1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上朱軍遺傳學(xué)（第三版）習(xí)題答案第三章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)1.半保留復(fù)制： DNA分子的復(fù)制，首先是從它的一端氫鍵逐漸斷開，當(dāng)雙螺旋的一端已拆開為兩條單鏈時，各自可以作為模板，進(jìn)行氫鍵的結(jié)合，在復(fù)制酶系統(tǒng)下，逐步連接起來，各自形成一條新的互補鏈，與原來的模板單鏈互相盤旋在一起，兩條分開的單鏈恢復(fù)成DNA雙分子鏈結(jié)構(gòu)。這樣，隨著DNA分子雙螺旋的完全拆開，就逐漸形成了兩個新的DNA分子，與原來的完全一樣。這種復(fù)制方式成為半保留復(fù)制。岡崎片段：在DNA復(fù)制叉中，后隨鏈上合成的DNA不連續(xù)小片段稱為岡崎片段。轉(zhuǎn)錄：由DNA為模板合成RNA的過程。RNA的轉(zhuǎn)錄有三步： RNA鏈的

2、起始； RNA鏈的延長； RNA鏈的終止及新鏈的釋放。翻譯：以RNA為模版合成蛋白質(zhì)的過程即稱為遺傳信息的翻譯過程。小核RNA：是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中RNA的剪接體的主要成分，屬于一種小分子RNA，可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核酸剪接體。不均一核RNA：在真核生物中，轉(zhuǎn)錄形成的RNA中，含有大量非編碼序列，大約只有25%RNA經(jīng)加工成為mRNA，最后翻譯為蛋白質(zhì)。因為這種未經(jīng)加工的前體mRNA在分子大小上差別很大，所以稱為不均一核RNA。遺傳密碼：是核酸中核苷酸序列指定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的一種方式，是由三個核苷酸組成的三聯(lián)體密碼。密碼子不能重復(fù)利用，無逗號間隔，存在簡并現(xiàn)象，具有有序性和通用性，還包

3、含起始密碼子和終止密碼子。簡并：一個氨基酸由一個以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象。多聚核糖體：一條mRNA分子可以同時結(jié)合多個核糖體，形成一串核糖體，成為多聚核糖體。中心法則：蛋白質(zhì)合成過程，也就是遺傳信息從DNA-mRNA-蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從DNA到DNA的復(fù)制過程，這就是生物學(xué)的中心法則。2答：DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的間接證據(jù)： （1）每個物種不論其大小功能如何，其DNA含量是恒定的。 （2）DNA在代謝上比較穩(wěn)定。（3） 基因突變是與DNA分子的變異密切相關(guān)的。DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)： （1）細(xì)菌的轉(zhuǎn)化已使幾十種細(xì)菌和放線菌成功的獲得了遺傳性狀的定

4、向轉(zhuǎn)化，證明起轉(zhuǎn)化作用的是DNA； （2）噬菌體的侵染與繁殖 主要是由于DNA進(jìn)入細(xì)胞才產(chǎn)生完整的噬菌體，所以DNA是具有連續(xù)性的遺傳物質(zhì)。 （3）煙草花葉病毒的感染和繁殖說明在不含DNA的TMV中RNA就是遺傳物質(zhì)。3答：根據(jù)堿基互補配對的規(guī)律，以及對DNA分子的X射線衍射研究的成果，提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。特點：（1） 兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間距離，平行的環(huán)繞于同一軸上，很像一個扭曲起來的梯子。（2） 兩條核苷酸鏈走向為反向平行。（3） 每條長鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的盤狀堿基。（4） 每個螺旋為3.4nm長，剛好有10個堿基對，其直徑為2nm。（5） 在雙螺旋分子的表面有大

5、溝和小溝交替出現(xiàn)。4答：A-DNA是DNA的脫水構(gòu)型，也是右手螺旋，但每螺旋含有11個核苷酸對。比較短和密，其平均直徑是2.3nm。大溝深而窄，小溝寬而淺。在活體內(nèi)DNA并不以A構(gòu)型存在，但細(xì)胞內(nèi)DNA-RNA或RNA-RNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，卻與A-DNA非常相似。B-DNA是DNA在生理狀態(tài)下的構(gòu)型。生活細(xì)胞中極大多數(shù)DNA以B-DNA形式存在。但當(dāng)外界環(huán)境條件發(fā)生變化時，DNA的構(gòu)型也會發(fā)生變化。Z-DNA是某些DNA序列可以以左手螺旋的形式存在。當(dāng)某些DNA序列富含G-C，并且在嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)時，可形成Z-DNA。其每螺旋含有12個核苷酸對，平均直徑是1.8nm，并只有一個深溝?，F(xiàn)在還不

6、清楚Z-DNA在體內(nèi)是否存在。5.答：染色質(zhì)是染色體在細(xì)胞分裂的間期所表現(xiàn)的形態(tài)，呈纖細(xì)的絲狀結(jié)構(gòu)，故也稱染色質(zhì)線。其基本結(jié)構(gòu)單位是核小體、連接體和一個分子的組蛋白H1。每個核小體的核心是由H2A、H2B、H3和H4四種組蛋白各以兩個分子組成的八聚體，其形狀近似于扁球狀。DNA雙螺旋就盤繞在這八個組蛋白分子的表面。連接絲把兩個核小體串聯(lián)起來，是兩個核小體之間的DNA雙鏈。細(xì)胞分裂過程中染色線卷縮成染色體：現(xiàn)在認(rèn)為至少存在三個層次的卷縮：第一個層次是DNA分子超螺旋轉(zhuǎn)化形成核小體，產(chǎn)生直徑為10nm的間期染色線，在此過程中組蛋白H2A、H2B、H3和H4參與作用。第二個層次是核小體的長鏈進(jìn)一步螺

