執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試(藥學(xué)四合一)精選真題(附帶答案)_第1頁
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文檔簡介

1、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試(藥學(xué)四合一)精選真題(附帶答案)1.(共用備選答案)A.對乙酰氨基酚B.尼美舒利C.阿司匹林D.吲哚美辛E.美洛昔康(1)具有解熱鎮(zhèn)痛作用,但抗炎作用弱的是( )?!敬鸢浮?A【解析】:對乙酰氨基酚具有解熱鎮(zhèn)痛作用,可用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱,也可用于緩解輕至中度疼痛,但其與其他非甾體抗炎藥相比,對乙酰氨基酚幾乎沒有抗炎作用。(2)出現(xiàn)胃腸道潰瘍及出血風(fēng)險略低于其他傳統(tǒng)非甾體抗炎藥的是( )。【答案】:E【解析】:美洛昔康出現(xiàn)胃腸道潰瘍及出血風(fēng)險略低于其他傳統(tǒng)非甾體抗炎藥。2.應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是( )。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.藥品監(jiān)督管理部

2、門及其設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)C.國家藥品檢驗機(jī)構(gòu)D.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門【答案】:A【解析】:藥品管理法第101條規(guī)定,國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)?,?yīng)當(dāng)在原公告范圍內(nèi)予以更正。3.制定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印制規(guī)定的部門是( )。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.省級市場監(jiān)督管理部門C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門D.國家市場監(jiān)督管理部門【答案】:C【解析】:藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由國家藥品監(jiān)督管理部門制定并發(fā)布。2006年3月15日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號公布藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(自2006年6月1

3、日起施行)。國家藥品監(jiān)督管理部門還發(fā)布直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法(局令第13號)。4.藥物副作用產(chǎn)生的原因是( )。A.劑量過大B.效能較高C.效價較高D.選擇性較低E.代謝較慢【答案】:D【解析】:藥物副作用產(chǎn)生的原因與藥物的選擇性低有關(guān),藥理效應(yīng)涉及多個器官,其某個效應(yīng)用作治療目的時,其他的效應(yīng)就成為副作用。5.(共用備選答案)A.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜B.抑制咳嗽的沖動傳入C.溶解氣管內(nèi)黏液D.激動氣管受體E.抑制咳嗽中樞(1)噴托維林的作用是( )?!敬鸢浮?E【解析】:噴托維林是一種中樞性鎮(zhèn)咳藥,適用于急性上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳,常與氯化銨合用。(2)克倫特羅的作用是(

4、 )?!敬鸢浮?D【解析】:克倫特羅是一種強(qiáng)效的2受體激動藥,用于治療哮喘。6.醋酸地塞米松的紅外光吸收圖譜中,歸屬3位酮羰基的伸縮振動(CO)的峰位是( )。A.3500cm1B.1660cm1C.1130m1D.1055cm1E.885cm1【答案】:B【解析】:中國藥典采用紅外光譜法鑒別醋酸地塞米松,用溴化鉀壓片測定,其中歸屬3位酮羰基的伸縮振動(CO)的峰位是1660cm1。7.(共用題干)A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè),許多產(chǎn)品在市場上口碑很好,B制藥公司為獲取更大利潤,將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設(shè)計的與A制藥公司同類藥品非常相似,并在印制藥品說明書和標(biāo)簽中假冒了A制藥公司的注冊商標(biāo),同時做

5、了宣傳和廣告。(1)在不正當(dāng)競爭行為中,B制藥公司假冒注冊商標(biāo)的行為應(yīng)定性為( )。A.混淆行為B.限制競爭行為C.詆毀商譽(yù)行為D.侵犯商業(yè)秘密行為【答案】:A【解析】:混淆行為是指經(jīng)營者在經(jīng)營活動中采取不實手段對自己的商品或者服務(wù)做虛假表示、說明或者承諾,或者不當(dāng)利用他人的知識產(chǎn)權(quán)推銷自己的商品或者服務(wù),使消費者產(chǎn)生誤解的行為。其行為包括:假冒他人的注冊商標(biāo);與知名商品相混淆;擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名,引人誤認(rèn)為是他人的商品;在商品上偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志,偽造產(chǎn)地,對商品質(zhì)量作引人誤解的虛假表示。(2)關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊商標(biāo)的說法,正確的是( )。A.藥品

