1、1. 27 歲女性，口服，入院后經(jīng)洗胃并用阿托品及碘解磷39.環(huán)40.41.42.酶43.44.45.46.47.48.49.50.51.52.53.54.55.56.57.58.成59.60.61.62.用63.64.大劑量阿托品治療性休克的機(jī)制是擴(kuò)張，改善微循定等藥物治療。目前患者出現(xiàn)瞳孔擴(kuò)大，全身皮膚干燥，顏面心率加快，應(yīng)采取下列哪種措施減少阿托品用量2. AT受體抑制劑是氯沙坦、時(shí)間內(nèi)消除恒定的藥量稱(chēng)作零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是對(duì)菌有較強(qiáng)的作用HMG-CoA 還原酶抑制劑罕見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是橫紋肌溶解癥HMG-CoA 還原酶抑制劑藥理作用為阻斷HMG CoA 轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸H

2、MG-CoA 還原酶抑制藥對(duì)下列哪種脂質(zhì)降低最顯著低密度脂蛋白（LDL）TMP 與磺胺藥合用增強(qiáng)抗菌作用的原因是雙重阻斷細(xì)菌葉酸代謝 內(nèi)酰胺類(lèi)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁 受體阻斷藥可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作 受體阻斷藥有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作第三類(lèi)喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是其抑制了細(xì)胞的DNA 螺旋丁卡因的作用或應(yīng)用為可用于表面麻醉短暫性腦缺血發(fā)作應(yīng)用阿司匹林治療的目的是預(yù)防復(fù)發(fā)對(duì)2 受體有選著性激動(dòng)作用的平喘藥是沙丁胺醇對(duì)多種 RNA 和 DNA都有效的廣譜抗藥是林對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著的藥物是環(huán)磷酰胺對(duì)各型癲癇都有一定療效的藥物是丙戊酸鈉對(duì)次體最有效的藥物是四環(huán)素對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是對(duì)刺激引起的有效10.11.

3、12.13.14.15.16.17.18.19.阿霉素對(duì)心臟的影響最大對(duì)腦具有較強(qiáng)擴(kuò)張作用的鈣離子通道阻滯藥是尼莫地平阿莫西林適用于治療雙球菌對(duì)青霉素G 最敏感的病原體是鉤端螺旋體對(duì)銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的氨基苷類(lèi)抗生素是妥布霉素對(duì)心房顫動(dòng)無(wú)治療作用的藥物是利多卡因多巴胺藥物作用不包括減少腎血流量，使尿量減少阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是抑制 TXA2阿托品滴眼可引起擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹阿托品用于全麻前給藥的目的是減少呼吸道腺體阿昔洛韋具有抗 DNA的作用多用于癥的藥物是吩噻嗪類(lèi)藥物氨苯蝶啶作用的特點(diǎn)是產(chǎn)生高血鉀癥氨基苷類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是耳毒性氨基糖苷類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)多

4、用于抑郁癥的藥物是抑制 5-HT 再提取的藥物非甾體抗炎藥引引起急性胃炎的主要機(jī)制是抑制素合按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物的特點(diǎn)是時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥氟尿嘧啶屬于干擾核酸的藥物量遞減改善急性衰竭癥狀最有效的藥物是利尿劑20.式21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.性弱33.34.35.36.37.38.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物學(xué)特點(diǎn)為為絕大多數(shù)藥物的消除方鈣通道阻滯藥不具有下列哪種藥理作用收縮支氣管平滑肌肝素抗凝血作用的主要機(jī)制是爭(zhēng)強(qiáng) AT對(duì)凝血因子的滅活作胺碘酮延長(zhǎng) APD,阻滯 Na+內(nèi)流半數(shù)有效量是指引起 50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量高血壓伴心絞痛宜選用伴有和肥厚的高血壓患

