1、土壤肥料學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度1.實(shí)驗(yàn)前要先預(yù)習(xí)，明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，了解?shí)驗(yàn)內(nèi)容、原理和操作過(guò)程。2.實(shí)驗(yàn)時(shí)必須認(rèn)真觀察和分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，做到主動(dòng)地學(xué)習(xí)，積極地思考。3.保持實(shí)驗(yàn)室整齊、清潔和安靜，不得高聲談話。4.注意安全，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。易燃易爆物品要遠(yuǎn)離火源操作和放置。5.節(jié)約用水，安全用電，不浪費(fèi)藥品，愛(ài)護(hù)所有儀器。凡損壞儀器者應(yīng)如實(shí)向教師報(bào)告，并登記，補(bǔ)領(lǐng)。6.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中廢液、廢物應(yīng)倒入指定地方，不準(zhǔn)隨意亂倒。7.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的一切物品，未經(jīng)本室負(fù)責(zé)教師批準(zhǔn)，嚴(yán)禁攜帶出室外，借物必須辦理登記手續(xù)。8.實(shí)驗(yàn)完畢，要把儀器用具清潔，將各種儀器藥品放回原處，清潔實(shí)驗(yàn)臺(tái)面和地板，方可離開。 目

2、錄第一部分 實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)一 土壤樣品的采集與處理.1實(shí)驗(yàn)二 巖石及礦物的識(shí)別.2實(shí)驗(yàn)三 土壤有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定.4實(shí)驗(yàn)四土壤自然含水量的測(cè)定.6實(shí)驗(yàn)五 土壤酸堿度的測(cè)定.7實(shí)驗(yàn)六 土壤水解性氮的測(cè)定.9實(shí)驗(yàn)七 土壤速效磷的測(cè)定.10實(shí)驗(yàn)八 土壤速效鉀含量的測(cè)定.12實(shí)驗(yàn)九 碳酸氫銨含氮量的測(cè)定.13實(shí)驗(yàn)十 施肥量的估算.14第二部分 實(shí)習(xí)指導(dǎo)實(shí)習(xí)一 地質(zhì)地貌與成土巖石采集及識(shí)別.16實(shí)習(xí)二 土壤剖面形態(tài)的觀察和土類識(shí)別.17實(shí)習(xí)三 植物營(yíng)養(yǎng)大實(shí)驗(yàn)（測(cè)土配方施肥及植物營(yíng)養(yǎng)診斷）.18附：實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)報(bào)告書寫格式19第一部分 實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)一 土壤樣品的采集與處理一、目的意義土壤分析樣品的采集與處理是土壤分

3、析工作中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，是關(guān)系到分析結(jié)果及結(jié)論是否正確、可靠的先決條件。為使分析的少量樣品能反映一定范圍內(nèi)土壤的真實(shí)情況，必須正確采集與處理土樣。本實(shí)驗(yàn)介紹耕層土壤混合樣品的采集與制備。二、目的要求要求學(xué)會(huì)耕作土壤混合樣品采集與處理方法。三、用具小土鏟、米尺、布袋、標(biāo)簽、鉛筆、土篩（18號(hào)1、60號(hào)0.25、100號(hào)0.149）、廣口瓶、天平（0.1感量）、膠塞（或圓木棍）、白磁盤（或木版）等。四、方法步驟（一）土壤樣品的采集1、采集時(shí)間：一般在早春或晚秋進(jìn)行。2、采集的方法：（1）選點(diǎn)和布點(diǎn)：根據(jù)不同的土壤類型、地形、前茬以及肥力狀況，分別選擇典型地塊采取混合土樣，樣點(diǎn)的多少依采樣面積大小確

4、定，一般面積小于10畝（0.67公頃）5點(diǎn)左右、10-40畝（0.672.67公頃）515點(diǎn)，40畝（2.67公頃）以上1520點(diǎn)混合，采用蛇形法布點(diǎn)取樣。（2）采土：每一取土點(diǎn)先除去地面落葉等雜物，將土鉆垂直螺旋轉(zhuǎn)入耕作層20左右土內(nèi)取土，然后將各點(diǎn)土樣混合成1左右裝袋；小土鏟取樣，將小土鏟斜著向下切取一薄片的土樣。如采取的土樣不是1，可用四分法棄取多余的或添加不足的土樣。（二）土壤樣品的處理1、風(fēng)干和去雜：土樣應(yīng)及時(shí)風(fēng)干，風(fēng)干時(shí)應(yīng)將土樣放在陰涼干燥通風(fēng)、無(wú)特殊氣體（如綠氣、氨氣、二氧化硫等）、無(wú)灰塵污染的室內(nèi)干凈木板或塑料布、紙上，攤成一薄層，并經(jīng)常翻動(dòng)風(fēng)干，忌陽(yáng)光直曬或烘烤，半干時(shí)捏碎大

5、土塊。風(fēng)干后，揀出枯枝落葉、植物根系、殘茬等，對(duì)鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核或過(guò)多石子，應(yīng)揀出稱重并記下所占的百分?jǐn)?shù)。2、磨細(xì)、過(guò)篩和保存：（1）進(jìn)行物理分析時(shí)，取風(fēng)干土樣100200g在木扳或膠板上碾碎，全部通過(guò)18號(hào)篩，大塊土樣繼續(xù)碾碎過(guò)篩，不得拋棄或遺漏，石礫稱重并計(jì)算百分率。（2）進(jìn)行化學(xué)分析時(shí)，取風(fēng)干土樣100200g在木扳或膠板上碾碎，測(cè)定速效養(yǎng)分、pH值時(shí)全部通過(guò)18號(hào)篩；測(cè)定有機(jī)質(zhì)、水解性氮、全氮時(shí)取通過(guò)18號(hào)篩的土樣20g，使其全部通過(guò)60號(hào)篩；測(cè)定全磷、全鉀時(shí)取通過(guò)18號(hào)篩的土樣20g，使其全部通過(guò)100號(hào)篩。篩理好的土樣分別混勻后裝入廣口瓶中，貼上標(biāo)簽，記明班級(jí)、大組、小組、土類名

6、稱、采樣地點(diǎn)、采樣深度、采樣日期、孔徑、采集人等。最后將廣口瓶保存在樣品架上，避免陽(yáng)光、高溫、潮濕或酸堿氣體的影響。五、實(shí)驗(yàn)作業(yè)1.按要求撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。2.思考題 （1）土樣采集包括哪些環(huán)節(jié)？多余的土樣量如何處理？（2）采樣點(diǎn)數(shù)量對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性有什么影響？（3）土樣研磨過(guò)篩、充分混勻的目的是什么？實(shí)驗(yàn)二 巖石及礦物的識(shí)別一、目的意義識(shí)別巖石及礦物，了解它們對(duì)土壤質(zhì)地、土壤肥力的影響，為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)土壤和改良土壤打基礎(chǔ)。二、用品巖石標(biāo)本、礦物標(biāo)本、化石標(biāo)本、分化標(biāo)本、條痕板、摩氏硬度計(jì)、回形針、玻璃片、小刀、銼、放大鏡、稀鹽酸。三、方法步驟（一）礦物的識(shí)別：識(shí)別礦物的主要依據(jù)：礦物的形態(tài)、顏色