6、說明書和標(biāo)簽中可以印制注冊商標(biāo),但禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)B.藥品不能申請注冊商標(biāo)C.藥品說明書中的藥品注冊商標(biāo)必須印制在通用名稱同行的邊角上D.注冊商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一【答案】:A【解析】:根據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定中第二十七條規(guī)定,“藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的商品名稱。藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角,含文字的,其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。”(3)如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準(zhǔn)文號屬于提供虛假材料申請而取得,藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號,同時還應(yīng)( )。

7、A.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請D.3年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請【答案】:A【解析】:根據(jù)中華人民共和國廣告法第六十五條規(guī)定,對提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的,1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。對提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號,并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。8.(共用備選答案)A.倍氯米松B.可待因C.沙丁胺醇D.氨茶堿E.色甘酸鈉(1)抑制延腦咳嗽中樞而產(chǎn)生鎮(zhèn)

8、咳作用的藥物是( )?!敬鸢浮?B【解析】:可待因具有鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)痛作用,抑制延腦咳嗽中樞,鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)大、迅速,反復(fù)應(yīng)用可成癮。(2)用于各種哮喘及急性心功能不全的藥物是( )。【答案】:D【解析】:黃嘌呤類藥物適用于慢性喘息的治療和預(yù)防,輔助治療急性哮喘、急性心功能不全和心源性哮喘。(3)興奮2受體,解除支氣管痙攣的藥物是( )?!敬鸢浮?C【解析】:沙丁胺醇選擇性激動2受體,擴(kuò)張支氣管,解除支氣管痙攣,對心臟作用較弱,可口服,也可氣霧吸入,氣霧吸入起效較快。(4)具有強(qiáng)大的抗炎及免疫抑制作用的,用于哮喘發(fā)作的藥物是( )?!敬鸢浮?A【解析】:倍氯米松為吸入型腎上腺皮質(zhì)激素,具有強(qiáng)大的抗炎及免

9、疫抑制作用,用于激素依賴性哮喘患者的哮喘發(fā)作,氣霧吸入。9.治療指數(shù)表示( )。A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】:D【解析】:D項,藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性,稱為治療指數(shù)(TI),此數(shù)值越大表示藥物越安全。E項,ED95和LD5之間的距離稱為藥物安全范圍,其值越大越安全。10.第相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是( )。A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)【答案】:A【解析】:第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)、羥基化等反應(yīng)。11.根據(jù)疫苗流通

10、和預(yù)防接種管理條例,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對運輸過程中的疫苗進(jìn)行溫度監(jiān)測并記錄。其記錄內(nèi)容除疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、供貨(發(fā)送)單位、數(shù)量、批號及有效期外,還應(yīng)包括( )。A.疫苗運輸過程中的溫度變化B.啟運和到達(dá)時的疫苗儲存溫度和環(huán)境溫度C.疫苗運輸工具和接送人簽字D.疫苗啟運和到達(dá)時間【答案】:A|B|C|D【解析】:運輸過程中記錄內(nèi)容包括:疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、供貨(發(fā)送)單位、數(shù)量、批號及有效期、啟運和到達(dá)時間、啟運和到達(dá)時的疫苗儲存溫度和環(huán)境溫度、運輸過程中的溫度變化、運輸工具名稱和接送疫苗人員簽名。運輸時間超過6小時,須記錄途中溫度。途中溫度記錄時間間隔不超過6小時。因此答案選

11、ABCD。12.下列關(guān)于聚維酮碘的說法,正確的有( )。A.聚維酮碘可用于皮膚消毒、黏膜沖洗B.加熱一定會引起碘濃度增加C.與過氧化氫混合可引起爆炸D.可長期用于大的開放性傷口E.可引起過敏反應(yīng)和皮膚黏膜的刺激【答案】:A|C|E【解析】:B項,對聚維酮碘若無特殊標(biāo)記,一般不得加溫使用。加熱會導(dǎo)致碘與溶解的氧作用,引起碘濃度降低,也可能由于水分蒸發(fā)減少而導(dǎo)致碘濃度增加。D項,大的開放性傷口、用鋰治療的患者、甲狀腺疾病患者不宜局部或長期使用聚維酮碘。ACE三項均正確。13.為S-()-光學(xué)異構(gòu)體,體內(nèi)代謝慢,維持時間長的抗?jié)兯幬锸牵?)。A.奧美拉唑B.埃索美拉唑C.蘭索拉唑D.泮托拉唑E.雷

