1、學必求其心得，業(yè)必貴于專精專題：有機化學第四講有機化合物的性質北京四中：葉長軍一、結構核心是二、化學性質1、以代表物為思想載體2、從新今后梳理（一）烷烴的化學性質1、代替反應：甲烷的氯代反應較難逗留在一氯代甲烷階段2。氧化在空氣中燃燒：3、熱裂把烷烴的蒸氣在沒有氯氣的條件下，加熱到4500C以上時,分子中的鍵發(fā)生斷裂，形成較小的分子。這種在高溫及沒有氧氣的條件下發(fā)生鍵斷裂的反應稱為反應。學必求其心得，業(yè)必貴于專精（二）單烯烴乙烯是最簡單的單烯烴構簡式為.,分子式為，結（1）加成反應（與H2、Br2、HX、H2O等）：（2）氧化反應:與酸性KMnO4的作用：使KMnO4溶液分別甲烷和乙烯不用酸性

2、KMnO4增補:烯烴與KMnO4的反應在中性或堿性的高錳酸鉀溶液中,烯烴被氧化成二元醇，高錳酸鉀被還原成。在酸性高錳酸鉀溶液中,烯烴中碳碳雙鍵完整斷裂，CH2基被氧化成,RCH基被氧化學必求其心得，業(yè)必貴于專精成,酸鉀被還原成基被氧化成。高錳(3)加聚反應：增補：二烯烴化學性質：乙炔性質學必求其心得，業(yè)必貴于專精化學鍵:獨到的大鍵：介于單鍵和雙鍵之間的獨到的鍵（鍵長、鍵能）苯的化學性質1、易代替1）鹵代：2）硝化（苯分子中的H原子被硝基代替的反應）2、難氧化：學必求其心得，業(yè)必貴于專精不使酸性高錳酸鉀溶液退色3、加成（1）代替反應:三硝基甲苯（TNT）2）氧化反應（五）鹵代烴+RCHCHHX-

3、2代替反應除掉反應1、被羥基代替（鹵代烷的水解）學必求其心得，業(yè)必貴于專精2除掉反應鹵代烷在KOH或NaOH等強堿的醇溶液中加熱，分子中脫去一分子鹵化氫生成烯烴的反應叫做除掉反應。（六）乙醇醇的主要化學性質1、與金屬Na的代替CH3CH2OH+Na（乙醇鈉）功能:2、乙醇與HX反應：學必求其心得，業(yè)必貴于專精思慮:二者能否可逆反應?3、脫水：分子內脫水:消去反應分子間脫水：代替反應4、氧化：催化氧化知識拓展伯醇（OH在伯碳首位碳上)，去氫氧化為學必求其心得，業(yè)必貴于專精醛仲醇（OH在仲碳-中間碳上），去氫氧化為酮叔醇(連接OH的叔碳原子上沒有H），則不可以去氫氧化.連接-OH的碳原子上一定有H

4、，才發(fā)生去氫氧化（催化氧化）實驗研究醇的氧化反應特色(與K2Cr2O7的反應)學必求其心得，業(yè)必貴于專精事實證明:醇的氧化反應規(guī)律(1）伯醇氧化為；（2）仲醇氧化為；（3）難被氧化。5、酯化反應(七）苯酚受苯環(huán)的影響,酚羥基上的H比醇羥基上的H活潑.學必求其心得，業(yè)必貴于專精酸性排序：代替反應結論：苯酚能與溴水發(fā)生苯酚與苯代替反應的比較反應學必求其心得，業(yè)必貴于專精酚醛塑料(俗稱電木)（八）醛、酮的化學性質羰基的結構120COCO學必求其心得，業(yè)必貴于專精醛、酮的主要化學反應要點信息：羥醛縮合反應在稀堿催化下，含-H的醛發(fā)陌生子間的加成反應，生成-羥基醛,這種反應稱為羥醛縮合(aldol學必求其心得，業(yè)必貴于專精condensation）反應。-羥基醛在加熱下很簡單脫水，生成，-不飽和醛：關于羥醛縮合反應的幾點說明：（1）的醛不發(fā)生羥醛縮合反應；（2）假如使用兩種不一樣的含有-H的醛,則可得到種羥醛縮合產物的混雜物；3）假如一個含-H的醛和另一個不含-H的醛反應，則可獲取收率好的單一產物。經典例題講解常用作風信子等香精的定香劑D及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線以下：學必求其心得，業(yè)必貴于專精（九）羧酸ORC.OH學必求其心得，業(yè)必貴于專