7、、條痕、光澤、硬度、解理和斷口、比重等（表實(shí)2-1）。1、形態(tài)：即礦物的形狀。有柱狀、片狀、菱形等。2、顏色：有深色礦物和淺色礦物，有自色和他色，還有有些礦物顏色可能改變。3、條痕：礦石粉末的顏色，即把礦物在條痕板上擦劃后留下的粉末顏色。但對(duì)無(wú)色透明或半透明的淺色礦物以及硬度比條痕板大的礦物不能鑒定。4、光澤：礦物表面反射光的色澤和亮度，有下列幾種：金屬光澤：光澤閃耀或者表面反光很強(qiáng)，光耀奪目。半金屬光澤：礦物表面反光較弱，呈歷久變暗的金屬表面的光澤。非金屬光澤：透明、半透明或是顏色較淺的礦物所具有的光澤。5、硬度：指礦物抵抗摩擦和刻劃的能力。通過(guò)兩種礦物互相刻劃，用已知的硬度來(lái)確定未知礦物的

8、硬度。以摩氏硬度計(jì)（摩氏硬度計(jì)僅是硬度的一種等級(jí)，它只表明硬度的相對(duì)大小，不表示其絕對(duì)值的大小，決不能認(rèn)為金剛石的硬度為滑石的倍）作標(biāo)準(zhǔn)，即選定種礦物作為硬度風(fēng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，這種礦物的每一種都能刻劃它前面硬度較小的礦物，同時(shí)又能被其后硬度較大的礦物所刻劃。野外確定常采用硬度的代用品，如指甲的硬度為.，回形針的硬度為.，玻璃片的硬度為，小刀的硬度為，銼的硬度為。一般礦物的硬度很少超過(guò)。6、解理和斷口：礦物依一定方向裂開的性質(zhì)叫解理。其裂開的平滑面叫解理面。不規(guī)則的破裂面叫斷口。極完全解理解里面極平滑，可裂成薄片。按解里面裂開完全解理解里面平滑，不易發(fā)生斷口，往往的難易程度沿解里面裂開為小塊，外形與原來(lái)

9、的晶體相似。不完全解理在礦物碎片上可以找到解里面， 解理的類別但較困難，因?yàn)閿嗫诓黄交?。無(wú)解理按解里面的數(shù)目分：一向解理、二向解理、三向解理。貝殼狀斷口斷裂面象貝殼平坦?fàn)顢嗫跀嗔衙媛詾槠教箶嗫诘男螤钔翣罨蛄顢嗫跀嗫谔幋植谒普惩翣顓⒉顮顢嗫跀嗫谟袇⒉钔黄?、比重；指礦物的重量與時(shí)同體積水的重量比。通常用手掂量約略估計(jì)。絕大多數(shù)礦物的比重在.之間，小于.者為輕礦物，.者為中等比重礦物，大于者為重礦物。表實(shí)-1、主要成土礦物的識(shí)別依據(jù)礦物種類形態(tài)顏色條痕光澤硬度解理斷口比重石英塊狀白、灰、無(wú)白玻璃、油脂7無(wú)貝殼2.6正長(zhǎng)石柱狀肉紅、淺紅白玻璃6二向解理互成直角參差2.6斜長(zhǎng)石柱狀灰、乳白白玻璃6二

10、向解理互成斜角參差2.6白云母片狀無(wú)色透明無(wú)珍珠2.5極完全黑云母片狀黑或灰無(wú)珍珠2.5極完全角閃石細(xì)長(zhǎng)柱暗綠、黑玻璃5-6二向完全解理參差輝石短粗柱狀黑綠灰玻璃5.5二向解理參差橄欖石粒狀黃綠無(wú)玻璃6.5-7貝殼赤鐵礦塊狀、魚子狀紫紅、鐵黑櫻桃紅半金屬無(wú)參差5磁鐵礦柱狀、塊狀鐵黑黑半金屬無(wú)參差褐鐵礦塊狀褐、深褐黃褐半金屬無(wú)參差4黃鐵礦塊狀金黃綠黑、褐金屬無(wú)參差高嶺石塊狀白白土狀22.6方解石菱面晶體乳白、灰、褐油脂、玻璃3完全2.7白云石菱面晶體白白珍珠3.5-4完全磷灰石塊狀綠、褐白玻璃、油脂5不完全參差3.15蒙脫石水云母蛭石蛇紋石伊利石（二）巖石的識(shí)別巖石識(shí)別的主要依據(jù)：成分和組織等（

11、）巖石的成分礦物成分：有主要成分和次要成分。如淺色的巖漿巖中的花崗巖、流紋巖的主要成分為石英、正長(zhǎng)石和云母，含量較多，而黃鐵礦、磁鐵礦等為其次要成分，含量較少。深色的巖漿巖中的玄武巖、輝長(zhǎng)巖的主要成分為輝石、斜長(zhǎng)石和橄欖石，而不含石英和正長(zhǎng)石。顏色深淺中等的巖漿巖中的安山巖、閃長(zhǎng)巖的主要成分為斜長(zhǎng)石和角閃石，次要成分有輝石、云母及黃鐵礦等。如表實(shí)2-2。表實(shí)2-2 主要巖漿巖的特性比較噴出巖體隱晶巖粗面巖流紋巖安山巖玄武巖浸入巖體粒狀正長(zhǎng)巖花崗巖閃長(zhǎng)巖輝長(zhǎng)巖橄欖巖輝巖產(chǎn)狀組織似長(zhǎng)石礦物成分 堿性長(zhǎng)石石英黑云母角閃石斜長(zhǎng)石輝石橄欖石注：加斜線的是深色礦物，其余為淺色礦物。堿性長(zhǎng)石包括正長(zhǎng)石和鈉長(zhǎng)

12、石；似長(zhǎng)石為與長(zhǎng)石成分和組織相似的霞石類架狀硅酸鹽礦物?；瘜W(xué)成分：巖漿巖：含二氧化硅的百分比很重要，以上為酸性巖石、為中性鹽石、為基性巖石、以下為超基性巖石。沉積巖：有硅質(zhì)巖石、鐵質(zhì)巖石、石灰質(zhì)巖石等。（）巖石的組織是指組成巖石的各種礦物顆粒的形狀、相對(duì)大小和相互排列的狀況，可分為：變質(zhì)組織：為變質(zhì)巖的組織。當(dāng)巖石經(jīng)過(guò)高溫高壓后，其中的礦物結(jié)晶重新排列成平行的條紋狀組織或整個(gè)巖石成片狀或板狀組織。有時(shí)巖石中的礦物結(jié)晶，因受到溫度、壓力的影響而成緊密排列的結(jié)晶組織。碎屑組織：為沉積巖的組織，由前一代巖石碎屑堆積而成。其共同特點(diǎn)是在放大鏡下可仔細(xì)觀察碎屑間有孔隙與膠結(jié)劑。根據(jù)碎屑顆粒的大小形狀分為