12、貝拉唑【答案】:B【解析】:埃索美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,通過抑制胃壁細(xì)胞的H/K-ATP酶來降低胃酸分泌,防止胃酸的形成。埃索美拉唑為奧美拉唑S-()-異構(gòu)體,口服后在十二指腸吸收,可選擇性地濃縮在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中,在壁細(xì)胞中可存留時間多于24小時,因而其作用持久。14.根據(jù)2016年7月施行的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,待確定的藥品為( )。A.紅色B.藍(lán)色C.橙色D.黃色E.綠色【答案】:D【解析】:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第八十三條規(guī)定:在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。15

13、.聯(lián)合用藥使藥物作用相加或增加療效的機(jī)制是( )。A.促進(jìn)吸收B.保護(hù)藥品免受破壞C.減少不良反應(yīng)D.作用不同的靶點E.延緩或降低抗藥性【答案】:A|B|D|E【解析】:作用相加或增加療效的機(jī)制共有四個:作用不同的靶位,產(chǎn)生協(xié)同作用;保護(hù)藥品免受破壞,從而增加療效;促進(jìn)吸收,增加療效;延緩或降低抗藥性,以增加療效。C項減少藥品不良反應(yīng)與“使藥物作用相加或增加療效”同屬于藥物相互作用對藥效學(xué)的影響。減少藥品不良反應(yīng)不是“使藥物作用相加或增加療效的機(jī)制”。16.氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%,是由于( )。A.溶劑組成改變引起B(yǎng).pH值改變C.離子作用D.配合量E.混合順

14、序【答案】:C【解析】:有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng),如乳酸根離子能加速氨芐青霉素和青霉素G的水解,氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%。17.(共用備選答案)A.二級保護(hù)野生藥材物種B.一級保護(hù)野生藥材物種C.三級保護(hù)野生藥材物種D.中藥品種保護(hù)物種根據(jù)野生藥材資源保護(hù)管理條例(1)瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材對應(yīng)的物種屬于( )。【答案】:B【解析】:一級保護(hù)野生藥材物種:瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。(2)資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材對應(yīng)的物種屬于( )?!敬鸢浮?C【解析】:三級保護(hù)野生藥材物種:資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。(3)分布區(qū)域縮小,資

15、源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材對應(yīng)的物種屬于( )?!敬鸢浮?A【解析】:二級保護(hù)野生藥材物種:分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。18.對鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、絳蟲感染均有效的藥物是( )。A.哌嗪B.噻嘧啶C.恩波維銨D.左旋咪唑E.阿苯達(dá)唑【答案】:E【解析】:阿苯達(dá)唑口服吸收不規(guī)則;體內(nèi)分布廣,肝、腎和肺等組織中均有較高濃度。其抗蟲作用高效、廣譜、低毒。對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲、絳蟲和糞類圓線蟲感染均有驅(qū)蟲作用。由于血藥濃度高,并能進(jìn)入棘球蚴囊內(nèi),因此對腸道外寄生蟲病如棘球蚴病、囊蟲病、旋毛蟲病以及華支睪吸蟲病、肺吸蟲病、腦囊蟲病等也有較好療效。近年,也與乙胺嗪或伊維菌素

16、合用治療絲蟲病。19.(共用備選答案)A.慢性粒細(xì)胞白血病B.腎移植術(shù)后發(fā)生排斥反應(yīng)C.再生障礙性貧血D.糖尿病E.活動性肺結(jié)核(1)可主要引起中性粒細(xì)胞增多的疾病為( )。【答案】:E【解析】:單核細(xì)胞增多:感染性疾?。ㄈ绺腥拘孕膬?nèi)膜炎、活動性肺結(jié)核、急性傳染病的恢復(fù)期、瘧疾、黑熱?。谎合到y(tǒng)疾?。▎魏思?xì)胞白血病、粒細(xì)胞缺乏癥恢復(fù)期)。(2)可主要引起嗜酸性粒細(xì)胞增多的疾病為( )。【答案】:A【解析】:嗜堿性粒細(xì)胞增多:血液系統(tǒng)疾?。粤<?xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥);中毒:鉛中毒、鉍中毒;內(nèi)分泌疾?。ㄌ悄虿?、甲狀腺功能減退癥等);過敏性疾病:藥物、食物、吸入物所致

