1、 抽樣研究的目的是（B）A研究樣本統(tǒng)計量B由樣本統(tǒng)計量推斷總體參數(shù)C研究總體統(tǒng)計量D研究典型案例醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)所說的樣本是（A）A按照隨機抽樣原則抽取總體中有代表性的一部分B有意識的選擇總體典型部分C依照研究者要求選取總體中有意義的一部分D隨意抽取的總體中任意部分在成組資料均數(shù)t檢驗中：=0.05,tt則認為（D）。0.05,A兩樣本均數(shù)相同B兩樣本均數(shù)不同C兩總體均數(shù)相同D兩總體均數(shù)不同完全隨機設(shè)計方差分析中的組間變異表示（D）A處理因素效應(yīng)大小B抽樣誤差大小C全部數(shù)據(jù)離散程度大小D處理因素效應(yīng)和抽樣誤差綜合作用大小描述一組偏態(tài)分布資料的分布特征，以下哪個較好（D）A幾何均數(shù)結(jié)合全距A幾何均數(shù)結(jié)

2、合全距C均數(shù)結(jié)合變異系數(shù)配對設(shè)計的目的（C）A為了可以使用t檢驗C提高組間均衡可比性統(tǒng)計分析的主要內(nèi)容是（CA統(tǒng)計圖表和假設(shè)檢驗C統(tǒng)計描述和統(tǒng)計推斷B均數(shù)結(jié)合標準差D中位數(shù)結(jié)合四分位數(shù)間距B為了可以使用F檢驗D提高測量精度）B統(tǒng)計描述和計算統(tǒng)計指標D統(tǒng)計推斷和參數(shù)估計下面的變量中，屬于計數(shù)資料的是（A）A性別BA性別C收縮壓和舒張壓C收縮壓和舒張壓D肺活量在成對資料均數(shù)t檢驗中，無效假設(shè)為（D）A兩總體均數(shù)相等A兩總體均數(shù)相等C兩總體均數(shù)均為0B兩樣本均數(shù)相等D差數(shù)的總體均數(shù)為0在下面哪種情況下四格表.檢驗需計算校正.值（B）。A1E40CE5且nA1E40CE5且nW40DE1且n40統(tǒng)計描

3、述的主要內(nèi)容是（B）a統(tǒng)計圖表和假設(shè)檢驗b統(tǒng)計圖表和統(tǒng)計指標c統(tǒng)計描述和統(tǒng)計推斷d統(tǒng)計推斷和參數(shù)估計描述一組正態(tài)分布資料的分布特征，以下哪個較好（B）。a幾何均數(shù)結(jié)合全距b均數(shù)結(jié)合標準差c均數(shù)結(jié)合變異系數(shù)d中位數(shù)結(jié)合四分位數(shù)間距血清學(xué)滴度資料最常用計算（C）以表示其平均水平。a、算術(shù)均數(shù)b、中位數(shù)c、幾何均數(shù)d、全距用某藥治療某病患者100例，女性52例，男性48例，該數(shù)據(jù)資料為（B）。a、定量數(shù)據(jù)b、定性數(shù)據(jù)c、有序數(shù)據(jù)d、有序分類關(guān)于隨機抽樣，下列那項說法正確（A）。a、抽樣時應(yīng)使得總體中的每一個個體都有同等的機會被抽取區(qū)研究者在抽樣時應(yīng)精心挑選個體，以使樣本更能代表總體c、隨機抽樣即隨意

4、抽取個體d、為確保樣本具有更好的代表性，樣本量應(yīng)越大越好進行兩獨立樣本均數(shù)t檢驗時需滿足條件：一是各樣本來自正態(tài)分布總體且相互獨立，二是（B）。a、兩總體均數(shù)相等b、兩總體方差相等c、兩樣本均數(shù)相等d、兩總體均數(shù)相等比較該地正常成年男子和正常成年女子的紅細胞數(shù)，兩組資料總體方差不等，則選用的統(tǒng)計分析方法為（D）。a、單樣本t檢驗b、配對樣本均數(shù)t檢驗c、兩獨立樣本均數(shù)t檢驗d、t檢驗在成組資料均數(shù)t檢驗中：a=0.05,tt,則認為（D）。0.05,1a兩樣本均數(shù)相同b兩樣本均數(shù)不同c兩總體均數(shù)相同d兩總體均數(shù)不同1兩獨立樣本均數(shù)t檢驗的應(yīng)用條件是和。2隨機事件的概率在范圍內(nèi)，習(xí)慣上把稱為小概

5、率事件。3描述一組正態(tài)分布資料的分布特征宜采用結(jié)合。4頻數(shù)分布有兩個重要特征：和。5假設(shè)檢驗中的假設(shè)有兩種，一種是,符號為H0,另一種是,符號為H1O計量資料抽樣誤差測得15名健康人和13名III度肺氣腫病人中a1抗胰蛋白酶含量（g/L）如下，問健康人與III度肺氣腫病人a1抗胰蛋白酶含量是否不同？健康人：2.7,2.2,4.1,4.3,2.6,1.9,1.7,0.6,1.9,1.3,1.5,1.7,1.3,1.3,1.9III度肺氣腫患者：3.6,3.4,3.7,5.4,3.6,6.8,4.7,2.9,4.8,5.6,4.1,3.3,4.3,檢驗和檢驗方差齊性檢驗檢驗方差齊時用檢驗方差不齊用

