1、2015年醫(yī)療法律法規(guī)核心制度試題（藥劑類(lèi)）1.以下屬于醫(yī)療事故的是 （ c ）A 在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果 B 無(wú)過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果 C 藥物不良反應(yīng)造成不良后果 D 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果 2.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定費(fèi)用的支付原則 （ D ）A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)支付 B 患方支付 C 提出醫(yī)療事故處理申請(qǐng)的一方支付 D 屬于醫(yī)療事故的，鑒定費(fèi)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)支付；不屬于醫(yī)療事故的，由提出醫(yī)療事故處理申請(qǐng)的一方支付 3.根據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為（ C ）級(jí) A：二級(jí) B：三級(jí) C：四級(jí) D：五級(jí)4.屬于醫(yī)療事故賠償?shù)模瑲埣采钛a(bǔ)助費(fèi)根據(jù)傷殘等級(jí)

2、，按照醫(yī)療事故發(fā)生地居民年平均生活費(fèi)計(jì)算，自定殘之月起最長(zhǎng)賠償（ B ） A：20年 B：30年 C：40年 D：50年 5.發(fā)生重大醫(yī)療過(guò)失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（ A ）內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告A：12小時(shí) B：24小時(shí) C：36小時(shí) D：48小時(shí) 6.專(zhuān)家鑒定組人數(shù)為單數(shù)，涉及的主要學(xué)科的專(zhuān)家一般不得少于鑒定組成員的（ D ）A：三分之一 B：四分之一 C：三分之二 D：二分之一 7.醫(yī)療事故是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，( D )造成患者人身?yè)p害的事故。 A故意 B無(wú)過(guò)錯(cuò) C過(guò)錯(cuò) D過(guò)失 8. 醫(yī)療事故分為( )級(jí)，其中

3、造成患者死亡、重度殘疾的屬 （ B )級(jí)。 A四級(jí)；四級(jí) B四級(jí)；一級(jí) C三級(jí)；一級(jí) D三級(jí)；四級(jí) 9. 當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起( B )內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門(mén)提出醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)。 A 6個(gè)月 B 1年 C 1年半 D 2年 10.內(nèi)科醫(yī)生王某，在春節(jié)探家的火車(chē)上遇到一位產(chǎn)婦臨產(chǎn)，因車(chē)上無(wú)其他醫(yī)務(wù)人員，王某遂協(xié)助產(chǎn)婦分娩.在分娩過(guò)程中，因牽拉過(guò)度，導(dǎo)致新生兒左上肢臂叢神經(jīng)損傷.王某行為的性質(zhì)為( D  )。A.屬于違規(guī)操作，構(gòu)成醫(yī)療事故          B.屬于

4、非法行醫(yī)，不屬醫(yī)療事故C.屬于超范圍職業(yè)，構(gòu)成醫(yī)療事故        D屬于見(jiàn)義勇為，不構(gòu)成醫(yī)療事故E.雖造成不良后果，但不屬醫(yī)療事故11.專(zhuān)家鑒定組人數(shù)為單數(shù)，涉及的主要學(xué)科的專(zhuān)家一般不得少于鑒定組成員的( D  )。A.三分之一     B.四分之一   C.三分之二       D.二分之一   E.五分之一12.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例第四條規(guī)定:一級(jí)醫(yī)療事故是指(&

5、#160; A   )。A.造成患者死亡、重度殘疾的B.造成患者死亡、中度殘疾的C.造成忠者中度殘疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的D.造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的E.造成患者死亡、輕度殘疾的 13.下列哪種情形，不屬于醫(yī)療事故( A  )。A.因不可抗力造成不良后果的B.造成患者中度殘疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的C.造成患者輕度殘疾、器官生日織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的來(lái)源：( - 醫(yī)療事故處理?xiàng)l例 考核試題_gazabo_新浪博客 D.造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的E.造成患者重度殘疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的

6、14.下列哪種情形，不屬于醫(yī)療事故(  D   )。A.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的B.造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的C.造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的D.在緊急情況下為搶救需?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的E.造成患者重度殘疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的15.下列哪種情形，不屬于醫(yī)療事故(  D )。A.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的B.造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的C.造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的D因患者原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的E.造成患者重度殘

7、疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的16.下列哪種情形，不屬于醫(yī)療事故( C ）。A.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的B.造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的D.造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的E.造成患者重度殘疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的 17.下列哪種情形，不屬于醫(yī)療事故( C  )。A.造成患者中度殘疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的B.造成患者明顯人身?yè)p害的其他后果的C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D、造成患者輕度殘疾

