1、一、 按紫外吸收波長(zhǎng)由長(zhǎng)到短的順序排列下列化合物： 4. A. CH3Cl B. CH3Br C. CH3I二、 選擇題1. 紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了：  （A）吸收峰的強(qiáng)度   （B）吸收峰的數(shù)目  （C）吸收峰的位置   （D）吸收峰的形狀2. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于： （A）紫外光能量大   （B）波長(zhǎng)短    （C）電子能級(jí)差大（D）電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因3. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的

2、能量最高：  （A）*  （B）*   （C）n*    （D）n*4. *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：  （A）水     （B）甲醇    （C）乙醇    （D）正己烷5. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是：6. 苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大:         &

3、#160;        A、CH2CH3    B、 OCH3       C、CH=CH2             D、-CHO7. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（）>乙烯 >乙炔 >乙烷，其原因?yàn)椋?#160;  A.導(dǎo)效應(yīng)所致     

4、0;  B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果     C. 各向異性效應(yīng)所致    D. 雜化效應(yīng)所致  8. 在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是:       A、紫外和核磁  B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁  D、質(zhì)譜和核磁9. 若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的：       

5、;              A、不變       B、逐漸變大        C、逐漸變小      D、隨原核而變10. 下列結(jié)構(gòu)中羰基吸收波數(shù)最大的是哪個(gè)化合物：11. 一化合物分子式為C8H7N，紅外光譜數(shù)據(jù)如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572,

6、1511, 1450, 1380 cm-1, 該化合物結(jié)構(gòu)可能為：12. 紅外光譜圖(IR)中橫坐標(biāo)常為波數(shù)，波數(shù)的單位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm-1 13. 依據(jù)IR譜圖，化合物結(jié)構(gòu)應(yīng)為：14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)譜圖中，其中某一個(gè)H原子的信號(hào)如下所示，該H原子的偶合常數(shù)(J)是多少 A Hz B. Hz C. Hz D. ; Hz E. , Hz F. , Hz G. , , Hz H. Hz15. 依據(jù)下列1H-NMR(300MHz)譜圖，化合物結(jié)構(gòu)應(yīng)為：16. 下列IR譜圖表明樣品結(jié)構(gòu)可能是：17. 硝基苯酚1H

7、-NMR譜中芳香質(zhì)子信號(hào)如圖, 化合物結(jié)構(gòu)為： A. 鄰硝基苯酚      B. 間硝基苯酚     C. 對(duì)硝基苯酚18. 下列IR譜圖表明樣品結(jié)構(gòu)可能是：19. 下圖為一含N原子有機(jī)化合物IR譜圖的一部分，該化合物為： A. 硝基化合物     B. 一級(jí)胺     C. 二級(jí)胺     D. 三級(jí)胺20. 氘代二甲基亞砜(DMSO-d6)為常用NMR測(cè)試溶劑，其甲基碳原子在13C-NMR譜中化學(xué)位移為

8、C ppm，該信號(hào)會(huì)裂分為幾重峰：A. 單峰 B. 三重峰 C. 五重峰 D. 七重峰 E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR譜圖如下，測(cè)試所用溶劑為： A. CD3COCD3     B. CDCl3     C. DMSO-d6    D. CD3OD 22. 化合物I和II是一對(duì)差向異構(gòu)體(*只有一個(gè)手型C原子的構(gòu)型不同)，利用哪種譜圖，可以有效區(qū)分它們：A1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE差譜 E. 1H-1H COSY 23. 葡萄糖因其端基碳

9、原子構(gòu)型不同而分為-D-pyronoglucose (I)和-D-pyronoglucose (II)，關(guān)于兩種構(gòu)型中H-1的偶合常數(shù)(J)，哪種描述正確： A. 構(gòu)型的偶合常數(shù)等于構(gòu)型的偶合常數(shù) B. 構(gòu)型的偶合常數(shù)大于構(gòu)型的偶合常數(shù) C. 構(gòu)型的偶合常數(shù)大于構(gòu)型的偶合常數(shù) D. 無(wú)法區(qū)分二者大小24. 依據(jù)EI-MS和13C-NMR(DEPT)譜圖, 推測(cè)該化合物的元素組成為 :  A. C9H18 B. C8H12 C. C8H16N D. C8H14O 25. 利用哪種波譜圖，可以有效區(qū)分下列兩個(gè)化合物：  A1H-NMR B. HMBC C. HMQC

10、D. NOESY E. 1H-1H COSY 26. 下列化合物中哪個(gè)不適合采用EI-MS測(cè)試分子量：27. EI-MS譜圖中, m/z 57的碎片離子是分子離子峰m/z 100經(jīng)哪種裂解機(jī)制而產(chǎn)生的：  A 裂解； B. i裂解；    C. 麥?zhǔn)街嘏牛?#160; D. 裂解. 28. M. Goodwin等人曾在 Science雜志發(fā)表了他們的研究成果Sex Pheromone in the Dog, 1979, 203, 559561，他們發(fā)現(xiàn)，發(fā)情期的母狗生殖系統(tǒng)會(huì)釋放出 一種性激素，該化合物能引起公狗性興奮，其EI-MS譜圖如下，圖中 m/z 152

