1、苗麗君膽堿能機制與演示文稿第一頁，共四十二頁。（優(yōu)選）苗麗君膽堿能機制與第二頁，共四十二頁。定義中的要點可防可治持續(xù)存在的氣流受限發(fā)病的誘因是煙草煙霧等有害氣體或有害顆粒發(fā)病的核心是氣道的慢性炎癥全身性的炎癥反應(yīng)第三頁，共四十二頁。累及范圍：全身炎癥效應(yīng) 咳嗽、咳痰、氣促 營養(yǎng)異常 體重下降 骨骼肌功能障礙 心血管疾病 骨質(zhì)疏松 貧血 精神神經(jīng)癥狀SystemicinflammationCOPD第四頁，共四十二頁。COPD發(fā)病機制第五頁，共四十二頁。蛋白酶蛋白酶抑制劑？CD8+淋巴細胞吸煙 O2 / H2O2 / HO肺泡巨噬細胞嗜中性粒細胞化學趨動因子白介素 （IL-8） 介質(zhì)（LTB4）嗜

2、中性粒細胞嗜中性細胞彈性蛋白酶組織蛋白酶基質(zhì)金屬蛋白酶（TIMPs）-抗胰蛋白酶SLP1TIMPS 肺泡壁破壞（肺氣腫）粘液分泌亢進（慢性支氣管炎）1. 炎癥第六頁，共四十二頁。針對炎癥機制的可能治療抑制巨噬細胞的活化促進中性粒細胞的凋亡炎癥介質(zhì)、細胞因子的拮抗劑 增強抗炎介質(zhì)的活性蛋白酶抑制劑第七頁，共四十二頁。2. 氧化應(yīng)激 香煙煙霧和其它吸入顆粒能產(chǎn)生氧化物COPD呼出氣濃縮物、痰、血中氧化應(yīng)激的標志物增加 （如過氧化氫和 8-isoprostane） COPD患者內(nèi)源性抗氧化物產(chǎn)生下降 氧化應(yīng)激對肺組織的不利影響激活炎癥基因使抗蛋白酶失活刺激粘液高分泌導致糖皮質(zhì)激素的抗炎活性下降 第八

3、頁，共四十二頁。針對氧化應(yīng)激可能的治療抗氧化治療 維生素E、C、A，還原型谷胱甘肽，NAC等 療效？第九頁，共四十二頁。 3. 蛋白酶/抗蛋白酶失衡第十頁，共四十二頁。針對的治療蛋白酶抑制劑-抗胰蛋白酶 分泌性淋巴細胞蛋白酶抑制因子（SLPI） MMPs的組織抑制因子（TIMP） 臨床可否應(yīng)用？第十一頁，共四十二頁。4 神經(jīng)機制 自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂：迷走神經(jīng)張力過高 膽堿能神經(jīng)受體分布異常 老年2 受體低下第十二頁，共四十二頁。膽堿能M1和M3受體興奮是引起支氣管收縮的主要原因Barnes PJ. Eur Respir Rev (1996)節(jié)前纖維 副交感神經(jīng)節(jié) 節(jié)后纖維乙酰膽堿氣道平滑肌煙

4、堿受體 (+)M1-受體 (+)M2-受體 ()M3-受體 (+)M1起信息傳遞作用促進膽堿能神經(jīng)反射，從而引起支氣管收縮M2抑制乙酰膽堿釋放,使支氣管舒張M3介導Ach，使支氣管收縮，粘液分泌增多第十三頁，共四十二頁。氣道平滑肌迷走神經(jīng)張力增高是COPD發(fā)病機制中可能的唯一可逆因素正常氣道有一定的膽堿能張力， 使得氣道處于輕微的收縮狀態(tài)，且對抗膽堿能藥物有輕微反應(yīng)。在COPD，氣道狹窄，同樣程度的膽堿能張力因幾何原因會對氣道阻力會產(chǎn)生更大的效應(yīng)。 相對而言，抗膽堿能藥物就會產(chǎn)生更大的支氣管舒張效果。 在COPD， 膽堿能張力可能是氣道狹窄的唯一可逆因素Barnes PJ (1999)正常CO

5、PD迷走張力迷走神經(jīng)乙酰膽堿抗膽堿能藥物阻力 1/半徑4第十四頁，共四十二頁。COPD的病理機制第十五頁，共四十二頁。目前臨床方面抗炎治療 糖皮質(zhì)激素神經(jīng)機制 LABA LAMA第十六頁，共四十二頁。糖皮質(zhì)激素口服 靜脈 霧化吸入GOLD對糖皮質(zhì)激素的推薦第十七頁，共四十二頁。2013GOLD關(guān)于藥物治療方案的調(diào)整對于少部分嚴重COPD的D類患者，起始時可考慮予三聯(lián)治療 (將“或”改為“和/或”)取消LAMA+ ICS治療方案，因為目前尚無證據(jù)支持此種組合2011版2013版GOLD 2011.GOLD 2013.第十八頁，共四十二頁。2014GOLD加重期管理中關(guān)于糖皮質(zhì)激素的更新1推薦使用

