1、高考生物【遺傳題大題】專項訓練20題Word版含答案及解析 第（3）頁IIIHI甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為I 2的基因型為；n 9的基因型為高考生物【遺傳題大題】專項訓練20題1.人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗锳 a）和乙遺傳病（基因為 日b）患者，系譜圖如下（I 1、I - 3均無乙病致病基因）。研究表明該地區(qū)人群中甲病的發(fā)病 率為4/100。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）。圖例：©患甲病女性3患乙病男性 H患兩種病男性 O正常男女如果n 5與n 6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 如果n 7與n 8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為 。

2、【答案】（1）.常染色體隱性（或常隱）（2）. 伴X染色體隱性（或伴X隱）（3）.AaXXb （4）. aaXbY （5）. 1/36 （6）. 1/18【解析】分析題圖：I 1和I 2都不患甲病，n- 2 （女性）患甲病，因此甲病為常染色體隱性遺傳??；I 1和I 2都不患乙病，又由于I 1不攜帶乙病的致病基因，n 1 患乙病，因此乙病為伴 X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據以上分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病。（2）根據以上分析，12的基因型為 AaXXb, n 9是患兩種病的男性，基因型應為aaXbY。（3）對于甲病來說，1 1和12都

3、不患甲病，其基因型均為 Aa, n 5的基因型為1/3AA 或2/3Aa，同理，n - 6的基因型為1/3AA或2/3Aa ,所以后代患甲病的概率是：2/3 X 2/3 X 1/4 = 1/9 ;對于乙病來說，n 5不患乙病，基因型為XBY,I 3和I 4的基因型分別為 XBY、XBXb, n - 6的基因型為1/2 X BX3、1/2 X BXB,如果n - 5與n - 6結婚，所生男孩患乙病的 概率是1/2 X 1/2 = 1/4 ,所以二者所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/9 X 1/4 = 1/36。（4）對于甲病來說，n-7的基因型為1/3AA或2/3Aa ,題干中信息“研究表明該

4、地區(qū)人群 中甲病的發(fā)病率為 4/100"，即 aa = 4/100 ,則 a=2/10,A =8/10,可得出 AA= 64/100 , Aa = 32/100,由圖n 8不患病，則H 8的基因型為 2/3AA, 1/3Aa ,所以H 7與H 8再 生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為2/3 X 1/3 X 1/4 = 1/18?！军c睛】解答此類題的關鍵是根據系譜圖，正確判斷遺傳方式并寫出基因型， 明確常染色體上基因的遺傳與性別無關，如本題（4）雖問再生育一個女兒，但實際與性別無關，伴性遺傳則需要分清男孩中患病和患病男孩的計算是不同的。2.玉米的非糯性和糯性是一對相對性狀，非糯性花粉中

5、所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色?，F(xiàn)有各種非糯性玉米和糯性玉米若干， 進行不同實驗，分析后回答下列問題：（ 1 ） 若用純種的非糯性玉米和純種糯性玉米雜交，取 F1 花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，半數(shù)花粉呈藍黑色，半數(shù)呈橙紅色?；ǚ鄢霈F(xiàn)這種比例的原因是。讓Fl自交得F2,任取一株F2植株的花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，請預測觀察到的現(xiàn) 象是 。（ 2）若用純種的非糯性玉米和純種糯性玉米實行間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)，在糯性玉米的果穗上結有非糯性的種子，而非糯性玉米果穗上找不到糯性的種子。根據上述實驗現(xiàn)象能否判斷非糯性和糯性這對相對性狀的顯隱性關系。在

6、上述糯性玉米的果穗上能否找到糯性的種子。（3）研究發(fā)現(xiàn)，玉米非糯性基因（ W 對糯性基因（w）是顯性，位于第 9號染色體上。W 和wW表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括慚口 w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請回答：現(xiàn)有基因型分別為WW、 Ww、 ww、 WWW、 WWw、 www6 種玉米植株，通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結論，寫出測交親本組合基因型【答案】（1）.Fi細胞中有非糯性和糯性一對等位基因，F(xiàn)i減數(shù)分裂時，等位基因分離，產生數(shù)量相等的配子，全為藍黑色、全為橙紅色或半數(shù)藍黑色數(shù)橙紅色

7、（2）. 非糯性對糯性為顯性性狀（3）. 能（4）.?WWWxwW（5）. SwWKWWW?【解析】試題分析：以題意中“非糯性和糯性是一對相對性狀”為切入點， 準確定位該對相對性狀遺傳遵循基因的分離定律。據此圍繞“基因的分離定律”的相關知識和題意“非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色”、 “糯性玉米的果穗上結有非糯性的種子， 而非糯性玉米果穗上找不到糯性的種子”進行（1） （ 2）題的解答。解答（3）題，需明確測交的含義，且知曉：選擇的父本應含有缺失染色體才能驗證“染色體缺失的花粉不育”，選擇的母本應含有缺失染色體才能驗證“染色體缺失的雌配

8、子可育”。1 1） 用純種的非糯性玉米和純種糯性玉米雜交，F(xiàn)1 細胞中有非糯性和糯性一對等位基因，F(xiàn)1減數(shù)分裂時，等位基因分離，產生數(shù)量相等的配子，含有非糯性基因的配子合成直鏈淀粉，遇碘變藍黑色，含糯性基因的配子合成支鏈淀粉，遇碘變橙紅色，因此取Fi花粉加碘液染色， 在顯微鏡下觀察，半數(shù)花粉呈藍黑色，半數(shù)呈橙紅色。F1 自交所得F2 植株的基因型有三種：含有一對非糯性基因、含有一對糯性基因，含有非糯性和糯性一對等位基因，所以任取一株F2植株的花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，其現(xiàn)象是：全為藍黑色或全為橙紅色或半數(shù)藍黑色和半數(shù)橙紅色。2 2） 用純種的非糯性玉米和純種糯性玉米實行間行種植，收獲時發(fā)