7、旋化形成直徑為30nm的超微螺旋，稱為螺線管，在此過程中組蛋白H1起作用。最后是染色體螺旋管進(jìn)一步卷縮，并附著于由非組蛋白形成的骨架或者稱中心上面成為一定形態(tài)的染色體。6答：原核生物DNA聚合酶有DNA聚合酶I、DNA聚合酶II和DNA聚合酶III。DNA聚合酶I ：具有5'-3'聚合酶功能外，還具有3'-5'核酸外切酶和5'-3'核酸外切酶的功能。DNA聚合酶II ：是一種起修復(fù)作用的DNA聚合酶，除具有5'-3'聚合酶功能外，還具有3' -5'核酸外切酶，但無5'-3'外切酶的功能。DNA聚合酶

8、III：除具有5'-3'聚合酶功能外，也有3'-5'核酸外切酶，但無3'-5'外切酶的功能。7答：（1）真核生物DNA合成只是發(fā)生在細(xì)胞周期中的S期，原核生物DNA合成過程在整個細(xì)胞生長期中均可進(jìn)行。（2）真核生物染色體復(fù)制則為多起點的，而原核生物DNA復(fù)制是單起點的。 （3）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后隨鏈上合成的岡崎片段的長度比原核生物的要短。（4）在真核生物中，有、和5種DNA聚合酶，是DNA合成的主要酶，由DNA聚合酶控制后隨鏈的合成，而由DNA聚合酶控制前導(dǎo)鏈的合成。既在真核生物中，有兩種不同的DNA聚合酶分別控制前導(dǎo)鏈和后隨

9、鏈的合成。在原核生物DNA合成過程中，有DNA聚合酶I，DNA聚合酶II和DNA聚合酶III，并由DNA聚合酶III同時控制兩條鏈的合成。（5）真核生物的染色體為線狀，有染色體端體的復(fù)制，而原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀。8答：RNA的轉(zhuǎn)錄有三步：（1） RNA鏈的起始：首先是RNA聚合酶在因子的作用下結(jié)合于DNA的啟動子部位，并在RNA聚合酶的作用下，使DNA雙鏈解開，形成轉(zhuǎn)錄泡，為RNA合成提供單鏈模板，并按照堿基配對的原則，結(jié)合核苷酸，然后，在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵，使其相連，形成RNA新鏈。因子在RNA鏈伸長到89個核苷酸后被釋放，然后由核心酶催化RNA鏈的延長。（2）RNA鏈的延長：

10、RNA鏈的延長是在因子釋放以后，在RNA聚合酶四聚體核心酶催化下進(jìn)行。因RNA聚合酶同時具有解開DNA雙鏈，并使其重新閉合的功能。隨著RNA鏈的延長，RNA聚合酶使DNA雙鏈不斷解開和閉合。RNA轉(zhuǎn)錄泡也不斷前移，合成新的RNA鏈。（3）RNA鏈的終止及新鏈的釋放：當(dāng)RNA鏈延伸到終止信號時，RNA轉(zhuǎn)錄復(fù)合體就發(fā)生解體，而使新合成的RNA鏈得以釋放。9答：真核生物轉(zhuǎn)錄的特點：（1）在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行。 （2）mRNA分子一般只編碼一個基因。（3）RNA聚合酶較多。（4）RNA聚合酶不能獨立轉(zhuǎn)錄RNA。原核生物轉(zhuǎn)錄的特點：（1）原核生物中只有一種RNA聚合酶完成所有RNA轉(zhuǎn)錄。（2）一個mRNA分子

11、中通常含有多個基因。10答：蛋白質(zhì)的合成分為鏈的起始、延伸和終止階段：鏈的起始：不同種類的蛋白質(zhì)合成主要決定于mRNA的差異。在原核生物中，蛋白質(zhì)合成的起始密碼子為AUG。編碼甲酰化甲硫氨酸。蛋白質(zhì)合成開始時，首先是決定蛋白質(zhì)起始的甲酰化甲硫氨酰tRNA與起始因子IF2結(jié)合形成第一個復(fù)合體。同時，核糖體小亞基與起始因子IF3和mRNA結(jié)合形成第二個復(fù)合體。接著兩個復(fù)合體在始因子IF1和一分子GDP的作用下，形成一個完整的30S起始復(fù)合體。此時，甲酰化甲硫氨酰tRNA通過tRNA的反密碼子識別起始密碼AUG，而直接進(jìn)入核糖體的P位（peptidyl，P）并釋放出IF3。最后與50S大亞基結(jié)合，形

12、成完整的70核糖體，此過程需要水解一分子GDP以提供能量，同時釋放出IF1和IF2，完成肽鏈的起始。鏈的延伸：根據(jù)反密碼子與密碼子配對的原則，第二個氨基酰tRNA進(jìn)入A位。隨后在轉(zhuǎn)肽酶的催化下，在A位的氨基酰tRNA上的氨基酸殘基與在P位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵。此過程水解與EF-Tu結(jié)合的GTP而提供能量。最后是核糖體向前移一個三聯(lián)體密碼，原來在A位的多肽tRNA轉(zhuǎn)入P位，而原在P的tRNA離開核糖體。此過程需要延伸因子G（EF-G）和水解GTP提供能量。這樣空出的A位就可以接合另一個氨基酰tRNA，從而開始第二輪的肽鏈延伸。鏈的終止：當(dāng)多肽鏈的延伸遇到UAA UAG UGA等終止密碼

13、子進(jìn)入核糖體的A位時，多肽鏈的延伸就不再進(jìn)行。對終止密碼子的識別，需要多肽釋放因子的參與。在大腸桿菌中有兩類釋放因子RF1和RF2，RF1識別UAA和UAG，RF2識別UAA和UGA。在真核生物中只有釋放因子eRF，可以識別所有三種終止密碼子。第四章 孟德爾遺傳1答：（1）親本基因型為：PP×PP；PP×Pp；（2）親本基因型為：Pp×Pp；（3）親本基因型為：Pp×pp。2答：（1）F1的基因型：Aa； F1的表現(xiàn)型：全部為無芒個體。（2）F1的基因型：AA和Aa； F1的表現(xiàn)型：全部為無芒個體。（3）F1的基因型：AA、Aa和aa； F1的表現(xiàn)型：無