6、潑尼松3040mg/d，1014天改為推薦使用潑尼松40mg/d，連續(xù)5天（B類證據(jù)），盡管關(guān)于激素治療AECOPD 的最佳療程，尚無充足的數(shù)據(jù)得出確切的結(jié)論。單獨霧化布地奈德可替代口服激素。霧化鎂劑（硫酸鎂等）作為沙丁胺醇的輔助來 治療AECOPD對于FEV1改善是無效的。1. GOLD 2014.2. Groenewegen KH, et al. Mortality and mortality-related factors after hospitalization for acute exacerbation of COPD. Chest, 2003, 124(2):459-467.長

7、期使用全身激素是COPD患者死亡風險增加的獨立危險因素2第十九頁，共四十二頁。改善肺功能 ，縮短住院時間 減少急性加重的治療失敗率減少急性加重的發(fā)作次數(shù)療效不如哮喘-在于炎癥細胞不同第二十頁，共四十二頁。對于神經(jīng)機制 不管是穩(wěn)定期 還是急性加重期，不管是長效的LAMA、LABA，還是短效的SABA、SAMA,神經(jīng)機制似乎是一個不變的話題。第二十一頁，共四十二頁。2013GOLD關(guān)于茚達特羅在COPD的相關(guān)更新臨床試驗證實了長效2 受體激動劑作用時間可達12 小時或以上。茚達特羅作用時間可長達24 小時，其療效優(yōu)于沙美特羅和福莫特羅。新指南提出茚達特羅與同為長效吸入性支氣管擴張劑噻托溴銨療效相當

8、。-噻托溴銨在支氣管擴張方面要優(yōu)于2 受體激動劑-為什么？GOLD 2013.第二十二頁，共四十二頁。噻托溴銨對COPD氣道擴張作用的特點1、噻托溴銨對COPD病人的氣道擴張作用較LABA強，COPD的支氣管收縮主要由膽堿能神經(jīng)張力增加所致2、COPD患者多為老年的人，氣道2受體減少3、噻托溴銨的氣道擴張作用不受2受體變異的影響第二十三頁，共四十二頁。噻托溴銨的療效不僅僅是擴張氣道作用抗纖維細胞增生作用，抑制氣道重塑對金屬蛋白酶有抑制作用抑制呼吸合胞病毒（RSV）繁殖可降低痰、血與尿液中的鎖鏈素第二十四頁，共四十二頁。噻托溴銨具有抗纖維細胞增生作用乙酰膽堿能誘導成纖維細胞與肌原纖維細胞增生，促

9、進氣道重塑。刺激膽堿能神經(jīng)或激動M膽堿受體也能誘導成纖維細胞與肌原纖維細胞增生，并能促進膠元合成增加。應(yīng)用噻托嗅銨能阻斷上述反應(yīng)，對氣道重塑起到保護作用第二十五頁，共四十二頁。噻托溴銨對金屬蛋白酶(MMPs)的抑制作用人肺或纖維細胞培養(yǎng)，以TNF 誘導細胞MMP活性增強，加入噻托溴銨在15pg/ml濃度即能抑制MMP活性，同時培養(yǎng)液中NF-KB的水平也下降提示：噻托溴銨通過抑制MMP可保持細胞基質(zhì)穩(wěn)定Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 2008;3:781 第二十六頁，共四十二頁。噻托溴銨抑制呼吸合胞病毒（RSV）繁殖人氣道上皮細胞（HEP-2)接種合胞病毒，加入噻

10、托溴銨共同培養(yǎng)，可明顯抑制病毒繁殖，培養(yǎng)液中病毒滴度明顯下降，并抑制RHOA活性與ICAM-I表達，IL-6與IL-8產(chǎn)生減少Respiration 2008;Aug 26第二十七頁，共四十二頁。噻托溴銨可降低痰、血與尿液中的鎖鏈素（desmasine)目前有認為desmosine可以作為COPD的生物標記物，desmosine水平高低與COPD的嚴重程度呈正相關(guān)。以此標記物可反映COPD的進程與治療藥物的效性。噻托溴銨治療后可明顯降低此標記物的水平Eur Respir J 2008;32;1146Respir Res 2009;10;12第二十八頁，共四十二頁。噻托溴銨抗炎作用非神經(jīng)元性膽堿