8、、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的E.造成患者重度殘疾、器官細(xì)織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的 18.醫(yī)療事故賠償，應(yīng)當(dāng)考慮下列因素，確定具體賠償數(shù)額，但不包括：（  D   ） wAz,vq=x  A、醫(yī)療事故等級(jí)             B、醫(yī)療過(guò)失行為在醫(yī)療事故損害中責(zé)任程度 4  C、醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系    D、患者家庭的經(jīng)濟(jì)狀況 h8/M7

9、k  19.開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得 （ B ）A、藥品生產(chǎn)許可證 B、藥品經(jīng)營(yíng)許可證C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 D、進(jìn)口許可證20.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示 （ D ） A、檢查人員身份證 B、單位介紹信 C、檢查人員工作證 D、證明文件21.對(duì)從無(wú)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款 （B ） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下22.目前我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是 （D

10、） A、國(guó)家醫(yī)藥管理局 B、國(guó)家藥品管理局 C、國(guó)家藥品監(jiān)督局 D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局23.2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的藥品管理法規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位 （A ）A、 臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B、 臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有的品種C、 臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D、 臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種24.已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文件的藥品 （C ）、當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷(xiāo)售、已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷(xiāo)售、不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀25.下列屬于假藥的是 （ D）、改變劑型或改變給藥途徑的藥品、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味

11、劑及輔料的、超過(guò)有效期的、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的、更改生產(chǎn)批號(hào)的26.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是 ( B) A、藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén)E、司法部門(mén)27.負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是 （C ）A、藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén)E、司法部門(mén)28.審批藥品說(shuō)明書(shū)的是 （A ）A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén)E、司法部門(mén)29.對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是 （E ）A、

12、藥品監(jiān)督管理局 B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門(mén)E、司法部門(mén)30.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為 （ B  ）A白底綠字 B白底黑字C黑底白字D白底紅字E白底藍(lán)字31.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 （ B  ）A生產(chǎn)日期歸檔 B批號(hào)歸檔C檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔D藥品品種歸檔E藥品入庫(kù)日期歸檔32.按我國(guó)有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定，可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有   （ A  ）A草珊瑚含片B醫(yī)院制劑C經(jīng)批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品&

13、#160;D進(jìn)口藥品E二類(lèi)精神藥品33.藥品的每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須（ A ）A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說(shuō)明書(shū)B(niǎo).按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識(shí)C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識(shí)D.按規(guī)定附說(shuō)明書(shū)和相關(guān)的標(biāo)識(shí)E.按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識(shí)并附說(shuō)明書(shū)34.我國(guó)遴選0TC藥物的基本原則是 （ A ）A應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便B安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)合理、臨床必需C臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便D臨床必需、應(yīng)用安全、經(jīng)濟(jì)合理、應(yīng)用方便E臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、應(yīng)用方便35.某藥品批號(hào)為20050418，其有效期為2年，該藥品可使用至 （ B&

14、#160;）A2007年12月31日 B2007年4月17日C2007年6月31日 D2007年4月18日 E2006年4月18日36.以下按劣藥處理的是（ A）A.超過(guò)有效期的B.變質(zhì)的C.被污染的D.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的E.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的37.麻醉藥品專(zhuān)用卡供 （ E ）A醫(yī)療單位使用 B經(jīng)營(yíng)單位使用C教學(xué)單位使用 D科研單位使用E經(jīng)批淮的危重病人使用38.新的藥品不良反應(yīng)是指（ D  ）A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過(guò)的不良反應(yīng)B.藥品使用說(shuō)明書(shū)中未收載的不良反應(yīng)C.藥品申報(bào)資料沒(méi)有上報(bào)的不

15、良反應(yīng)D.藥品使用說(shuō)明書(shū)或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)E.從沒(méi)出現(xiàn)的不良反應(yīng)39.必須持有使用許可證才能使用的藥品是 （ D ）A麻醉藥品 B，醫(yī)療用毒性藥品C血液制品 D放射性藥品E戒毒藥品40.以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是（B ）A.第二類(lèi)精神藥品B.醫(yī)院制劑C.戒毒藥品D.醫(yī)療毒性中藥E.處方藥41.新藥分類(lèi)中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于（ C ）A 西藥四類(lèi) B 中藥四類(lèi)C 中藥二類(lèi) D 中藥三類(lèi)E 中藥一類(lèi)42.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是（ E ）A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)

16、便、合理、快速”的原則D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則43.我國(guó)對(duì)藥品名稱(chēng)有關(guān)規(guī)定，錯(cuò)誤的是（ E ）A一般不應(yīng)采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)B必須用中文顯著標(biāo)示C對(duì)過(guò)去習(xí)慣藥名，不要輕易改動(dòng)D不能用政治性名詞命名E必經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可使用44.我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則是（ A ）A.在保證人民用藥安全的前提下，綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素B 以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)C 保證用藥安全有效D 中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國(guó)情，化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)E 盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法45.中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，發(fā)

