胞的遺傳物質(zhì)主要來自供體細胞核，少量來自卵母細胞的細胞質(zhì)，另外性狀還受環(huán)境的影響。(5)克隆動物的成功證明了動物體細胞的細胞核具有全能性。答案：(1)胰蛋白(或膠原蛋白)酶具有專一性(2)M(

20、或減中)使克隆出的動物個體的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自供體細胞(或避免卵細胞中的遺傳物質(zhì)對后代造成干擾)(3)細胞貼壁接觸抑制(4)生物的性狀受細胞核基因和細胞質(zhì)基因共同控制生物的性狀受環(huán)境因素的影響(兩空順序可以顛倒)(5)核移植(或體細胞核移植)體細胞的細胞核課時跟蹤檢測一、選擇題1關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述，錯誤的是()A用于培養(yǎng)的細胞大都取自胚胎或幼齡動物的器官或組織B將所取的組織需用胰蛋白酶等處理使其分散成單個細胞C在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶使細胞從瓶壁上脫離，制成懸浮液D動物細胞培養(yǎng)只能傳50代左右，所培養(yǎng)的細胞都會衰老死亡解析：選D動物細胞培養(yǎng)傳至50代左右，若細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，并且

21、帶有癌變的特點，就能在適宜培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去。2下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)技術(shù)應用的敘述，錯誤的是()A可用于檢測某種物質(zhì)的毒性B可通過培養(yǎng)各種病變細胞，用于藥理等方面的研究C可通過動物細胞的大規(guī)模培養(yǎng)來生產(chǎn)病毒疫苗、干擾素等D經(jīng)過脫分化、再分化，可構(gòu)建人造皮膚解析：選D動物細胞培養(yǎng)沒有脫分化與再分化過程。3下列關(guān)于哺乳動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物的敘述，正確的是()A體細胞核移植過程中通常用卵細胞作為受體細胞B目前科學家可以用類似植物組織培養(yǎng)的方法獲得完整的動物個體C利用動物體細胞核移植技術(shù)可有選擇地繁殖某一性別的家畜D用于核移植的供體細胞一般都選用傳代50代以內(nèi)的細胞解析：選C體細胞核

22、移植過程中常用減中期的卵母細胞作為受體細胞；動物體細胞的全能性受到限制，不能經(jīng)過培養(yǎng)獲得動物個體；用于核移植的供體細胞一般是10代以內(nèi)的細胞；克隆動物細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)來自供體細胞，其性別與提供細胞核的動物一致，因此可有選擇地克隆某一性別的家畜。4下列有關(guān)體細胞核移植技術(shù)的說法，不正確的是()A體細胞核移植技術(shù)在多種動物中獲得了成功，成功率非常高B克隆技術(shù)的各個環(huán)節(jié)有待于進一步改進C大多數(shù)克隆動物還存在一些遺傳和生理缺陷類的健康問題D克隆動物食品的安全性問題仍然存在爭議解析：選A由于體細胞核移植技術(shù)是一項新的技術(shù)，成功率并不高，有許多問題仍待解決。5下圖是某克隆羊的培育過程模式圖，則與獲得該克

23、隆羊接近的生殖方式和其發(fā)育成熟時所分泌的主要性激素分別是()A無性生殖；雄性激素B無性生殖；雌性激素C有性生殖；雄性激素 D有性生殖；雌性激素解析：選A克隆羊的產(chǎn)生屬于無性生殖；由于此過程是雄性羊供核，故得到的克隆羊為雄性，所分泌的性激素是雄性激素。6動物細胞體外培養(yǎng)時，通常要在培養(yǎng)基中補充一定濃度的某些物質(zhì)。如圖是血清對正常細胞和癌細胞培養(yǎng)影響的實驗結(jié)果，不能從該圖獲得的結(jié)論是()A正常細胞與癌細胞的增殖速率相同B有無血清對正常細胞培養(yǎng)的影響較大C培養(yǎng)基中補充血清有助于正常細胞的培養(yǎng)D培養(yǎng)基中是否補充血清對癌細胞的培養(yǎng)影響不大解析：選A分析圖中曲線可知，對癌細胞來說，相同的培養(yǎng)時間內(nèi)，培養(yǎng)基

24、中有無血清，其細胞數(shù)目相差不大，說明培養(yǎng)基中有無血清對癌細胞的培養(yǎng)影響不大；對正常細胞來說，在相同的培養(yǎng)時間內(nèi)，有血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細胞數(shù)目遠遠多于沒有血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細胞數(shù)目，說明有無血清對正常細胞的培養(yǎng)影響較大；在相同條件和相同的培養(yǎng)時間內(nèi)，癌細胞和正常細胞的數(shù)目差距較大，正常細胞達到一定的數(shù)目后不再增加，而癌細胞卻能不斷增加。7在將動物組織塊分散成單個細胞時，可以使用胰蛋白酶。由此判斷以下推測不合理的是()A動物細胞之間可能依靠蛋白質(zhì)相互聯(lián)系B處理時一定要注意處理時間、加酶量C胰蛋白酶一定不會對動物細胞造成損傷D動物細胞培養(yǎng)液的pH應與胰蛋白酶作用的適宜pH基本一致解析：選C胰蛋白