14、芒：有芒=31。（4）F1的基因型：Aa和aa； F1的表現(xiàn)型：無芒：有芒=11。（5）F1的基因型：aa； F1的表現(xiàn)型：全部有芒個體。3答：F1的基因型：Hh，F(xiàn)1的表現(xiàn)型：全部有稃。F2的基因型：HH：Hh：hh=121，F(xiàn)2的表現(xiàn)型：有稃：無稃=314答：由于紫花×白花的F1全部為紫花：即基因型為：PP×ppPp。而F2基因型為：Pp×PpPP：Pp：pp=121，共有1653株，且紫花：白花=1240413=31，符合孟得爾遺傳規(guī)律。5答：（1）為胚乳直感現(xiàn)象，在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影響而直接表現(xiàn)出父本非甜顯性特性的子實。原因：由于玉米為

15、異花授粉植物，間行種植出現(xiàn)互相授粉，并說明甜粒和非甜粒是一對相對性狀，且非甜粒為顯性性狀，甜粒為隱性性狀（假設(shè)A為非甜?；?，a為甜?；颍?。（2）用以下方法驗證：測交法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實播種，與純種甜玉米測交，其后代的非甜粒和甜粒各占一半，既基因型為：Aa×aa=11，說明上述解釋正確。自交法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實播種，使該套袋自交，自交后代性狀比若為31，則上述解釋正確。 6答：見下表：雜交基因型親本表現(xiàn)型配子種類和比例F1基因型F1表現(xiàn)型TTrr×ttRR厚殼紅色薄殼紫色Tr；tRTtRr厚殼紫色TTRR×ttrr厚殼紫色薄殼

16、紅色TR；trTtRr厚殼紫色TtRr×ttRr厚殼紫色薄殼紫色TRtrtRTr=1111；tRtr=11TtRRttRrTtRrttRRTtrrttrr=122111 厚殼紫色：薄殼紫色：厚殼紅色：薄殼紅色=3311ttRr×Ttrr薄殼紫色厚殼紅色tRtr=11； Trtr=11TtRrTtrrttRrttrr=1111厚殼紫色厚殼紅色薄殼紫色薄殼紅色 =11117答：番茄果室遺傳：二室M對多室m為顯性，其后代比例為：二室多室（3/8+1/8）（3/8+1/8）=11，因此其親本基因型為：Mm×mm。番茄果色遺傳：紅果Y對黃果y為顯性，其后代比例為：紅果黃果（

17、3/8+3/8）（1/8 +1/8）=31，因此其親本基因型為：Yy×Yy。因為兩對基因是獨立遺傳的，所以這兩個親本植株基因型：YyMm×Yymm。8答：根據(jù)其后代的分離比例，得到各個親本的基因型：（1）毛穎感銹×光穎感銹： Pprr×pprr（2）毛穎抗銹×光穎感銹： PpRr×pprr （3）毛穎抗銹×光穎抗銹： PpRr×ppRr（4）光穎抗銹×光穎抗銹： ppRr×ppRr9答：甲、乙兩品種的基因型分別為bbRR和BBrr，將兩者雜交，得到F1（BbRr），經(jīng)自交得到F2，從中可分離出白

18、稃光芒（bbrr）的材料，經(jīng)多代選育可培育出白稃光芒的新品種。10答：（1）F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒。（2）F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹無芒、光穎感銹有芒。（3）F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒。（4）F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹有芒、毛穎抗銹無芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎感銹無芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹有芒。11答：解法一：F1：PpRrAa F2中可以產(chǎn)生毛穎、抗銹、無芒表現(xiàn)型的基因型及其比例：PPRRAA：PpRRAA：PPRrAA：PPRRAa：Pp

19、RrAA：PPRrAa：PpRRAa：PpRrAa=12224448按照一般方法則：(1/27)+(6/27)×(1/4)+(12/27)×(1/16)+(8/27)×(1/64)=1/8，則至少選擇10 /（1/8）= 80（株）。解法二： 可考慮要從F3 選出毛穎、抗銹、無芒（PPRRAA）的純合小麥株系，則需在F2群體中選出純合基因型（PPRRAA）的植株。因為F2群體中能產(chǎn)生PPRRAA的概率為1/27，所以在F2群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn)為（P_R_A-_）的小麥植株：1/27 = 10/ XX=10×27=270（株）12答：由于F2基因型比為27

20、9993331而27中A_B_C_中的基因型：AABBCC：AABBCc：AABbCc：AaBBCC：AaBBCc：AaBbCC：AaBbCc（1）5個顯性基因，1個隱性基因的頻率為： （2）2個顯性性狀，一個隱性性狀的個體的頻率：13答：AaBbCcDd： F2中表現(xiàn)型頻率：(3/4+1/4)4 = 8127272727999933331（1）5株中3株顯性性狀、2株隱性性狀頻率為：(81/256)3×(1/256)2 = 0.×0. = 0.（2）5株中3株顯性性狀、3株隱性性狀頻率為：(81/256)2×(1/256)3 =（6561/85536）×

21、;（1/）=0.19414答：（1）基因型為：AACcR_或AaCCR_（2）基因型為：AaC_Rr （3）基因型為：A_CcRR或A_CCRr 15答：由于后代出現(xiàn)了親本所不具有的性狀，因此屬于基因互作中的不完全顯性作用。設(shè)長形為aa，圓形為AA，橢圓型為Aa。(1) aa×AA Aa(2) aa×AaAa：aa(3) Aa×AAAA：Aa=198202=11(4) Aa×AaAA：Aa：aa=6111258=12116答：a1、a2、a3、a4為4個復(fù)等位基因，故：（1）一條染色體上只能有a1或a2或a3或a4； （2）一個個體：正常的二倍體物種只含

