惡性腫瘤腦膜轉(zhuǎn)移癌_第1頁
惡性腫瘤腦膜轉(zhuǎn)移癌_第2頁
惡性腫瘤腦膜轉(zhuǎn)移癌_第3頁
惡性腫瘤腦膜轉(zhuǎn)移癌_第4頁
惡性腫瘤腦膜轉(zhuǎn)移癌_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、惡性腫瘤腦膜轉(zhuǎn)移癌惡性腫瘤腦膜轉(zhuǎn)移癌2021/3/102腦膜癌病v概念v原發(fā)病灶v轉(zhuǎn)移途徑v臨床表現(xiàn)v輔助檢查v治療及預后2021/3/103概念 腦膜癌病為原發(fā)病灶的癌細胞在腦和脊髓蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)彌漫性的播散或多數(shù)局灶性的浸潤, 并可隨血管周圍間隙侵入腦皮質(zhì), 而顱內(nèi)并無腫塊形成。為全身腫瘤的遲發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),其發(fā)生率約3 %-5 %2021/3/104概念 其原發(fā)腫瘤以腺癌為多, 肺癌、胃癌、乳腺癌是常見的原發(fā)癌, 其次為惡性淋巴瘤、惡性黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌、白血病等。2021/3/105概念 腦膜癌病可見于原發(fā)腫瘤確診后或原發(fā)腫瘤發(fā)現(xiàn)之前, 有些病例則未能找到其原發(fā)病灶。2021/3

2、/106原發(fā)病灶v原發(fā)灶歐美以乳腺癌最多,日本以胃癌為第一,而國內(nèi)以肺癌最多,其次為胃癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤等v原發(fā)腫瘤以腺癌占絕大多數(shù),而鱗癌極為罕見。2021/3/107轉(zhuǎn)移途徑v血源轉(zhuǎn)移到脈絡膜叢血管而達蛛網(wǎng)膜下腔v血源轉(zhuǎn)移到軟腦膜而達蛛網(wǎng)膜下腔v沿神經(jīng)周圍淋巴管及鞘逆行播散v轉(zhuǎn)移到靜脈叢而達腦、脊膜下腔v沿血管周圍淋巴管向心性蔓延v先轉(zhuǎn)移到顱骨、脊椎骨再侵犯腦膜2021/3/108臨床表現(xiàn)v多見于中老年人v急性或亞急性起病v腦膜刺激征, 腦癥狀, 顱神經(jīng)及脊神經(jīng)損害的癥狀v常見于惡性腫瘤晚期,較少在原發(fā)腫瘤診斷同時出現(xiàn)v33%-75%病人合并腦(脊髓)實質(zhì)轉(zhuǎn)移2021/3/109臨床表

3、現(xiàn)v腦癥狀:包括頭痛、頭暈、嘔吐、嗜睡、精神異常、癲癇發(fā)作、共濟失調(diào)等v顱神經(jīng)癥狀:顱神經(jīng)損害為癌細胞浸潤所致,十二對顱神經(jīng)均可受損v脊神經(jīng)癥狀:由癌細胞浸潤脊膜和脊神經(jīng)根引起。腦脊液中癌細胞因重力作用,易侵犯下位脊神經(jīng)根,癥狀表現(xiàn)為:頸背痛、下肢無力、腱反射減低或消失等2021/3/1010輔助檢查v腦脊液v腦電圖v頭顱CT或MRI2021/3/1011腦脊液v腦脊液改變是本病特征之一v白細胞增多v蛋白質(zhì)增高v糖含量降低v糖含量降低系由于腦脊液中大量循環(huán)的腫瘤細胞消耗所致,此外,腦膜廣泛受損,導致糖轉(zhuǎn)運減弱也是一個原因2021/3/1012腦脊液v腦脊液細胞學檢查找到癌細胞是本病的主要診斷依

4、據(jù)(金標準)v有時需反復多次腦脊液檢查方可確診vFizazi 等報道,腦脊液細胞學檢查診斷腦膜癌病,第一次腰穿陽性率為50% ,三次腰穿后陽性率達8590%v假陽性主要見于淋巴瘤時反應性淋巴細胞增生v腦脊液中腫瘤標志物水平升高亦有助于診斷本病2021/3/1013不同疾病腦脊液的改變不同疾病腦脊液的改變壓力mmH2O白細胞(/mm3)蛋白(g/l)葡萄糖氯化物(mmol/l) 正常80-1805,75%為淋巴細胞0.2-0.45血糖的75%119-129細菌性腦膜炎增高100-60,000,主要為中性粒細胞0.5-5血糖的40%(2.2mmol/l)結(jié)核性腦膜炎增高10-500,疾病早期中性細

5、胞,后期淋巴細胞為主0.5-5或更高可能降低(2.2mmol/l)真菌性腦膜炎增高25-500,淋巴細胞為主0.5-5降低(2.2mmol/l)病毒性腦膜炎正?;蛟龈呖赡茉龆?,單核細胞為主0.5-2通常正常(血糖的75%)正?;蛏缘?021/3/1014腦電圖v異常發(fā)現(xiàn)率較高v主要表現(xiàn)為廣泛彌漫性慢波改變而無特異性局灶性改變2021/3/1015MRI 常見的幾種表現(xiàn)形式常見的幾種表現(xiàn)形式v腦積水,伴或不伴腦膜或室管膜強化,此多為病變侵犯軟腦膜而不是硬腦膜,使腦脊液的吸收通道閉塞而致腦積水v硬腦膜-蛛網(wǎng)膜強化型,為硬腦膜和硬腦膜反折的強化,表現(xiàn)為顱骨內(nèi)板下弧狀節(jié)段強化,不隨腦溝回起伏,可在連續(xù)

