1、獸醫(yī)藥理學一、名詞解釋藥物：用于治療、預防或診斷疾病的物質?！疽詣游餅橹委煂ο蟮姆Q為 獸藥】 獸醫(yī)藥理學：研究藥物與動物機體之間相互作用規(guī)律的一門科學，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)學基礎藥物效應動力學：研究藥物對機體作用規(guī)律，闡明 藥物防治疾病的原理。藥物代謝動力學：研究機體對藥物的處置過程，藥物在體內吸收，分 布生物轉化和排泄過程中藥物濃度隨時間變化規(guī) 律。藥物作用：藥物小分子與機體細胞大分子間的初始反應局部作用：吸收進入血液前用藥部位的作用吸收作用：吸收進入全身循環(huán)后分布到作用部位產(chǎn)生作用，又稱全身作用作用的選擇性：藥物對某一器官、組織作用特別強，對其他組織作用 很弱，甚

2、至相鄰的細胞液不產(chǎn)生影響治療作用：對因治療：用藥作用在于消除疾病的原發(fā)致病因子對癥治療：用藥目的在于改善疾病癥狀不良反應：其他與藥物目的無關或對動物產(chǎn)生損害作用副作用：在常用治療計量時產(chǎn)生與治療作用無關或危害不大的不良反應毒性反應：用藥劑量過大或用藥時間過長而引起的不良反應變態(tài)反應：藥物產(chǎn)生病理性免疫反應，又稱過敏反應耐受性：生物對進入其體內的有害元素積累的忍耐能力 【耐藥性：細菌對藥物敏感度降低或消失，導致該藥的療效降低或消失。】繼發(fā)性反應：藥物治療作用引起的不良后果后遺效應：停藥后血藥濃度已下降至閾值以下時的殘存藥理效應藥物的構效關系：藥物的化學結構與藥理效應有著密切的關系， 藥理作用的特

3、異性取決于特定的化學結構藥物的量效關系：藥理效應的強弱與劑量在一定范圍內成正比受體：對特定的生物活性物質具有識別能力并可選擇性結合的生物大分子【受體的性質：飽和性、特異性、可逆性】配體：對受體具有選擇性結合能力的生物活性物質、1、獸醫(yī)藥理學：研究藥物與動物機體（病原微生物）之間相互作用規(guī)律及其機制的科學。包括藥效學（PharmcodynamicS）及藥動學（Pharmacoki netics2、副作用；是指藥物在常用劑量時產(chǎn)生的與治療無關的作用或危害不大的不良反應，是藥物的固有作用，是可以預知的。3、繼發(fā)性反應：是指藥物治療作用引起的不良后果。畜禽消化道內 存在許多有益微生物，各種微生物菌群間

4、，維持著平衡的共生狀態(tài)。 長期使用廣譜抗菌藥物時，對藥物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感 菌株（真菌、葡萄球菌、大腸桿菌等）大量繁殖，菌群間的平衡狀態(tài) 被破壞，導致葡萄球菌性腸炎和白色念珠菌病等，又稱為菌群失調、二重感染。4、治療指數(shù)：藥物的LD50和ED50的比值稱為治療指數(shù)，此值越 大藥物越安全。（LD50半數(shù)致死量，ED50半數(shù)有銷量）5、首過效應：內服藥物從胃腸道吸收經(jīng)門靜脈系統(tǒng)進入肝臟，在肝藥酶、胃腸道酶和微生物的聯(lián)合作用下進行首次代謝，使進入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過效應，又叫受過消除。6、血腦屏障：是指由毛細血管壁與神經(jīng)膠質細胞形成的血漿與腦細 胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血

5、漿與腦脊液之間的屏障。7、生物利用度：是指藥物以某種劑型的制劑從給藥部位吸收進入全身循環(huán)的速率和程度。8配伍禁忌：兩種以上藥物混合使用可能發(fā)生體外的相互作用，出 現(xiàn)使藥物中和、水解、破壞失效等理化反應，這時可能發(fā)生混濁、沉 淀、產(chǎn)生氣體及變色等外觀異?，F(xiàn)象，被稱為配伍禁忌。9、化療三角：使用化療藥防止畜禽疾病的過程中，化療藥物、機體和病原體三者之間存在復雜的相互作用關系。10、抗菌藥后效應（PAE）:是指抗菌藥在撤藥后其濃度低于最小抑菌濃度時，仍對細菌保持一定的抑制作用。11、藥物作用的兩重性：大多數(shù)藥物在發(fā)揮治療作用的同時，都存在著不同程度的不良反應，這就是藥物的兩重性。12、耐藥性：細菌對