9、現(xiàn)，在糯性玉米的果穗上結有非糯性的種子，而非糯性玉米果穗上找不到糯性的種子，這說明非糯性對糯性為顯性性狀。在上述糯性玉米的果穗上結有非糯性的種子和糯性的種子，因此能找到糯性的種子。（3）測交是讓雜合子與隱性純合子（ wW交配。欲通過測交驗證“染色體缺失的花粉不育”的結論，選擇的父本應含有缺失染色體，此時測交親本組合的基因型為$W/x ww?；同理，欲通過測交驗證“染色體缺失的雌配子可育”的結論， 選擇的母本應含有缺失染色體，此時測交親本組合的基因型為3 wvwKW。3 .某二倍體植物的花色有藍色、紅色、白色三種，已知花色形成的生化途徑是：曜因A聰科B1 1一色A白色解B 一紅色產物 底物 產物

10、現(xiàn)將某藍色花植株與白色花植株雜交，F(xiàn)i藍色：紅色=1: 1。若將Fi藍色花植株自交，所得F 2植株中藍色：紅色：白花=12:3:1 。回答下列問題：(1)根據實驗結果，有學者對花色形成的機理提出一種猜想，認為與白色底物有更強親和力 的酶是(填“酶A”或“酶B” )。(2)椎測兩親本基因型是 ,且兩對基因(A/a和B/b)位于 對同源染色體上。R紅色花植株自交，后代表現(xiàn)型及比例是 。(3)現(xiàn)有一株純合紅色花但6號染色體為三體(即 6號詞源染色體有3條)的植株甲，其配子會隨機獲得6號染色體中的任意兩條或一條。為探究B/b基因是否位于6號染色體上，將植株甲與正常白色花植株測交，從F1中選出三體植株繼

11、續(xù)與正常白色花植株測交，觀察F2的花色及比例。預期實驗結果：若F2,則B/b基因不是位于6號染色體上；若F1, ,則B/b基因位于6號染色體上?！敬鸢浮?1). 酶 A (2). AaBB aabb (3). 兩 (4). 紅色：白色=3:1 (5).紅色：白色=1:1 (6). 紅色：白色=5:1【解析】結合題意和圖中三種植物花色形成的生化途徑分析可知：基因型為A_bb表現(xiàn)為藍色，aaB_表現(xiàn)為紅色，aabb表現(xiàn)為白色，而基因型為A_B_的花色待定。再結合“F1藍色花植株自交，所得F 2植株中藍色：紅色：白花=12:3:1 ”可知，由于符合“ 9:3:3:1 ”的變式， 所以兩對等位基因遵循

12、基因的自由組合定律，且基因型A_B_和A_bb的花色都表現(xiàn)為藍色，據此分析答題。【詳解】(1)根據實驗Z果可知，基因型A B_、A_bb表現(xiàn)為藍色，aaB_表現(xiàn)為紅色,aabb表現(xiàn) 為白色。基因型為 A_B_時，酶A和酶B同時存在，表現(xiàn)為酶A控制的藍色反應，很可能是因為 酶A與白色底物的親和力比酶 B強。(2)親本是 AaBB aabb,F1是1AaBb:1aaBb,由于F1藍色花 AaBb自交后代出現(xiàn)了 9:3:3:1 的變 式，說明兩對基因位于兩對同源染色體上 ，遵循自由組合定律。紅色花植株aaBb自交，后代是 3aaB=1aabb,即3紅色：1白色。(3)假設B/b基因不是位于6號染色體

13、上，植株甲等位基因B/b成對存在，等位基因A/a數(shù)量 可能是2個或3個。植株甲基因型是 aaBB(或aaaBB),與正常白色花植株 aabb測交，F(xiàn)1是 aaBb(或 aaaBb),繼續(xù)測交，F(xiàn)2是 1aaBb:1aabb(或 1aaaBb:1aaBb:1aaabb:1aabb), 表現(xiàn)型是紅 色：白色=1:1另外，在上述分析中，紅色花植株甲只有 a基因、沒有A基因，測交后代都不會 含有A基因所以只需要分析B基因即可。假設 B/b基因位于6號染色體上，植株甲基因型是aaBBB,與正常白色花植株 aabb測交，F(xiàn)1中三體植株是aaBBb,產生的配子是1aBB:2aBb:2aB:1ab,繼續(xù)與 a

14、abb 測交,F 2 是 1aaBBb:2aaBbb:2aaBb:1aabb,表現(xiàn)型是紅色：白 色=5:1 ?！军c睛】關鍵：分析解答本題需要結合題意和題圖中兩方面的信息，其中最主要的是F2中表現(xiàn)型比例" 12:3:1 ”正好是“ 9:3:3:1 ”的變式，進而確定兩對等位基因遵循自由組合定 律，同時確定三種花色對應的基因型。4 .果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學家摩爾根曾因對果蠅的研究而獲得“諾貝爾獎”。圖一表示某果蠅的體細胞染色體及基因組成，如表顯示有關基因與性狀的關系，請據圖表分析回答：(2)如果要進行雌果蠅的基因組測序，則需要檢測 條染色體。(3)如果以該果蠅為親本之一，若要只通

