1、執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學題庫顆粒劑含答案一、A型題1. 除另有規(guī)定外，顆粒劑輔料的用量不宜超過稠膏量的?A.9 倍?B.8 倍?C.7 倍?D.6 倍?E.5 倍?2. 感冒清熱顆粒屬于下列哪種顆粒?A. 混懸性顆粒劑 ?B. 水溶性顆粒劑 ?C. 泡騰顆粒劑 ?D. 塊形沖劑 ?E. 酒溶性顆粒劑 ?有關(guān)水溶性顆粒劑干燥的敘述中，錯誤的為 ? A. 濕粒應(yīng)及時干燥 ?B. 干燥溫度應(yīng)逐漸上升 ?C. 干燥程度控制水分在 2%以內(nèi) ? D. 干燥溫度一般為 8590?E. 可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備?4. 下列關(guān)于顆粒劑的特點敘述正確的是服用劑量較大吸收、起效較快產(chǎn)品質(zhì)量不太穩(wěn)定易霉敗變質(zhì)不易吸濕結(jié)

2、塊 5. 水溶性顆粒劑的制備工藝流程為原料藥提取提取液精制制顆粒干燥整粒包裝原料藥提取提取液精制干燥制顆粒整粒包裝原料藥提取干燥提取液精制制顆粒整粒包裝原料藥提取提取液精制制顆粒整粒干燥包裝原料藥提取提取液精制整粒制顆粒干燥包裝對顆粒劑軟材質(zhì)量判斷的經(jīng)驗 ( 軟材標準 ) 是度適中，捏即成型手捏成團，輕按即散要有足夠的水分要控制水分在 12%以下要控制有效成分含量 7. 顆粒劑中揮發(fā)油的加入方法是與稠膏混勻制成軟材用乙醇溶解后噴在濕顆粒中用乙醇溶解后噴于整粒后的干顆粒中用乙醇溶解后噴在整粒中篩出的細粉中， 混勻后再與其余干顆粒混勻以上方法都可以按現(xiàn)行版藥典規(guī)定，顆粒劑的粒度要求是不能通過 1

3、號篩和能通過 5 號篩的顆粒和粉末總和，不得超過A.8.0%B.6.0%9.0%D.15.0%E.12.0%按現(xiàn)行版藥典規(guī)定，顆粒劑的含水量一般控制在A.3%以內(nèi)B.4%以內(nèi)C.5%以內(nèi)D.6%以內(nèi)E.9%以內(nèi) 10. 下列關(guān)于制軟材的敘述錯誤的是若軟材過干，粘性不足，可提高乙醇的濃度若軟材過軟，藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀，可提高乙醇的濃度若軟材過干，粉粒過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑若軟材過黏，可提高乙醇的濃度若細粉過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑 11. 擠出制粒的關(guān)鍵工藝是控制輔料的用量制軟材控制制粒的溫度攪拌的速度控制水分 12. 制備顆粒劑時，稠膏 : 糖粉 : 糊精一般為A.1:2:

4、1B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列關(guān)于泡騰性顆粒劑敘述不正確的是A. 泡騰性顆粒劑必須控制干顆粒的水分，以免服用前酸堿發(fā)生反應(yīng)泡騰崩解劑分為有機酸和弱堿泡騰顆粒劑具速溶性常制成酸性顆粒和堿性顆粒混合均勻而得可選用石炭酸作為崩解劑阿膠泡騰顆粒劑在制備過程中，可選用的崩解劑為檸檬酸和碳酸氫鈉硫酸鈉和磷酸枸椽酸和硫酸氫鈉枸椽酸和硫酸鈉碳酸鈉和聚乙二醇適用于無糖型、低糖型顆粒劑的制備方法為快速攪拌混合制粒干法制粒擠出制粒滾轉(zhuǎn)制粒E. 流化噴霧制粒 16. 顆粒劑的質(zhì)量檢查項目不包括粒度檢查水分檢查溶化性檢查不溶物檢查裝量差異檢查 17. 揮發(fā)性成分常用的包合材料是可溶