6、藥物敏感度降低或消失，導致該藥的療效降低或消失。13、最大效能：藥物產(chǎn)生的最大效應。繼續(xù)增加濃度或劑量而效應達 到頂點不再繼續(xù)上升時， 在量反應中這時的效能， 反映了藥物的內在 活性。14、藥物效應強度（Potency）:指藥物作用強弱的程度，常用能引起 等效反應（一般采用 50效應量）的相對劑量或濃度表示，反應了 藥物與受體的親和力，與效能概念不同。15、局部麻醉藥:是一類能可逆性阻斷用藥部位神經(jīng)沖動傳導，使局 部組織的感覺尤其是痛覺消失的藥物。二、填空題1 、硫酸鎂小劑量健胃，大劑量致瀉2、硫酸鎂內服下瀉，靜脈注射產(chǎn)生中樞解痙和抗驚厥作用。3、嗎啡氫化鉀中毒可用高錳酸鉀洗胃。4、抗寄生蟲藥

7、分為: 抗蠕蟲藥（包括驅線蟲、 驅絳蟲和驅血吸蟲藥） 、 抗原蟲藥、殺蟲藥5、 理想抗寄生蟲藥的條件: 治療指數(shù)大于 3、高效、 廣譜、 適 于群體給藥價格低廉、 無殘留6、去鐵胺（又叫去鐵敏）的作用:急性和慢性鐵中毒7、氰化物中毒用亞硝酸鈉解救（也可用硫代硫酸鈉） ，臨床上，牛對 氰化物最敏感，其次是羊、馬、豬8、抗球蟲藥中，可用磺胺藥和氨丙啉配伍。前者作用于小腸球蟲， 后者作用于盲腸球蟲。9、抗吸蟲藥藥首選：吡喹酮10、左旋咪（又叫左旋咪唑） ：除了驅線蟲，還有增強免疫的功能11、二氯異氰尿酸鈉：消毒藥12、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥包括：A、水楊酸類B、苯胺類C、吡唑酮D、吲哚類E、丙酸類 G、芬那

8、酸類（只有苯胺類無抗炎、抗風濕作用）13、乙酰半胱氨酸在獸醫(yī)臨床上主要用作呼吸系統(tǒng)和眼的黏液等溶 藥，也用于小動物（犬、貓）撲熱息痛中毒的治療。14、氨甲酰膽堿小劑量能使消化液分泌，增強胃腸收縮，促進內容物迅速派出，增進反芻機能；較大劑量能引起腹瀉、血壓下降、呼吸困 難、心臟傳導阻滯；大劑量可導致骨骼肌震顫乃至麻痹。15、苦味健胃藥對禽類無效16、對病原菌引起的腹瀉， 應先用抗微生物亞無控制其感染后再用堿 式硝酸鉍。三、選擇題1 、特異的受體的三個特性：飽和性 特異性 可逆性2、影響胃腸道給藥的因素： A 、固體制劑的釋放 B 、胃腸的排空率 C、胃腸內容物的PH值 D、胃腸內容物的充盈 E、

9、藥物的相互作用F、首過效應3、占領學說： （1） 藥物與受體之間的相互作用是可逆的（ 2）藥物效應與被占領受體的數(shù)量成正比，當 全部受體被占領時， 會產(chǎn)生最大效應（3）藥物濃度與效應服從質量作用定律4、占領學說修訂學說： 藥物與受體結合后誘導效應取決于內在活性 激動劑指受體藥物間有親和力和內在活性全激動藥具有高效能，與很少量受體結合，產(chǎn)生最大效應 部分激動劑與受體有較強的親和力，內在活性較弱 競爭性藥物作用于受體的部位與激動劑相同，與激動劑競爭結合位 點。競爭性藥物使藥物劑量曲線右移 非競爭性藥物既阻斷激動劑與受體的結合，又阻止激動劑激動受體。 使藥物效能降低（最大反應）5、主動轉運的特點：逆