15、過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則另 一親本的基因型是。(4)若只考慮表中的體色與眼形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占 。(5)果蠅中的截翅突變引起細胞核糖體含量降低，使突變體幼蟲發(fā)育緩慢甚至死亡，原因 O【答案】(1).基因在染色體上(2).5 (3).XeXe (4). 3n (5). 沒有足夠的核糖體合成蛋白質，導致幼蟲體內蛋白質不足【解析】根據圖一的性染色體組成可知，該圖表示雄果蠅。圖二中，一條染色體上含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻?1)薩頓的假說內容：基因位于染色體上，摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的基 因位于

16、染色體上的推論。(2)由題圖可知，果蠅的染色體為2n=8,其中3對常染色體，一對性染色體，果蠅的X、Y是異型同源染色體，X、Y染色體的遺傳信息不完全相同，因此如果進行果蠅的基因組測序，需要檢測3條常染色體、1條X染色體、1條Y染色體共5條染色體上的DN際列。(3)由于果蠅的眼色基因位于X染色體上，眼色遺傳與性別相關聯(lián)，如果該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則親本雌性個體只產生一種Xe的卵細胞，因此符合要求的親本類型為XEYXXeXe。(4)由題意知，兩親本是BbRr,兩個親本交配，后代出現(xiàn)9B_R_(親本類型)，3B_rr、3bbR_、 1bbrr ,不同于親本的

17、有 3B_rr、3bbR_、1bbrr ,共7份，其中名屯合子是 BBrr、bbRR bbrr3 份，因此理論上 F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占 3/7。(5)核糖體是蛋白質合成的機器，如果截翅突變引起細胞中核糖體含量降低，使蛋白質的 合成不足所以導致幼體的死亡?！军c睛】基因組測序需要測定每對常染色體中的一條和兩條異型性染色體，故對于果蠅需要測定5條染色體，對于人需要測定 24條染色體上的基因。5 .人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。 白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患 者體內的苯丙酮酸大量從尿液中排出。 下面圖甲表示苯丙氨酸在人體內的代謝， 圖乙為某家 系苯丙酮尿癥的遺傳圖

18、譜，該病受一對等位基因R r控制。請據圖回答有關問題：高考生物【遺傳題大題】專項訓練20題Word版含答案及解析 第（7）頁圖甲in1011圖乙(1)分析圖甲可以得知，在基因水平上 發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因 (2)分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由(基因1、基因2、基因3),白化病患者是由于基因發(fā)生突變所致。染色體上的性基因控制的。(3)乙圖中n 5為(4)乙圖中出10是患病女孩的概率是 【答案】(1). 3 (2). 2 (3).【解析】基因控制生物性狀的兩種方式:常 (4). 隱 (5). RR 或 Rr是通過控制酶的合成來控制代謝過程,(6). 1/6進而控制3、n 4正生物體的性狀

19、；二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。分析圖乙，n常，而他們的女兒n 6有病，說明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，且H3、114基因型都是Rr。【詳解】(1)根據圖甲分析，白化病是體內缺少在基因3控制下合成的酪氨酸酶，使酪氨酸不能轉變成黑色素，因此白化病的形成是基因 3發(fā)生突變所致；而苯丙酮尿癥是體內缺少由 基因2控制合成的苯丙氨酸竣化酶，使苯丙氨酸不能生成酪氨酸，因此是基因2發(fā)生突變所致。(2)根據以上分析已知，苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的。(3)根據以上分析已知，n 3、n 4基因型都是 Rr,則n 5基因型為RR或Rr。(5)已知n 5基因型為1/3RR或2/3Rr,

20、心基因型為rr ,則他們的后代出10是患病女孩的概率=2/3 X 1/2 X1/2=1/6?！军c睛】解答本題的關鍵是根據圖甲基因、酶和性狀之間的關系判斷不同的疾病發(fā)生的原因，并能夠根據圖乙判斷苯丙酮尿癥的遺傳方式。6 .橄欖型油菜的花色由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制，其花色與基因型之間的對應關系如下表所示。表現(xiàn)型金黃花黃花白花基因型A_BB aa_A_BbA_bb用兩株金黃花植株作為親本進行雜交，所彳導F1全為黃花植株，F(xiàn)1自交產生F2。請回答下列問題：（1） F1黃花植株的基因型是 , F2的表現(xiàn)型及比例是 ,若F2 中的黃花植株自交后共得到600株植株，其中黃花植株約有 株。（2

21、） F1群體中出現(xiàn)了一株金黃花植株，已知是由一個基因突變導致的?，F(xiàn)有各種類型的純 合植株若干，請設計雜交實驗來確定發(fā)生突變的基因。實驗方案：。 實驗結果及結論： 。【答案】（1）. AaBb （2）.金黃花：黃花：白花=7:6:3 （3）. 250 （4）.讓該金黃花植株與雙隱性金黃花植株測交（或讓該金黃花植株與純合的白花植株雜交）（5）.若子代全為金黃花植株，則是基因A突變成了 a；若子代出現(xiàn)黃花植株，則是基因b突變成了 B （或若子代出現(xiàn)白花植株（或黃花植株：白花植株=1:1 ）,則是基因A突變成了 a；若子代不出現(xiàn)白花植株，則是基因b突變成了 B）【解析】根據題意：“橄欖型油菜的花色由位