6、3個以上層面見到,應與正常腦脊液強化鑒別(正常強化一般不超過3CM)2021/3/1016MRIv軟腦膜-蛛網(wǎng)膜下腔強化型,典型者表現(xiàn)為與腦表面曲度一致的細線狀強化,但有時也和硬腦膜-蛛網(wǎng)膜下腔強化型表現(xiàn)相似;未強化者可表現(xiàn)為腦溝和腦池的模糊v室管膜下強化,腦膜和室管膜強化可以是局部或彌漫的,也可以是光滑或結(jié)節(jié)樣的2021/3/1017MRI 鑒別:v顱內(nèi)感染的腦膜強化,多為軟腦膜-蛛網(wǎng)膜下腔及全腦膜強化模式,波及范圍大,一般不會出現(xiàn)結(jié)節(jié)性強化v有時結(jié)核桿菌在顱底形成結(jié)合球,可類似結(jié)節(jié)性強化,一般只見于顱底,不會出現(xiàn)在腦膜表面或腦室膜下v感染直接蔓延引起的腦膜炎、顱腦外傷或手術引起的反應性腦膜

7、增厚通常表現(xiàn)為硬腦膜-蛛網(wǎng)膜下腔強化v混合型強化(同時具備線形強化和結(jié)節(jié)型強化)為區(qū)分腦膜癌病人最具特征性的表現(xiàn)。2021/3/1018圖圖1 1 肺癌硬腦膜型轉(zhuǎn)移A. 平掃橫軸位T1WI 見枕部顱骨內(nèi)板下結(jié)節(jié)狀病灶,向內(nèi)突入腦實質(zhì),向外侵犯顱骨形成軟組織腫塊, 呈稍低信號; B. 增強橫軸位T1WI ,枕骨內(nèi)板下硬膜增厚呈結(jié)節(jié)狀強化,局部枕骨及其皮下軟組織亦明顯強化2021/3/1019圖圖2 2 胸部非何杰金淋巴瘤硬腦膜型轉(zhuǎn)移增強橫軸位T1WI ,左頂部硬膜明顯增厚呈不規(guī)則條帶狀強化,該強化不深入腦溝??梢娻徑X水腫圖圖3 3 肺癌軟腦膜型轉(zhuǎn)移增強矢狀位T1WI ,額顳頂葉蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)見多

8、發(fā)結(jié)節(jié)狀強化灶,同時腦實質(zhì)內(nèi)亦可見多發(fā)結(jié)節(jié)狀強化灶2021/3/1020圖圖4 4 乳腺癌全腦膜型轉(zhuǎn)移增強橫軸位T1WI (A) 和矢狀位T1WI(B) 見側(cè)腦室室管膜及室管膜下呈線狀、結(jié)節(jié)狀強化,頂枕部硬膜增厚呈連續(xù)線狀強化2021/3/1021治療v鞘內(nèi)注射v鞘內(nèi)注射治療的同時全身化療v放射治療v糖皮質(zhì)激素v生物制劑2021/3/1022治療v對引起癥狀的病灶進行放療放療常能有效改善癥狀v最常需要放射治療的區(qū)域是馬尾和大腦v腦神經(jīng)和神經(jīng)根病變的病人常需對累及區(qū)域放療v局部放療僅能緩解癥狀,但不能治療整個蛛網(wǎng)膜下腔的腫瘤;全腦全脊髓放療易伴高死亡率和嚴重的骨髓抑制,且不能根治腫瘤,顧極少在臨

9、床中引用2021/3/1023治療v目前鞘內(nèi)注射尚無最佳治療方案 可選擇化療藥物:v甲氨蝶呤(MTX)-適用于白血病和實體瘤v阿糖胞苷(Ara-c)-適用于血液系統(tǒng)腫瘤v噻替哌于MTX療效相似,毒性較小注:MTX單藥于MTX+Ara-c+氫化可的松三藥聯(lián)合療效無差別2021/3/1024治療 鞘內(nèi)化療療效不高的原因:v可選擇的供蛛網(wǎng)膜下腔給藥的藥物有限v常用的藥物對血液腫瘤有效,但對多數(shù)實體瘤效果差v鞘內(nèi)藥物分布依賴正常的腦脊液循環(huán),而腦膜轉(zhuǎn)移時腦脊液循環(huán)多數(shù)遭破壞2021/3/1025治療v近年來全身化療作為腦膜轉(zhuǎn)移的治療手段被重新認識vIL-2,a-IFN、LAK等免疫抑制劑在治療惡性黑色素瘤來源、腦瘤和舌鱗癌來源的轉(zhuǎn)移癌起到一定療效v靶向治療藥物(吉非替尼等)v大劑量的皮質(zhì)激素能暫時改善和緩解臨床癥狀,但不延長生存期2021/3/1026預后v惡性腫瘤發(fā)生腦膜轉(zhuǎn)移后預后極差v無治療病人,中位生存時間一般為46周v治療后,中位生存期僅為36個月2021/3/1027預后 預后差原因分析:v血腦屏障使水溶性藥物難以通過血腦屏障v腫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論