25、酶可使蛋白質(zhì)分解，胰蛋白酶可破壞了動物細胞之間的聯(lián)系，可推測動物細胞之間可能依靠蛋白質(zhì)相互聯(lián)系；細胞膜中含有蛋白質(zhì)成分，所以一定要注意處理的時間和酶的用量，以防止對動物細胞造成損傷；酶促反應需要適宜的pH，所以培養(yǎng)液的pH應與胰蛋白酶作用的適宜pH基本一致。8下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述，正確的是()A細胞遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生于原代培養(yǎng)過程中B傳代培養(yǎng)時需要用胃蛋白酶處理貼壁生長的細胞C癌細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D50代以內(nèi)的細胞均能保持細胞正常的二倍體核型解析：選C細胞遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在傳代培養(yǎng)中；胃蛋白酶的最適pH大約為2，而細胞培養(yǎng)時pH一般為7.27.4，所以一般用胰蛋白

26、酶而不用胃蛋白酶處理細胞；癌細胞在培養(yǎng)過程中不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象；10代以內(nèi)的細胞可以保持正常的二倍體核型。9對某種動物的肝腫瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，下列說法錯誤的是()A在利用肝組織塊制備細胞懸液時，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B細胞培養(yǎng)應在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行，CO2的作用是刺激細胞呼吸C為了防止細胞培養(yǎng)過程中細菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素D在合成培養(yǎng)基中，通常需加入血清、血漿等天然成分解析：選B在利用肝組織塊制備細胞懸液時，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，以分解細胞間的蛋白質(zhì)，得到單個細胞；細胞培養(yǎng)應在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH；為了防止

27、細胞培養(yǎng)過程中細菌的污染，要求對培養(yǎng)液進行消毒、滅菌，也可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素；合成培養(yǎng)基通常需加入血清、血漿等天然成分。10把成年三倍體鯽魚的腎臟細胞核移植到二倍體鯽魚的去核卵細胞內(nèi)，培養(yǎng)并獲得的克隆魚是()A是二倍體B是有性生殖的產(chǎn)物C高度不育 D性狀與三倍體鯽魚完全相同解析：選C克隆魚的核遺傳物質(zhì)都來自三倍體鯽魚，因此克隆魚屬于三倍體；克隆魚的產(chǎn)生主要采用了核移植和胚胎移植技術(shù)，屬于無性生殖的產(chǎn)物；該克隆魚是三倍體，在減數(shù)分裂聯(lián)會時發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細胞，所以高度不育；該克隆魚的細胞核遺傳物質(zhì)來自三倍體鯽魚，而細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自二倍體鯽魚，因此其性狀與三倍體鯽魚相似，但不

28、完全相同。二、非選擇題11某研究小組進行藥物實驗時，以動物肝細胞為材料，測定藥物對體外培養(yǎng)細胞的毒性。供培養(yǎng)的細胞有甲、乙兩種，甲細胞為肝腫瘤細胞，乙細胞為正常肝細胞。請回答下列有關(guān)動物細胞培養(yǎng)的問題：(1)將數(shù)量相等的甲細胞和乙細胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時間后，觀察到甲細胞數(shù)量比乙細胞數(shù)量_。(2)在動物細胞培養(yǎng)時，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清，其原因是_。(3)在兩種細胞生長過程中，當乙細胞鋪滿瓶壁時，其生長_。藥物實驗需要大量細胞，兩種細胞頻繁傳代，甲細胞比乙細胞可以傳代的次數(shù)更_。若用動物的肝臟組織塊制備肝細胞懸液，需用_消化處理。(4)為了防止細胞培

29、養(yǎng)過程中細菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的_。(5)已知癌細胞的X基因表達過量與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。要實驗一種抗腫瘤藥物Y對甲細胞生長的影響，可將甲細胞分為A、B兩組，A組細胞培養(yǎng)液中加入_，B組細胞培養(yǎng)液中加入無菌生理鹽水。經(jīng)培養(yǎng)后，從A、B兩組收集等量細胞，通過分別檢測X基因在A、B兩組細胞中的_或_合成水平的差異，確定Y的藥效。解析：(1)腫瘤細胞具有無限增殖能力，細胞周期短，相同時間內(nèi)，甲細胞的數(shù)量多于乙細胞。(2)動物血清中含有胰島素、生長激素等，能促進細胞的生長和增殖，是天然的培養(yǎng)基。(3)動物細胞培養(yǎng)時為了獲得細胞懸液，需用胰蛋白酶處理組織塊，使組織塊中的細胞分散成單個細胞。(4)動物細胞培養(yǎng)時需要創(chuàng)造無菌的環(huán)境，因此為了防止病菌污染，可在培養(yǎng)基中添加抗生素。(5)設計對照實驗需要遵循單一變量原則，因此A組需要加入藥物Y，可通過檢測基因是否完成轉(zhuǎn)錄和翻譯來確定Y的藥效。答案：(1)多(2)血清中含有適合動物細胞生長增殖的各種營養(yǎng)物質(zhì)(3)產(chǎn)生接觸抑制多胰蛋白酶(4)抗生素(5)藥物YmRNA蛋白質(zhì)12下面是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病(基因缺陷導致胰島B細胞不能正常合成胰島素)的過程設計圖解，請據(jù)圖回答：(1)圖中所示的結(jié)構(gòu)名稱是_。(2)圖中、所示的生物技術(shù)名稱分別是_、_。