22、于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制”說 明兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。金黃花基因型為A_BB aa_ _、黃花基因型為A_Bb,用兩株金黃花植株作為親本進行雜交，所得F1全為黃花植株（A_Bb）,說明親本植株的基因型為AAB*口 aabbo【詳解】（1）根據分析可知，F(xiàn)1均為黃花，其基因型為 A_Bb,結合金黃花的基因型可知兩 株金黃花應為基因型不同的純合子雜交，后代才能出現(xiàn)均為黃花，所以兩親本基因型為 AABB和aabb,貝U F1的基因型為 AaBb, F1自交產生的F2為3A_BB+4aa_（金黃花）：6A_Bb（黃花）： 3A_bb（白花），即金黃花：黃花：白花=7:6:

23、3。F2中的黃花植株基因型和比例為AABb AaBb=1:2,自交后代中黃花植株的比例為1/3 X 1 X 1/2+2/3 X 3/4 X 1/2=5/12 ,所以若F2中的黃花植株自交后共得到600株植株，其中黃花植株約有600X5/12=250株。（2）現(xiàn)F1群體中（AaBb）出現(xiàn)了一株金黃花植株（AaBB或aaBb）,已知是由一個基因突變 導致的，則可能是 A突變形成a,即AaBb突變?yōu)閍aBb,也可能是b突變形成B,即AaBb突 變?yōu)锳aBB若要證明是哪種突變，可讓該突變的金黃花植株與雙隱性金黃花植株測交，若 突變后的基因型是 aaBb,其與aabb測交后代為aaBb、aabb,子代全

24、部表現(xiàn)為金黃花；若突 變后的基因型是 AaBB其與aabb測交的后代為 AaBb: aaBb=1:1 ,即黃花：金黃花=1:1 ,所 以若子代全為金黃花植株，則是基因A突變成了 a;若子代黃花：金黃花 =1:1 ,則是基因b突變成了 Bo【點睛】本題考查了基因的自由組合的有關知識，要求考生能夠根據題干提示進行解題，解題關鍵是能夠運用基因的自由組合定律進行相關計算，能夠利用測交的實驗進行檢測，具有一定的難度。7 .某科研人員在實驗室條件下，采用紫外線處理某純合的二倍體直葉植物的種植后，將該種子送入太空，返回后將其種植得到了一株卷葉變異植株。經檢測發(fā)現(xiàn)，該植株體細胞內某條染色體DNA±少

25、了三對脫氧核甘酸。已知控制該植物葉形的基因( D d)位于常染色體上。 請分析并回答下列問題：(1)卷葉性狀的產生所屬變異類型最可能是 。(2)讓上述卷葉變異植株自交，子代中卷葉植株為138株，直葉植株為112株。由該雜交結果可知該卷葉變異植株的基因型為 。這一結果 (填“符合”或“不符合”) 孟德爾自交實驗的性狀分離比。(3)針對第(2)小問中的現(xiàn)象，科研人員以純合的卷葉植株和純合的直葉植株作為親本進 行三組雜交實驗，統(tǒng)計每組實驗中母本植株的結實率，結果如表所示：雜父編R親本組合結實數(shù)/授粉的小花數(shù)結實率?純合直葉X純合卷葉31615810%?純合卷葉X純合直葉314815496%?純合直葉

26、X純合直葉313814198%由表中三組實驗結果推斷，該變異的產生可能導致 配子的可育性大大降低。(4)科研人員欲從以上三組實驗的雜交后代中選擇植株作親本進一步設計測交實驗，根據測交后代性狀的出現(xiàn)情況來驗證上述推斷是否正確。請完善以下實驗設計：設計思路：從 作父本，從 作母本，進行測交，觀察并記錄后代的性狀。預期結果：若 ,則上述推斷正確；若 ,則上述推斷不正確。【答案】(1). 基因突變 (2). Dd (3). 不符合 (4).卷葉雄(或D雄)(5).雜交組合或的后代中選擇卷葉植株(6).雜交組合的后代中選擇直葉植株(7) .后代中出現(xiàn)少量的卷葉植株和大量的直葉植株(或后代中直葉植株顯著多

27、于卷葉植株)(8) .后代中卷葉植株與直葉植株的比例等于或接近1:1【解析】1、基因突變：指 DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添或缺失而引起的基因結構 的改變。2、基因分離定律的實質：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻?1)據題干“經檢測發(fā)現(xiàn)，該植株體細胞內某條染色體DNA±少了三對脫氧核甘酸”，結合分析可知卷葉性狀的產生所屬變異類型最可能為基因突變。(2)根卷葉變異植株自交后代有卷葉和直葉，可知該卷葉變異植株的基因型為Dd,根據孟德爾自交

28、實驗可知，后代的性狀分離比應該為3: 1,而實際上的比例為 138: 112=69:56。（3）根據表格分析，實驗為純合直葉母本與純合卷葉父本雜交，后代的結實率很低，而實驗純合直葉父本與純合卷葉母本雜交，后代的結實率很高，說明實驗親本中的變異父本產生的配子（D 雄配子）的可育性大大降低，導致后代結實率較低。（ 4）根據以上分析已知，該變異的產生可能導致D 雄配子的可育性大大降低，可以通過測交實驗加以驗證，即從雜交組合或的后代中選擇卷葉植株（Dd）作父本，從雜交組合的后代中選擇直葉植株（dd）作母本，進行測交，若后代中出現(xiàn)少量的卷葉植株和大量的直 葉植株 （或后代中直葉植株顯著多于卷葉植株）則上