11、系統(tǒng)乙酰膽堿巨噬細胞M2多核中性粒細胞M3M3T淋巴細胞M1M3氣道上皮細胞M3肺纖維細胞M3LTB4抑制中性粒細胞趨化、募集抑制其凋亡延長生存期抑制其異常增殖抑制其凋亡促進NO合成抑制炎癥介質(zhì)釋放導致的（GM-CSF,LTB4,PGE2)異常增殖抑制其異常增殖、纖維化Pharmacol Ther 2007;115:208第二十九頁，共四十二頁。國外噻托溴銨對治療COPD的結(jié)論UPLIFT（對肺功能的潛在長期療效研究）5593例中重度COPD患者為期4年治療證實：1、能顯著推遲患者首次急性加重的發(fā)生時間2、減少每年加重次數(shù)3、降低急性加重導致患者住院的風險和治療 期間死亡的風險4、能明顯持續(xù)提

12、高患者的健康相關(guān)生活質(zhì)量5、明顯降低呼吸道和心臟合并癥發(fā)生率，具 有良好安全性第三十頁，共四十二頁。噻托溴銨重要的臨床證據(jù)第三十一頁，共四十二頁。改善肺功能(FEV1)影響COPD疾病進程的核心因素噻托溴銨改善FEV1COPD增加 氣體流量 FEV1減少 氣體陷閉 IC影響COPD的臨床進程減少 急性加重改善 呼吸困難改善 活動受限糾正 生理機能失調(diào)提高 運動能力提高 健康相關(guān)生活質(zhì)量第三十二頁，共四十二頁。噻托溴銨 PM (n=35)Time (hours) 9 AM 3 PM 9 PM 3 AM 9 AM噻托溴銨 AM (n=37)安慰劑 (n=33)FEV1 (L)P0.01 tiotr

13、opium AM and PM versus placeboCalverley P et al. Thorax (2003)噻托溴銨24小時持續(xù)擴張氣道第三十三頁，共四十二頁。減少急性加重影響COPD疾病進程的其它相關(guān)因素影響COPD的臨床進程COPD增加 氣體流量 FEV1減少 氣體陷閉 IC減少 急性加重改善 呼吸困難改善 活動受限提高 運動能力提高 健康相關(guān)生活質(zhì)量改善FEV1糾正 生理機能失調(diào)第三十四頁，共四十二頁。國外研究：與對照組相比噻托溴銨顯著降低患者急性加重次數(shù)噻托溴銨均值 (SE)對照組均值(SE)相對危險比95% CIP-值急性加重次數(shù)/患者-年0.73 (0.02)0.8

14、4 (0.02)0.860.810.910.001與對照組相比,塞托溴銨降低14%的年急性加重次數(shù)Tashkin DP. et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.第三十五頁，共四十二頁。 國外研究：與對照組相比首次急性加重的發(fā)生時間顯著延后噻托溴銨組(N = 2986)對照組(N = 3006) 兩組差異 (月)中位數(shù) (95% CI)中位數(shù) (95% CI)中位首次急性加重時間(月)16.7 (14.9, 17.9)12.5(11.5, 13.8)- 4.1延長患者首次急性加重時間4.1個月 Tashkin DP. et al. N Engl J Me

15、d. 2008;359:1543-1554.第三十六頁，共四十二頁。與對照組相比，噻托溴銨顯著減少患者因急性加重導致的住院風險風險比 = 0.86, (95% CI, 0.78, 0.95)p=0.002 (log-rank test)急性加重住院概率（）月Tashkin DP. et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.降低急性加重住院風險14%第三十七頁，共四十二頁。國外研究：噻托溴銨改善呼吸困難影響COPD疾病進程的其它相關(guān)因素影響COPD的臨床進程COPD增加 氣體流量 FEV1減少 氣體陷閉 IC減少 急性加重改善 呼吸困難改善 活動受限糾正 生

16、理機能失調(diào)提高 運動能力提高 健康相關(guān)生活質(zhì)量噻托溴銨改善FEV1改善 健康狀況第三十八頁，共四十二頁。國外研究：長期使用噻托溴銨持續(xù)緩解呼吸困難 為期1年噻托溴銨研究1765092260344安慰劑 (n=325)噻托溴銨(n=507)*P0.0001*天 TDI總評分均值T-P =1.14Casaburi R et al. Eur Respir J (2002)TDI評分改變第三十九頁，共四十二頁。國外研究：噻托溴銨提高運動耐力影響COPD疾病進程的其它相關(guān)因素影響COPD的臨床進程COPD增加 氣體流量 FEV1減少 氣體陷閉 IC減少 急性加重改善 呼吸困難改善 活動受限糾正 生理機能失調(diào)提高 運動能力提高 健康相關(guān)生活質(zhì)量噻托溴銨改善FEV1第四十頁，共四十二頁。*P0.05, *P0.01*基線=1分7秒 (13.6%)=1分 45秒 (21.4%)8分12秒*思力華 (n=96)安慰劑 (n