1、電導(dǎo)法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度目的要求 學(xué)習(xí)并掌握表面活性劑CMC值的測定方法；深入了解表面活性劑的性質(zhì)與應(yīng)用；學(xué)習(xí)電導(dǎo)法測定十二烷基硫酸鈉的臨界膠束濃度，了解表面活性劑的特性及膠束形成；掌握用電導(dǎo)法測定臨界膠束濃度的方法；熟悉電導(dǎo)儀的使用方法。實驗原理 表面活性劑是指能顯著降低水的表面張力的一類物質(zhì)。表面活性劑從結(jié)構(gòu)上看均為兩親分子，即同時具有親水的極性基團(tuán)和憎水的非極性基團(tuán)。極性頭818C 長鏈烷基等非極性基團(tuán)表面活性劑通常采用其極性基團(tuán)的結(jié)構(gòu)來分類，離子型非離子型陽離子型陰離子型兩性型表面活性劑陽離子型和陰離子型的表面活性劑不能混用，否則可能會發(fā)生沉淀而失去活性作用。CMC 在

2、表面張力對濃度繪制的曲線 上會出現(xiàn)轉(zhuǎn)折。繼續(xù)增加活性劑濃度，表面張力不再降低，臨界膠束濃度 ( CMC )(Critical Micelle Concentration) 表面活性劑溶液中開始形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。CMC臨界膠束濃度(critical micelle concentration)表面活性劑濃度變大C CMC溶液中的分子的憎水基相互吸引，分子自發(fā)聚集，形成球狀、層狀膠束，將憎水基埋在膠束內(nèi)部膠束(micelle)兩親分子溶解在水中達(dá)一定濃度時，其非極性部分會互相吸引，從而使得分子自發(fā)形成有序的聚集體，使憎水基向里、親水基向外，減小了憎水基與水分子的接觸，使體系能量下

3、降，這種多分子有序聚集體稱為膠束。隨著親水基不同和濃度不同，形成的膠束可呈現(xiàn)棒狀、層狀或球狀等多種形狀。球形膠束棒狀膠束脂質(zhì)雙層與細(xì)胞膜對于膠體電解質(zhì)，在稀溶液時的電導(dǎo)率，摩爾電導(dǎo)率的變化規(guī)律與強(qiáng)電解質(zhì)一樣，但是隨著溶液中膠團(tuán)的生成，電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)率發(fā)生明顯變化，這就是確定CMC的依據(jù)。儀器試劑 十二烷基磺酸鈉移液管(5ml、10ml各一支)，電導(dǎo)儀實驗步驟 配制0.02M十二烷基磺酸鈉的溶液，待表面活性劑完全溶解，溶液澄清后進(jìn)行下一步測量。在容量瓶中分別配制0.001、0.002、0.004、0.006、0.007、0.008、0.009、0 .010、0.012、0.014、0.016、

4、0.018、0.02mol/ml的待測溶液。打開電導(dǎo)率儀開關(guān)，預(yù)熱15min。用電導(dǎo)率儀由低到濃的順序依次測定樣品的電導(dǎo)率。注意在測定每個樣品之前電導(dǎo)電極必須清洗并擦干，然后記錄每次測量結(jié)果。數(shù)據(jù)處理以電導(dǎo)率- 表面活性劑濃度作圖。對圖中各數(shù)據(jù)點分兩段分別進(jìn)行直線擬合，擬和直線的交點對應(yīng)的濃度為臨界膠束濃度CMC。文獻(xiàn)值：十二烷基磺酸鈉CMC=0.08100mol/L(室溫33.0度)。實驗注意事項 清洗電導(dǎo)電極時，兩個鉑片不能有機(jī)械摩擦，可用電導(dǎo)水淋洗，后將其豎直，用濾紙輕吸，將水吸凈，并且不能使濾紙沾洗內(nèi)部鉑片。注意電導(dǎo)率儀應(yīng)有低到高的濃度順序測量樣品的電導(dǎo)率。電極在沖洗后必須擦干，以保證溶液濃度的準(zhǔn)確，電極在使用過程中其極片必須完全浸入到所測的溶液中。本實驗的誤差可能是由于恒溫水浴槽溫度不能恒定于一溫度；水中含有Ca2+,Mg2+離子等因素造成。思考問題測定表面張力的方法有哪些？表面張力和臨界膠束濃度有何關(guān)系？非離子型表面活性劑能否用本實驗方法測定臨界膠束濃度？若不能，則可用何種方法測之？參考文獻(xiàn)武麗艷， 尚貞鋒， 趙鴻喜，電導(dǎo)法測定水溶性表面活性劑臨界膠束濃度實驗的改進(jìn)，實驗技術(shù)與管理, 2006,23(2):29.蔡亮,電導(dǎo)法測定臨界膠束濃度及膠束電動力學(xué)模型的建立,大學(xué)化學(xué), 2003,18(1):54.張億良,周日輝,無機(jī)鹽的