13、土狀、沙狀、礫狀、多角狀。玻璃組織：為噴出巖組織。因巖漿突然在地面冷卻來(lái)不及分別結(jié)晶，變成相互溶解的狀態(tài)。在冷卻過(guò)程中沒(méi)有氣體發(fā)生形成的結(jié)晶組織為均一組織，有大量氣體發(fā)生時(shí)便成多孔組織。結(jié)晶組織：為浸入巖組織，巖漿在地殼下層漫漫冷卻時(shí)，其中的礦物便生成各種結(jié)晶粒，密接排列中間沒(méi)有空隙，巖漿愈在下面，冷卻愈慢，結(jié)晶愈大，形成較粗的晶粒組織。當(dāng)巖漿接近地表時(shí)冷卻迅速，形成密實(shí)組織。如在玻璃組織和密實(shí)組織中含有較大的斑晶時(shí)，稱為斑晶組織。表實(shí)-2、主要成土巖石的成分和組織巖石種類成分組織巖漿巖浸入巖花崗巖主要為石英、正長(zhǎng)石和云母。另外有少量角閃石、輝石、黃鐵礦和磁鐵礦等次要成分。二氧化硅含量在以上。

14、粗晶組織正長(zhǎng)巖主要礦物成分為正長(zhǎng)石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅。結(jié)晶組織閃長(zhǎng)巖主要礦物成分為斜長(zhǎng)石和角閃石，次要成分有輝石、云母及黃鐵礦等。中性巖。結(jié)晶組織輝長(zhǎng)巖其主要礦物成分為輝石和斜長(zhǎng)石，輝石居多。次要成分有角閃石和云母，含二氧化硅，為基性巖。結(jié)晶組織橄欖巖噴出巖流紋巖主要礦物成分為正長(zhǎng)石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅。因有紅色或黃色溜紋而得名玻璃組織粗面巖主要礦物成分為正長(zhǎng)石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅。面較粗，結(jié)晶顆粒小，呈淡紅色、淡黃色或灰色。玻璃組織玄武巖其主要礦物成分為輝石和斜長(zhǎng)石，輝石居多。次要成分有角閃石和云母，含二氧化硅，為基性巖。其

15、特點(diǎn)是比重大，細(xì)致、有氣孔、色深暗。玻璃組織安山巖脈巖沉積巖礫巖有礫石（直徑大于），含量在以上，經(jīng)膠結(jié)而成。礫狀組織砂巖由.的沙粒膠結(jié)而成，主要成分為石英。顆粒比頁(yè)巖粗些，成層較厚。砂狀組織頁(yè)巖粘土經(jīng)壓實(shí)脫水和膠結(jié)作用硬化形成。顆粒細(xì)，呈一頁(yè)一頁(yè)的薄片狀。片狀組織石灰?guī)r由碳酸鈣沉積膠結(jié)而成。很細(xì)致，滴稀鹽酸放出二氧化碳泡沫。質(zhì)純一般色淺，含有機(jī)質(zhì)及其它雜質(zhì)則呈淺紅色、灰黑色或黑色。含二氧化硅多時(shí)稱硅質(zhì)灰?guī)r，含粘土多時(shí)稱泥質(zhì)灰?guī)r。碎屑組織變質(zhì)巖片麻巖由花崗巖經(jīng)高溫高壓變質(zhì)而成。主要礦物與石灰?guī)r相似，所不同的是礦物一層一層的排列起來(lái)，一層石英，一層正長(zhǎng)石，一層云母，看起來(lái)一層白的，一層黑的，黑白相

16、間。變質(zhì)組織板巖由泥質(zhì)頁(yè)巖變質(zhì)而成。較硬且脆。敲擊時(shí)，石聲悅耳。變質(zhì)組織石英巖由砂巖變質(zhì)而來(lái)。極為堅(jiān)硬。石英巖與石灰?guī)r的區(qū)別在于：用的力氣小，輕輕敲打即能打開的是石英巖；用力氣很大，冒火星的是石英巖。用稀鹽酸試冒泡的是石灰?guī)r，不冒泡的是石英巖。變質(zhì)組織大理巖由石灰?guī)r變質(zhì)而來(lái)。因產(chǎn)生于云南大理而得名。質(zhì)純者多為白色，因含有其它雜質(zhì)而呈灰、綠、紅、淺黃等色。變質(zhì)組織千枚巖四、作業(yè)：舉例說(shuō)明識(shí)別巖石及礦物的主要依據(jù)實(shí)驗(yàn)三土壤有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定一目的意義土壤有機(jī)質(zhì)既是植物營(yíng)養(yǎng)的源泉，又是土壤微生物的能源物質(zhì)，同時(shí)也是形成土壤結(jié)構(gòu)的重要因素。因此土壤有機(jī)質(zhì)直接影響土壤的理化性狀，其含量是土壤肥力高低的重要指

17、標(biāo)之一。測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的方法有干燒法（高溫電爐灼燒）、濕燒法（重鉻酸鉀氧化）外加熱氧化法、水合熱氧化法。干燒法和濕燒法結(jié)果準(zhǔn)確，但需特殊儀器設(shè)備，費(fèi)時(shí)，一般不用。水合熱氧化法和外加熱氧化法原理相同，但由于不消煮，有機(jī)質(zhì)氧化只有77%，也一般不用。外加熱氧化法操作簡(jiǎn)便，設(shè)備簡(jiǎn)單、快速，再現(xiàn)性較好，故目前被一般實(shí)驗(yàn)室廣泛采用。二方法原理外加熱氧化法是在加熱條件下，用一定量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀硫酸溶液，氧化土壤中的有機(jī)質(zhì),剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定,由消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算出有機(jī)碳量,再乘以常數(shù)1.724，即為土壤有機(jī)質(zhì)量。其反應(yīng)式如下: 2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(

18、SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O 三儀器藥品1.儀器設(shè)備：有機(jī)質(zhì)消煮儀、分析天平、注射器（5ml）、滴定管（25ml）、吸管（5ml）、三角瓶（250ml）。 2. 試劑配置：0.8000mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱取分析純重鉻酸鉀39.225克，溶于400ml水中，加熱溶解，冷卻定容至1000ml。0.2mol/L硫酸亞鐵溶液。稱取化學(xué)純硫酸亞鐵55.6克，加3mol/L硫酸溶液30ml，定容至1000ml。 鄰啡羅啉指示劑。稱取化學(xué)純硫酸亞鐵0.695克和分析純鄰啡羅啉1.485克，溶

