1、東莞學(xué)大個性化教育發(fā)展中心 DongGuan XueDa Personalized Education Development Center個 性 化 教 案授課時間：備課時間：2016/1/5年級 ： 高三 課時：2課題：遺傳圖譜分析及概率計算學(xué)生姓名：教師姓名： 鄭遠(yuǎn)懷教學(xué)目標(biāo)了解遺傳病的類型及特點掌握判別遺傳病遺傳方式的方法掌握遺傳病概率計算的方法掌握基因頻率與遺傳病的關(guān)系教學(xué)重點重點 1、判別遺傳病遺傳方式的方法2、遺傳病概率計算的方法難點： 1、基因頻率與遺傳病的關(guān)系教學(xué)過程遺傳圖譜分析及概率計算知識點：一、了解遺傳方式：據(jù)其特點，可將遺傳方式分為以下幾種遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例

2、常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗維生素D佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳知識點二：判別遺傳病遺傳方式的方法要快速確定遺傳病的遺傳方式，（1）、學(xué)生首先要有意識地熟記常見的遺傳病的遺傳方式，如“白化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色盲”“血友病”為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病” 為伴X隱性遺傳病。（2

3、）其次要熟記有關(guān)口訣，1、“無中生有是隱性，有中生無是顯性”即如果患病率高，代代連續(xù)，且只要有一組符合雙親都是患者，子代中有正常個體，則必為顯性遺傳。即“有中生無為顯性”。下圖是顯性遺傳標(biāo)志圖。如果患病率低，隔代遺傳，且只要有一組符合雙親都不患病，子代中有患病個體，則必為隱性遺傳。即“無中生有為隱性”。下圖是隱性遺傳標(biāo)志圖。若系譜圖中無上述典型例子，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向來推測，通常的原則是：世代連續(xù)很可能為顯性遺傳病，世代不連續(xù)很可能為隱性遺傳?。ㄟB續(xù)的含義：指直系血親之間具有連續(xù)性，如下圖中每代都有患者，但是并不具有連續(xù)性）。2、“常染色體顯性遺傳病：父母有病，女兒無病”

4、注：如果是“父母有病，女兒無病”，可以推出為常染色體顯性遺傳病3、“常染色體隱性遺傳?。焊改笩o病，女兒有病”注：如果是“父母無病，女兒有病”，可以推出為常染色體隱性遺傳病4、“伴X顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”注：如果是“伴X顯性遺傳病，則父病女必病，子病母必病”但是在顯性遺傳系譜圖中，從系譜中找男患者，如果有“子病母必病，父病女必病”的情況出現(xiàn)，則該病可能為伴X顯性遺傳病。如果有“子病母不病，父病女不病”的情況出現(xiàn)，則該病一定是常染色體顯性遺傳。5、“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”注：如果是“伴X隱性遺傳病，則母病子必病，女病父必病”但是在隱性遺傳系譜圖中：從系譜圖中找女患者

5、，如果有母病子必病，女病父必病，則可能為伴X隱性遺傳病如果有“母病子不病，女病父不病”的情況，則該病一定是常染色體隱性遺傳。 6、“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?，傳男不傳女”7、“線粒體遺傳?。耗覆∽优　?3)特殊情況下的判斷1. 若系譜圖中無上述典型例子，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向來推測，通常的原則是：世代連續(xù)很可能為顯性遺傳病，世代不連續(xù)很可能為隱性遺傳病（連續(xù)的含義：指直系血親之間具有連續(xù)性，如下圖中每代都有患者，但是并不具有連續(xù)性）。2. 患者無性別差異，男女患病的概率大約各占1/2，則該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病。3. 若男女患者比例相差較大，該病很可能是性染色