22、有其中的兩個，故一個個體的基因組合是a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或 a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4；（3）一個群體中則a1a1、a2a2、a3a3、a4a4、a1a2、a1a3、a1a4、a2a3、a2a4、a3a4等基因組合均可能存在。第五章 連鎖遺傳和性連鎖1答：交換值是指同源染色體的非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率，或等于交換型配子占總配子數(shù)的百分率。交換值的幅度經(jīng)常變動在050%之間。交換值越接近0%，說明連鎖強度越大，兩個連鎖的非等位基因之間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)越少。當(dāng)交換值越接近50%，連鎖強度越小，兩個連鎖的非等位基因之間發(fā)

23、生交換的孢母細(xì)胞數(shù)越多。由于交換值具有相對的穩(wěn)定性，所以通常以這個數(shù)值表示兩個基因在同一染色體上的相對距離，或稱遺傳距離。交換值越大，連鎖基因間的距離越遠(yuǎn)；交換值越小，連鎖基因間的距離越近。2答：獨立遺傳的表現(xiàn)特征：如兩對相對性狀表現(xiàn)獨立遺傳且無互作，那么將兩對具有相對性狀差異的純合親本進(jìn)行雜交，其F1表現(xiàn)其親本的顯性性狀，F(xiàn)1自交F2產(chǎn)生四種類型：親本型：重組型：重組型：親本型，其比例分別為9331。如將F1與雙隱性親本測交，其測交后代的四種類型比例應(yīng)為1111。如為n對獨立基因，則F2表現(xiàn)型比例為（31）n的展開。 獨立遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是：控制兩對或n對性狀的兩對或n對等位基因分別位于不同

24、的同源染色體上，在減數(shù)分裂形成配子時，每對同源染色體上的每一對等位基因發(fā)生分離，而位于非同源染色體上的基因之間可以自由組合。連鎖遺傳的表現(xiàn)特征：如兩對相對性狀表現(xiàn)不完全連鎖，那么將兩對具有相對性狀差異的純合親本進(jìn)行雜交，其F1表現(xiàn)其親本的顯性性狀，F(xiàn)1自交F2產(chǎn)生四種類型：親本型、重組型、重組型、親本型，但其比例不符合9331，而是親本型組合的實際數(shù)多于該比例的理論數(shù)，重組型組合的實際數(shù)少于理論數(shù)。如將F1與雙隱性親本測交，其測交后代形成的四種配子的比例也不符合1111，而是兩種親型配子多，且數(shù)目大致相等，兩種重組型配子少，且數(shù)目也大致相等。 連鎖遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是：控制兩對相對性狀的兩對等位

25、基因位于同一同源染色體上形成兩個非等位基因，位于同一同源染色體上的兩個非等位基因在減數(shù)分裂形成配子的過程中，各對同源染色體中非姐妹染色單體的對應(yīng)區(qū)段間會發(fā)生交換，由于發(fā)生交換而引起同源染色體非等位基因間的重組，從而打破原有的連鎖關(guān)系，出現(xiàn)新的重組類型。由于F1植株的小孢母細(xì)胞數(shù)和大孢母細(xì)胞數(shù)是大量的，通常是一部分孢母細(xì)胞內(nèi)，一對同源染色體之間的交換發(fā)生在某兩對連鎖基因相連區(qū)段內(nèi)；而另一部分孢母細(xì)胞內(nèi)該兩對連鎖基因相連區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換。由于后者產(chǎn)生的配子全是親本型的，前者產(chǎn)生的配子一半是親型，一半是重組型，所以就整個F1植株而言，重組型的配子數(shù)就自然少于1111的理論數(shù)了。3答：F1表現(xiàn)為帶殼散

26、穗(NnLl)。F2不符合9331的分離比例，親本組合數(shù)目多，而重組類型數(shù)目少，所以這兩對基因為不完全連鎖。交換值% =（18+20）/（201+18+20+203）×100%=8.6%F1的兩種重組配子Nl和nL各為8.6% / 2=4.3%，親本型配子NL和nl各為（1-8.6%）/2=45.7%；在F2群體中出現(xiàn)純合類型nnLL基因型的比例為：4.3%×4.3%=18.49/10000，因此，根據(jù)方程18.49/10000=20/X計算出，X10817，故要使F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，至少應(yīng)種10817株。4答：這個雜合體自交，能產(chǎn)生ABy、abY、aBy、AbY

27、、ABY、aby、Aby、aBY 8種類型的配子。在符合系數(shù)為0.26時，其實際雙交換值為0.26×0.06×0.1×100=0.156%，故其配子的比例為：ABy42.078：abY42.078：aBy2.922：AbY2.922：ABY4.922：aby4.922：Aby0.078：aBY0.078。5答：根據(jù)交換值，可推測F1產(chǎn)生的配子比例為（42AB8aB8Ab42ab）×（46DE4dE4De46de），故其測交后代基因型及其比例為：AaBbDdEe19.32aaBbDdEe3.68AabbDdEe3.68aabbDdEe19.32AaBbdd

28、Ee1.68aaBbddEe0.32AabbddEe0.32aabbddEe1.68AaBbDdee1.68aaBbDdee0.32AabbDdee0.32aabbDdee1.68AaBbddee19.32aaBbddee3.68Aabbddee3.68aabbddee19.32。 6答：根據(jù)上表結(jié)果，+c和ab+基因型的數(shù)目最多，為親本型；而+b+和a+c基因型的數(shù)目最少，因此為雙交換類型，比較二者便可確定這3個基因的順序，a基因位于中間。則這三基因之間的交換值或基因間的距離為：ab間單交換值=（3+5+106+98）/1098）×100%=19.3%ac間單交換值=（3

29、+5+74+66）/1098）×100%=13.5%bc間單交換值=13.5%+19.3%=32.8%其雙交換值=（3+5/1098）×100%=0.73%符合系數(shù)=0.0073/（0.193×0.135）=0.28這3個基因的排列順序為：bac； ba間遺傳距離為19.3%，ac間遺傳距離為13.5%，bc間遺傳距離為32.8%。7已知某生物的兩個連鎖群如下圖，試求雜合體AaBbCc可能產(chǎn)生配子的類型和比例。答：根據(jù)圖示，bc兩基因連鎖，bc基因間的交換值為7%，而a與bc連鎖群獨立，因此其可能產(chǎn)生的配子類型和比例為： ABC23.25：Abc1.75：AbC1