29、述推斷正確；若后代中卷葉植株與直葉植株的比例等于或接近1 ： 1，則上述推斷不正確。【點睛】識記基因分離定律的實質，根據題干信息判斷性狀的顯隱性，結合題干中所給后代比例解釋后代比例異常的原因。8 .現(xiàn)有兩個純合果蠅品系：品系A和品系B都是猩紅眼，這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系 A猩紅眼基因（用 A或a表示）與品系B猩紅眼基因（用 B或b表示）位于 果蠅的非同源染色體上，這兩個不同基因對眼色素具有類似的效應。實驗1:品系B雄性與品系A雌性雜交產生的Fi中有197個猩紅眼雄蠅和 201個野生型雌蠅。 實驗2:品系A雄性與品系B雌性雜交產生的Fi中有200個野生型雄蠅和 98個野生型雌

30、蠅。 根據以上實驗結果回答下列問題：（ 1 ）品系A 猩紅眼基因對野生型等位基因為性，位于染色體上。依次寫出實驗 1 中品系B 雄性與品系A 性的基因型：、 。（ 2）有人假設，實驗2 中 F1 的結果是由于某一親本產生的含某種隱性基因的配子存活率只有 50引起的，則該親本為（填“父本母本”） 。若該假設成立，讓實驗2 的 F1互交，預測F2的表現(xiàn)型及比例為 ;讓實驗1的Fi互交，預測F2的表現(xiàn)型及比例 為 ?！敬鸢浮浚?）.隱 （2）. X（3）. bbXAY（4）. BBXaXa（5）. 父本 （6）. 野生型雌性: 猩紅眼雌性: 野生型雄性: 猩紅眼雄性=6:2:3:5 （7）. 野生型

31、雌性: 猩紅眼雌性:野生型雄性: 猩紅眼雄性=3:5:6:10【解析】品系A猩紅眼基因（用 A或a表示）與品系B猩紅眼基因（用B或b表示）位于果 蠅的非同源染色體上，根據實驗 2,猩紅眼品系 A X猩紅眼品系 B （孕）雜交，F(xiàn)1中 有 200 個野生型雄蠅和98 個野生型雌蠅，兩個純合親本雜交后得到的后代性狀不同于雜交親本雙方，推測品系 A和品系B兩種猩紅眼基因均為隱性基因，分別設為a、b,相應的野生型基因設為 A、B,推測品系A應該有a和B基因，品系B應該有A和b基因，同時含A、 B基因的為野生型。根據實驗1,猩紅眼品系 B（3）X猩紅眼品系 A （孕）雜交，F(xiàn)1中有197個猩紅眼（3）和

32、 201個野生型（¥）,與實驗2雜交結果不同，可推知某對基因在X染色體上，實驗1中結果符合雜交組合 XAYX XaXafaX、XaY類型，所以品系 B雄性的顯性 基因A應位于X染色體上，品系B的雌性個體提供的隱性基因也位于X染色體上，則最終推知實驗1的純合親本雙方應是 bbXAY和BB雙，實驗2的親本雙方為 BBXY和bbXAXA?！驹斀狻浚?）據分析可知，品系 A猩紅眼基因對野生型等位基因為隱性，位于X染色體上。實驗1中品系B雄性與品系A雌性的基因型：bbX，、BBXXao（2）實驗2的親本雙方為 BBXY和bbXXA, F1中BbXXa為野生型雌蠅、BbXY為野生型雄蠅， 且比例

33、為1:1 ，現(xiàn)F1 中有200 個野生型雄蠅和98 個野生型雌蠅，若實驗2 中 F1 的結果是由于某一親本產生的含某種隱性基因的配子存活率只有50 %引起的，則該親本只可能是父本，含Xa配子存活率只有 50%正常，f#況下Fi互交，F(xiàn)2中有3/8B_XAX一野生型雌蠅、1/8bbXAX一猩 紅眼雌蠅、3/16B_XAY野生型雄蠅、1/16bbXAY猩紅眼雄蠅、3/16B_XaY猩紅眼雄蠅、1/16bbXaY 猩紅眼雄蠅，表現(xiàn)型及比例為野生型雌蠅：猩紅眼雌蠅：野生型雄蠅：猩紅眼雄蠅=6 ： 2 ： 3 ： 5。實驗1的純合親本雙方應是 bbXAY和BBXX其F1為BbXX5和BbXY,由于BbX

34、aY 產生的含Xa的配子存活率只有 50%故產生的雌配子有BX BX: bXA: bXa=1:1:1:1 ,雄配子有BX: BY: bXa： bY=1:2:1:2 , F2的表現(xiàn)型及比例為野生型雌性：猩紅眼雌性：野生型雄性：猩紅眼雄性=3:5:6:10 ?！军c睛】本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應用，意在考查學生從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學方式準確地描述生物學方面的內容和數(shù)據處理能力，本題比較綜合的考查了學生的理科思維，難度較大。9 .人的色盲基因（b）和血友病基因（h）都在X染色體上，Y染色體上對應位置沒有相應的等位基因已知減數(shù)分裂時，約有20%的細胞在這兩對基因之間發(fā)生

35、一次交叉互換。下圖給出的是某個系譜的一部分。黑色表示患血友病，叉號表示患色盲癥。請問 ：（1）這兩對基因的遺傳 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律（2）II-2個體的基因型是 , III-1的致病基因來自 （ 填“1-1”或 “I -2” 或 II-1）。（3）III-5的基因型可能是 ,該女子和一個正常男性結婚，所生孩子患血友病的概率為 ?！敬鸢浮浚?）. 不遵循 （2）.XBHXbh （3）.1-2 （4）.XHXbH 或 XbHXbh （5）.9/40（或答 22.5%）【解析】由圖可知，n -1的基因型為：XbHY, m -1和m-3的基因型均為：XbhY,由于n -2 表現(xiàn)