17、運(yùn)中藥材包裝上必須附有（ C ）A.專(zhuān)用許可證明B.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C.質(zhì)量合格標(biāo)志D.注冊(cè)商標(biāo)E.使用說(shuō)明書(shū)46.上市5年以?xún)?nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是（ D ）A.相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重不良的反應(yīng)D.所有可疑不良反應(yīng)E.罕見(jiàn)不良反應(yīng)47.我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是：（C ）A部頒標(biāo)準(zhǔn)B藥品標(biāo)準(zhǔn)C中華人民共和國(guó)藥典D英國(guó)藥典E國(guó)際藥典48.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)：（B ） A. 核實(shí)制度 B. 報(bào)告制度 C. 公布制度 D. 登記制度 E. 公告制度49.制定藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的依據(jù)是： （ C ）A. 國(guó)家法律、法規(guī) B. 中華人民共和國(guó)藥品管理法 C. 中華人民共和國(guó)藥品管

18、理法實(shí)施條例 D. 保證人民用藥安全 E 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局50.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品稱(chēng)：（ D ）A. 藥品直銷(xiāo) B. 首營(yíng)企業(yè) C. 購(gòu)進(jìn)藥品 D. 首營(yíng)品種 E. 藥品營(yíng)銷(xiāo)51.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行： （ D ） A. 復(fù)核制度 B. 檢驗(yàn)制度 C. GCP D. 檢查制度 E. GMP52.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：（A ） A. 假藥 B. 劣藥 C. 按劣藥管理 D.按假藥管理 E.仿制藥53.應(yīng)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的是：（ D ） A. 醫(yī)院藥劑科人員 B. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人 C. 藥庫(kù)保管員 D. 藥品零售企業(yè)中處方審核人員

19、E. 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人54.無(wú)下列證書(shū)，不得經(jīng)營(yíng)化學(xué)藥品： （B ） A.藥品生產(chǎn)許可證 B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證D.GLP認(rèn)證證書(shū) E.GMP認(rèn)證證書(shū)55.國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行：（ D ）A. 分類(lèi)管理 B. 專(zhuān)人管理 C. 科學(xué)管理 D. 特殊管理 E. 注冊(cè)管理56.國(guó)家實(shí)行處方藥與非處方藥：（ B ） A. 特殊管理制度 B. 分類(lèi)管理制度 C. 放開(kāi)管理制度 D. 注冊(cè)審批制度 E. 藥品保護(hù)制度57.只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的是：（ C ） A. 甲類(lèi)非處方藥 B. 非處方藥 C.處方藥D. 乙類(lèi)非處方藥 E. 中成藥5

20、8.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是： （ B ） A. 中藥 B. 劣藥 C. 假劣藥品 D.假藥 E.西藥59.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售：（ D ） A.西藥 B.非處方藥 C.醫(yī)療器械 D.中藥材 E.羚羊角60.中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，銷(xiāo)售中藥材必須標(biāo)明：（A ）A 產(chǎn)地 B 藥理活性 C 化學(xué)成分 D含量 E 儲(chǔ)藏條件61.國(guó)家實(shí)行中藥品種：（ A ） A. 保護(hù)制度 B. 審批制度 C. 分類(lèi)管理制度 D. 注冊(cè)制度 E. 鼓勵(lì)種養(yǎng)62.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合：（ C ）A. 安全要求 B. 衛(wèi)生要求 C. 藥用要求 D. 醫(yī)用要求E. 無(wú)菌要求 60定期

21、或不定期地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱(chēng)： （ D ）A. 復(fù)核檢驗(yàn) B. 不定期檢驗(yàn) C. 委托檢驗(yàn) D. 抽查性檢驗(yàn)E. 仲裁性檢驗(yàn)63處方審核的內(nèi)容不包括： （ E ） A配伍變化 B藥品名稱(chēng) C劑量、用法、劑型與給藥途徑 D是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象 E藥價(jià)是否合理64關(guān)于藥品定價(jià)正確的是：（ E） A. 全部放開(kāi)由市場(chǎng)調(diào)節(jié) B. 全部由國(guó)家定價(jià) C. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局定價(jià) D. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局定價(jià)E. 實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)65承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是（ B ）A.工商行政管理部門(mén)B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)E