6、體基因控制的遺傳病，它又分為以下三種情況。（1）若患病男性多于女性，則該病很可能是伴X隱性遺傳病。（2）若患病女性多于男性，則該病很可能是伴X顯性遺傳病。（3）若每個世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則很可能是伴Y染色體遺傳?。ㄎ挥赮染色體上基因控制的遺傳病）。4. 特殊情況若遺傳系譜圖中女性患者的子女全患病，則此病很可能是細(xì)胞質(zhì)基因遺傳?。ň€粒體基因）。解題步驟一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，則立即作出相應(yīng)的判斷。二找，找什么？一找如下片段 (a) (b) (c) (d) 只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b的情形，即可判斷

7、該病為隱性遺傳病，即“無中生有是隱性”；若出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳病;即“父母無病，女兒有病”； 若出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.，即“父母有病，女兒無病”。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a 情形，只能判斷為隱性遺傳病，若出現(xiàn)圖c 情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時還需尋找如下片段即“二找”： (1) (2) (3) (4)如譜圖中 出現(xiàn)上述12片段，則排除伴X隱性遺傳，因為“伴X隱性遺傳?。耗覆∽颖夭。「副夭　?，而圖中且是“母病

8、子不病，女病父不病”， 判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中 出現(xiàn)上述34片段，則排除伴X顯性遺傳，因為“伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭。硬∧副夭　?，圖中且是“父病女不病，子病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺傳病，因為“父病子必病，傳男不傳女”。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病，若有則最有可能為線粒體遺傳病，因為“母病子女全病”。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳，則最有可能為顯性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者女多于男，則在X染色體上；若該病隔代遺傳，則最有可能為隱性遺傳，如患者性別無差

9、異，則為常染色體，如患者男多于女，則在X染色體上例題1：:請判斷下列各圖譜是什么染色體上的什么遺傳?。?.2.(九二全國高考題)3.(九一全國高考題)4.例題2：觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題：A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C,致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病    （1） 分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將正確的選項填入括號內(nèi)）甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）丁遺傳系譜圖所示

10、的遺傳病可能是（ ）【解析】參照判定口訣，判斷的關(guān)鍵是：甲：8×913，8和9都無病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父母無病，女兒有病”。乙：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。丙：10×1113，10和11都有病，13（兒子）無病，為顯性遺傳病，“有中生無為顯性”；4（父親）有病，7（女兒）無病，8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，若為伴X隱性遺傳病，“父病女必病，子病母必病”。?。?×915，8和9都無病，15（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無中生有為隱性”；7（母

11、親）有病，13（兒子）無病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因為若為伴X隱性遺傳病，“母病子必病”?！敬鸢浮緽;ABCD;A;B 課堂練習(xí)1：圖5所示系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳【解析】讀圖可知：第一代女為患者，若為伴X隱性遺傳病，則其子代中男孩都應(yīng)為患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反證法可確定其余二項都有可能，但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為C。課堂練習(xí)2、在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是( )(A) (B) (C) (D)【解析】A圖中可以找到無中

12、生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病，女兒有病的片段，故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病，故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳，且無性別差異，故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。課后作業(yè)1.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子命題意圖: 本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點與規(guī)律及學(xué)生對遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺

13、傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法”。如是X染色體上的隱性遺傳病，則1的基因型為XAXa(假定這對等位基因為A和a);如是X染色體上的顯性遺傳病，則4的基因型可能為XAXA、XAXa；如是染色體上的隱性遺傳病，則2的基因型為Aa;如是染色體上的隱性遺傳病,則3的基因型可能為AA、Aa。所以選C。課后作業(yè)2以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是 AA甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號和2號所生的孩子可能患甲病 知識點三：遺傳病概率計算的方法一、運用分離定律、基因自由組合定律計算遺傳病概率1、先確定此題是否遵循基因的分