17、超敏反應(yīng)等。(3)可主要引起淋巴細(xì)胞增多的疾病為( )?!敬鸢浮?B【解析】:淋巴細(xì)胞增多:傳染?。褐饕娪诓《靖腥荆ㄈ鐐魅拘粤馨图?xì)胞增多癥、結(jié)核病等,也可見于百日咳桿菌、布魯菌等感染);血液系統(tǒng)疾?。杭薄⒙粤馨图?xì)胞白血病,淋巴瘤等;移植排斥反應(yīng)。(4)可引起血小板生成減少的疾病為( )?!敬鸢浮?C【解析】:血小板生成減少:見于造血功能損傷(再生障礙性貧血、急性白血?。?。20.防止復(fù)燃和傳播宜選用的抗瘧藥是( )。A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.青蒿素D.氯喹E.奎寧【答案】:B【解析】:抗瘧藥分為以下幾類:控制瘧疾癥狀的抗瘧藥,如青蒿素及其衍生物、氯喹、奎寧;防止復(fù)燃和傳播的藥物,如伯氨喹;預(yù)

18、防瘧疾的藥物,如乙胺嘧啶;與抗瘧藥聯(lián)合應(yīng)用的藥物,如磺胺多辛、氨苯砜。21.(共用備選答案)A.頭孢吡肟B.頭孢西丁C.拉氧頭孢D.氨曲南E.美羅培南(1)對需氧革蘭陰性菌具有抗菌活性,屬于單酰胺類的抗菌藥物是( )?!敬鸢浮?D【解析】:氨曲南作為單酰胺抗菌藥物的代表藥,能夠通過與敏感需氧革蘭陰性菌細(xì)胞膜上霉素結(jié)合蛋白的高度親和而發(fā)揮殺菌作用。氨曲南對需氧革蘭陰性菌有效,對革蘭陽性菌和厭氧菌作用差,屬于窄譜抗菌藥。在革蘭陰性需氧菌中,氨曲南對腸桿菌科銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌及淋球菌作用強(qiáng),臨床用于大腸埃希菌、沙雷菌、克氏桿菌和銅綠假單胞菌等引起的下呼吸道、尿路、軟組織感染及敗血癥等的治療。

19、(2)對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌以及非厭氧菌均有較強(qiáng)作用的抗菌藥物是( )?!敬鸢浮?E【解析】:美羅培南為碳青霉烯類抗菌藥物,具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)和對-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定的特點,對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌以及非厭氧菌均有很強(qiáng)作用。22.(共用備選答案)A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑( )。【答案】:B【解析】:中華人民共和國藥品管理法第八十三條規(guī)定:醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,

20、責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得。(2)藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品( )?!敬鸢浮?D【解析】:中華人民共和國藥品管理法第七十九條規(guī)定:藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定,從無藥品生產(chǎn)許可證藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。23.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,

21、錯誤的是( )。A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1mB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】:B【解析】:輸液的注射量大,并且直接注入血液循環(huán),因而質(zhì)量要求更加嚴(yán)格。其質(zhì)量要求有:無菌、無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項目,必須符合規(guī)定;pH盡可能與血液相近;滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲;不得添加任何抑菌劑,并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定;使用安全,不引起血象的任何變化,不引起過敏反應(yīng),不損害肝、腎功能。24.下列關(guān)于利培酮的說法錯誤的是( )。A.非經(jīng)典型抗精神病藥B.

22、錐體外系副作用小C.口服吸收完全D.代謝產(chǎn)物帕利哌酮仍具有藥理活性E.屬于三環(huán)類抗精神病藥【答案】:E【解析】:利培酮屬于第二代抗精神病藥物中的苯異噁唑類。25.藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營行為中,正確的是( )。A.將本企業(yè)購進(jìn)的藥品轉(zhuǎn)售給其他藥品經(jīng)營企業(yè)B.在“廣交會”上銷售其現(xiàn)貨藥品C.銷售所在市某公立醫(yī)院配制的滴耳液D.藥師不在崗時,停止向患者銷售處方藥【答案】:D【解析】:藥品零售企業(yè)營業(yè)時間內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)在職在崗;未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核處方,不得銷售處方藥。26.(共用備選答案)A.氟達(dá)拉濱B.喜樹堿C.順鉑D.環(huán)磷酰胺E.培美曲塞(1)通過抑制胸苷酸合

23、酶、二氫葉酸還原酶等多個靶酶,發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是( )。【答案】:E【解析】:培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物,通過運載葉酸的載體和細(xì)胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白運輸系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞。培美曲塞臨床上主要用于非小細(xì)胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。(2)使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止,阻礙細(xì)胞分裂,發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是( )?!敬鸢浮?C【解析】:順鉑的作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止,阻礙細(xì)胞分裂。(3)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶,發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是( )?!敬鸢浮?B【解析】:喜樹堿及其衍生物屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抑制劑。27.關(guān)于注射用水的收集和保存的說法,錯誤的是( )。A.采用帶有無菌過濾裝置的密閉收集系統(tǒng)