6、值值值值值a值值為研究三棱莪術(shù)液的抑瘤效果，將20只小白鼠按條件最相近的原則配成10對，然后每對中的2只小白鼠隨面分到實驗組和對照組中，兩組小鼠接種腫瘤，實驗組在接種腫瘤3天后注射30%的三棱莪術(shù)液0.5ml，對照組則不加任何處理，測量瘤體大小(cm)資料如下。問二棱莪術(shù)液有無抑制腫瘤生長的作用？小鼠對子號12345678910對照組3.64.54.24.43.75.674.154.5實驗組32.32.41.143.72.71.92.61.3樣本數(shù)據(jù)表配對組對子數(shù)量均數(shù)標準差方差差值檢驗和檢驗單側(cè)檢驗結(jié)果檢驗的自由度差值檢驗對子數(shù)較少時用檢驗對子數(shù)較多時用均數(shù)標準差值值值值正常人白細胞的總體均

7、數(shù)為7(X109L),現(xiàn)測得10名脾虛證病人的白細胞計數(shù)為7.0,5.2,6.8,7.4,4.1,5.6,4.3,4.0,3.5,3.3。該組脾虛證病人的白細胞計數(shù)是否與正常人有差別？數(shù)據(jù)表樣本例數(shù)樣本均數(shù)樣本標準差樣本標準誤樣本方差檢驗值自由度概率雙側(cè)原文摘要以冠心病動脈造影為診斷標準，觀察冠心病和非冠心病血脂水平并進行統(tǒng)計分析。冠心病組、對照組一般情況及統(tǒng)計分析結(jié)果如下表。1什么是均衡可比性？2簡述從均衡可比性角度看，兩組觀察對象的納入存在什么問題？冠心病組、對照組一般情況比較分組例數(shù)年齡（歲）病程（年）冠心病組6265.310.315.8+9.3對照組5061.1+11.211.5+8.

8、9t7.45292.4795P0.00630.0147將14只大白鼠隨機分為兩組，一組做成白血病模型鼠，一組為正常組，數(shù)日后測量兩組鼠脾臟DNA含量（mg/g），問正常鼠和白血病鼠中DNA平均含量是否不同？統(tǒng)計結(jié)果如下，寫出完整的假設(shè)檢驗步驟（10分）白血病組（均數(shù)=14.6mg/g）:12.313.213.715.215.415.816.9正常組（均數(shù)=12.7mg/g）:10,811.612.312.713.513.514.8檢驗和檢驗雙側(cè)檢驗結(jié)果自由度方差齊性檢驗檢驗方差齊時用檢驗方差不齊用值值值值值值值原文摘要用免疫酶法觀察鼻咽癌患者（甲組）、頭頸部其他惡性腫瘤患者（乙組）、正常人（丙

9、組）血清中EB病毒殼抗原的免疫球蛋白A（VCA-IgA）抗體的反應(yīng)情況，資料見下表。進行統(tǒng)計分析，統(tǒng)計結(jié)果如下，請做出推斷結(jié)論。三組受試者EB病毒VCA-IgA抗體陽性結(jié)果比較分組陽性數(shù)陰性數(shù)合計陽性率（）甲組乙組丙組合計率的兩兩比較多重比較法組組的可信區(qū)間比較組陽性率例數(shù)陽性率例數(shù)陽性率之差下限上限甲組與乙組甲組與丙組乙組與丙組將42例冠心病心絞痛患者隨機分為復(fù)方丹參滴丸治療組和消心痛治療組，其中復(fù)方丹參滴丸治療組28例和消心痛治療組14例，有效者分別為26例和9例，假設(shè)檢驗結(jié)果如下：1某醫(yī)生得出結(jié)論：，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。復(fù)方丹參滴丸療效優(yōu)于消心痛。你同意嗎？簡述理由。2請寫出完整的假設(shè)檢驗步驟。復(fù)方丹參滴丸與消心痛治療冠心病心絞痛療效比較組別陽性數(shù)陰性數(shù)合計陽性率復(fù)方丹參滴丸組（）（6消心痛組（）（）卡方檢驗未校正卡方值概率校正卡方值概率某人用t檢驗分析下表資料，請回答：復(fù)脈湯對腎上腺素誘發(fā)家兔心率失常的防治作用組另IJ劑量動物數(shù)出現(xiàn)心率失常情況(g/kg)（只）潛伏期（s）持續(xù)時間（min）（1）對照組617.832.933.48+0.18（2）復(fù)脈湯組9.0640.23+10.741.61+0.24（4）心得安組5