19、于100ml水中（紅棕色），貯于棕色滴瓶。濃硫酸（比重1.84，化學(xué)純）。四操作步驟1.準(zhǔn)確稱取通過(guò)60號(hào)篩風(fēng)干樣品0.5g（精確到0.0001g），放入干的消煮管中，用吸管準(zhǔn)確加入0.8000mol重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液ml，再用注射器注入濃硫酸ml，小心搖勻，然后將冷凝管插入消煮管，置入消煮儀中。2.預(yù)置消煮儀消煮溫度1750C，打開消煮開關(guān)，待溫度升至1750C時(shí)，開始計(jì)時(shí)，使溶液保持沸騰min然后關(guān)掉電源，待消煮管稍冷卻后取出、放涼。3.將消煮管內(nèi)溶物小心地全部洗入250ml三角瓶中，并使瓶?jī)?nèi)總體積保持在6080ml之間，然后加鄰啡羅林指示劑滴，用0.2mol硫酸亞鐵溶液滴定，溶液由黃色經(jīng)過(guò)

20、綠色突變到棕紅色即為終點(diǎn)。4.在測(cè)定樣品的同時(shí)，用純砂代替樣品做兩個(gè)空白試驗(yàn)，取其平均值，其他步驟同上。五結(jié)果計(jì)算有機(jī)碳（）(V0V) c0.0031.1樣品重100%有機(jī)質(zhì)（）有機(jī)碳（）1.724式中：V0 滴定空白液時(shí)所用去的硫酸亞鐵毫升數(shù)；V 滴定樣品液時(shí)所用去的硫酸亞鐵毫升數(shù)；c 硫酸亞鐵的摩爾濃度；0.003 1/4的毫摩爾質(zhì)量碳的克數(shù)；1.724 有機(jī)碳占有機(jī)質(zhì)的58，將有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)需乘以1.724；1.1 由于本法僅能氧化土壤有機(jī)質(zhì)的90，折合有機(jī)質(zhì)應(yīng)乘以1.1.六注意事項(xiàng)1.本法應(yīng)根據(jù)有機(jī)質(zhì)含量來(lái)決定稱樣重。有機(jī)質(zhì)含量在7%-15%的土樣可稱0.1-0.05g，2%-4%

21、者可稱0.5-0.2g,少于2者可稱0.5g以上（西峰為0.5-1，應(yīng)稱0.5-1.0g），以減少誤差。2.消化煮沸時(shí)間必須盡量準(zhǔn)確，從管內(nèi)溶液表面開始翻動(dòng)時(shí)方能計(jì)算時(shí)間。3.對(duì)含有氯化物的樣品可加少量硫酸銀除去其影響，對(duì)石灰性土樣必須慢慢加入濃硫酸，以防止由于碳酸鈣的分解而引起劇烈發(fā)泡。對(duì)水稻土與一些長(zhǎng)期漬水的土壤，必須預(yù)先磨細(xì)灘成薄層，風(fēng)干10天左右，使還原物質(zhì)充分氧化后再測(cè)定。4.消煮好的溶液顏色，一般應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，則說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足。在滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵量小于空白用量的1/3時(shí)，有氧化不完全的可能，應(yīng)棄去重做。七思考題1.說(shuō)明重鉻酸鉀法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量的

22、方法原理2.為什么要嚴(yán)格掌握消化溫度和時(shí)間？實(shí)驗(yàn)四土壤自然含水量的測(cè)定一目的意義土壤水分是土壤的重要組成部分，也是土壤肥力的主要因素。通過(guò)自然土壤水分的測(cè)定，可以了解田間土壤中的水分狀況，為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)管理提供依據(jù)。風(fēng)干土樣含水量的測(cè)定，可將土樣換算成烘干土樣，使各項(xiàng)分析結(jié)果的計(jì)算以烘干土重為基礎(chǔ)進(jìn)行，分析結(jié)果具有可比性。二、目的要求測(cè)定土壤水分的方法有烘干法和酒精燃燒法。烘干法精度高但時(shí)間長(zhǎng)，酒精燃燒法精度低但速度快，適用于田間測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)采用烘干法測(cè)定土壤水分，要求掌握烘干法測(cè)定土壤水分的原理和方法。三、儀器烘箱、鋁盒、天平、干燥器、牛角勺。四、方法原理測(cè)定土壤含水量的方法很多，如烘干法、酒精

23、燃燒法和中子測(cè)量法等，其中烘干法是國(guó)際上土壤水分測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法，雖然需要采集土樣，并且干燥時(shí)間較長(zhǎng)，但是因?yàn)樗容^準(zhǔn)確，且便于大批測(cè)定，故為最常用的方法。測(cè)定時(shí)，將土壤樣品放在105的烘箱中烘至恒重，求出土壤失水重量占烘干土重的百分?jǐn)?shù)。在此溫度下，自由水和吸濕水都被烘干，而一般土壤有機(jī)質(zhì)不致分解。五操作步驟.取一干凈鋁盒在1/100天平上稱重（A ），并記上鋁盒號(hào)碼。.在田間用土鉆鉆取有代表性土樣（020），用小刀刮去鉆中浮土，挖取土鉆中部土樣20g左右，迅速裝入鋁盒中，蓋好盒蓋，帶回室內(nèi)（注意鋁盒不可倒置，以免樣品撒落），在天平上稱重（B ），每個(gè)樣品至少重復(fù)測(cè)3份。3.將打開蓋子的鋁盒（蓋

24、子放在鋁盒旁側(cè)或蓋子平放在盒下），放入105的恒溫箱中烘6h 。.待烘箱溫度下降至50左右時(shí)，蓋好蓋子，置鋁盒于干燥器中30min 左右，冷卻至室溫，稱重。如無(wú)干燥器，亦可將蓋好的鋁盒放在磁盤中，待至不燙手時(shí)稱重。5.啟開盒蓋，再烘3 h，冷卻后稱重，一直到前后兩次稱重相差不超過(guò)0.05g 時(shí)為止（C ）。六 結(jié)果計(jì)算土壤含水量（重量%）（B C ）/(CA )100 式中：A鋁盒重（g）；B鋁盒重加濕土重（g）；C鋁盒重加烘干土重（g）。七 注意事項(xiàng).烘箱溫度以105為宜，溫度過(guò)高，土壤有機(jī)質(zhì)易炭化散逸。在烘箱中，一般土壤烘6h即可至恒重，質(zhì)地較輕的土壤烘的時(shí)間可較短，約h即可。.干燥器內(nèi)的

