1、 3/3藥品試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度 實(shí)驗(yàn)室藥品試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度 1目的 1.1規(guī)范實(shí)驗(yàn)室藥品試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則，管好用好化學(xué)品，加強(qiáng)安全教育。 1.2為確保試驗(yàn)室所需的參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，始終處于受控狀態(tài)的規(guī)范管理，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，可靠性，可比性。 2范圍 2.1實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用藥品試劑及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 3職責(zé) 3.1 藥品試劑保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，做到藥品試劑的安全保管和使用領(lǐng)取。 3.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的購(gòu)置由化學(xué)分析責(zé)任人提出申請(qǐng)，經(jīng)試驗(yàn)室主任審批后，材料員到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理中心購(gòu)買(mǎi)。 3.3實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室操作人員藥品試劑的安全使用。 3.4實(shí)驗(yàn)室操

2、作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的安全使用，防止出現(xiàn)誤操作。 技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購(gòu)置計(jì)劃的審核與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)報(bào)廢的批準(zhǔn)。 3.5檢驗(yàn)組負(fù)責(zé)監(jiān)督對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理的執(zhí)行情況，及報(bào)廢的審核。 4藥品試劑及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保管 4.1化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管，并有賬目。 4.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購(gòu)入后，有理化檢驗(yàn)工程師與化學(xué)分析室負(fù)責(zé)人共同檢 查驗(yàn)收?；瘜W(xué)分析責(zé)任人負(fù)責(zé)上賬登記、標(biāo)識(shí)并設(shè)專人保管，填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理一覽表。 4.3在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。 4.4受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處；易燃、易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。 4.5易揮發(fā)試劑應(yīng)貯存在有通

3、風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。 4.6劇毒試劑應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管。 4.7試劑使用應(yīng)有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字。 4.8配制的試劑應(yīng)貼上標(biāo)識(shí)，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。 4.9定期檢查試劑是否過(guò)期，過(guò)期試劑應(yīng)及時(shí)妥善處理。 4.10配制的試劑除有特殊規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過(guò)3個(gè)月。 4.11應(yīng)定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)。 4.12標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用應(yīng)有相應(yīng)記錄，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)統(tǒng)一存放在資料柜。 4.13化學(xué)品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得混放，化學(xué)藥品需放在專用柜內(nèi)，有存放專用柜的儲(chǔ)藏室，有陰涼、

4、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防潮安全設(shè)施。 4.14存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建賬，所有藥品必須要有明顯的標(biāo)識(shí)，對(duì)字跡不清楚的標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理。 4.14試驗(yàn)試劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無(wú)標(biāo)簽藥品不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置，實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。 4.15化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對(duì)化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。 4.16要加強(qiáng)對(duì)火源的管理，化學(xué)品儲(chǔ)藏室周?chē)皟?nèi)部嚴(yán)禁

5、火源；實(shí)驗(yàn)室的火源要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。 4.17危險(xiǎn)物品的采購(gòu)和提運(yùn)按公安部門(mén)和交通運(yùn)輸部門(mén)的有關(guān)規(guī)定辦理。劇毒、放射性物體及其他危險(xiǎn)品，要單獨(dú)存放，由雙人雙鎖專人管理。存放劇毒藥品的物品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險(xiǎn)，要健全嚴(yán)格的領(lǐng)取使用登記。 4.18要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、潮解造成自然、自爆等事故。對(duì)劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予以妥善處理。4.19管理人員要建立化學(xué)品（易制毒藥品）各類賬冊(cè)，藥品進(jìn)購(gòu)后，及時(shí)驗(yàn)收，記賬，使用后及時(shí)銷賬，掌握藥品的消耗和庫(kù)存數(shù)量，外借（給）藥品，特殊需要借（給）藥品時(shí)，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn)。 5藥品試劑及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用 5.1了解所用

6、化學(xué)試劑的性質(zhì)、使用方法，取用時(shí)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 5.2領(lǐng)取化學(xué)試劑前應(yīng)檢查試劑的外觀，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可使用。使用 中要注意保護(hù)瓶上的標(biāo)簽，如有脫落應(yīng)及時(shí)貼好，如有損毀則應(yīng)照原樣補(bǔ)全并貼牢。過(guò)期或失效試劑及廢液要按“化驗(yàn)室管理辦法”中相關(guān)規(guī)定處理，不能隨意亂倒。 5.3領(lǐng)用液體試劑只準(zhǔn)傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不得再傾回原瓶中。傾倒液體試劑時(shí)應(yīng)使瓶簽朝向虎口，以免淌下的試劑玷污或腐蝕標(biāo)簽。 5.4取用固體試劑時(shí)應(yīng)遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙應(yīng)清潔干燥，不允許一匙多用。 5.5標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制過(guò)程要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，所用的試劑、藥品要符合國(guó)標(biāo)等級(jí)要求。 5.6配制好的各種試劑要及時(shí)粘貼標(biāo)簽，并按化學(xué)試劑性質(zhì)儲(chǔ)存。5.7試藥崗要按時(shí)配制好崗位所需要的各種試劑，做好詳細(xì)記錄。 5.8建立標(biāo)準(zhǔn)溶液發(fā)放記錄，要認(rèn)真填寫(xiě)，妥善保管。 5.9工作曲線繪制過(guò)程按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，定期繪制工作曲線。 5.10標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在有效期內(nèi)使用，使用新的批號(hào)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，必須進(jìn)行對(duì)比測(cè)試。 5.11標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)存放在符合保管條件要求的干燥器中，使其不變質(zhì)損壞。 5.12執(zhí)行三色標(biāo)識(shí)管理：黃色-準(zhǔn)用，藍(lán)色-備用，紅色-禁用。 5.13不能使用標(biāo)簽不