24、收集B.注射用水可以在80以上保溫存放C.注射用水可以在70以上保溫循環(huán)存放D.注射用水可以在4以下存放E.注射用水制備后24小時以內(nèi)使用【答案】:E【解析】:注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水,為了有效控制微生物污染且同時控制細(xì)菌內(nèi)毒素的水平,應(yīng)在制備后12小時內(nèi)使用。28.關(guān)于膠體果膠鉍用藥教育的說法,錯誤的是( )。A.膠體果膠鉍宜與牛奶同服B.膠體果膠鉍使用后口中可能有氨味C.膠體果膠鉍使用后大便可能會變黑D.妊娠期婦女禁用膠體果膠鉍E.兩種鉍劑不易聯(lián)用【答案】:A【解析】:A項,鉍劑需在酸性條件下,與胃黏膜表面的黏蛋白絡(luò)合形成保護(hù)膜,因此應(yīng)避免與牛奶、抑酸劑、酸性藥或含鞣酸的藥

25、物同服。BC兩項,鉍劑可引起便秘,由于其具有不溶性和局部作用的特點,服藥期間口中可能帶有氨味,并可使舌、大便變黑,牙齒短暫變色,停藥后能自行消失。D項,鉍劑可通過胎盤屏障,因此妊娠期婦女禁用膠體果膠鉍。E項,為防止鉍中毒,兩種鉍劑不宜聯(lián)用。29.關(guān)于固體分散物的說法,正確的有( )。A.藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài)分散在載體材料中B.載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類C.可使液體藥物固體化D.藥物的分散狀態(tài)好,穩(wěn)定性高,易于久貯E.固體分散物不能進(jìn)一步做成注射劑【答案】:B|C【解析】:A項,藥物高度分散的狀態(tài)包括分子分散、無定型分散和微晶分散。B項,目前常用的分散體載體有水溶性、難

26、溶性和腸溶性三大類。C項,固體分散物可用于油性藥物的固體化。D項,固體分散物存在的主要問題包括物理穩(wěn)定性差,其屬于高能不穩(wěn)定態(tài)。E項,固體分散物是一種制劑的中間體,添加適宜的輔料并通過適宜的制劑工藝可進(jìn)一步制成片劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、注射用無菌粉末等。30.消化性潰瘍發(fā)病機(jī)制中的防御因子為( )。A.前列腺素EB.Hp感染C.膽鹽D.酒精E.大面積燒傷【答案】:A【解析】:A項,消化性潰瘍的防御因子包括:胃黏膜-黏液屏障、碳酸氫鹽、磷脂、細(xì)胞再生、黏膜血流、前列腺素和表皮生長因子。攻擊因子包括胃酸、胃蛋白酶、幽門螺桿菌、非甾體抗炎藥、乙醇、吸煙、膽汁反流及炎性介質(zhì)等,BCDE四項為攻擊因

27、子。31.在噴霧劑中,局部作用于肺的霧化粒徑大小最適宜的是( )。A.28mB.310mC.412mD.410mE.515m【答案】:B【解析】:噴霧劑對肺的局部作用,其霧化粒徑以310m大小為宜;若要迅速吸收發(fā)揮全身作用,其霧化粒徑最好為10.5m大小。32.(共用備選答案)A.國家人力資源社會保障部和國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級人事或職改部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(1)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)( )?!敬鸢浮?B【解析】:我國執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度,各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。(2)負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作( )?!敬鸢浮?

28、A【解析】:目前,執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作由國家藥品監(jiān)督管理局與人力資源社會保障部共同負(fù)責(zé)。33.可用于治療接觸性皮炎、特應(yīng)性皮炎、濕疹、神經(jīng)性皮炎及銀屑病的是( )A.莫匹羅星B.過氧苯甲酰C.克霉唑D.甲氧沙林E.糠酸莫米松【答案】:E【解析】:糠酸莫米松外用于治療對糖皮質(zhì)激素有效的皮膚病,如接觸性皮炎、特應(yīng)性皮炎、濕疹、神經(jīng)性皮炎及銀屑病等瘙癢性及非感染性炎癥性皮膚病。34.舌下片給藥屬于哪個給藥途徑?( )A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.腔道給藥劑型【答案】:D【解析】:劑型的分類包括:注射給藥劑型:靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、皮內(nèi)注射等多種注射