25、干燥劑（氯化鈣或變色硅膠）要經(jīng)常更換或處理。變色硅膠在干燥時(shí)呈藍(lán)色，吸濕后呈紅色。此時(shí)應(yīng)在烘箱內(nèi)烘干使用。.在計(jì)算時(shí)要以烘干土重為基數(shù)。.本法須進(jìn)行三次平行測(cè)定，取其算術(shù)平均值，以一位小數(shù)（）表示，其平行差值不得大于。.本法測(cè)定本身的誤差取決于所用天平的精確度和取樣的代表性。所以，在田間取樣時(shí)，需要注意取樣的代表性，在大范圍測(cè)定時(shí)需多點(diǎn)重復(fù)。八、實(shí)驗(yàn)作業(yè)1.按要求撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。2.思考題 （1）說(shuō)明測(cè)定風(fēng)干土樣土壤水分含量的意義。（2）本方法測(cè)定土壤水分含量的關(guān)鍵是什么？（3）干燥器里的干燥劑需經(jīng)常檢查和處理嗎？為什么？ 實(shí)驗(yàn)五 土壤酸堿度的測(cè)定電位測(cè)定法一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐寥纏H是土壤的基本性質(zhì)，

26、也是影響土壤肥力的因素之一。它直接影響土壤中養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性；測(cè)定土壤pH可以了解被利用土壤的酸堿狀況，為改良和利用土壤提供依據(jù)；也可作為審查土壤其他項(xiàng)目測(cè)定結(jié)果的依據(jù)。二、儀器與試劑 1.儀器設(shè)備：pH酸度計(jì)（25型、pH玻璃電極、甘汞電極、50ml燒杯、玻璃棒、量筒。2.試劑： (1)pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng)105烘干2-3h苯二鉀酸氫鉀（分析純）10.21g，用蒸餾水溶解稀釋定容至1000ml，即為pH 4.01，濃度為0.05mol/l的苯二鉀酸氫鉀溶液。(2)pH6.85標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng)120烘干2-3h磷酸二氫鉀（分析純）3.39g和無(wú)水磷酸氫二鈉（分析純）3.

27、53g，溶于蒸餾水中，定容至1000ml。(3) pH9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱3.80g硼砂（分析純）溶于無(wú)CO2的蒸餾水中，定容至1000ml，此溶液的pH容易發(fā)生變化，應(yīng)注意保存。(4)1mol/l氯化鉀溶液：稱取化學(xué)純氯化鉀74.6g，溶于400ml蒸餾水中，用10%氫氧化鉀和鹽酸調(diào)節(jié)pH至5.5-6.0之間，然后稀釋至1000ml。三、方法原理pH測(cè)定的方法有電位測(cè)定法和混合指示劑比色法兩種。電位測(cè)定法精確度高，pH誤差在0.02左右，適合于室內(nèi)測(cè)定；而混合指示劑比色法精確度低，pH誤差在0.5左右，適合于野外測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)采用電位測(cè)定法。用水浸提液或土壤懸液測(cè)定pH時(shí)，應(yīng)用指示電極（玻璃

28、電極）和另一參比電極（甘汞電極）測(cè)定該試液或懸液的電位差。由于參比電極的電位是固定的，因而該電位差的大小取決于試液中的氫離子活度，在酸度計(jì)上可直接讀出pH。四、操作步驟稱過(guò)1 mm篩風(fēng)干土樣10.0 g 于50 ml 高型小燒杯中，加入25 ml 無(wú)CO2水或1.0 M KCl溶液，攪動(dòng)1分鐘，使土體充分散開，放置半小時(shí)，用PH計(jì)測(cè)定。既將電極球部插入土壤懸液中輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)，待電極電位達(dá)到平衡，按下讀數(shù)開關(guān)，測(cè)讀PH值。每測(cè)一個(gè)樣液，用水沖洗電極球部，并用濾紙輕輕吸干水分，再進(jìn)行第二個(gè)樣液測(cè)定。測(cè)56個(gè)樣品，用PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正一次。五、結(jié)果計(jì)算待測(cè)液測(cè)定值平均值六、注意事項(xiàng)1.在我國(guó)的pH例行分

29、析中水土比以1：1，2.5：1，5：1較多。為使所測(cè)定的pH更接近田間的實(shí)際情況，以水土比1：1或2.5：1甚至為水分飽和的飽和土漿是較好的。采用1：1的水土比對(duì)堿性土壤和酸性土壤均能得到較好的結(jié)果，特別是堿性土壤。2.玻璃電極敏感膜,必須形成水化凝膠層后才能正常反應(yīng),所以用前需用蒸餾水浸泡1224h 。但長(zhǎng)期浸泡會(huì)因玻璃溶解導(dǎo)致功能減退,因此長(zhǎng)期不用時(shí),應(yīng)洗凈后晾干保存為好。3.使用甘汞電極前要將其測(cè)孔的小橡皮塞取下來(lái)，以使管內(nèi)氯化鉀溶液借重力維持一定的流速，不要把甘汞電極長(zhǎng)時(shí)間浸在待測(cè)液中，以免流出的綠化鉀污染待測(cè)液，也不得把甘汞電極浸放在蒸餾水或其它溶液中。七、實(shí)驗(yàn)作業(yè)1.按要求撰寫實(shí)驗(yàn)

30、報(bào)告。2.思考題: （1）酸度計(jì)法測(cè)定土壤酸堿度需注意哪些問(wèn)題？（2）浸提液放置30分鐘的目的及注意事項(xiàng)是什么？（3）對(duì)本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行誤差討論。實(shí)驗(yàn)六 土壤水解性氮的測(cè)定一、目的意義土壤水解性氮包括礦質(zhì)態(tài)氮和有機(jī)態(tài)氮中比較易于分解的部分，它是氨態(tài)氮、硝態(tài)氮、氨基酸、酰胺和易分解的蛋白質(zhì)氮的總和。實(shí)踐證明，其測(cè)定結(jié)果與作物氮素吸收有較好的相關(guān)性。測(cè)定土壤中水解性氮的變化動(dòng)態(tài)，能及時(shí)了解土壤肥力，指導(dǎo)施肥。二、方法原理土壤水解性氮的測(cè)定方法，有堿解蒸餾法和擴(kuò)散吸收法。后者所需設(shè)備簡(jiǎn)單，在擴(kuò)散皿中水解、擴(kuò)散、吸收、滴定，省去蒸餾手續(xù)，比較方便。擴(kuò)散吸收法是在密閉的擴(kuò)散皿中，用1.2mol /L NaOH

31、 水解土壤樣品，在恒溫條件下使有效氮堿解轉(zhuǎn)化成氨氣狀態(tài)，并不斷的擴(kuò)散逸出，由硼酸吸收，再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定，計(jì)算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤中硝態(tài)氮含量較多，需加FeSO4還原成銨態(tài)氮。但FeSO4本身會(huì)中和部分 NaOH，故需提高堿的加入濃度（1.8 mol /L），使堿保持1.2 mol /L的濃度。水稻土中硝態(tài)氮含量極微，可以省去加FeSO4，直接用1.2mol /L NaOH水解。三、儀器藥品1.儀器設(shè)備 擴(kuò)散皿 半微量酸式滴定管（5ml ） 1/1000分析天平 恒溫箱2.試劑（1）1.2mol/l的NaOH溶液：稱取48.0g氫氧化鈉，溶解于蒸餾水，定容至1000ml。（2）2% 硼