30、.75：Abc23.25： aBC23.25：aBc1.75：abC1.75：abc23.258答：從上述測交結(jié)果看，有8種表型、兩類數(shù)據(jù)，該特征反映出這3個基因有2個位于同一染色體上連鎖遺傳，而另一個位于不同的染色體上獨立遺傳。又從數(shù)據(jù)的分配可見，匍匐與白花連鎖，而多毛為獨立遺傳。匍匐與白花的重組值為24%。假定其基因型為：匍匐AA、多毛BB、白花cc，叢生aa、光滑bb、有色花CC。則組合為：AABBcc×aabbCC AaBbCc×aabbcc AaBbCc6：AaBbcc19：aaBbCc19：aaBbcc6：AabbCc6：Aabbcc19：aabbCc19：aa

31、bbcc69答：其連鎖遺傳圖為： 10答：交換值=141/（141+129） ×100%×1/2=26.1%11答：假如雜合體為雙雜合類型，則有兩種情況：(1) vgvgXwXw × VgvgXWY VgvgXWXw vgvgXWXw VgvgXwY vgvgXwY(2) VgvgXWXw × vgvgXwY VgvgXWXw VgvgXwXw vgvgXWXw vgvgXwXwVgvgXWY VgvgXwY vgvgXWY vgvgXwY12答：伴性遺傳是指性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。限性遺傳是指位于Y染色體（XY型）或W染

32、色體（ZW型）上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳是指不含于X及Y染色體上基因所控制的性狀，而是因為內(nèi)分泌及其它因素使某些性狀或只出現(xiàn)雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。人類中常見的伴性遺傳性狀如色盲、A型血友病等。13答：雌性：Hh ；雄性：hh 從性遺傳第六章 染色體變異1答：這有可能是顯性AA株在進(jìn)行減數(shù)分裂時，有A 基因的染色體發(fā)生斷裂，丟失了具有A基因的染色體片斷，與帶有a基因的花粉授粉后，F(xiàn)1缺失雜合體植株會表現(xiàn)出a基因性狀的假顯性現(xiàn)象?？捎靡韵路椒右宰C明：（1）細(xì)胞學(xué)方法鑒定： 缺失圈； 非姐妹染色單體不等長。（2）育性：花粉對缺失敏感，

33、故該植株的花粉常常高度不育。（3）雜交法：用該隱性性狀植株與顯性純合株回交，回交植株的自交后代6顯性1隱性。2答：這可能是Cc缺失雜合體在產(chǎn)生配子時，帶有C基因的缺失染色體與正常的帶有c基因的染色體發(fā)生了交換，其交換值為10%，從而產(chǎn)生帶有10%C基因正常染色體的花粉，它與帶有c基因的雌配子授粉后，其雜交子粒是有色的。3答：如下圖所示，*為敗育孢子。4答：這3個變種的進(jìn)化關(guān)系為：以變種ABCDEFGHIJ為基礎(chǔ)，通過DEFGH染色體片段的倒位形成ABCHGFEDIJ，然后以通過EDI染色體片段的倒位形成ABCHGFIDEJ。5答：F1植株的各個染色體在減數(shù)分裂時的聯(lián)會。6答： 7 答

34、：（1） 葉基邊緣有無白條紋的比例為1111。易位使連鎖在同一條染色體上的F-f和Bm2-bm2基因改變?yōu)榉謱儆诓煌娜旧w，呈現(xiàn)自由組合規(guī)律。因此易位點T在這兩基因的中間。（2）易位點T與正?；蛑g的遺傳距離：F-T為7.16%、Bm2-T為45.52%。 其中：F t Bm2和f T bm2為雙交換，則：雙交換值=（6+1）/ 279）2.51%單交換值：F-T（12+1）/ 279）+2.51%7.16%Bm2-T（53+67）/ 279）+2.51%45.52%8答：AaaaBBbb自交F2表現(xiàn)型比例：配子5AaB-5aaB-1Aabb1aabb5AaB-25AaB-AaB-25Aa

35、B- aaB- 5AaB- A-bb5AaB- aabb5aaB-25aaB-A-B-25aaB- aaB-5aaB- A-bb5aaB- aabb1Aabb5AabbA-B-5A-abb aaB-1Aabb A-bb1Aabb aabb1aabb5aabbA-B-5aabb aaB-1aabb A-bb1aabb aabb故表型總結(jié)為105A-B- 35aaaaB- 3A-bbbb 1aaaabbbb9答：這是因為普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，其編號相同的三組染色體（如1A1B1D）具有部分同源關(guān)系，因此某一單位性狀常常由分布在編號相同的三組染色體上的3對獨立基因共同決定。如對不同倍數(shù)的小麥屬進(jìn)行電

36、離輻射處理，二倍體種出現(xiàn)的突變頻率最高，異源六倍體種最低。因為異源六倍體有三組染色體組成，某組染色體某一片段上的基因誘發(fā)突變，其編號相同的另二組對應(yīng)的染色體片段上的基因具有互補作用，可以彌補其輻射帶來的損傷。10答：F1植株體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有AABBD 5個染色體組，共35條染色體，減數(shù)分裂時理論上應(yīng)有14II+7I。 F2群體內(nèi)各植株染色體組和染色體數(shù)絕大多數(shù)不會同F(xiàn)1一樣，因為7個單價體分離時是隨機的，但也有可能會出現(xiàn)個別與普通小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株。因為產(chǎn)生雌雄配子時，有可能全部7 I都分配到一個配子中。11答：馬鈴薯是同源四倍體，只有這樣，當(dāng)其是單倍體時，減數(shù)分裂才會形成12個二