22、.藥監(jiān)部門(mén)設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)66以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是（ D ）A.各類(lèi)藥品中的果味制劑，口服泡騰劑B.主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品C.非搶救用血液制品、蛋白制品D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類(lèi)酒制劑67.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須（ C ）A.是有處方權(quán)的醫(yī)生B.是副主任醫(yī)師以上職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員C.具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D.具有醫(yī)士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品E.具有主治醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)68.醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)：（E ）A專(zhuān)業(yè)性、政策性、服務(wù)性B專(zhuān)業(yè)性、實(shí)

23、踐性、政策性C專(zhuān)業(yè)性、綜合性、服務(wù)性D專(zhuān)業(yè)性、實(shí)踐性、二重性E專(zhuān)業(yè)性、實(shí)踐性、服務(wù)性69.下列與處方概念不符的是：（ D ）A處方具有法律上的意義B處方具有技術(shù)上的意義C處方是指醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)的藥劑調(diào)劑的一項(xiàng)重要書(shū)面文件D處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開(kāi)寫(xiě)的書(shū)面文件E處方具有經(jīng)濟(jì)上的意義70.國(guó)家制定國(guó)家基本藥物的藥品：（ D ）A在處方藥中遴選 B在非處方藥中遴選 C在國(guó)產(chǎn)藥中遴選 D在國(guó)家目前臨床應(yīng)用的各類(lèi)藥物中遴選E新藥不能被選71.藥品零售中處方審核人員應(yīng)是(以下均含“中藥”師)：（C ）A執(zhí)業(yè)藥師 B主管藥師 C執(zhí)業(yè)藥師或有藥師及其以上職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員D藥師E藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上畢業(yè)72.藥

24、學(xué)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容主要是：（ E ）A. 用藥的穩(wěn)定性 B. 用藥的有效性 C. 用藥的經(jīng)濟(jì)性 D. 用藥的方便性E. 用藥的安全性73.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置不同溫、濕度條件的倉(cāng)庫(kù)，其中包括：（ E ）A30的常溫庫(kù)B210的冷庫(kù)C20的陰涼庫(kù)D2030的常溫庫(kù)E10的冷庫(kù)74.某醫(yī)藥公司根據(jù)藥品的銷(xiāo)售情況，要求供藥方返還3左右的現(xiàn)金為宣傳費(fèi)。該公司將該筆宣傳費(fèi)的收支記載在公司的“小金庫(kù)”帳上。該行為 （  C ）A為明示方式給予的折扣，不以回扣論B為公平、正當(dāng)?shù)慕灰仔袨镃為暗中退給一定比例的貨款，以回扣論D視為醫(yī)藥公司與供藥方的協(xié)議，受法律保護(hù)

25、E與違法犯罪無(wú)關(guān)75.門(mén)診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò) A A20% B30% C40% D50%76.引起醫(yī)院內(nèi)感染的致病菌主要是 B A革蘭陽(yáng)性菌 B革蘭陰性菌 C真菌 D支原體77.預(yù)防用抗菌藥物缺乏指征（無(wú)效果，并易導(dǎo)致耐藥菌感染）的是 D A普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱的患者 B昏迷、休克、心力衰竭患者 C免疫抑制劑應(yīng)用者 D以上都是78.二級(jí)醫(yī)院購(gòu)進(jìn)抗菌藥物品種不得超過(guò) B 種。 A. 40 B. 35 C. 50 D. 6079.具有 B 級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)并考核合格后，方可授予限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。 A. 初級(jí) B. 中級(jí)

26、C. 高級(jí) D. 初中高均可 80.緊急情況下，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物，處方量應(yīng)當(dāng)限于 A 天用量。A. 1天 B. 2天 C. 4天 D. 7天 81.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方 D 以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。A. 2次 B. 4次 C. 5次 D. 3次82.對(duì)大多數(shù)厭氧菌有良好抗菌作用的藥物是 D A. 頭孢唑啉 B . 慶大霉素  C .青霉素G    D. 甲硝唑 83.住院患者抗菌藥物使用比例不超過(guò) C A20% B40% C60% D80%84.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況

27、，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為     年。( B )A2       B3       C4       D585.急診處方一般不得超過(guò)      日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（ B ）A1       B3 

28、      C5       D786.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)     開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?#160;     日常用量。（B）A每日，1       B逐日，1       C隔日，2       D每次，187.侵權(quán)責(zé)任法第七章將醫(yī)療行為引發(fā)的民事責(zé)任定名為：（A）A醫(yī)療損害責(zé)任B.醫(yī)療事故責(zé)任C.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任D.醫(yī)療錯(cuò)誤責(zé)任88.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為死因不明者出具的死亡醫(yī)學(xué)證明書(shū) （A）A.只做是否死亡的診斷B.只做死亡原因的診斷C.可同時(shí)做是否死亡和死亡原因的診斷D.既