32、酸溶液：稱取硼酸20.00g溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml，用稀酸或稀堿調(diào)至紅紫色（pH約4.5）。（3）0.01mol/lHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液：取密度為1.19kg/l的濃鹽酸8.5-9ml加蒸餾水至100 ml，然后用蒸餾水稀釋10倍，用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼砂標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。（4）定氮混合指示劑（5）特制膠水: 阿拉伯膠水溶液（稱取10g阿拉伯樹酯溶于15ml蒸餾水中）10份，甘油10份，飽和K2CO3溶液5份混合即成。（6）FeSO4（粉狀）四、操作步驟1.稱取通過(guò)18號(hào)篩風(fēng)干土樣2.00g （精確到0.01g）和1g FeSO4 粉劑，均勻鋪在擴(kuò)散皿外室內(nèi)，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使樣品鋪平。2.用吸

33、管吸取2%硼酸溶液2ml，加入擴(kuò)散皿內(nèi)室，并滴加1滴定氮混合指示劑，然后在皿的外室邊緣涂上特制膠水，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)數(shù)次以便毛玻璃與皿邊完全粘合，再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊，使擴(kuò)散皿露出一條狹縫，迅速用注射器加入10ml 1.8mol /L NaOH于皿的外室，立即用毛玻璃蓋嚴(yán)。3.水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使堿溶液與土壤充分混合均勻，用橡皮筋固定，然后放入 40恒溫箱中，24h后取出，再以0.01 mol /L HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液用半微量滴定管滴定內(nèi)室所吸收的氮量，由藍(lán)色滴至微紅色為終點(diǎn)，記下鹽酸用量毫升數(shù)V 。.在樣品測(cè)定的同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，校正試劑和滴定誤差。五、結(jié)果計(jì)算水解性氮（mg/kg土）（

34、V V0）M 141000/樣品重式中：M標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的當(dāng)量濃度；V滴定樣品時(shí)所用去的鹽酸的毫升數(shù)；V0空白試驗(yàn)滴定時(shí)所用去的鹽酸毫升數(shù)；141毫摩爾氮的毫克數(shù)；1000換算成每千克樣品中的氮的毫克數(shù)。六、注意事項(xiàng)1.檢查滴定管是否正常。2.滴定時(shí)應(yīng)用玻璃棒小心攪動(dòng)內(nèi)室溶液（切不可搖動(dòng)擴(kuò)散皿），同時(shí)逐滴加入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸，接近終點(diǎn)時(shí)，用玻璃棒在滴定管尖端沾取標(biāo)準(zhǔn)鹽酸液后再攪拌內(nèi)室，以防滴過(guò)終點(diǎn)。3.特制膠水由于用強(qiáng)堿制成，決不能沾污內(nèi)室，否則結(jié)果偏高。擴(kuò)散過(guò)程中擴(kuò)散皿必須蓋嚴(yán)不使漏氣。七、思考題1.按要求撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。2.思考題 （1）做空白試驗(yàn)的目的是什么？（2）本試驗(yàn)為什么強(qiáng)調(diào)在密封條件下進(jìn)行？(3

35、) 測(cè)定水解性氮在生產(chǎn)上有何意義？實(shí)驗(yàn)七 土壤速效磷的測(cè)定(碳酸氫鈉法)一、目的意義了解土壤中速效磷供應(yīng)狀況，對(duì)于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。二、儀器藥品 1.儀器往復(fù)震蕩機(jī) 分光光度計(jì)或光電比色計(jì) 三角瓶（200ml、100ml） 容量瓶（50ml） 吸管 無(wú)磷濾紙 2.試劑 （1）0.5mol/l碳酸氫鈉溶液：稱取化學(xué)純碳酸氫鈉42溶于800蒸餾水中,冷卻后,以0.5mol/l氫氧化鈉調(diào)節(jié)至8.5,洗入1000容量瓶中,定容至刻度,貯存于試劑瓶中。（2）硫酸鉬銻貯存液：取蒸餾水約400ml,放入1000ml燒杯中，將燒杯浸在冷水內(nèi)，然后緩緩注入分析純濃硫酸208.3ml,并不斷攪拌,冷卻至室溫

36、。另稱取分析純鉬酸銨20,溶于60的200ml蒸餾水中，冷卻。然后將硫酸溶液徐徐倒入鉬酸銨溶液中，不斷攪拌，再加入100ml0.5酒石酸銻鉀溶液，用蒸餾水稀釋至1000ml，搖勻，貯存于試劑瓶中。（3）鉬銻抗混合顯色劑：于100ml鉬銻貯存液中，加入1.5左旋抗壞血酸。此試劑有效期24，必須用前配制。（4）磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取45烘干過(guò)48的分析純磷酸二氫鉀0.2197于小燒杯中，以少量蒸餾水溶解，將溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，充分搖勻，此溶液即含50mg/l的磷基準(zhǔn)液。吸取50ml此溶液稀釋至500ml，即為5mg/l的磷標(biāo)準(zhǔn)液（此溶液不能長(zhǎng)期保存）。比色時(shí)按標(biāo)準(zhǔn)曲

37、線系列配制。（5）無(wú)磷活性炭：為了除去活性炭中的磷，先用0.5mol/l碳酸氫鈉浸泡過(guò)夜，然后在平板瓷漏斗上抽起過(guò)濾，再用0.5mol/l碳酸氫鈉溶液洗23次，最后用蒸餾水洗去碳酸氫鈉并檢查到無(wú)磷為止，烘干備用。 三、方法原理土壤中速效磷的測(cè)定方法很多，有生物方法、化學(xué)速測(cè)方法、陽(yáng)離子交換樹脂方法等?；瘜W(xué)速測(cè)方法，由于提取劑的不同所得的結(jié)果也不一致。提取劑的選擇主要是根據(jù)各種土壤性質(zhì)而定，一般情況下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氫鈉來(lái)提取，酸性土壤采用酸性氟化銨或氫氧化鈉草酸鈉法來(lái)提取。 石灰性土壤由于大量游離碳酸鈣存在，不能用酸溶液來(lái)提取速效磷，可用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳

38、酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時(shí)由于碳酸鹽的堿溶液，也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉堿溶液中存在著OH、HC03、C032等陰離子有利于吸附 態(tài)磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用石灰性土壤，也適用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測(cè)液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進(jìn)行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍(lán)，進(jìn)行比色。四、操作步驟1.稱取通過(guò)18號(hào)篩的風(fēng)干土樣5g(精確到0.01g)于200ml三角瓶中，加入0.5mol/L碳酸氫鈉溶液100ml，再加一角勺無(wú)磷活性炭，塞緊瓶塞，在振蕩機(jī)上振蕩30min(振