29、途徑;呼吸道給藥劑型:噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑等;皮膚給藥劑型:外用溶液劑、洗劑、搽劑、軟膏劑、硬膏劑、糊劑、貼劑等;黏膜給藥劑型:滴眼劑、滴鼻劑、眼用軟膏劑、含漱劑、舌下片劑等;腔道給藥劑型:栓劑、氣霧劑等。35.解熱鎮(zhèn)痛藥用于退熱,兩次用藥的間隔時間應(yīng)為( )。A.24hB.46hC.68hD.35hE.57h【答案】:B【解析】:應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥時應(yīng)嚴(yán)格掌握用量,老年人應(yīng)適當(dāng)減少劑量,并注意間隔一定的時間(46小時),同時在解熱時,多飲水和及時補(bǔ)充電解質(zhì)。36.麻醉藥品處方與普通藥品處方的區(qū)別是( )。A.應(yīng)書寫完整,字跡清楚B.應(yīng)嚴(yán)格核對調(diào)配C.應(yīng)有處方醫(yī)師簽名D.應(yīng)寫患者本人的真實姓名E

30、.麻醉藥品處方有病歷記錄【答案】:E【解析】:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時,應(yīng)有病歷記錄。37.關(guān)于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物治療,下列說法正確的為( )。A.藥物劑量應(yīng)個體化B.避免聯(lián)合使用2種NSAIDsC.老年人宜選用半衰期長的NSAIDsD.有潰瘍病史的老年人,宜服用選擇性COX-2抑制劑E.NSAIDs必須與DMARDs聯(lián)合使用【答案】:A|B|D|E【解析】:NSAIDs通過抑制環(huán)氧化酶活性,減少前列腺素合成而具有抗炎、止痛、退熱、消腫作用。藥物劑量應(yīng)個體化;避免同時選用2種NSAIDs;老年人宜選用半衰期短的NSA

31、IDs,對有潰瘍病史的老年人,宜服用選擇性COX-2抑制劑以減少胃腸道的不良反應(yīng)。NSAIDs雖能減輕RA的癥狀,但不能改變病程和預(yù)防關(guān)節(jié)破壞,故必須與DMARDs聯(lián)合應(yīng)用。38.藥物臨床研究必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后實施,必須執(zhí)行( )。A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP【答案】:B【解析】:藥物臨床試驗包括新藥臨床試驗(含生物等效性試驗)和上市后的期臨床試驗,必須實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。A項,GLP為藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范;B項,GCP為藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范;C項,GMP為藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;D項,GSP為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。39.(共用備選答案)A.12B

32、.510C.1020D.3040E.200(1)導(dǎo)致眼球震顫毒性反應(yīng)的苯妥英鈉的血漿濃度(mg/L)為( )?!敬鸢浮?D【解析】:使用苯妥英鈉血藥濃度超過20mg/L時易產(chǎn)生毒性反應(yīng),出現(xiàn)眼球震顫。致死血藥濃度是100mg/L。(2)導(dǎo)致心肌梗死毒性反應(yīng)的丙戊酸鈉的血漿濃度(mg/L)為( )?!敬鸢浮?E【解析】:丙戊酸鈉的血漿濃度200mg/L為中毒濃度,中毒癥狀:心肌梗死,深度昏迷,惡心,嘔吐,厭食。40.下列是慢作用抗風(fēng)濕藥的是( )。A.甲氨蝶呤B.柳氮磺吡啶C.來氟米特D.苯溴馬隆E.雙醋瑞因【答案】:A|B|C|E【解析】:苯溴馬隆用于原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥、各種原因儀器的痛

33、風(fēng)以及痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎非急性發(fā)作期,是抗痛風(fēng)藥;甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、來氟米特、雙醋瑞因都是常用的慢作用抗風(fēng)濕藥。41.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例,藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍,應(yīng)給予的處罰包括( )。A.警告,責(zé)令限期改正B.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任C.依法予以取締,沒收藥品和違法所得D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款E.直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動【答案】:B|C|D【解析】:根據(jù)藥品管理法實施條例第六十條的規(guī)定,未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品