14、離和自由組合規(guī)律(適用范圍：以染色體為載體的細(xì)胞核基因的遺傳。等位基因的遺傳符合基因的分離定律；非同源染色體上的非等位基因的遺傳2、分解：將所涉及的兩對(或多對)基因或性狀分離開來，一對一對單獨考慮，用基因的分離規(guī)律進行分析研究3、組合：將用分離規(guī)律分析的結(jié)果按一定方式進行組合或相乘。 二建立數(shù)學(xué)模型計算遺傳病的概率2.1兩組基本概念2.1.1 互斥事件：一個事件出現(xiàn)時，另一個事件被排除，這樣的兩個事件稱為互斥事件。2.1.2 獨立事件：一個事件的出現(xiàn)不受另一個事件的影響，這樣的兩個事件稱為獨立事件。2.2 概率的運算法則2.2.1 加法原理：當(dāng)一個事件出現(xiàn)時，另一個事件就被排除，這樣的兩個事

15、件為互斥事件，這種互斥事件同時出現(xiàn)的概率是它們各自概率之和,用公式表示為PAB = PA+PB。2.2.2 乘法原理：當(dāng)兩個互不影響的獨立事件同時或相繼出現(xiàn)時，其概率是它們各自概率之積，用公式表示為PAB = PAPB。2.3當(dāng)兩種遺傳病（甲病和乙?。┲g具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如下表：序號類型概率的計算公式1患甲病的概率m,則非甲病的概率為1-m2患乙病的概率n,則非乙病的概率為1-n3兩病皆患的概率mn4只患甲病的概率m (1-n )或m-mn5只患乙病的概率n  (1-m )或n-mn6只患一種病的概率m (1-n )+ n (1-m )或m+n-2mn7患病

16、的概率m + n-mn8不患病的概率(1-m )×(1- n)例1、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題：（1）該病屬于_性遺傳病，致病基因位于_染色體。（2）4可能的基因型是_，她是雜合體的幾率為_。（3）如果2和4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_。 （1）本小題主要考查顯隱性的判定和致病基因的位置，根據(jù)遺傳系譜圖1、2不患病而他們的兒子1得病，由口訣“無中生有為隱性”推出該病為隱性遺傳病；又根據(jù)遺傳系譜圖3女兒患病，其父親3和母親4 表現(xiàn)正常，由口訣“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，推出該病為常染色體隱性遺傳病。（2）本小題主要考查相關(guān)個體的基因型及其概率的確

17、定，由3是患者（aa）,其雙親表現(xiàn)正常，則他們都是雜合子（Aa）,4表現(xiàn)正常，其基因型可能是AA或者Aa,且AA:Aa=1:2，所以4為1/3AA,2/3Aa。（3）本小題主要考查有關(guān)概率的計算，求后代某性狀或某基因型概率，先必須求得能導(dǎo)致后代出現(xiàn)某性狀或基因型的親代基因型及其概率。由遺傳系譜圖容易推出2、4的可能的基因型概率，即2 ：2/3 Aa;1/3AA。4：2/3 Aa; 1/3AA。他們的后代患者（aa）的概率為： 2/3×2/3×1/4=1/9。答案：（1）隱  常  （2）AA或Aa  2/3  （3）1/9例2：右圖是

18、患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是乙病基因的攜帶者，請判斷： （）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上 （2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）-的基因型是。（4）若-與-結(jié)婚,生一個只患甲病的概率是           ，同時患兩種病的是        ，正常的概率是     &

19、#160;        ， 患一種病孩子的概率是。A.15/24     B.1/12      C.7/12     D.7/24解題方法：（1）對于甲?。焊鶕?jù)甲病遺傳系譜圖II5，II6，III3的關(guān)系，由口訣“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，則甲病為常染色體顯性遺傳病。（2）對于乙?。焊鶕?jù)乙病遺傳系譜圖II1，II2，III2的關(guān)系，由口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病