39、蕩機(jī)速率為每分鐘150180次)，立即用無(wú)磷濾紙過(guò)濾，濾液承接于100ml三角瓶中。2.吸取濾液10ml (含磷量高時(shí)吸取2.55ml，同時(shí)應(yīng)補(bǔ)加0.5mol/L碳酸氫鈉溶液至10m1)于50ml量瓶中，加7.5mol/L(1/2H2SO4)硫酸鉬銻抗混合顯色劑5ml，利用其中多余的硫酸來(lái)中和碳酸氫鈉，充分搖勻，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分搖勻 最后的硫酸濃度為0.65mol/L(1/2H2SO4)。 3.30min后在光電比色計(jì)上用紅色濾光板比色，或用72型分光光度計(jì)比色(波長(zhǎng)660nm)，比色時(shí)須同時(shí)做空白測(cè)定。4磷標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取5mg/kg磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、3、4、5

40、ml于50ml量瓶中，每一量瓶即為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mg/kg磷，再逐個(gè)加入0.5mol/L碳酸氫鈉10ml和75mol/L(1/2H2SO4) 硫酸鉬銻抗混合顯色劑5ml，然后同待測(cè)液一樣進(jìn)行比色。在半對(duì)數(shù)紙上繪制成曲線。五、結(jié)果計(jì)算 顯色液磷mg.kg-1數(shù)顯色液體積分取倍數(shù) 土壤中速效磷mg.kg-1 烘干土重（g） 顯色液磷mg.kg-1數(shù)：從工作曲線查得顯色液的磷mg.kg-1數(shù) 顯色液體積：50ml 浸提液總體積(50ml)分取倍數(shù)- 吸取浸出液ml數(shù)土壤速效磷P(mg/kg) 等級(jí)5 低510 中10 高對(duì)照比較，分析判斷土壤是否缺磷。 六、注意事項(xiàng)1.

41、活性炭一定要洗至無(wú)磷無(wú)氯反應(yīng)，否則不能應(yīng)用；2.顯色時(shí)7.5mol/L(1/2H2SO4)鉬銻抗混合顯色劑5ml，除中和10ml 0.5mol/L NaHCO3溶液外，最后酸度為0.65mol/L(1/2H2SO4)。 3.鉬銻抗混合劑的加入量要基本準(zhǔn)確，特別是鉬酸量的多少對(duì)顯色的深淺和穩(wěn)定性都有影響。標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液的比色酸度應(yīng)保持基本一致，它的加入量應(yīng)隨比色時(shí)定容體積的大小按比例增減。4.溫度對(duì)本法測(cè)定結(jié)果有較大影響，提取溫度要求在25左右。室溫低于20時(shí)，顯色后的鉬藍(lán)則有沉淀產(chǎn)生(0.4mg/kg磷以上)，此時(shí)可將量瓶放入4050的烘箱或熱水中保溫20min，稍冷30min后比色。 七、

42、實(shí)驗(yàn)作業(yè)1.按要求撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。2.思考題 （1）測(cè)定土壤速效磷時(shí)，哪些因素影響分折結(jié)果？（2）對(duì)本試驗(yàn)進(jìn)行誤差討論。(3).為什么0.5mol/L NaHCO3是石灰性土壤速效磷的較好浸提劑?(4).測(cè)定土壤速效磷應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？(5)用0.5mol/L碳酸氫鈉浸提土壤，測(cè)定土壤速效磷的指標(biāo)如何劃分?實(shí)驗(yàn)八 土壤速效鉀含量的測(cè)定一、測(cè)定意義測(cè)定土壤速效鉀的含量，可以作為合理施用鉀肥的重要依據(jù)。二、目的要求 本實(shí)驗(yàn)要求了解土壤速效鉀測(cè)定的基本原理，掌握測(cè)定方法和操作技能。三、方法原理采用火焰光度計(jì)法。以醋酸銨作浸提劑，將土壤膠體上的K+、Na+、Mg2+等代換性陽(yáng)離子代換下來(lái),浸提液中的鉀離子

43、可用火焰光度計(jì)直接測(cè)定。為了抵消醋酸銨的干擾影響，標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液也需要用1mol/L醋酸銨配制。四、儀器設(shè)備火焰光度計(jì)、振蕩機(jī)、天平（0.01g）、三角瓶（100ml）、容量瓶（100ml）、量筒（50ml）、漏斗。五、試劑配制 （1）1mol/L中性醋酸銨溶液：稱取化學(xué)純醋酸銨77.09g溶于蒸餾水后稀釋至近1000ml，次液應(yīng)呈中性?？扇∪芤河?.04%.溴麝草酚藍(lán)指示劑試之，如呈綠色則 為中性，黃或藍(lán)色，表明過(guò)酸或過(guò)堿，應(yīng)用稀醋酸或1:1濃氨水調(diào)節(jié)至中性，再定容至1000ml。（2）鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取經(jīng)過(guò)105oC烘干(4-6h)的分析純氯化鉀0.1907g,溶于中性醋酸銨溶液中,定

44、溶至1000ml,此液即100mg/kg鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)溶液。 （3）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別吸取100mg/kg鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)液0、2.5、5、10、15、20、40ml于100ml容量瓶中，用1mol/L醋酸銨溶液定容，搖勻，即得0、2、5、10、20、40mg/kg鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，然后在火焰光度計(jì)上依次進(jìn)行測(cè)定，以檢流計(jì)讀數(shù)為縱坐標(biāo)，鉀（K）濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。六、操作步驟 稱取通過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土樣5.00g于100ml三角瓶中，加入1mol/L中性醋酸銨溶液50ml，用橡皮塞塞緊，振蕩15min，立即過(guò)濾，濾液承接于小三角瓶中，直接在火焰光度計(jì)上測(cè)定，記錄檢流計(jì)的讀數(shù)，然后從標(biāo)

45、準(zhǔn)曲線上查得待測(cè)鉀濃度（mg/L）。七、結(jié)果計(jì)算 土壤速效鉀（K，mg/kg）=（ mg/L）/風(fēng)干土重 式中： mg/L：標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出試液含鉀（）濃度（mg/L）； ：浸提液體積（ml）。八、注意事項(xiàng)（1）醋酸銨提取劑必須是中性的，加入醋酸銨溶液于土壤樣品后，不宜放置過(guò)久，否則可能有一部分礦物鉀轉(zhuǎn)入溶液中，使速效鉀含量偏高。 （2）用醋酸銨配制的鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)溶液不能放置過(guò)久，否則，影響測(cè)定結(jié)果。九、參考指標(biāo)如下： 土壤速效鉀（mg/kg）7070150150供鉀水平低中高十、實(shí)驗(yàn)作業(yè)1.按要求撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。2.思考題 （1）怎樣正確使用和維護(hù)火焰光度計(jì)？（2）用醋酸銨配置的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液不能放