5、性淀粉糊精聚乙二醇- 環(huán)糊精乳糖快速攪拌制粒時，為控制粒度的大小可調(diào)整藥物的粉碎度攪拌漿葉和制粒刀的轉(zhuǎn)速藥料沿器壁旋轉(zhuǎn)的速度混合時間霧化壓力 19. 小青龍顆粒屬于下列哪種顆粒 ?混懸性顆粒劑 ?水溶性顆粒劑 ?泡騰顆粒劑 ?塊形沖劑 ?酒溶性顆粒劑 ?下列哪項為影響泡騰顆粒劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素泡騰崩解劑的用量泡騰崩解劑的種類選擇酸、堿性顆粒的制備方法顆?；旌系乃俣雀稍镱w粒的含水量 21. 濕顆粒干燥溫度一般控制為A.100以上B.80- 100C.60- 80D.60以下E.50以下 22. 下列哪種顆粒劑適于糖尿病人服用泡騰性顆粒劑水溶性顆粒劑酒溶性顆粒劑無糖型顆粒劑混懸型顆粒劑 23. 顆

6、粒劑整粒的目的是除去粗大顆粒及細粉使顆粒均勻提高穩(wěn)定性提高生物利用度便于服用減少服用量二、B型題1 4除去部分雜質(zhì)，減小顆粒吸濕性作用矯味及黏合作用 ?防止揮發(fā)性成分散失的作用 ?使顆粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E. 節(jié)約其他賦形劑兼具治療作用?1. 糖粉作為賦形劑具有?2. 水提液用乙醇沉淀具有 ?3. - 環(huán)糊精包合具有 ?4. 藥材細粉作賦形劑 ?5 8A. 可溶性顆粒劑 ?B. 混懸性顆粒劑 ?C. 泡騰顆粒劑 ?D. 酒溶性顆粒劑 ?E. 塊狀沖劑 ?5. 由酸性顆粒和堿性顆粒混合制成，遇水產(chǎn)二氧化碳氣體6.顆粒時有不溶性藥物細粉加入?7. 包括水溶性顆粒劑和酒溶性顆粒制劑?系將藥材

7、提取物及輔料混勻制粒，用模具壓制成塊( 機壓法 )即得 ?9 12A. 沸騰制粒機 ?B. 箱式干燥器 ?C. 干法制粒 ?D. 擠出制粒 ?E. 快速攪拌制粒 ?9. 用于顆粒干燥 ?10. 顆粒外形圓整、大小均勻、流動性好 ?11. 顆粒呈帶有一定棱角的小塊狀?12. 制備顆粒時需制軟材，并適于黏性較差的藥料制粒?13 16A. 擠出制粒 ?整粒?干燥?- 環(huán)糊精包合 ?含水量 2%?使顆粒劑均勻的操作方法 ?含揮發(fā)油的顆粒 ?制備時篩網(wǎng)目數(shù)應(yīng)為 1014 目?顆粒干燥程度應(yīng)為 ?1719A. 水溶性顆粒劑B. 混懸性顆粒劑C.泡騰性顆粒劑D.酒溶性顆粒劑 E. 塊狀沖劑溶化性檢查中要求不

8、得有焦屑等異物的是 18. 所含有效成分及所加輔料應(yīng)能溶于白酒 19. 加水能完全溶解呈澄清溶液的顆粒劑202310%8%7%5%3%顆粒劑標示裝量為 1g 及 1g 以下的裝量差異限度為顆粒劑標示裝量為 1g 以上至 1.5g 的裝量差異限度為顆粒劑標示裝量為 1.5g 以上至 6g 的裝量差異限度為顆粒劑標示裝量為 6g 以上的裝量差異限度為24 27- 環(huán)糊精糖粉淀粉乳糖糊精為淀粉水解產(chǎn)物，用量過多導致顆粒過硬的是 25. 可使液體藥物粉末化的是 26. 吸濕性低、性質(zhì)穩(wěn)定的新型顆粒劑輔料為可溶性顆粒劑優(yōu)良賦形劑，并有矯味和粘合作用28 30加水進行調(diào)整加輔料或細粉進行調(diào)整加浸膏粉進行調(diào)