5、者首選藥物是高血壓伴心絞痛及哮喘者，出現(xiàn)腎功能不全時(shí)，最適合的治療藥苯二氮卓類(lèi)藥物作用特點(diǎn)為可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間苯海拉明常用于治療暈動(dòng)病必須監(jiān)測(cè)出凝血狀況的是低分子肝素 變異性心絞痛患者首選藥物是硝苯地平便秘發(fā)生率最高的降壓藥是嗪作用特點(diǎn)為對(duì)心肌有奎尼丁樣作用丙炔苯丙胺屬于單胺氧化酶 抑制劑不屬于苯二氮卓類(lèi)藥物作用特點(diǎn)的是具有外周性肌松作用不屬于第三代頭孢菌素特點(diǎn)的是對(duì)多種 內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定是硝苯地平65. 給 3 歲幼兒肌注鏈霉素 1.0g，數(shù)日后患兒明顯減退，此現(xiàn)象為藥物的毒性反應(yīng)根據(jù)作用機(jī)制分析，奧美拉唑是胃壁細(xì)胞 H+泵抑制藥根據(jù)作用機(jī)制分析、奧美拉挫是胃壁細(xì)胞 H+泵抑制劑68. 關(guān)于性

6、休克應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的依據(jù)與方法，不正確的是要取得療效至少使用 5 天關(guān)于抗虐藥，下列哪一項(xiàng)敘述是正確的青蒿素治療腦型瘧疾效果良好關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用的正確敘述是對(duì)抗各種原因,如物理、生理等引起的炎癥廣譜抗真菌藥物是氟康唑不屬于氟喹諾酮類(lèi)藥物的藥理學(xué)特性的是不良反應(yīng)較多不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是抑制體內(nèi)催乳素不屬于硝酸甘油作用機(jī)制的是降低交感神經(jīng)活性磺胺類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸磺酰脲類(lèi)降低血糖的機(jī)制是促進(jìn)胰島 細(xì)胞酶胰島素常引起心性的化療藥是阿霉素常引起周?chē)窠?jīng)炎的化療藥是長(zhǎng)春新堿常用于緩解子癇所致驚厥的藥物是硫酸鎂74. 磺酰脲類(lèi)藥物可用于治療胰島功能尿病的非胰島素依賴(lài)型糖75. 磺

7、酰脲類(lèi)藥物作用作用為可促進(jìn)胰島素而115.用于治療的適應(yīng)癥為急性嚴(yán)重、燒傷所致疼痛激動(dòng)藥是指藥物與受體有親和力，有內(nèi)在活性解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥可用于治療輕度癌痛解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是抑制中樞 PC解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是對(duì)乙酰胺基酚僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫，常用于感冒發(fā)熱的藥物是對(duì)乙酰氨基酚具有廣譜抗心律失常作用的是胺碘酮具有抗尿崩癥的是氫具有抗醛固酮作用的藥物是螺內(nèi)酯116. 慢性支氣管炎急性發(fā)作，伴有發(fā)熱的患者，使用頭孢他啶兩，體溫降至正常，癥狀緩解。后再次出現(xiàn)發(fā)熱，經(jīng)檢查，口腔黏膜有白色念球菌，此時(shí)藥物擬改用林117.調(diào)節(jié)痙攣118.堿（匹魯卡品）對(duì)眼的作用表現(xiàn)為降低眼

8、壓、縮瞳、堿的臨床用途不包括毒簟堿119. 明顯收縮腎素，最易引起急性腎功能衰竭的是去甲腎上腺120. 某弱酸性藥物的 PKa 是 3.4,在血漿中的解離百分率約為99.99%具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是爾具有體內(nèi)、外抗凝血作用的藥物是肝素洛121. 某心源性水腫患者，用地高辛和氫治療，2患者出現(xiàn)多源性室性期前收縮，其主要原因是低血鉀86.性87.降低血壓的作用機(jī)制是抑制緊張素轉(zhuǎn)化酶活122.，12 歲，昨晚進(jìn)食海鮮，今晨開(kāi)始畏寒、發(fā)熱、腹痛以左下腹甚，腹瀉伴明顯里急后便 8 次，初為稀便，繼之為膿抗心衰作用的機(jī)制是減少緊張素 2 的生成血便，為急性細(xì)菌性痢疾。對(duì)該病例首先采