46、置過(guò)久，為什么？實(shí)驗(yàn)九 碳酸氫銨含氮量的測(cè)定（中和滴定法）一 目的意義碳酸氫銨常受其水分含量、氣溫變化的影響而分解，穩(wěn)定性比較差，特別在搬運(yùn)或貯藏過(guò)程中常常造成氮的損失。為了鑒定碳酸氫銨品質(zhì)和計(jì)算施肥量，就需要進(jìn)行分析，以指導(dǎo)施肥。二 藥品試劑1. 固體硼酸（化學(xué)純）2. 1.0 mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。3. 定氮混合指示劑三 方法原理由于過(guò)飽和硼酸對(duì)氨有較大的吸收容量，可先用硼酸吸收固定碳酸氫銨中的銨離子，然后直接用標(biāo)準(zhǔn)酸中和滴定，換算成碳酸氫銨的百分?jǐn)?shù)。四 操作步驟1. 預(yù)先在100ml 三角瓶中加入蒸餾水25ml ，并加入57g 固體硼酸，充分搖動(dòng)。2. 稱取碳酸氫銨樣品12g （精確到

47、0.01g ），迅速放入三角瓶中，搖動(dòng)1min ，使樣品溶解完全。3. 加1滴定氮混合指示劑于上述溶液中，隨即用1.0mol/L 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，顏色由藍(lán)色滴定到微紅色即達(dá)鐘點(diǎn)，記下鹽酸毫升數(shù)。五 結(jié)果計(jì)算氮（N ）%=V M 0.014100/樣品重式中：V滴定時(shí)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)；M鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液摩耳濃度；0.0141毫摩爾氮的克數(shù)；100換算成百分?jǐn)?shù)。六 注意事項(xiàng)1. 如要對(duì)碳酸氫銨作精確測(cè)定時(shí)，可將吸收樣品后的硼酸溶液定容稀釋后，取部分稀釋液，用0.05 mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定。2. 碳酸氫銨易揮發(fā)，所以稱量時(shí)必須迅速。七 思考題測(cè)定碳酸氫銨時(shí)為什么用硼酸吸收后用鹽酸溶液滴定？ 實(shí)驗(yàn)十

48、 施肥量的估算(養(yǎng)分平衡施肥估算法)一、目的意義 進(jìn)行農(nóng)作物施肥量的估算，可以減少施肥的盲目性，提高肥料的利用率和施肥經(jīng)濟(jì)效益。二、方法原理 估算一個(gè)合理的施肥量，必須考慮作物的計(jì)劃產(chǎn)量，土壤供肥情況、肥料特性、農(nóng)業(yè)技術(shù)措施和氣候條件籌，也就是說(shuō)必須結(jié)合本地區(qū)具體情況進(jìn)行。 養(yǎng)分平衡施肥估算法是根據(jù)作物計(jì)劃產(chǎn)量需肥量與土壤供肥量之差計(jì)算施肥量。其計(jì)算公式為： 農(nóng)作物需肥量(kg)土壤供肥量 (kg) 施肥量（kg）肥料中有效養(yǎng)分含量（%）肥料利用率（%）其中：肥量是按N、P205和K20計(jì)算的。 三、估算步驟1.目標(biāo)產(chǎn)量的確定：目標(biāo)產(chǎn)量即計(jì)劃產(chǎn)量，是決定肥料需要量的依據(jù)。目標(biāo)產(chǎn)量應(yīng)根據(jù)土壤肥力

49、來(lái)確定，通常用經(jīng)驗(yàn)公式來(lái)表達(dá)。先做田間試驗(yàn)，用不施任何肥料的空白區(qū)產(chǎn)量和最高產(chǎn)量區(qū)(或最經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量區(qū))產(chǎn)量進(jìn)行比較。在不同土壤肥力條件下，通過(guò)多點(diǎn)試驗(yàn)，獲得數(shù)據(jù)，以空白產(chǎn)量作為土壤肥力的指標(biāo)，用x表示自變量，其最高產(chǎn)量用y表示，為應(yīng)變量，求得一元一次方程的經(jīng)驗(yàn)公式：yb0b1x或yx/（b0b1x）式中：x空白產(chǎn)量； y最高產(chǎn)量； b0基礎(chǔ)最高產(chǎn)量； b1產(chǎn)量增加系數(shù)。應(yīng)用上述公式，只要得到當(dāng)?shù)乜瞻桩a(chǎn)量x，就可求得目標(biāo)產(chǎn)量。2.依據(jù)目標(biāo)產(chǎn)量求出所需養(yǎng)分總量。有了目標(biāo)產(chǎn)量，參考教材中表16-1，按照下面公式，即可求出實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)量所需養(yǎng)分總量。實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)量所需養(yǎng)分總量=(作物目標(biāo)產(chǎn)量指標(biāo)/100)形

50、成100經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量所需養(yǎng)分?jǐn)?shù)量 (1) 3.估算土壤供肥量。作物在不施任何肥料的情況下，所得的產(chǎn)量稱空白田產(chǎn)量，所吸收的養(yǎng)分，全部取自土壤，通過(guò)空白區(qū)產(chǎn)量就可估算出土壤供肥量。按下式進(jìn)行估算：土壤供肥量=空白區(qū)作物產(chǎn)量/100形成100經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量所需要養(yǎng)分?jǐn)?shù)量 (2)4.求肥料利用率。肥料利用率是把營(yíng)養(yǎng)元素?fù)Q算成肥料實(shí)物量的重要參數(shù)，它對(duì)肥料定量的標(biāo)準(zhǔn)性影響很大。因此，對(duì)不同作物和同一作物不同地區(qū)都要測(cè)定肥料的利用率（表16-3）。在進(jìn)行求肥料利用率的田間試驗(yàn)時(shí)，可安排單施某一營(yíng)養(yǎng)元素肥料和不施任何肥料二個(gè)小區(qū)，分別收割作物地上部分的產(chǎn)量，然后按下列公式計(jì)算肥料利用率。施肥區(qū)作物含該元素總量空白區(qū)

51、作物含該元素總量某元素肥料利用率100 (3)施入肥料中含該元素總量當(dāng)然，也可以利用前人這方面所做工作找出某種作物對(duì)某種肥料的利用率、最好是本地區(qū)的資料。5.估算施肥量。由(1)式估算的實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)量所需養(yǎng)分總量減去土壤供肥量，即為需要通過(guò)施肥補(bǔ)充的養(yǎng)分量，而后根據(jù)具體作物確定基肥和追肥的比例及肥料利用率，按下式分別估算出基肥與迫肥的計(jì)劃施肥量。需要通過(guò)施肥補(bǔ)充的養(yǎng)分?jǐn)?shù)量計(jì)劃施肥量該肥料某種養(yǎng)分含量（%）該肥料的利用率（%）四、估算實(shí)例 某農(nóng)戶通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不施任何肥料時(shí)小麥產(chǎn)量為：4650/hm2，施磷鉀肥時(shí)，產(chǎn)量為4950/hm2，施氮鉀肥時(shí)，產(chǎn)量為6120kghm2，施氮磷肥時(shí)，產(chǎn)量為分6030kghm2，施氮磷鉀肥時(shí)，產(chǎn)量為6450kghm2，該戶計(jì)劃公頃產(chǎn)小麥7 050kg，現(xiàn)備有碳銨、獵圈