37、價體。如是異源四倍體話，減數(shù)分裂時會形成24個單價體。12答：該三體自交后代的群體為：90% n10% n+150% n45% 2n5% 2n+150% n+145% 2n+15% 2n+2該三體自交后代的群體里四體（2n+2）、三體（2n+1）、二體（2n）所占的百分?jǐn)?shù)分別為5%、50%、45%。13答：（1）假若c基因在第6染色體上，則(n-1)II+6IIICCC×(n-1)II+6IIcc (n-1)II+6IIICCc×(n-1)II+6IIcc 1(n-1)II+6IIICCc+2(n-1)II+6IIICcc+2(n-1)II+6IICc+1(n-1)II+6

38、IIcc其表現(xiàn)型比例為：正常葉：馬鈴薯葉=51染色體數(shù)比例為：三體：正常=11（2）假若c基因不在第6染色體上，則(n-1)IICC+6III×(n-1)IIcc+6II(n-1)IICc+6III×(n-1)IIcc+6II1(n-1)IICc+6III+1(n-1)IICc+6II+2(n-1)IICc+6III+2(n-1)IICc+6II+1(n-1)IIcc+6III+1(n-1)IIcc+6II+2(n-1)IIcc+6III+2(n-1)IIcc+6II其后代表現(xiàn)型比例為：正常葉：馬鈴薯葉=11染色體數(shù)比例為：三體：正常 = 1114答：根據(jù)題意，F(xiàn)2群體淀粉

39、質(zhì)：甜質(zhì)=1758586=31，可推知這對基因不在第10染色體上。解釋：（n-1）IIsusu + 10III ×（n-1）IISuSu + 10II（n-1）IISusu + 10III自交（n-1）ISu+10I（n-1）ISu+10II（n-1）Isu+10I（n-1）Isu+10II(n-1)ISu+10I淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=31(n-1)ISu+10II(n-1)Isu+10I(n-1)Isu+10II如在第10染色體上，則（n-1）II + 10IIIsususu ×（n-1）II + 10IISuSu（n-1）II + 10IIISususu自交1(n-1)I+10

40、ISu1(n-1)I+10IIsusu2(n-1)I+10Isu2(n-1)I+10IISusu1(n-1)I+10ISu淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=279=311(n-1)I+10IIsusu2(n-1)I+10Isu2(n-1)I+10IISusu上述是假定三體10IIISususu 的分離中n+1和n以同等的比例授精，但實際上三體n+1的配子參與受精的要少于n配子，n+1的花粉更少，因此不可能達(dá)到剛好是31的比例。因此不在第10染色體上。15答：（1）該單體所缺的那個染色體屬于S染色體組，因為具有35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時形成了11二價體和13個單價體。（2）假若該單體所缺的那個染色體屬于T染

41、色體組，則35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時會形成12二價體和11個單價體。16答：Yb1-yb1或Yb2-yb2位于O染色體上。解釋如下：（1）如果Yb2在O染色單體上：（n-2）II + IIyb1yb1 +M-UIIyb2yb2 ×（n-2）II + IIYb1Yb1 +OIYb2 （n-2）II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2；（n-2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 ×（n-2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 （n-2）II + IIYb1yb1 +OIyb21綠（n-2）II + IIYb1yb1 +OIIYb2yb21

42、綠（n-2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb21白（n-2）II + IIyb1yb1 +OIyb21白則正常株和白肋株的比例為11，而上表中只有O染色體單體后代表現(xiàn)為1917接近于理論比例11，故推測Yb2基因位于O染色體上。同理如Yb1基因位于單體染色體上，也表現(xiàn)為相同的遺傳規(guī)律，因此Yb1基因也可位于O染色體上。（2）如果不在O染色單體上，則（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 ×（n-3）II + IIYb1Yb1 +IIYb2Yb2 + OI（n-2）II+ IIYb1yb1 + IIYb2yb2 ；（n-3）II + IIYb1yb1+

43、IIYb2yb2 + OI ×（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2（n-3）II +OI）（n-2）II + IIYb1yb1 +IIYb2yb21綠株（n-3）II +OI）（n-2）II + IIYb1yb1 +IIyb2yb21綠株（n-3）II +OI）（n-2）II + IIyb1yb1 +IIYb2yb21綠株（n-3）II +OI）（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb21白肋株 則正常株和白肋株的比例為31，而上表中只有除O染色體株之外其它染色體單體后代的表現(xiàn)接近于這一理論比例第八章 基因表達(dá)與調(diào)控1答：孟德爾把控制性狀的因子稱為遺

44、傳因子；約翰生提出基因（gene）這個名詞，取代遺傳因子；摩爾根等對果蠅、玉米等的大量遺傳研究，建立了以基因和染色體為主體的經(jīng)典遺傳學(xué)。經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為：基因是一個最小的單位，不能分割；既是結(jié)構(gòu)單位，又是功能單位。具體指：（1）基因是化學(xué)實體：以念珠狀直線排列在染色體上；（2）交換單位：基因間能進(jìn)行重組，而且是交換的最小單位。（3）突變單位：一個基因能突變?yōu)榱硪粋€基因。（4）功能單位：控制有機體的性狀。分子遺傳學(xué)認(rèn)為：（1）將基因概念落實到具體的物質(zhì)上，并給予具體內(nèi)容：一個基因是DNA分子上的一定區(qū)段，攜帶有特殊的遺傳信息。（2）基因不是最小遺傳單位，而是更復(fù)雜的遺傳和變異單位：例如在一個基因區(qū)

45、域內(nèi)，仍然可以劃分出若干起作用的小單位?，F(xiàn)代遺傳學(xué)上認(rèn)為： 突變子：是在性狀突變時，產(chǎn)生突變的最小單位。一個突變子可以小到只有一個堿基對，如移碼突變。重組子：在性狀重組時，可交換的最小單位稱為重組子。一個交換子只包含一個堿基對。 順反子：表示一個作用的單位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段DNA與一個多鏈的合成相對應(yīng)，即保留了基因是功能單位的解釋。（3）分子遺傳學(xué)對基因概念的新發(fā)展：結(jié)構(gòu)基因：指可編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA序列。調(diào)控基因：指其表達(dá)產(chǎn)物參與調(diào)控其它基因表達(dá)的基因。重疊基因： 指在同一段DNA順序上，由于閱讀框架不同或終止早晚不同，同時編碼兩個以上基因的現(xiàn)象。隔裂