20、，父子皆病為伴性”。還可用假設(shè)法進一步驗證，如果是常染色體遺傳病，則II1一定是乙病的攜帶者，這明顯與題意矛盾。所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（3）從甲病看，的基因型為A  ，II1aa一定要把一個a給，所以的基因型一定為Aa 。從乙病看，的基因型為XbY。兩者組合的基因型為AaXbY。（4）本小題主要考查有關(guān)概率的計算問題，若-與-結(jié)婚,生一個患病孩子的概率是多少，必須先清楚-與-的基因型及概率。甲病：-：aa×-：1/3AA,2/3Aa    甲?。?/3×12/3×1/2=2/3； 無甲?。?/3×

21、;1/21/3。乙?。河蓷l件知II1：XBY，II2：XBXb    -：1/2XBXb ，1/2XBXB×-：XBY      乙?。?/2XBXb ×XBY：1/2×1/4=1/8；無乙病：11/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。）只患甲病概率：患甲病概率×不患乙病概率= 2/3×7/8=7/12只患乙病概率：患乙病概率×不患甲病概率=1/3×1/8=1/24只患一種病概率：只患甲病概率+只患乙病概率

22、=7/121/2415/24?；純煞N病概率：患甲病概率×患乙病概率  = 2/3×1/8=1/12患病概率：患甲病概率 + 患乙病概率 甲乙病都患概率=  17/2417/24不患病概率：1患病概率= 1/3×7/87/24 答案：（）顯常（2）隱X（3）AaXbY（4）C、  B、  、 A?？傊祟愡z傳病遺傳方式的判定及有關(guān)概率的計算題型分析的一般步驟：第一步、顯隱的判斷；第二步、判斷致病基因的位置；第三步、根據(jù)題意確定相關(guān)個體基因型和表現(xiàn)型；第四步、相關(guān)個體概率的計算，涉及幾對基因時，按“先分后合”的方法進

23、行計算。課堂練習(xí)1右圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19C6的基因型為DdXEXeD若11和12婚配，則生出病孩的概率高達(dá)100課堂練習(xí)2、下圖是一個家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：(1)1號的基因型是_。(2)若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為_。同時患兩種病的概率為_。(3)若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。 (1)AXBXb (2)1/4 1/

24、36 (3)1/3 1/12課后作業(yè)1.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員的編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。（2）若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。（1）14814 （2）1/4 0.（09安徽卷）5已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、0 B0、 C0、0 D、答案：A解析：設(shè)色盲基因為b，依題

25、意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型為DdXBY, 4和3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。課后作業(yè)2.（09山東卷）27.（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基

26、因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。知識點四：基因頻率在遺傳概率中的應(yīng)用1、 基因頻率、基因型頻率及其相關(guān)計算基因頻率：在一個種群基因庫中，某基因占全部等位基因的比率基因頻率= 基因型頻率：在一個種群中，某基因型占全部個體的比率基因型頻率=兩者聯(lián)系：（1）種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。A+a=1，AA+Aa+aa=1（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。例題：現(xiàn)對生物的某種群進行隨機抽樣，其中基因型AA個體占20%，基因型Aa個體占75%，基因型aa個體占5%，那么a與A基因頻率依次為A、42.5%和57.5%B、57.

27、5%和42.5%C、50%和50%D、80%和20%例1、某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病概率為1100。一對表現(xiàn)正常的夫婦生育一個患病孩子的機率是（）A110000B8110000C1400D1121解析：據(jù)題意可知患者的基因型為aa，設(shè)A基因頻率為p，a基因頻率為q，根據(jù)“哈迪溫伯格平衡定理”，有q21100，即q110，則p1q910。在人群中AA基因型頻率為p2（910）281100，雜合子Aa基因型頻率為2pq2×910×11018100。這對夫婦表現(xiàn)正常，其基因型可能是AA，也可能是Aa，但不可能是aa，所以此時應(yīng)注意重新分配比例即AA81%(81%+18%)