36、型正常，故基因型為：xbhX若不考慮交叉互換，則m-5的基因型為 犬乂，1-1和n-3 的基因型為：XBHY,結合n -2可以推出：I -2的基因型為：XBHXbho【詳解】（1） 2對基因士位于 X染色體上，故不遵循基因的自由組合定律。（2）n-2表現(xiàn)型正常，所生男孩有完全正常，有同時患兩種病，故其基因型為：xBHX3h, III-1的基因型為XbhY,其致病基因來自母親n-2,由于I -1和I -2表現(xiàn)型正常，故I -2是攜帶者，即n -2的致病基因來自于1 -2。（3）由上分析可知，n -1基因型為：xbHY, n -2基因型為：XBHXbh,若不考慮交叉互換，則 m-5的基因型為XbH

37、Xbho由于約有20%的細胞在這兩對基因之間發(fā)生一次交叉互換，故若發(fā)生交叉互換，III-5 的基因型可能出現(xiàn) X3H XbHo由于n -2在產生配子時，有 80%勺細胞不發(fā) 生交叉互換，可以產生2種配子：4/5 X 1/2X BH, 4/5 X 1/2X bh;有20%勺細胞會發(fā)生交叉互換，可以產生 4 種比例相等的配子即：1/5 X 1/4 XBH, 1/5X1/4 Xbh, 1/5X1/4 XBh, 1/5 X 1/4 XbH, 故n -2產生的配子及比例為：XBH： X3h: XBh: XbH=9:9:1:1 , 故III-5基因型可能，1/10X bHXbH或9/10Xb乂h,該女子和

38、一個正常男性即XBHY結婚，所生孩子患血友病的概率為 9/10 X 1/4=9/40?！军c睛】血友病和紅綠色盲均為伴X隱性遺傳病，控制兩對性狀基因均位于X染色體上，故二者不符合基因的自由組合定律。10 .已知果蠅灰身（A）和黑身（a），直毛（B）和分叉毛（b）各為一對相對性狀，A與a基因位于常染色體上，B 與 b 基因位置未知。某興趣小組同學將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及分離比為灰身直毛: 灰身分叉毛: 黑身直毛: 黑身分叉毛 =3: 3: 1: 1。（ 1 ）根據上述實驗結果是否可以確定兩對基因遵循自由組合定律？ （答“是”或“否”）（2）根據上述實驗結果還

39、不足以確定B與b基因的位置。請你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料，繼續(xù)研究以確定 B與b基因是只位于 X染色體上，還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后，再次交配變得困難。根據以上信息，寫出兩種可行性方案，并預期實驗結果。（若為雜交實驗，只能一次雜交） 方案一： 。預期：若，則B與b基因只位于X染色體上。 方案二： 。預期：若，則B與b基因只位于X染色 體上?！敬鸢浮浚?）. 是 （2）. 統(tǒng)計F1 中雌蠅雄蠅的表現(xiàn)型（3）. 雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛（4）. 親本的直毛雄蠅與F1 中直毛雌蠅交配（5）. 后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛 【解析】試題分析：本題以果蠅為素材，綜合

40、考查了遺傳的基本規(guī)律、確定基因位置的實驗設計方法等知識。通過滿足基因自由組合定律的條件“非同源染色體的非等位基因”來確定第（1）小題答案；采用假說- 演繹法，即通過先假設基因位置，然后推測相應的結果來確實第（2）小題的實驗方案。（ 1 ）只有位于非同源染色體上非等位基因的遺傳才能遵循自由組合定律，而位于同一對染 色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律。灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，若 A/a 和 B/b 這兩對基因位于一對同源染色體上，則子代只能有兩種表現(xiàn)型，這與實驗結果不符，因此上述實驗結果可以確定兩對基因遵循自由組合定律。（2）方案一：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因

41、型分別是乂乂（分叉毛雌蠅）、XBY （直毛雄蠅），子代的表現(xiàn)型分別是直毛雌蠅（XBX3）和分叉毛雄蠅（乂丫）；若B與b基因只位于常染色體上，則親本的基因型分別是Bb和bb,子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛：分叉毛=1:1 ,因此可通過統(tǒng)計 F1中雌蠅雄蠅的表現(xiàn)型來確定B與b基因是只位于 X染色體上，還是位于常染色體上。方案二：若B與b基因只位于X染色體上，則親本的基因型分別是火乂（分叉毛雌蠅）、XBY（直毛雄蠅），子代的表現(xiàn)型分別是直毛雌蠅（XBX3）和分叉毛雄蠅（XY）,將親本的直毛雄蠅（XY）與Fi中直毛雌蠅（Xxb）交配，后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛；若B與b基因只位于常染色體上，則

42、親本的基因型分別是Bb和bb,子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為直毛：分叉毛=1:1 ,將親本的直毛雄蠅（Bb）與Fi中直毛雌蠅（Bb）交配，后代雌雄果蠅均 表現(xiàn)為直毛：分叉毛=3:1 ,因此可通過將親本的直毛雄蠅與 Fi中直毛雌蠅交配，統(tǒng)計子代 雌雄果蠅表現(xiàn)型及比例來確定 B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。【點睛】解答此題的關鍵有三個：一是通過伴X染色體遺傳中，“雌隱雄顯”雜交后代是“雌 顯雄隱”來確定雜交方案一；二是通過假說-演繹法，即先假設基因的位置，然后演繹推理實驗結果；三是規(guī)范作答，即答案先寫實驗結果，后寫結論。11 .某雌雄同株的植物，因一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生性狀