46、基因：指一個基因內(nèi)部被一個或更多不翻譯的編碼順序即內(nèi)含子所隔裂。跳躍基因：即轉(zhuǎn)座因子，指染色體組上可以轉(zhuǎn)移的基因。假基因：同已知的基因相似，處于不同的位點，因缺失或突變而不能轉(zhuǎn)錄或翻譯，是沒有功能的基因。2答：有互補作用：表示該表現(xiàn)型為野生型，a、b兩突變不是等位的，是代表兩個不同的基因位點。無互補作用：表示該表現(xiàn)型為突變型，a、b兩突變是等位的，是代表同一個基因位點的兩個基因座。3答：從第一行可以看出，突變體1與突變體3、5、6不互補，隸屬于同一個基因位點，即為同一個順反子；而與突變體2、4互補，不在同一個基因位點上；第三、五、六行則進(jìn)一步驗證了第一行的推斷。從第二、四行可以看出，突變體2、

47、4不互補，隸屬于同一個基因位點，即為同一個順反子；而與突變體1、3、5、6互補，不在同一個基因位點上，即分屬于不同的順反子。結(jié)論：本區(qū)共有兩個順反子，突變體1、3、5、6同屬于一個順反子；突變體2、4同屬于一個順反子。4答：以本澤爾利用經(jīng)典的噬菌體突變和重組技術(shù)，對T4噬菌體rII區(qū)基因微細(xì)結(jié)構(gòu)的分析為例。原理：r+野生型T4噬菌體：侵染E. coli B株和K12株，形成的噬菌斑小而模糊；rII突變型T4噬菌體：只能侵染B株，不能侵染K12（）株，形成的噬菌斑大而清楚。利用上述特點，讓兩個rII突變型雜交，接種K12（）株選擇重組體r+，計算出兩個r+ 突變座位間的重組頻率。重組值計算：rx

48、ry的數(shù)量與rr相同，計算時rr噬菌體數(shù)×2?？梢垣@得小到0.001，即十萬分之一的重組值。利用大量r區(qū)內(nèi)二點雜交的結(jié)果，繪制出r區(qū)座位間微細(xì)的遺傳圖： 5答：基因?qū)τ谶z傳性狀表達(dá)的作用可分為直接與間接兩種形式。(1)如果基因的最后產(chǎn)品是結(jié)構(gòu)蛋白或功能蛋白，基因的變異可以直接影響到蛋白質(zhì)的特性，從而表現(xiàn)出不同的遺傳性狀。例如人的鐮形紅血球貧血癥。紅血球碟形HbA型產(chǎn)生兩種突變體Hbs、Hbc紅血球鐮刀形。血紅蛋白分子有四條多肽鏈：兩條鏈（141個氨基酸/條）、兩條鏈（146個氨基酸/條）。HbA、Hbs、Hbc氨基酸組成的差異在于鏈上第6位上氨基酸，HbA第6位為谷氨酸（GAA）、H

49、bs第6位為纈氨酸（GUA）、Hbc第6位為賴氨酸（AAA）。基因突變會最終影響到性狀改變，產(chǎn)生貧血癥的原因：僅由單個堿基的突變，引起氨基酸的改變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)性質(zhì)發(fā)生變化，直接產(chǎn)生性狀變化。由正常的碟形紅血球轉(zhuǎn)變?yōu)殓牭缎渭t血球， 缺氧時表現(xiàn)貧血癥。(2)更多的情況下，基因是通過酶的合成，間接影響生物性狀的表達(dá)，例如豌豆：圓粒（RR）×皺粒（rr）產(chǎn)生F1圓粒（Rr），自交產(chǎn)生F2，1/4表現(xiàn)為皺粒（rr）。rr的表現(xiàn)型為皺粒，是因為缺少一種淀粉分支酶（SBE）所致。SBE控制淀粉分支點的形成，rr豌豆的SBE不正常，帶有一段0.8kb的插入片段，結(jié)果形成異常mRNA，不能形成淀粉分支

50、酶。在種子發(fā)育過程中，不能合成淀粉導(dǎo)致積累蔗糖和大量的水分。隨著種子的成熟，皺?；蛐停╮r）種子比圓?；蛐头N子失水快，結(jié)果形成皺粒種子表現(xiàn)型。而F1圓粒（Rr）雜合體中，有一個正常的R基因，可以產(chǎn)生SBE酶，能夠合成淀粉，表現(xiàn)為圓粒。本例說明R與r基因控制豌豆子粒的性狀不是直接的，而是通過指導(dǎo)淀粉分支酶的合成間接實現(xiàn)的。6答：轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控通?？蓺w為正調(diào)控與負(fù)調(diào)控兩種。正調(diào)控與負(fù)調(diào)控并非互相排斥的兩種機制，而是生物體適應(yīng)環(huán)境的需要，有的系統(tǒng)既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控。正調(diào)控是經(jīng)誘導(dǎo)物誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機制。誘導(dǎo)物通常與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成一種激活子復(fù)合物，與基因啟動子DNA序列結(jié)合，激活基因起始轉(zhuǎn)錄，使

51、基因處于表達(dá)的狀態(tài)；負(fù)調(diào)控是細(xì)胞中阻遏物阻止基因轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)控機制。阻遏物與DNA分子的結(jié)合，阻礙RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄，使基因處于關(guān)閉狀態(tài)。真核生物以正調(diào)控為主；原核生物以負(fù)調(diào)控為主。降解代謝途徑中既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控；合成代謝途徑中通常以負(fù)調(diào)控來控制產(chǎn)物自身的合成。 7答：(1)在R-突變體中S基因是否轉(zhuǎn)錄有兩種情況：如果S基因轉(zhuǎn)錄屬負(fù)調(diào)控系統(tǒng)，則在R-突變體中，S基因轉(zhuǎn)錄；如果S基因轉(zhuǎn)錄既有負(fù)調(diào)控又有正調(diào)控來共同控制，則該突變體中，盡管基因失活，如無正調(diào)控開啟，仍無法轉(zhuǎn)錄基因。(2) 如果R基因產(chǎn)物是S基因轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控子，則在該突變體中，R基因失活，則無正常的正調(diào)控因子，轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)不開啟，基因S