10、濃度轉運、需載體、消耗能量、存在飽和性、 選擇性競爭抑制6、貧血類型：缺鐵性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、出血性 貧血四、簡答題1、聯(lián)合用藥原則：A、正確診斷B、用藥要有明確指征 C、熟悉藥物在靶動物的藥動學 D、制定周密的用藥計劃 E、合理地聯(lián)合用藥F、正確處理對因治療與對癥治療的關系G、避免動物性產(chǎn)品中的獸藥殘留2、消毒防腐藥的藥理機制：A、使蛋白質變性、沉淀（主要機制）如酚類、醛類、醇類、重金屬鹽等通過該種機制。B、通過改變細菌細胞膜的通透性，如肥皂和洗衣粉。C、干擾或損害細菌生命必須的酶系統(tǒng)，如氧化物的氧化作用，鹵化物的鹵化作用。3、藥物作用的選擇性產(chǎn)生的機理： A、藥物對不同組織

11、的親和力不 同，能選擇性地分布于靶細胞，如碘分布于甲狀腺比其他組織高一萬 倍B、藥物在不同組織的代謝速率不同，因為不同組織的酶的分布 和活性有很大差別 C、受體在組織器官的分布數(shù)量和類型不同。4、常用局部麻醉藥的比較藥物普魯卡因利多卡因丁卡因種類酯類酰胺類酯類作用時間短效中效長效（45m-1h）（1.5h）（2-3h）相對強度1210相對毒性毒性小、無刺激性與濃度相關毒性大（1）（2）（10）穿透力差、擴張血管強、擴張不明顯無收縮血管作用應用與E，不作表面麻表面、浸潤、醉，浸潤、腰麻、傳傳導、硬膜不作浸潤麻醉導，封閉五、論述題1、糖皮質激素的作用機制、藥理作用2、糖皮質激素的抗炎作用3、抗寄生

12、蟲藥的作用機制：1) 抑制蟲體內的某些酶：不少抗寄生蟲藥通過抑制蟲體內酶的活性， 而使蟲體內的代謝過程發(fā)生障礙。左咪唑、硫雙二氯酚、硝硫氰胺、 硝氯酚抑制琥珀酸脫氫酶，阻斷延胡索酸還原為琥珀酸，減少能量 的產(chǎn)生；有機磷抑制膽堿酯酶，使蟲體內乙酰膽堿蓄積增多，引起蟲 體興奮痙攣，最后麻痹死亡2) 干擾蟲體的代謝：某些抗寄生蟲藥能直接干擾蟲體的物質代謝 過程。苯并咪唑類抑制微管蛋白合成；氯硝柳胺干擾氧化磷酸化 過程；氨丙啉干擾硫胺素的代謝；有機氯干擾蟲體肌醇代謝；三 氮脒等能抑制DNA的合成，而影響原蟲的生長繁殖3) 作用于蟲體的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)：有些抗寄生蟲藥可直接作用于蟲 體的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)，影響其

13、運動功能或導致蟲體麻痹死亡。哌嗪 的箭毒樣作用，使蟲體肌膜超極化；阿維菌素類增強 GABA的釋 放，使神經(jīng)肌肉傳遞受阻；噻嘧啶與膽堿受體結合，產(chǎn)生與 Ach 相似的作用4）干擾蟲體內離子的平衡或轉運：聚醚類離子載體抗生素能與鈉、鉀、鈣等形成親脂性復合物，使其自由穿過細胞膜，使子孢 子和裂殖子中的陽離子大量蓄積，因滲透壓的作用，使細胞破裂， 引起蟲體死亡4、細菌產(chǎn)生耐藥性的機理： A 、細菌產(chǎn)生滅活酶使藥物失活第二章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物1、擬膽堿藥（ M 受體激動劑）節(jié)后擬膽堿藥 毒蕈堿、毛果蕓香堿完全擬膽堿藥 乙酰膽堿、新斯的明抗膽堿藥M- 膽堿受體阻斷藥 阿托品、東莨菪堿N- 膽堿受體阻斷藥

