1、Word - 7 -醫(yī)院藥房管理制度表(2篇) 附二醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度 某醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度 1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質(zhì)量,按照藥品管理法等法律規(guī)矩、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。 2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。 3、養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30,陰涼庫0-20,冷庫2-10,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度

2、。按照溫濕度(儲存一般品種藥品的庫房根據(jù)陰涼庫標準,溫度保持在0-20,相對濕度保持在45%-75%)情況,實行相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。 4、按照藥品的使用狀況,對普通品種按季度舉行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月舉行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。 5、對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報近效期藥品報告表。 6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。 7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)相互影響、易串味的藥品應分柜存放,標志顯然、清楚。藥品應按品種、用途或劑型

3、分類儲存,標簽放置正確,字跡清楚。 8、養(yǎng)護中發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品,應暫停使用,準時報分管質(zhì)量的院領導處理。 【第2篇】醫(yī)院藥房管理制度范例 為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理,保障用藥平安、有效,按照醫(yī)療機構(gòu)管理條例及實施細則、藥品管理法及實施條例、山東省藥品使用條例、山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范、山東省藥品平安突發(fā)大事應急處理方法等法律規(guī)矩制定本制度。 第一章 人員管理 一、人員檔案 從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應該建立個人檔案,包含資料有身份證復印件、相關職業(yè)資歷證書復印件、專業(yè)技術職稱復印件、年度業(yè)務考核表等。 二、健康檔案 從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直

4、接接觸藥品的工作人員,每年應該在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預防控制機構(gòu)舉行健康查體,并建立健康檔案。 三、學習制度 從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應該接受藥事法律、規(guī)矩及專業(yè)學問培訓,每周集中學習時光不少于1小時。 其次章 藥品管理 一、藥品的購進與驗收 購進藥品應該以保證質(zhì)量為前提,從具有合法資歷藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案。 建立并落實進貨檢查驗收制度,驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證實和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進。 建立真切、完整的藥品購進驗收記錄

5、,做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。 二、藥品的保管 設置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應的、與診療區(qū)和治療區(qū)別開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應光滑、平整,門窗應嚴密。 在常溫(溫度為030)、陰涼(溫度不高于20)、冷藏(溫度為210)條件下儲存藥品,相對濕度保持在4575%之間。 對儲存有特別要求的藥品應該根據(jù)藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理,溫濕度超出規(guī)定范圍的,應準時調(diào)控并予以記錄。 藥品養(yǎng)護人員應該定期舉行檢查和養(yǎng)護,并做好記錄,庫存藥品每季度養(yǎng)護一次,陳設藥品每月養(yǎng)護一次,重點品種每半月養(yǎng)護一次;對

6、影響藥品質(zhì)量的隱患應該準時排解;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應該根據(jù)有關規(guī)定準時予以處理。 三、藥品的調(diào)配 舉行藥品調(diào)配的人員必需具備藥學專業(yè)技術相關資歷。 調(diào)配的藥品應該與診療范圍相適應,必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑舉行,非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。 藥品發(fā)放應該遵從先產(chǎn)先出、 近效期先出和按批號發(fā)放的原則。 調(diào)配、拆零藥品,應該按照臨床需要設立自立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒,保持工作環(huán)境衛(wèi)生干凈;使用的容器和工具應定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品,應該做好具體記錄,至少保存一年。 在完成處方調(diào)配后,必需根據(jù)有關

7、規(guī)定妥當保存處方。 四、中藥飲片的管理 從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應該經(jīng)過相應的專業(yè)技術培訓并取得相關的資歷證書。 中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理,落實醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范的有關規(guī)定。 中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應該根據(jù)處方管理方法和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關規(guī)定舉行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑分量誤差應該在5%以內(nèi)。 五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理 根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例的相關規(guī)定舉行管理 購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、發(fā)射性藥品等特別管理的藥品,應該從具有相應資歷的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。 麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、發(fā)射性

8、藥品應該設專庫或?qū)９翊娣?做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。 使用麻醉藥品和精神藥品必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎摲蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應該認真核對,簽署姓名,并予以記下;對不符合規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應該拒絕發(fā)藥。 對麻醉藥品和精神藥品處方舉行專冊記下,強化管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。 六、藥品平安突發(fā)大事應急處理 根據(jù)藥品不良反應報告和監(jiān)測管理方法、山東省藥品平安突發(fā)大事應急處理方法等的相關規(guī)定舉行管理。 藥品平安突發(fā)大事應急工作,應該遵從預防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、反應準時、處置果斷、

9、依法處理的原則。 藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,應該立刻向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告,逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。 藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,樂觀協(xié)作相關部門查清造成社會公眾健康嚴峻傷害的緣由,如重大藥品質(zhì)量大事、群體性藥害大事、嚴峻藥品不良反應大事、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴峻影響公眾健康的突發(fā)藥品平安大事。 第三章 醫(yī)療器械管理 根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的相關規(guī)定舉行管理。 從取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的生產(chǎn)企業(yè)或者取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械,并驗明產(chǎn)品合格證實。 一次性使用的醫(yī)療器械不得重復使用;使用過的,應該根據(jù)國家有關規(guī)定銷毀,并作記錄。 因醫(yī)療器械造成的不良反應,按有關規(guī)定填寫可疑醫(yī)療器械不良大事報告表并上報 第四章 有關檔案、記錄和憑證管理 1.建立健全崗位責任制度,并嚴格落實。 2.相關人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負責保管。 3.醫(yī)師處方按