28、911，Aa18%(81%+18%)211，則最終推算后代患病概率為：Aa×Aa 211×211×141121。例2、（07年廣東20）某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是（）A188B122C72200D3800解析：其實題目中所給的“色盲在男性中的發(fā)病率為7%”是干擾項，我們只需設(shè)常染色體遺傳的基因為Aa，色覺基因為XB Xb。由題意“某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%”即可推出AA為81

29、%，Aa為18%（具體推導(dǎo)方法見上例）。夫婦的表現(xiàn)型都正常即父親的基因型可能為AAXBY或AaXBY，概率分別為911和211（此處為關(guān)鍵點，計算方法請參照上例），母親基因型為AaXBXb （題干所給攜帶者），而子代同時患兩種遺傳病的基因型只能是aaXbY，其中aa的概率應(yīng)為211×1×14 122，XbY的概率為14，故計算結(jié)果：aaXbY122×14188。課堂練習(xí)1、在一個群體調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，血友病A的男性患者占110000；睪丸女性化是一種X連鎖隱性遺傳病（其核型為44XY），該病在一般群體中發(fā)病率約為0000024。試計算：血友病A的基因

30、（Xh）頻率和攜帶者頻率；睪丸女性化致病基因（Xt）頻率。課堂練習(xí)2、有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。（2）寫出3號個體可能的基因型：_。7號個體基因型可能有_種。（3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒

31、有黑尿病的孩子的概率是_。（1）X 顯 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400課后作業(yè)1.（09江蘇卷）33（8分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。（2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示） 。（3）若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。答案：（1）Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳（2）X染色體顯性 140 000 、

32、 10 00240 000 、 29 99740 000 （3）常染色體顯性遺傳病 AA、Aa、aa解析：本題考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計算的相關(guān)知識。（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病，-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳病。（2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則-5的基因型為1/2、1/2，她可能與正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計算，則為1/10000x1/4=140 000, 為1/4x99

33、99/10000+1/2x1/10000= 10 00240 000, 為29 99740 000。（3）若-3表現(xiàn)正常，但是-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。五遺傳學(xué)中的性別、性狀的概率計算 “男孩患病”與“患病男孩”問題是遺傳概率計算中經(jīng)常遇到的一種類型，因此需掌握其中的規(guī)律很有必要。下面就該問題總結(jié)如下: 一、常染色體遺傳病 1、單一遺傳?。?）例題：一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一患白化病的女孩,請問該夫婦:再生一男孩白化的概率是多少?再生一白化男孩的概率是多少?解答： 生一個白化

34、病男孩的概率=1/8 （未知性別） 生一個男孩白化病的概率=1/4 （已知性別）（2）規(guī)律總結(jié):男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子的概率患病男孩概率=患病女孩概率=所有后代中患病概率×1/2 2、兩種或兩種以上遺傳病（1）例題：一個患并指癥（由顯性基因控制）且皮膚正常的男性與一個表現(xiàn)正常的女性婚后生了一個患白化病的孩子，他們下一胎生下并指且白化病男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化病的概率是多少？解答：生一個并指且白化病男孩的概率=1/16生一個男孩并指且白化病的概率=1/8（2）規(guī)律總結(jié): 同常染色體單一遺傳?。ㄗ⒁猓?/2只乘一次）二、性染色體遺傳病“色盲男孩”與“男孩色盲” 在分析伴性遺傳家系圖的遺傳題中，經(jīng)常遇到“色盲男孩”與“男孩色盲”的概率計算問題，這兩個問題雖然只是“男孩”與“色盲”顛倒了一下，但結(jié)果是完全不同的。從語法上說“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計算“色盲男孩”的概率就是計算雙親的后代中是色盲的男孩的概率。1、例題：一對夫婦，女方的父親是色盲，本人正常，男方是色盲。請你推測，他們生一個色盲兒子的概率是多少？生一個兒子是色盲的概率是多少？解答：生一個色盲兒子的概率=1/4 生一個兒子色盲的