14、琥珀酰膽堿、筒箭毒堿 擬腎上腺素藥a -受體激動劑去甲腎上腺素、去氧腎上腺素B -受體激動劑異丙腎上腺素、克倫特羅a、B -受體激動劑腎上腺素、多巴胺、麻黃堿抗腎上腺素藥a -受體阻斷劑酚妥拉明、酚芐明（3 -受體阻斷劑普萘洛爾2、重要的幾種藥擬膽堿藥：氨甲酰膽堿（和乙酰膽堿都有 N 樣和 M 樣的雙重 作用，主要用于胎衣不下、子宮蓄膿、母豬催產(chǎn)、胃腸積食、胃腸、膀胱、和子宮弛緩） 、新斯的明（直接興奮 N 受體，主要用于重癥肌無力。還可治 療胃腸弛緩、胎衣不下） 、乙酰膽堿、氨甲酰甲膽堿（對 M 樣作 用，幾乎對 N 樣無作用，治療非阻塞性膀胱積尿、膀胱非正常排 空、胃腸弛緩、胎衣不下、子宮

15、蓄膿） 、毛果蕓香堿（選擇性對 M 樣受體作用，用于胃腸弛緩、前胃弛緩、不全阻塞性常便秘、胃 腸不全麻痹，起排便致泄或促進反芻等作用） 、乙酰甲膽堿（選擇 性作用 M 受體，對心血管作用最大）抗膽堿藥 ：阿托品胃腸痙攣、解毒、麻醉前給藥、感染性 休克早期山莨菪堿廣泛代替阿托品用于胃腸絞痛及感染中毒性休克 東莨菪堿麻醉前給藥 ；防治暈動病、震顫麻痹以及妊娠和 放射病嘔吐，解救有機磷中毒，治療平滑肌痙攣骨骼肌松弛藥：去極化性肌松藥 琥珀膽堿（用于保定、麻醉 輔助藥）、十烴季銨非去極化性肌松藥 筒箭毒堿、泮庫溴銨（二 者都是麻醉輔助藥）腎上腺素受體激動藥：a -受體激動劑： 去甲腎上腺素一一藥物中毒

16、性低血壓 ；休克的早期 ；上消化道出血間羥胺、 去氧腎上腺素a、B -受體激動劑：腎上腺素心臟驟停的急救； 過敏休 克；支氣管哮喘急性發(fā)作；與局麻藥配伍；局部止血。麻黃堿主要用做平喘藥；各種原因引起的充血性鼻塞B -受體激動劑：異丙腎上腺素一一主要用做平喘；也可用于心臟急救；感染性休克克倫特羅主要用于呼吸系統(tǒng)疾病治療，如支氣管哮喘、 肺氣腫等?？鼓I上腺素藥：A、a腎上腺素能阻斷劑B、B腎上腺素能阻斷劑第三章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物1、非吸入性麻醉藥：戊巴比妥、硫噴妥鈉、氯胺酮（能引起感覺和 意識分離“分離麻醉” 、肌肉張力增加“木僵樣” ）2、獸用麻醉藥：舒泰、噻胺酮注射液、塞拉嗪（隆朋） 、賽拉唑

17、（又 名靜松靈）、速眠新注射液3、鎮(zhèn)痛藥與抗驚厥藥： 鎮(zhèn)靜藥 ：吩噻嗪類：氯丙嗪破傷風、腦炎及中樞興奮藥中毒引起的驚厥。乙酰丙嗪 同氯丙嗪醛類：水合氯醛鎮(zhèn)靜、解痙、抗驚厥 麻醉 苯二氮卓類：安定或地西泮 鎮(zhèn)靜催眠、保定及抗驚厥、麻醉前 給藥抗驚厥藥 ：硫酸鎂注射液抗驚厥解痙 另外還有巴比妥類藥物、 水合氯醛、安定? 4、鎮(zhèn)痛藥： 麻醉性鎮(zhèn)痛藥： 阿片類及其衍生物， 嗎啡、哌替啶、 芬太尼埃托啡、二氫埃托啡非麻醉性鎮(zhèn)痛藥：解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用的藥物5、中樞興奮藥：大腦興奮藥：咖啡因延髓興奮藥：尼可剎米（又加可拉明） 、回蘇靈（又叫弗林） 、戊 四氮脊髓興奮藥：士的寧（番木鱉堿） 、印防己毒素第四章