9、用的抗菌藥物是慶大霉素88. 抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的不包括擴(kuò)大抗菌范圍89. 抗統(tǒng)通道藥物的治療作用與下列通路有關(guān)的事中腦-邊緣系123.，48 歲，患者白天活動(dòng)、工作無(wú)任何不適，但夜間常有胸悶、胸骨后疼痛，醒后開(kāi)窗深吸氣能自行緩解。近幾日夜間發(fā)作加重，90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.抗凝血酶作用是封閉凝血因子活性中心可減弱香豆素類(lèi)藥物抗凝血作用的藥物是口服有時(shí)痛醒，難以自行緩解。臨床人不能用為心絞痛（變異型）。治療該病藥可舒張腎、防治急性腎功能衰竭的是多巴胺124.，50 歲，持續(xù)高熱，劇烈頭痛入院。用青霉素、鏈霉素治可以治療軍團(tuán)菌、支原體、衣原體的藥物是大環(huán)內(nèi)酯

10、類(lèi)療三天無(wú)明顯效果。發(fā)病第 5 日于胸、肩、背燈處發(fā)現(xiàn)直徑 2-4mm 的可引起男子女性化和婦女多毛癥的藥物是螺內(nèi)酯圓形鮮紅色丘疹，經(jīng)進(jìn)一步檢查為斑疹傷寒，宜選用四環(huán)素可引起首關(guān)消除的主要給藥途徑是口服給藥可引起周?chē)窠?jīng)炎的藥物是異煙肼霉素主要用于金葡菌引起的骨及關(guān)節(jié)控制哮喘急性發(fā)作宜首選沙丁胺醇吸入口服藥物吸收后，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，導(dǎo)致進(jìn)入血循環(huán)的藥量明125. 能使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是酚妥拉明126. 能抑制 DNA的藥物是林能有效控制銅綠假單胞菌能治療癲癇發(fā)作而無(wú)的藥物是妥布霉素作用的藥物是苯妥英鈉129. 女，15 歲，為急性扁桃體炎。青霉素皮試（-）。但肌內(nèi)注顯減少，這種作用

11、稱(chēng)為首關(guān)消除100. 喹諾酮類(lèi)抑制細(xì)菌 DNA射青霉素后不足 1 分鐘，患者即出現(xiàn)面色蒼白、呼吸此時(shí)，應(yīng)首選下列哪種藥物進(jìn)行搶救腎上腺素、血壓下降。101. 雷102.103.唑的主要作用是抑制胃酸的主要作用是抑制胃酸屬于組胺 H2 受體阻斷藥130. 女，32 歲。發(fā)熱、腰痛、尿頻、尿急 1 個(gè)月，近 3 天全身關(guān)節(jié)酸痛、尿頻、尿急加重。體檢：體溫 39.5，白細(xì)胞 13X10?9/L，中性粒細(xì)胞 86%，尿培養(yǎng)大腸染，應(yīng)首選頭孢曲松陽(yáng)性，為大腸性感104. 連續(xù)用藥的間隔時(shí)間主要取決于藥物的消除速度105. 鏈激酶屬于下列哪一類(lèi)蛋白溶解藥131. 女，50 歲，患有風(fēng)濕性心臟病、心功能不全