9、整加高濃度的乙醇進行調(diào)整E. 加入粘合劑進行調(diào)整28. 制顆粒軟材太干，粘性不足29. 制顆粒軟材過軟 30. 制顆粒軟材過粘三、X型題生產(chǎn)中顆粒劑的制粒方法主要有 ? A. 擠出制粒 ?B. 噴霧干燥制粒 ? C. 濕法混合制粒 ? D. 塑制法制粒 ?E. 滴制法制粒 ?2. 顆粒劑的特點是 ? A. 吸收、奏效較快 ?B. 服用攜帶方便 ?C. 表面積大，質(zhì)量不穩(wěn)定 ? D. 服用劑量較小 ?E. 制備工藝適合大生產(chǎn) ?3. 制備顆粒劑常用輔料為 ? A. 糖粉?B. 糊精? C. 明膠? D. 酒精?E. 可溶性淀粉 ?4. 制顆粒主要的方法為 ? A. 擠出制粒 ?B. 快速攪拌制粒

10、 ? C. 流化噴霧制粒 ? D. 過篩法 ?E. 干法制粒 ?5. 有關(guān)水溶性顆粒劑干燥注意事項的敘述中，正確的為?A. 濕顆粒應(yīng)及時干燥 ?B. 干燥溫度應(yīng)逐漸升高 ?C. 顆粒干燥程度適宜控制在5%以內(nèi)D. 干燥溫度一般以6080為宜 ?E. 可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備干燥6. 顆粒劑按溶解性能和溶解狀態(tài)可分為混懸性顆粒劑水溶性顆粒劑泡騰性顆粒劑酒溶性顆粒劑塊狀沖劑 7. 下述說法正確的是小青龍顆粒提取中采用了雙提法小青龍顆粒屬于混懸型顆粒劑小青龍顆粒處方中細辛、桂枝提取揮發(fā)油處方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法法半夏、干姜采用醇提 8. 下列哪些可用作泡騰崩解劑酒石酸和硫酸鈉酒石酸和碳酸

11、氫鈉酒石酸和碳酸鈉枸椽酸和碳酸鈉枸椽酸和亞硫酸鈉 9. 顆粒劑的制備工藝過程包括制軟材制顆粒干燥整粒藥材的提取下述關(guān)于酒溶性顆粒劑的敘述不正確的是A. 藥材多以 80%的乙醇提取所含有效成分應(yīng)既溶于水又溶于醇一般不能加矯味劑藥材可采用滲漉法、回流法提取制粒、干燥、整粒等工藝與水溶性顆粒劑相同 11. 下列關(guān)于混懸性顆粒劑的敘述正確的是處方中含揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材可粉碎成細粉入藥處方中的貴重細料藥粉碎成細粉入藥干燥溫度一般應(yīng)在 60以下水沖后形成澄清溶液必要時可加入助懸劑 12. 下述關(guān)于顆粒劑質(zhì)量要求敘述正確的是外觀應(yīng)干燥，顆粒大小均勻，色澤一致泡騰性顆粒劑遇水應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化面氣體并呈泡騰狀可溶性顆粒劑的溶化性檢查應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁顆粒劑無需進行裝量差異檢查E. 不含原生藥粉的顆粒劑細菌數(shù)不超過1000 個/g一、A型題1.E 、2.B 、3.D、4.B 、5.A、6.B 、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B 、12.B、13.E、14.A、15.E 、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型題1.B 、2.A 、3.C、4.E 、5.C、6.B 、7.A 、8.E 、9.B、10.A、11.