11、為該化合物的分子離子峰，質(zhì)譜碎片離子m/z 121的元素組成為： A. C7H7NO B. C7H5O2 C. C6H3NO2 D. C6H5N2O29. 含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：   A. 偶數(shù)     B. 奇數(shù)     C. 不一定    D. 決定于電子數(shù)30. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了 ：      A、-裂解  B、I-裂解   C、重排

12、裂解     D、-H遷移31. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為：      A、1:1:1       B、2:1:1    C、1:2:1       D、1:1:232. 一化合物的EI-MS和CI-MS譜圖如下，該化合物的分子量(M)為： A93 B. 92 C. 91 D. 6633. 一化合物的EI-MS和CI-MS譜圖如

13、下，該化合物的分子量為： A. 60 B. 87 C. 116 D. 99 E. 117 F. 157三、 下圖為一1H-NMR的一部分，圖中質(zhì)子信號(hào)化學(xué)位移為：H = ppm,偶合常數(shù)為：J = Hz. (300MHz核磁共振儀測(cè)試)四、 結(jié)構(gòu)解析1、一化合物分子式為C6H5NO3， a. 該化合物的“環(huán)+雙鍵數(shù)” 是多少b. 請(qǐng)依據(jù)1H-NMR譜確定其結(jié)構(gòu)，并在結(jié)構(gòu)中標(biāo)明 A、B、C、D、E分別為哪個(gè)氫原子的信號(hào)。2、一化合物元素組成為C3H7NO2, 依據(jù)其1H-NMR譜圖確定其結(jié)構(gòu)， 并標(biāo)出各個(gè)H原子的化學(xué)位移、裂分方式及偶合常數(shù)值等。3、某化合物, 其1H-NMR如圖所示, 分子式為

14、C9H10O2, 試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)4、下圖是一化合物的5個(gè)氫原子的1H-NMR的信號(hào), 按低場(chǎng)到高場(chǎng)順序列表標(biāo)識(shí) 各個(gè)信號(hào)的化學(xué)位移、裂分方式及耦合常數(shù)(500 MHz儀器測(cè)試). 5、一化合物分子式為C9H16O5，根據(jù)以下IR、1H NMR、13C-NMR 確定其結(jié)構(gòu)6、一化合物分子量M = 152，依據(jù)其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析結(jié)構(gòu)7、一化合物分子式為C9H7NO4，該化合物的“環(huán)+雙鍵數(shù)” 是多少 請(qǐng)依據(jù)1H-NMR譜確定其結(jié)構(gòu)，并在結(jié)構(gòu)中標(biāo)明A、B、C、D、E分別 為哪個(gè)氫原子的信號(hào)。8、依據(jù)譜圖解析化合物結(jié)構(gòu)，并歸屬各個(gè)H和C原子的信號(hào)9、一化合物MS, IR,

15、1H-NMR, 13C-NMR (DEPT)譜圖如下，解析其結(jié)構(gòu)并歸屬1H-NMR、 13C-NMR 中的各個(gè)信號(hào)10、一化合物分析式為C10H15N, 依據(jù)其IR、1H-NMR、13C-NMR和DEPT譜， 確定該化合物的結(jié)構(gòu)11、一化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR及DEPT譜如下: 解析該化合物的結(jié)構(gòu), 并歸屬1H-NMR、13C-NMR 中的各個(gè)信號(hào)(在結(jié)構(gòu)式中用 A、B、C、及a、b、c.等標(biāo)識(shí)); 用結(jié)構(gòu)式解釋EI-MS譜圖中質(zhì)荷比為m/z 85、71、58、43的碎片離子是如何得到的：12、化合物分子式為C4H11NO，根據(jù)以下波譜數(shù)據(jù)及圖， 確定化合物結(jié)構(gòu)，

16、并歸屬每個(gè)H和C的信號(hào)13、以化合物結(jié)構(gòu)如下，依據(jù)其一維和二維NMR譜圖歸屬所有H和C原子的信號(hào)14、依據(jù)其MS、1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析結(jié)構(gòu)15、依據(jù)譜圖解析化合物結(jié)構(gòu)，并歸屬各個(gè)H原子的信號(hào)（對(duì)結(jié)構(gòu)式進(jìn)行編號(hào)， 然后將編號(hào)對(duì)應(yīng)填寫(xiě)在1H-NMR譜中）16、依據(jù)MS、IR、1H-NMR、13C-NMR(DEPT)及1H-1H COSY和 HMQC譜圖解析化合物的結(jié)構(gòu)，按命名規(guī)則對(duì)化合物碳原子進(jìn)行 編號(hào)，并歸屬所有1H-NMR和13C-NMR譜圖中的信號(hào)(哪些信號(hào)是 H-1, H-2, H-3,C-1, C-2, C-3,等) EI-MS譜中，基峰是：m/z = ； CI-MS譜中，準(zhǔn)分子例子峰是：m/z = ； IR譜中， 1736 cm-1是 振動(dòng)吸收峰. 17、以下分別為某化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、H-H COSY和HMQC譜1） 請(qǐng)問(wèn)MS譜中該化合物的分子離子峰是m/z2） IR譜中=1678 cm-1 是哪個(gè)官能團(tuán)的伸縮振動(dòng)吸收 這個(gè)官能團(tuán)附近還有別的官能團(tuán)嗎 3） 1H-NMR譜中化學(xué)位移在 ppm之間的幾個(gè)峰， 判斷化合物含有什么片段能否從峰的裂分，判斷該片段 的取代方式，請(qǐng)說(shuō)明原因。 4） 從1