34、范圍的,應(yīng)依照藥品管理法第七十三條的規(guī)定給予處罰,即生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。42.貯存中不宜冷凍的藥品有( )。A.精蛋白鋅胰島素注射液B.注射用人纖維蛋白原C.前列地爾注射液D.卡前列甲酯栓E.脂肪乳【答案】:A|B|C|E【解析】:不宜冷凍的常用藥品包括:胰島素制劑,如精蛋白鋅胰島素注射液;人血液制品,如人纖維蛋白原;輸液劑,如甘露醇;乳劑,如脂肪乳、前列地爾

35、注射液;活菌制劑,如雙歧三聯(lián)活菌制劑;局部麻醉藥,如丙泊酚;其他,如亞砷酸注射液等。43.根據(jù)中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法,經(jīng)營者從事經(jīng)營活動時不得采用的手段有( )。A.擅自使用他人有一定影響的企業(yè)名稱B.擅自使用知名商品特有的包裝C.擅自使用知名商品名稱D.對商品質(zhì)量作引入誤解的虛假表示【答案】:A|B|C|D【解析】:根據(jù)中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法第六條的規(guī)定,經(jīng)營者不得實施下列混淆行為,引人誤認(rèn)為是他人商品或者與他人存在特定聯(lián)系:擅自使用與他人有一定影響的商品名稱、包裝、裝潢等相同或者近似的標(biāo)識;擅自使用他人有一定影響的企業(yè)名稱(包括簡稱、字號等)、社會組織名稱(包括簡稱等)、姓名(

36、包括筆名、藝名、譯名等);擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱、網(wǎng)頁等;其他足以引人誤認(rèn)為是他人商品或者與他人存在特定聯(lián)系的混淆行為。ABCD四項均屬于混淆行為,故經(jīng)營者從事經(jīng)營活動時不得采用。44.具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的藥物有( )。A.二甲雙胍B.格列齊特C.阿卡波糖D.羅格列酮E.瑞格列奈【答案】:D【解析】:D項,羅格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,該類藥物結(jié)構(gòu)上均具有噻唑烷二酮的結(jié)構(gòu),也可看作是苯丙酸的衍生物,主要有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮,可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加,減少肝糖的產(chǎn)生。A項,二甲雙胍屬于雙胍類胰島素增敏劑;BE兩項,格列齊特、瑞格列奈屬于胰島素分

37、泌促進(jìn)劑;C項,阿卡波糖屬于-葡萄糖苷酶抑制劑。45.下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則的敘述,錯誤的是( )。A.堅持質(zhì)量第一,體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則,盡可能與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,起到促進(jìn)質(zhì)量提高,擇優(yōu)發(fā)展的作用B.充分考慮經(jīng)營、流通、使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素,有針對性地制定檢測項目,切實加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制C.根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法,既要考慮現(xiàn)階段的實際水平和條件,又要體現(xiàn)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展D.盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)【答案】:D【解析】:藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則包括以下內(nèi)容:堅持質(zhì)量第一,體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則,盡可能

38、與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,起到促進(jìn)質(zhì)量提高,擇優(yōu)發(fā)展的作用;充分考慮生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素,有針對性地制定檢測項目,切實加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制;根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法,既要考慮現(xiàn)階段的實際水平和條件,又要體現(xiàn)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展;標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)結(jié)合實踐,要保證藥品在生產(chǎn)、儲運、銷售和使用過程中的質(zhì)量。46.關(guān)于溶栓藥的作用及臨床應(yīng)用的說法,正確的有( )。A.尿激酶直接激活纖溶酶原為纖溶酶,分解纖維蛋白或纖維蛋白原B.溶栓藥應(yīng)盡早使用,以減少缺血組織的損傷C.阿替普酶選擇性激活血栓部位的纖溶酶原,出血并發(fā)癥少D.溶栓后需要肝素維持抗凝治療E

39、.有出血性腦卒中史、可疑主動脈夾層、顱內(nèi)腫瘤等患者禁用【答案】:A|B|C|D|E47.根據(jù)處方管理辦法,醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有( )。A.普通處方B.兒科處方C.麻醉藥品處方D.醫(yī)療用毒性藥品處方【答案】:A|B【解析】:處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。48.與氫氯噻嗪相比,呋塞米的特點是( )。A.效能高、效價低B.效能低、效價高C.效能效價都高D.效能效價均低E.效能效價相等【答案】:A【解析】:藥物的藥理效應(yīng)在一定劑量范圍內(nèi)隨著劑量的增