12、級(jí)。給予地高辛106. 鏈激酶屬于蛋白溶解藥治療一個(gè)月后，病情緩解，但卻出現(xiàn)、等癥狀。心電圖示：鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對(duì)的細(xì)菌結(jié)構(gòu)部位是細(xì)胞質(zhì)中白體硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥可引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是粒細(xì)胞缺乏癥氯丙嗪的臨床用途不包括暈動(dòng)病引起的P-P 間期延長(zhǎng)，P-R 間期延長(zhǎng)。測(cè)血中地高辛濃度為 3.2ng/ml。為地高辛。除立即停藥，還應(yīng)采用下列哪種藥物治療阿托品132. 女性，38 歲，患者曾有甲狀腺功能，內(nèi)科診療 5 年后癥狀。近幾日因與丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸悶、不安。110. 氯丙嗪抗作用的主要機(jī)制是阻斷中樞多巴胺受體體檢見(jiàn)心率 160 次/分，心電圖顯示竇性心律不抗心律失常宜選用

13、肌缺血。該氯丙嗪作用機(jī)制為阻斷 D1、D2 受體氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)133. 女性，50 歲，患耐青霉素G 的金葡菌性心內(nèi)膜炎，青霉素皮試。既往有慢性腎盂腎炎。治療該患者應(yīng)選用苯唑西林113.114.的藥理作用是鎮(zhèn)痛、可引起呼吸抑制、抑制呼吸134. 女性患者，22 歲。在一次中頭部嚴(yán)重受傷，顱壓升高。治療方案中包括選用利尿藥，不宜選用的藥物是螺內(nèi)酯下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用的正確敘述是對(duì)抗各種原因引起的炎癥下列哪一項(xiàng)不是右旋糖酐的藥理作用降低血壓下列哪種藥物能增強(qiáng)左旋多巴的療效并減輕其不良反應(yīng)卡比多巴下列敘述中，錯(cuò)誤的是乙胺丁醇單用不易耐藥135. 哌替啶不同于的

14、臨床用途為分娩止痛哌唑嗪的不良反應(yīng)可表現(xiàn)為直立性低血壓強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種原因所致的慢性心功能不全療效較好風(fēng)濕性心臟病強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種原因所致的慢性心功能不全療效較好先天性心臟病173. 硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)制是舒張外周氧量，降低心肌耗139. 強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)制主要是減慢傳導(dǎo)140. 青霉素G 引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選下列哪種藥物搶救腎上腺素硝酸甘油為臨床常用抗心絞痛藥物，常與 受體阻斷劑合用，其重要理由為二者均可使心肌耗氧量下降，有協(xié)同作用硝酸酯類(lèi)、 受體拮抗藥和鈣通道阻滯藥抗心絞痛的共性是降低心肌耗氧量哮喘患者最不宜選用的降壓藥為 受體阻滯劑新斯的明的藥理作用特點(diǎn)是興奮骨骼肌作用最強(qiáng)

15、溴隱亭屬于多巴胺受體激動(dòng)劑141. 青霉素抗聚糖(粘肽)的陽(yáng)性(G+)菌作用的機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁胎妊娠患者最不宜選用的降壓藥是三叉神經(jīng)痛首選卡馬西平緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑上頜竇積液患者行上頜竇穿刺時(shí)，最宜采用下列哪種藥物進(jìn)行局部麻醉丁卡因腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應(yīng)癥是支氣管哮喘生物利用度是指到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率179.緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）降低慢性心衰率的根本作用是逆轉(zhuǎn)肥大和重構(gòu)180.咳緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是刺激性干147. 使用過(guò)量氯丙嗪的降壓患者,如果用腎上腺素后,主要表現(xiàn)為181. 嚴(yán)重銅綠假單胞菌宜選用第三代頭孢菌素148.149.150.151.1

