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文檔簡介

1、 高一生物學(xué)的必修必背知識(shí)點(diǎn)高一生物學(xué)的必修必背學(xué)問點(diǎn)1 1、18C中期,人們認(rèn)為只有土壤中水分構(gòu)建植物,未考慮空氣作用 1771年,英國普利斯特利試驗(yàn)證明植物生長可以更新空氣,未發(fā)覺光的作用 1779年,荷蘭英格豪斯多次試驗(yàn)驗(yàn)證,只有陽光照耀下,只有綠葉更新空氣,但未知釋放該氣體的成分。 1785年,明確放出氣體為O2,汲取的是CO2 1845年,德國梅耶發(fā)覺光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能 1864年,薩克斯證明光合作用產(chǎn)物除O2外,還有淀粉 1939年,美國魯賓卡門利用同位素標(biāo)記法證明光合作用釋放的O2來自水 2、(1)條件:肯定需要光 光反應(yīng)階段場所:類囊體薄膜 產(chǎn)物:H、O2和能量 過程:水在光能下

2、,分解成H和O2; ADP+Pi+光能ATP (2)條件:有沒有光都可以進(jìn)行 暗反應(yīng)階段場所:葉綠體基質(zhì) 產(chǎn)物:糖類等有機(jī)物和五碳化合物 過程: CO2的固定:1分子C5和CO2生成2分子C3 C3的還原:C3在H和ATP作用下,部分還原成糖類,部分又形成C5 聯(lián)系:光反應(yīng)階段與暗反應(yīng)階段既區(qū)分又緊密聯(lián)系,是缺一不行的整體,光反應(yīng)為暗反應(yīng)供應(yīng)H和ATP。 3、空氣中CO2濃度,土壤中水分多少,光照長短與強(qiáng)弱,光的成分及溫度凹凸等,都是影響光合作用強(qiáng)度的外界因素:可通過適當(dāng)延長光照,增加CO2濃度等提高產(chǎn)量。 4、自養(yǎng)生物:可將CO2、H2O等無機(jī)物合成葡萄糖等有機(jī)物,如綠色植物,硝化細(xì)菌(化能

3、合成) 異養(yǎng)生物:不能將CO2、H2O等無機(jī)物合成葡萄糖等有機(jī)物,只能利用環(huán)境中現(xiàn)成的有機(jī)物來維持自身生命活動(dòng),如很多動(dòng)物。 高一生物學(xué)的必修必背學(xué)問點(diǎn)2 1、蛋白質(zhì)功能: 結(jié)構(gòu)蛋白,如肌肉、羽毛、頭發(fā)、蛛絲 催化作用,如絕大多數(shù)酶 運(yùn)輸載體,如血紅蛋白 傳遞信息,如胰島素 免疫功能,如抗體 2、氨基酸結(jié)合方式是脫水縮合:一個(gè)氨基酸分子的羧基(COOH)與另一個(gè)氨基酸分子的氨基(NH2)相連接,同時(shí)脫去一分子水,如圖: HOHHH NH2CCOH+HNCCOOHH2O+NH2CCNCCOOH R1HR2R1OHR2 3、多糖,蛋白質(zhì),核酸等都是生物大分子,組成單位依次為:單糖、氨基酸、核苷酸。

4、 生物大分子以碳鏈為基本骨架,所以碳是生命的核心元素。 4、細(xì)胞內(nèi)水的存在形式為結(jié)合水和自由水 自由水(95.5%):良好溶劑;參加生物化學(xué)反應(yīng);供應(yīng)液體環(huán)境;運(yùn)輸養(yǎng)分物質(zhì)及代謝廢物;綠色植物進(jìn)行光合作用的原料 結(jié)合水(4.5%):組成細(xì)胞的成分之一 5、細(xì)胞膜和其他生物膜都是選擇透過性膜 自由集中:高濃度低濃度,如H2O,O2,CO2,甘油,乙醇、苯 幫助集中:載體蛋白質(zhì)幫助,高濃度低濃度,如葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞 高一生物學(xué)的必修必背學(xué)問點(diǎn)3 X染色體隱性遺傳 1、人類紅綠色盲 、致病基因Xa正常基因:XA 、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者) 2、伴X隱

5、性遺傳的遺傳特點(diǎn): 、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。 、往往有隔代遺傳現(xiàn)象 、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性女性男性(母病子必病) X染色體顯性遺傳 1、抗維生素D佝僂病 、致病基因XA正?;颍篨a 、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa 2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn): 、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。 、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性女性男性(父病女必病) Y染色體遺傳 1、人類毛耳現(xiàn)象 2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳 遺傳病類型的鑒別 1、先推斷基因的顯、隱性: 、父母無病,子女有病隱性遺傳(無中生有) 、父母有病,子女無病顯性遺傳(有中生無) 2、再推斷致病基因的位置: 、已知隱性遺傳 父正女病常、隱性遺傳母病兒正常、隱性遺傳 、已知顯性遺傳 父病女正常、顯性遺傳母正兒病常、顯性遺傳 3、不能確定的推斷: 、代代之間具有連續(xù)性可能為顯性遺傳 、患者無性別差異,男女各占1/2

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