43、變?yōu)橥蛔冃誀睢?用該突變型植株進行雜交實驗，結果如下表。請回答下列問題：雜交組PF1甲F突孌型，野生型,突變型：野生型=】：1_乙辛突變型二突如突變型-藥生型=2 : - -（l）由題意可知，該突變性狀屬于 （填“顯性"或"隱性"）性狀。突變基因（填“位 于”或“不位于”）性染色體上，理由是： 。（2）由乙組雜交結果推測，可能有致死或存活率下率的現(xiàn)象。有人推測產生乙組雜交的結果合子致死引起的，即 致死。可以讓乙組中 F1個體進行自由傳粉，若后代表現(xiàn)型及比例 為，則推測正確。（3）也有人認為產生乙組雜交的結果可能是某種配子致死或存活率下降的影響：請據題作出合理假說，

44、并設計實驗予以驗證（要求寫出實驗方案、支持假說的實驗結果）假說：實驗驗證：【答案】（1）. 顯性 （2）. 不位于 （3）.該種植株為雌雄同株，沒有性染色體（4）.含突變基因純合的個體（5）.突變型：野生型=1:1 （6）.含突變基因的雄配子有一半致死（或“含突變基因的雄配子存活率下降一半”）（7）.;突變型：野生型=1:2【解析】根據題意，一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生性狀變?yōu)橥蛔冃誀睿f明突變性狀為顯性性狀。又由于該植物為雌雄同株，故不存在性染色體。【詳解】（1）根據分析內容可知，突變性狀為顯性性狀，且由于該植物為雌雄同株，不存在性染色體，所以控制該性狀的基因不位于性染色體上。（2

45、）設控制該性狀的基因為A、a,根據（1）的分析以及乙組雜交的后代出現(xiàn)野生型，可推知乙組中親本基因型為 Aa （雌性）、Aa （雄性），理論上后代突變型：野生型應為3:1，但實際上只有2:1 ,若為合子致死造成的，則應是AA致死造成的。若該推測是正確的，讓乙組中F1個體（Aa： aa=2:1 ）進行自由傳粉，根據 R產生的雌雄配子均為 A： a=1:2 ,所以自 由傳粉的后代 AA 占 1/3 X 1/3=1/9 , Aa 占 1/3 X 2/3 X 2=4/9 , aa 占 2/3 X 2/3=4/9 ,若 AA致 死的推測正確，則后代表現(xiàn)型及比例應為突變型：野生型 =1: 1。（3）若產生乙

46、組雜交的結果可能是某種配子致死或存活率下降的影響，可假設是含突變基因的雄配子有一半致死，并可通過測交的方法來驗證，即讓突變型的雄性和野生型的雌性交配， 統(tǒng)計子代表現(xiàn)型和比例，若含突變基因的雄配子有一半致死，則存活的雄配子A： a=1:2 ，雌性植株只產生a 一種配子，故可預期后代表現(xiàn)型和比例為突變型：野生型=1： 2，如果實際的實驗結果和預期結果一致，則說明假說正確?！军c睛】 本題考查考生應用假說演繹法合理的推測實驗現(xiàn)象出現(xiàn)的原因，意在考查考生的邏輯思考能力。12.肝豆狀核變性(簡稱 WD是由于致病基因 ATP7諭碼的銅轉運 P型ATP酶功能減弱引發(fā) 的銅代謝障礙性疾病。某家庭中父母表現(xiàn)型正常

47、，其兩個兒子正常，女兒患WDW。請回答問題：(1)細胞中由基因 ATP7B合成銅轉運 P型ATP酶的過程中，需要、等原料。WM發(fā)生說明基因能通過控制 來控制代謝過程，進而控制生物 性狀。由題干可知，致病基因 ATP7B位于 (填“?！被颉靶浴?染色體上。若該家庭的三個孩子有三種基因型，產生該現(xiàn)象的本質原因是，再生一個孩子患WD勺概率是。( 3)人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，僅單基因遺傳病就有6500 多種。人類遺傳病產生的根本原因是。【答案】(1). 核糖核苷酸(2). 氨基酸(3). 酶的合成(4). 常 (5).減數(shù)分裂的過程中，等位基因隨同源染色體的分離

48、而分離(6). 1/4 (7).遺傳物質的改變【解析】 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。該家庭中的父母表現(xiàn)正常，女兒患 WDW,說明該病是常染色體隱性遺傳病，父母都是該病致病基因的攜帶者?；蚩刂频鞍踪|合成的過程包括轉錄和翻譯兩個階段?；蚩刂粕镄誀畹耐緩绞牵夯蛲ㄟ^控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物的性狀；基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀?；蚍蛛x定律的實質是：進行有性生殖的生物，在減數(shù)分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分開而分離，分別進入不同的配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻?1)銅轉運P型ATP酶的化學本質是蛋白質，因

49、此細胞中由基因 ATP7的成銅轉運 P型ATP酶的過程包括轉錄和翻譯兩個階段，轉錄的原料是核糖核甘酸，翻譯的原料是氨基酸。WM發(fā)生說明基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀。(2)由題意“父母表現(xiàn)型正常，女兒患WDT'可推知：致病基因 ATP7B位于常染色體上，而且為隱性基因，父母均為該致病基因的攜帶者。若該家庭的三個孩子有三種基因型，則產生該現(xiàn)象的本質原因是：父母在減數(shù)分裂的過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，產生了兩種比值相等的配子。綜上分析，該家庭中再生一個孩子患WD勺概率是1/4。(3) 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病?？梢姡?人類遺傳