16、52.153.154.155.156.157.158.159.酶160.161.162.屬于苯烷胺類(lèi)選擇性鈣離子通道阻滯藥是屬于抗生素類(lèi)抗癌藥物是阿霉素屬于烷化劑抗癌藥物是環(huán)磷酰胺順鉑對(duì)腎臟的影響最大182. 藥物的副反應(yīng)是的藥物副作用發(fā)生在治療劑量藥物經(jīng)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)是恒比消除，半衰期恒定185. 葉酸對(duì)下列哪種貧血療效好妊娠期紅細(xì)胞性貧血隨著抗生素廣泛應(yīng)用,引起細(xì)菌性的病原體最主要的變化是186. 葉酸可以治療紅細(xì)胞貧血、桿菌不斷增加187. 一中年女性，因頻發(fā)房性早搏服用治療兩月余，近日感碳酸鋰可引起共濟(jì)失調(diào)病情好轉(zhuǎn)而擅自停藥，出現(xiàn)心慌、心律不齊加重，此現(xiàn)象屬于停藥反應(yīng)188. 胰

17、島素的藥理作用不包括促進(jìn)糖原異生碳酸鋰的早期癥狀為厭食、等胃腸道反應(yīng)碳酸鋰作用機(jī)制為使突觸間隙的 Na+濃度下降患者胰島素治療最主要的不良反應(yīng)是發(fā)生低血糖糖皮質(zhì)激素不用于骨質(zhì)疏松糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物可用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重胃潰瘍的原因是促進(jìn)胃酸和胃蛋白189. 乙琥胺可以器再生性貧血190. 異丙腎上腺素的作用有舒張氧量、舒張支氣管、增加組織耗191. 異煙肼的特點(diǎn)是殺滅活動(dòng)期結(jié)核桿菌作用強(qiáng)192. 抑制過(guò)敏介質(zhì)鈉，主要用于預(yù)防哮喘發(fā)作的藥物是色甘酸糖皮質(zhì)激素治療結(jié)核性腦膜炎是利用其強(qiáng)大的抗炎作用通過(guò)拮抗 AT1 受體而降低血壓的是氯沙坦通過(guò)抑制 H+、K+、-ATP 酶而

18、用于治療消化性潰瘍的藥物是193. 應(yīng)用治療瘧疾時(shí)出現(xiàn)溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，稱(chēng)為特異質(zhì)反應(yīng)用硝酸甘油治療心絞痛時(shí)，舌下含化給藥的目的是避免藥物的首關(guān)消除用藥的間隔時(shí)間主要取決于藥物的消除速度奧美拉唑163. 通過(guò)抑制磷酸二酯酶，減少 cAMP 降解而發(fā)揮平喘作用的藥物是氨茶堿164. 通過(guò)抑制緊張素轉(zhuǎn)化酶而降低血壓的是依那普利196. 用于防止瘧疾復(fù)發(fā)及的藥物是伯氨喹頭孢菌素類(lèi)藥物的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁穩(wěn)定性心絞痛首選地爾硫卓下列不應(yīng)選用青霉素G 的情況是鼠藥熱197. 用于移植排斥反應(yīng)藥物是環(huán)磷酰胺用于治療麻風(fēng)病藥物是用左旋多巴或M 受體阻斷劑治療震顫麻痹（帕金森?。?，不能緩解的

19、癥狀是隨意運(yùn)動(dòng)減少有關(guān)奧美拉唑的敘述，錯(cuò)誤的是抑制胃泌素168. 下列鈣離子通道阻滯藥中,主要用于治療腦尼莫地平病的藥物是有關(guān)藥物副作用的錯(cuò)誤敘述是與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)有關(guān)藥物副作用的敘述，不正確的是為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)最易引起反射性心率加快的鈣通道阻滯藥是硝苯地平左旋多巴抗帕金森病的作用機(jī)制是補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足左旋多巴體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)是口服進(jìn)入中樞藥物量很少作用快而強(qiáng)，適用于各種局麻方法的藥物是利多卡因203. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)興奮、心作用復(fù)雜有可能引起高鉀血癥的是與胺碘酮延長(zhǎng)心室肌 APD 作用機(jī)制有關(guān)的主要離子通道是K+通道206. 與妥類(lèi)比較，苯二氮卓藥物治療失眠的優(yōu)點(diǎn)是停藥后少見(jiàn)反跳性多夢(mèng)預(yù)防