18、血液循環(huán)系統(tǒng)藥物1、強心苷2、抗心律失常藥：快速：奎尼?。ㄐ穆墒СＰ膭舆^速、心房纖維 性顫動）、普魯卡因胺（室性早搏心動過速） 慢速：阿托品或 腎上腺素類藥物治療3、常用促凝血藥全身促凝血藥分類：影響凝血因子的促凝藥：維生素K （還可用于球蟲感染）、酚磺乙胺（又叫止血敏）抗纖維蛋白溶解的促凝藥：6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸和凝血酸作用于血管的促凝藥： 安特諾新4、局部止血藥：止血棉5、常用抗凝血藥： 影響凝血酶和凝血因子形成 : 肝素、香豆素類。6、體外抗凝藥 : 枸櫞酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉 促進纖維蛋白溶解藥 : 對已形成的血栓有溶解作用，如鏈激酶、尿激酶、組織纖溶酶原激活劑?？寡“寰?/p>

19、集藥 : 如阿司匹林、雙嘧達莫（潘生?。┑?，用于預防血栓形成。7、抗貧血藥：鐵制劑、維生素 B12 、葉酸第五章 消化系統(tǒng)藥1、 健胃藥：A、苦味健胃藥：龍膽、馬錢子、大黃B、芳香性健胃藥：陳皮、大蒜、桂皮、干姜、豆蔻C、鹽類健胃藥：氯化鈉、碳酸氫鈉、人工鹽2、助消化藥：稀鹽酸、消化酶類、稀醋酸、乳酶生、干酵母（助消 化藥常與健胃藥配合）3、制酵藥與消沫藥：魚石脂內服用于瘤胃鼓氣、前胃弛緩、急 性胃擴張，外用可消腫4、消沫藥 ： 二甲硅油消除胃腸道的泡沫，緩解氣脹。主要用 于瘤胃泡沫性臌脹病。5、瘤胃興奮藥：濃氯化鈉注射液、氨甲酰甲膽堿6、瀉藥：容積性瀉藥（鹽類瀉藥）硫酸鈉（芒硝） 、硫酸鎂潤

20、滑性瀉藥液狀石蠟 刺激性瀉藥大黃、蓖麻油7、止瀉藥：保護性瀉藥鞣酸蛋白、堿式碳酸鉍、堿式硝酸鉍吸附性瀉藥藥用炭、 高嶺土第六章 呼吸系統(tǒng)藥理1 、祛痰藥：氯化銨、碘化鉀、乙酰半胱氨酸2、鎮(zhèn)咳藥：咳必清（噴托維林） 、復方甘草合劑、可待因3、平喘藥：氨茶堿第七章 生殖系統(tǒng)藥第十二章一、抗微生物藥物抗菌作用機制1、抑制細胞細胞壁的合成B內酰胺類與胞內膜上的 PBPs結合，從而抑制其活性，造 成細胞壁肽聚糖（粘肽）的交叉連結受阻t細胞壁缺損t水分內滲t 細菌膨脹變形T細菌破裂、溶解。2、影響胞漿膜通透性多肽類含有游離氨基與細胞膜內磷酯結合T細胞膜通透性f-細胞內重要物質外漏T細菌死亡；制霉素、二性霉

21、素 B與真菌細胞膜麥角固醇結合-形成孔道- 細胞內重要物質外漏-真菌死亡。3、抑制蛋白質合成氨基甙類：1抑制了核糖體 70S 始動復合物的形成2與核糖體30S的P10蛋白結合-翻譯錯誤 3阻止釋放因子與核糖體結合，抑制了肽鏈的釋放。大環(huán)內酯類： 與敏感細菌核糖體的 50S 亞基結合，主要抑制了移位酶的活性，抑制肽?；?tRNA 由 A 位移向 P 位，阻礙肽鏈 延長，發(fā)揮抑菌或殺菌作用四環(huán)素類：與敏感細菌核糖體30S亞基A位特異性結合，阻止氨基酰 tRNA 在該位上的聯(lián)結， 從而抑制了肽鏈的延長和蛋白 質的合成氯霉素類、林可胺類：與核糖體的50S亞基的A位結合，抑制肽酰基轉移酶，干擾新的氨基酸