52、不轉(zhuǎn)錄。8答：1961年，Jacob F.和Monod J.的乳糖操縱元模型：乳糖操縱元闡述的是一個基因簇內(nèi)結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控位點的表達(dá)調(diào)控方式。包括編碼乳糖代謝酶的3個結(jié)構(gòu)基因及其鄰近的調(diào)控位點，即一個啟動子和個操縱子，還有位于上游的抑制基因。大腸桿菌乳糖代謝的調(diào)控需要三種酶參加： -半乳糖酶由結(jié)構(gòu)基因lacZ編碼，將乳糖分解成半乳糖和葡萄糖； 滲透酶由結(jié)構(gòu)基因lacY編碼，增加糖的滲透，易于攝取乳糖和半乳糖； 轉(zhuǎn)乙酰酶由結(jié)構(gòu)基因lacA編碼，-半乳糖轉(zhuǎn)變成乙酰半乳糖。三個結(jié)構(gòu)基因受控于同一個調(diào)控系統(tǒng)，大量乳糖時，大腸桿菌三種酶的數(shù)量急劇增加，幾分鐘內(nèi)達(dá)到千倍以上，這三種酶能夠成比例地增加；乳

53、糖用完時，這三種酶的合成也即同時停止。在乳糖操縱元中，lacI基因編碼一種阻遏蛋白，該蛋白至少有兩個結(jié)合位點，一個與DNA結(jié)合，另一個與乳糖結(jié)合。當(dāng)沒有乳糖時，lacI基因產(chǎn)生的阻遏蛋白，結(jié)合在操縱子位點的DNA序列上，阻止RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因。在有乳糖時，乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其空間構(gòu)型發(fā)生改變，而不能與操縱子DNA結(jié)合，這樣RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因，產(chǎn)生乳糖代謝酶，開始代謝乳糖。因此乳糖操縱元是一種負(fù)調(diào)控機制。9答：（1）lacZ+lacY-/lacZ-lacY+ 質(zhì)粒DNA能合成-半乳糖苷酶，是誘導(dǎo)型；（2）lacOClacZ-lacY+/lacZ+lacY- 染色體DNA能

54、合成-半乳糖苷酶，是誘導(dǎo)型；（3）lacP-lacZ+/lacOClacZ- 均不能合成-半乳糖苷酶；（4）lacI+lacP-lacZ+/lacI-lacZ+ 染色體DNA能合成-半乳糖苷酶，是誘導(dǎo)型。10答：色氨酸操縱元模型由Jacob F.和Monod J.提出，是具有合成代謝途徑典型的操縱元模型。色氨酸操縱元模型結(jié)構(gòu)，5種結(jié)構(gòu)基因trpE, D, C, B, A編碼色氨酸合成有關(guān)的5種酶；調(diào)控結(jié)構(gòu)：啟動子、操縱子、前導(dǎo)序列、弱化子；阻遏物trpR基因：與trp操縱元相距較遠(yuǎn)。大量色氨酸時，大腸桿菌5種酶的轉(zhuǎn)錄同時受到抑制；色氨酸不足時，這5種酶的基因開始轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄。色氨酸：作為阻遏物而不是

55、誘導(dǎo)物參與調(diào)控結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，因此，trp操縱元是一個典型的可阻遏的操縱元模型（repressible operon）。包括有兩類調(diào)控機理：(1) 阻遏調(diào)控trpR基因編碼無輔基阻遏物，與色氨酸結(jié)合，產(chǎn)生有活性的色氨酸阻遏物，與操縱子結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄；色氨酸不足，阻遏物三維空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，不能與操縱子結(jié)合，操縱元開始轉(zhuǎn)錄；色氨酸濃度升高：色氨酸與阻遏物結(jié)合，空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，可與操縱子結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄；(2) 弱化子調(diào)控前導(dǎo)序列可翻譯出一段14個氨基酸的短肽，在該短肽的第10，11位置上是兩個色氨酸的密碼子；兩個密碼子之后是一段mRNA序列，該序列可分為四個區(qū)段，區(qū)段間可互補配對，形成不同的二級

56、結(jié)構(gòu)。原核生物具有邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的特點，前導(dǎo)序列中，核糖體位置將決定形成哪種二級結(jié)構(gòu)，從而決定弱化子是否可形成終止信號。 當(dāng)有色氨酸時，可完整地翻譯出短肽，核糖體停留在終止密碼子處，鄰近區(qū)段2位置，阻礙了2，3配對，使3，4區(qū)段配對形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)終止子，RNA酶在弱化子處終止，不能向前移動。 如缺乏色氨酸，核糖體到達(dá)色氨酸密碼子時，由于沒有色氨酰tRNA的供應(yīng)，停留在氨酸密碼子位置，位于區(qū)段1，使區(qū)段2與區(qū)段3配對，區(qū)段4無對應(yīng)序列配對呈單鏈狀態(tài)，RNA聚合酶順利弱化子，繼續(xù)向前移動，轉(zhuǎn)錄出完整的多順反子序列。阿拉伯糖操縱元模型阿拉伯糖操縱元是控制分解代謝途徑的另一調(diào)控系統(tǒng)。其特點是調(diào)節(jié)蛋白既可以起正調(diào)控作用，又可以起負(fù)調(diào)控作用。組成結(jié)構(gòu)包括3個結(jié)構(gòu)基因B、A、D和三個調(diào)控位點R、O、I，其中R是araC基因編碼調(diào)節(jié)蛋白AraC蛋白，O包括兩部分，O1不參與調(diào)控、O2是AraC蛋白負(fù)調(diào)控結(jié)合位點，I是調(diào)節(jié)位點，CAP-cAMP復(fù)合物結(jié)合位點，AraC