50、病產生的根本原因是遺傳物質的改變。13 . 黃花蒿 ( 二倍體， 18 條染色體) 的莖稈顏色由兩對獨立遺傳的等位基因A、 a 和 B、 b 控制，基因A控制紅色素合成(AA和Aa的效應相同)，基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失， Bb使紅色素顏色淡化?，F(xiàn)用兩組純合親本進行雜交，實驗結果如下：第一組1門桿顯打桿一匕榜桿國/仃桿：粉稈二門稈f ： 2二第二組小門桿MfFTFFnrnr：粉桿二門科=3 ： 6 ： 7請回答以下問題：(1)第一、二組Fl中粉稈的基因型分別是 ，若第二組Fl粉稈進行測交， 貝U F2中紅桿：粉稈：白桿= 。(2)讓第二組F2中粉稈個體自交，后代仍為粉稈的個體比例占

51、 。(3)若BB和Bb的修飾作用相同，且都會使紅色素完全消失，第一組Fi全為白稈，F(xiàn)2中紅稈：白稈=1 : 3,第二組中若白稈親本與第一組中不同，F(xiàn)i也全部表現(xiàn)為白稈，那么 Fi自交得F2的表現(xiàn)型及比例為。(4)四倍體黃花蒿中青蒿素含量通常高于野生型黃花蒿，低溫處理野生型黃花蒿正在有絲 分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是 。四倍體黃花蒿與野生型黃花蒿雜交后代體細胞的染色 體數(shù)為?！敬鸢浮?1). AABb 、AaBb (2). 1: 1: 2 (3). 5/12 (4).紅稈：白稈=3:13 (5).低溫抑制紡錘體形成(6).

52、 27【解析】由題意“兩對獨立遺傳的等位基因”可知，黃花蒿的莖稈顏色受兩對等位基因控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律。基因A控制紅色素合成，基因 B為修飾基因，BB使紅色完全消失，Bb使紅色淡化，因此，紅稈為A_bb,粉木f為A_Bb,白稈為A_BB、aaB_、aabbo分析兩組雜交實驗結果：兩組的F1均為粉稈，說明雙親都是純合子，但兩組的F2的性狀分離比分別為 1：2：1和3：6：7(為9：3：3：1的變式)，說明兩組F1分別產生2 種和4種比值相等的配子，由此可確定兩組F1的基因型分別是 AABb AaBb,進而可推知雙親的基因型。【詳解】(1)依題意可知：兩組純合紅木f親本的基因型均為A

53、Abb 第1組：純合的白稈與純合的紅稈雜交，F(xiàn)1均為粉稈(A_Bb),說明白稈親本的基因型中一定含有B; F1自交所得F2中紅桿：粉稈：白桿=1 ： 2 ： 1,說明 F1的基因組成中只有1對基因雜合，進而推知白稈 親本的基因型為 AABB F1的基因型為 AABb第2組：純合的白稈與純合的紅稈雜交，F(xiàn)1均為粉稈(A_Bb), F1自交所得F2中紅桿：粉稈：白桿=3：6：7,為 9：3：3：1的變式，說 明F1的基因型為 AaBb,白稈親本的基因型是 aaBB。若第二組F1粉稈(AaBb)與基因型為aabb 的白稈進行測交，則F2的表現(xiàn)型及其比例為紅桿(Aabb):粉稈(AaBb):白桿(aa

54、Bb +aabb) =1 ： 1 ： 2。(2)結合對(1)的分析可推知：第二組 F2中粉稈個體的基因型為 1/3AABb、2/3AaBb。讓F2 中粉稈個體自交，后代仍為粉稈的個體比例占1/3 X1AAX 1/2Bb + 2/3 X3/4A_X1/2Bb =5/12。(3)若BB和Bb的修飾作用相同，且都會使紅色素完全消失，第一組F1全為白稈，則第二組F1 (AaBb)也全為白稈，因此第二組中F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為紅稈：白稈=(3A_bb) : ( 9A_B_+ 3aaB_+ 1aabb) =3： 13。(4)低溫能夠抑制紡錘體形成，導致染色體不分離。依題意可知：野生型黃花蒿為二倍

55、體， 其體細胞中含有18條染色體，產生的配子中含有9條染色體；四倍體黃花蒿的體細胞中含高考生物【遺傳題大題】專項訓練20題Word版含答案及解析 第（13）頁有36條染色體，產生的配子中含有18條染色體。可見，四倍體黃花蒿與野生型黃花蒿雜交 后代體細胞的染色體數(shù)為 27條。【點睛】本題結合青蒿素的熱點問題，考查學生對基因自由組合定律的實質及應用、人工誘導多倍體的方法等相關知識的識記和理解能力。解題的關鍵是識記低溫誘導染色體數(shù)目加倍的原理，掌握基因自由組合定律的實質，能夠利用 9 ： 3 ： 3 ： 1的變式比例解決相關問題。14 .某多年生植物的寬葉和窄葉由等位基因A a控制，紅花和白花由等位基因R r控制。用兩種純合植株雜交得到實驗結果如下表。請回答下列問題：米本ffl骨FiFi邂葉紅性理葉紅花蜜葉臼把*葉紅花窄葉白荏寬%白托3 )電吧H也< >弁102bl6J20克葉白花口11窄葉it花(；IU1iaj62F16121(1)控制這兩對相對性狀的基因位于 (常染色體/性染色體)上，原因是 (2)F 2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的比例約為 ,研究小組經分析提出了兩種假說：假說一：F2中有兩種基因型的個體死亡，且致死的基