22、結合到新的肽鏈上，使肽鏈不能延長，抑制蛋白質的合成4、影響核酸代謝：利福平：抑制依賴于 DNA 的 RNA 多聚酶，從而抑制的 mRNA 合成氟喹諾酮類：抑制DNA回旋酶-抑制DNA復制5、抗葉酸代謝：磺胺類抑制二氫葉酸合成酶，TMP （甲氧芐啶）抑制二氫葉酸還原酶，從而抑制 DNA、RNA 的合成。二、抗生素分類B -內酰胺類：青霉素類（青霉素、氨芐西林又叫安比西林或氨芐青霉素、阿莫西林又叫羥氨芐青霉素、苯唑西林又叫苯唑青霉素或新青霉素II、氯唑西林又叫林氯青霉素）、頭孢菌素類（頭孢唑林又叫先鋒霉素 V、頭孢氨芐、頭孢拉啶、 頭孢咲喃、頭孢喹肟又叫頭孢喹諾）及非典型B -內酰胺類； 氨基糖甙

23、類：鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、阿米卡星又叫丁胺 卡那霉素、新霉素、大觀霉素又叫壯觀霉素、安普霉素、潮霉素 又加得蓄霉素、越霉素 A 四環(huán)素類：土霉素又加氧四環(huán)素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素又 叫多西環(huán)素或脫氧土霉素； 大環(huán)內酯類：紅霉素、泰樂菌素、替米考星、吉他霉素又叫北里 霉素或柱晶白霉素、螺旋霉素；氯霉素類（酰胺醇類） ：氯霉素、甲砜霉素又叫甲砜氯霉素、氟苯 尼考又叫氟甲砜霉素；林可霉素類：林可霉素又叫潔霉素、克林霉素又叫氯林可霉素或 氯潔霉素；多肽類：桿菌肽、粘菌素又叫多粘菌素 E或抗敵素、維吉尼霉素又叫弗吉尼亞霉素；多烯類：制霉菌素、兩性霉素；含磷多糖類：黃霉素、喹北霉素，主要作為飼料

24、添加劑其他抗生素：泰妙菌素又叫支原凈或泰妙靈三、頭孢菌素類藥物分類第一代：頭孢噻吩、頭孢噻啶、頭孢唑啉第二代：頭孢孟多、頭孢咲辛、頭孢西丁第三代：頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶第四代：頭孢吡羅、頭孢吡肟、頭孢克定頭孢菌素各代藥物特點種類第一代第二代第三代第四代抗菌譜G+ + G-G+ + G- +厭氧菌G+ + G- +厭氧菌+銅綠假單孢菌同第三代抗菌活性對G+強對G 弱對G+ v 1代對G -> 1代對G+ v 2代對G - > 2代對 G+ 、 G-強對B -內酰胺酶的穩(wěn)定性較穩(wěn)定穩(wěn)定高穩(wěn)定性穩(wěn)定性最高腎毒性毒性較大較小基本無毒性無毒性血腦屏障不透過不透過可透過可透過四、B -內

25、酰胺類抗生素耐藥機制1、細菌產(chǎn)生B內酰胺酶，水解B -內酰胺環(huán)而使青霉素滅活2、細菌B -內酰胺酶與青霉素B -內酰胺環(huán)結合為無活性復合物3、靶位變化:青霉素結合蛋白（PBPS）對B -內酰胺類結合減少或產(chǎn)生新的 PBPS,4、可使青霉素活性喪失5、藥物進入細菌體內減少6、增強藥物的外排7、缺乏自溶酶五、氨芐西林和阿莫西林的主要作用和應用氨芐西林作用與應用可口服，亦可注射；抗菌譜對大多數(shù)革蘭氏陽性菌的效力不及青霉素或相近對革蘭氏陰性菌，如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌和巴氏桿菌等均 有較強的作用，與氯霉素、四環(huán)素相似或略強，但不如卡那霉素、慶 大霉素和多粘菌素。本品對耐藥金葡萄、綠膿桿

26、菌無效；z應用主要用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革蘭氏陰性桿菌引起的某些感染等，例如駒、特牛肺炎，牛巴氏桿菌病、肺炎、孚L腺炎，豬 傳染性胸膜肺炎，雞白痢、禽傷寒等不良反應：交叉過敏；胃腸反應；二重感染復方制劑氨唑西林（氨芐西林與氯唑西林按 1: 1） 阿莫西林作用與應用只能口服 抗菌譜及活性與氨芐西林相似，但對肺炎球菌、腸球菌、沙門菌屬、 幽門螺桿菌作用強于氨芐西林。主要用于敏感菌所致的呼吸道、 尿道、膽道等感染尤其對肺炎球菌引 起的下呼吸道感染及傷寒、 副傷寒效果較好。 亦可用于慢性活動性胃 炎和消化性潰瘍復方制劑（與氟氯西林按1: 1組成） 新滅菌抗菌效果好，適用范圍廣不良反應：胃腸道

