有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案南開大學(xué)版8鹵代烴_第1頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案南開大學(xué)版8鹵代烴_第2頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案南開大學(xué)版8鹵代烴_第3頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案南開大學(xué)版8鹵代烴_第4頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案南開大學(xué)版8鹵代烴_第5頁
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CH3OH,H+CH-g化叫CH3CH3OH,H+CH-g化叫CH3CH3CH3C=CCH3CH2CH3Hc=cH在決定反應(yīng)速率步驟中，Kx（X=C1,Br,I）不同，其反應(yīng)速率不同，但每種鹵代物都生成同一種碳正離子，所以經(jīng)取代或消除得到同樣比例的混合物。一H+CH3och3323ch3cch2ch233i2.CH317.3-氯-1-丁烯和C2H5OH/C2H5O-發(fā)生Sn2反應(yīng)，只生成一種反應(yīng)產(chǎn)物,其反應(yīng)速率與RC1和C2H5O-有關(guān)；而3-氯-1-丁烯和C2H5OH反應(yīng)是SN1機(jī)理，因發(fā)生重排（烯丙型）而生成兩種產(chǎn)物。18.DMSO為非質(zhì)子性溶劑，對(duì)正離子的溶劑化作用強(qiáng)，而對(duì)負(fù)離子不起作用。它使親核負(fù)離子裸露而處于非?；顫姷臓顟B(tài)，故反應(yīng)進(jìn)行很快。BrBr19.ACH3CH3BCH3CH2ClBrCClCH2CH3ch3|3CH320.Mch3ch=cchch333或cH3cH2cH2ccH2cl或CH3CHCCH2ClClcH2cH2ch313ch313Nch3ch=cchch333或cH3cH2cH2ccH2OH或ch3chcch2ohOhcH2CH221.H+易與堿性較強(qiáng)的氧原子結(jié)合，+CH3易與親核性較強(qiáng)的硫原子結(jié)合（也可以用軟硬酸堿理論解釋，軟-軟，硬-硬

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