40、加而增強(qiáng),增加到一定劑量時達(dá)最大效應(yīng),藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)稱為最大效能(效能)。藥物效價是指藥物達(dá)一定藥理效應(yīng)所需的劑量,反應(yīng)藥物與受體的親和力,其值越小則強(qiáng)度越大。呋塞米是強(qiáng)效利尿劑,氫氯噻嗪是中效利尿劑,可見呋塞米是效能高的。在排出同等尿量時,呋塞米用的劑量多,根據(jù)效價定義,呋塞米的效價低。49.阿托品的藥理作用是( )。A.減少腺體分泌B.升高血壓C.促進(jìn)腸蠕動D.抑制中樞E.收縮支氣管【答案】:A【解析】:阿托品為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥,其藥理作用包括:能抑制腺體分泌;使瞳孔括約肌和睫狀體松弛,出現(xiàn)擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高和調(diào)節(jié)麻痹;能解除平滑肌的痙攣,松弛平滑?。挥绊懶穆?,拮抗迷走神經(jīng)過

41、度興奮所致的房室傳導(dǎo)阻滯和心律失常等;較大劑量的阿托品可引起皮膚血管擴(kuò)張,解除血管痙攣,改善微血管循環(huán);較大劑量可輕度興奮延髓和大腦。50.(共用備選答案)A.膜劑B.氣霧劑C.膠囊劑D.栓劑E.緩釋片(1)屬速釋制劑的是( )?!敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑的優(yōu)點:簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量;比霧化器容易準(zhǔn)備,治療時間短;良好的劑量均一性;氣溶膠形成與病人的吸入行為無關(guān);所有MDIs的操作和吸入方法相似;高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入。(2)可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是( )?!敬鸢浮?A【解析】:膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑,可供口服、口含、舌下或黏膜給藥。(3)

42、有溶液型、乳劑型、混懸型的是( )?!敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑按分散系統(tǒng)分類,可分為溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑。(4)經(jīng)肺部吸收的是( )?!敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑是指原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出,用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。51.A.地屈孕酮B.屈螺酮C.甲羥孕酮D.環(huán)丙孕酮E.左炔諾孕酮(1)大劑量具有抗雄激素作用,可用于子內(nèi)膜癌或腎癌的藥物是( )?!敬鸢浮?D【解析】:環(huán)丙孕酮大劑量具有抗雄激素作用。環(huán)丙孕酮的抗雄激素作用很強(qiáng),也有孕激素活性。能抑制垂體促性腺激素的分泌,

43、使體內(nèi)睪酮水平降低。(2)無雌激素、雄激素、腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,代謝物沒有雌激素活性,可用于黃體功能不足的先兆流產(chǎn)治療的藥物是( )?!敬鸢浮?A【解析】:地屈孕酮為高選擇性的孕激素,沒有雄激素,雌激素或腎上腺皮質(zhì)激素的作用,不影響體重,糖耐量,血壓,血脂,凝血功能和肝功能,可以用于輔助受孕和由于黃體功能不足導(dǎo)致的先兆流產(chǎn)。52.注射青霉素后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、面色蒼白、表情淡漠、脈搏細(xì)、血壓下降的癥狀??捎糜诮饩鹊乃幬锸牵?)。A.異丙腎上腺素B.麻黃素C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.皮質(zhì)激素【答案】:D【解析】:一旦發(fā)生過敏性休克,需立即停藥、就地?fù)尵?,保持呼吸道通暢,吸氧,給予腎上腺素、糖皮

44、質(zhì)激素及靜脈輸液等緊急救治措施。53.根據(jù)血藥濃度監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行給藥方案調(diào)整時,調(diào)整方法不包括( )。A.穩(wěn)態(tài)一點法B.重復(fù)一點法C.薈萃分析法D.PK/PD參數(shù)法E.Bayesian反饋法【答案】:C【解析】:根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案包括穩(wěn)態(tài)一點法、一點法和重復(fù)一點法、PK/PD參數(shù)法、Bayesian反饋法等。C項,薈萃分析法是循證醫(yī)學(xué)試驗結(jié)果的統(tǒng)計分析方法。54.為提高難溶液藥物的解離度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是( )。A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】:C【解析】:潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。55.洛哌丁胺用于止瀉的作用機(jī)制包括( )。A.作用于腸壁的阿片受體,阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,從而抑制腸蠕動B.延長食物在小腸中的停留時間,促進(jìn)水、電解質(zhì)及葡萄糖的吸收C.對消化道內(nèi)的毒素有抑制、固定作用D.

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