27、反應，過敏反應六、氨基糖苷類作用機理、共同特征和不良反應 作用機理抑制蛋白質合成的全過程（起始、延伸、終止） 靜止期殺菌藥1. 起始階段：抑制 70S 亞基始動復合物的形成2. 延伸階段：與30S亞基的P10蛋白結合，致A位歪曲，mRNA錯 譯，阻止位3. 終止階段：阻止終止密碼子與 A 位結合；阻止 70S 亞基的解離 共同特征和不良反應1 、均為有機堿，與酸成鹽，溶于水，堿性中作用強2、口服難吸收，僅用于腸道感染和腸道消毒3、肌注易吸收，以原型從尿道排除，適合泌尿道感染4、廣譜，對需氧G-作用強，對厭氧菌無效，對 G+作用弱，對金黃色葡萄球菌敏感不良反應：損害第 8 對腦神經(jīng)（聽神經(jīng)）；腎

28、臟毒和對神經(jīng)肌肉的阻斷作用七、鏈霉素的抗菌譜、應用和不良反應藥理作用抗菌譜較廣，主要用于革蘭氏陰性菌如布氏桿菌、巴氏桿菌、志賀氏 痢疾桿菌、沙門氏桿菌、大腸桿菌等的感染，亦用于結核菌感染 應用 臨床主要用于治療各種敏感菌引起的急性感染，如家畜呼吸道感染 （肺炎、咽喉炎、支氣管炎） ，尿路感染、巴氏桿菌病、牛流產(chǎn)、放 線菌病、鉤端螺旋體病、細菌性胃腸炎、乳腺炎、細菌性腸炎等，也 用于控制乳牛結核病的急性暴發(fā)。不良反應1、過敏反應：比青霉素低。2、第八對腦神經(jīng)損害： 造成前庭功能和聽覺的損害， 出現(xiàn)行走不 穩(wěn)、共濟失調和耳聾等。3、神經(jīng)肌肉的阻斷作用： 類似于箭毒作用， 呼吸抑制、肌肉癱瘓、 骨骼

29、肌松弛。嚴重者肌內注射新斯的明或靜注氯化鈣。只有在用 量過大，且同時使用肌松藥或麻醉藥時才可出現(xiàn)。八、慶大霉素的抗菌譜、應用和不良反應本品抗菌譜廣， 抗菌活性較鏈霉素強。 對革蘭氏陰性菌和陽性菌 均有作用。特別對綠膿桿菌及耐藥金葡萄的作用最強 臨床上主要用于耐藥金葡萄菌、 綠膿桿菌、 變形桿菌和大腸桿菌 等所引起的各種呼吸道、腸道、泌尿道感染和敗血癥等；內服還可以 用于治療腸炎和細菌性腹瀉不良反應與鏈霉素相似。 影響第八對腦神經(jīng)。 對腎臟有損害作用。 若按治療量給藥是非常安全的九、四環(huán)素類抗生素抗菌譜和作用機制 廣譜，對革蘭氏陽性菌和陰性菌、螺旋體、立克次體、支原體、衣原 體、原蟲等都有效機制 1、抑制蛋白質合成：30s亞基抑制藥，抑制始動復合物形成, 阻止 aa-tRNA 進入 A 位 2、細胞膜通透性增加 十、土霉素的不良反應及預防措施1 、局部刺激：本品鹽酸鹽水溶液屬強酸性，刺激性大，最好不采用 機內注射給藥。2、成年草食動物內服后，易引起腸道菌群紊亂，消化機能失調，造 成腸炎和腹瀉3、肝臟毒性：長期應用可導致肝臟脂肪變性，甚至壞死 為防止不良反應，注意： 1 、靜脈注射時勿漏出血管外，注射速度應 慢2、成年反芻動物、馬屬動物和兔不宜內服給藥3、避免與含多價金屬離子的藥品或飼料、乳制品共服。一、